药学师相关专业知识模拟试题2中大网校

药学（师）《相关专业知识》模拟试题(2)总分：100分及格：60分考试时间：120分一,单选题（以下每道考题下面有A,B,C,D,E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑）(1)炉甘石洗剂属于何种性状(2)医院药事管理委员会各成员有肯定任期，其任期是(3)某弱酸类药物的pKa为4时，在pH值为1时的水溶液巾，该药物为哪种状态(4)影响药物皮肤汲取的生理因素不包括(5)依据《药品管理法》的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政惩罚的是(6)透皮给药系统中的质量评价不包括(7)药物在胃肠道中最主要的汲取部位是(8)《处方管理方法》规定，保存期满的处方销毁须经(9)维生素C注射液可选用的抗氧剂是(10)完整的药品质量概念不包括(11)下列药品中不属于麻醉药品的是(12)将100m185%(V/V)乙醇与200m155%(V/V)乙醇相混合，可以配成多大浓度(%V/V)乙醇液假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题(13)有关片剂质量要求的正确叙述是(14)按《药品管理法》列入劣药的是哪个(15)下列不属于药品特别性的是(16)中药,蒙药,苗药等属于(17)以气雾剂型作吸人给药时，常可达到象注射给药一样快速的疗效，主要缘由为何(18)县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的(19)用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，应取95%和45%的乙醇各多少毫升(20)《药品管理法》适用于(21)将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为(22)有关滴丸剂优点的叙述，错误的是(23)不属于药品特别性的是(24)下列哪条不代表气雾剂的特征(25)片剂中加入的崩解剂是(26)现可用下列哪种盐取代磺胺嘧啶银，来供外用(27)新《药品管理法》开始实施的日期是(28)头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，2%的头孢噻吩钠100ml调成等渗溶液，需加入的氯化钠为(29)下列何物质不宜单独用作0/W乳化剂(30)关于片剂质量检查的叙述错误的是(31)作为化学杀菌剂的乙醇浓度为(32)医疗机构配制制剂经哪个部门审核同意(33)既可用作注射剂的抑菌剂，又可用作注射剂的止痛剂的是(34)既有良好的表面活性作用，又有很强杀菌作用的是(35)影响生物利用度的因素不包括(36)单糖浆的制备方法是(37)应成立药事管理委员会机构的是(38)《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他缘由危害人体健康的药品，应当(39)已被撤消批准文号的药品，应(40)下列哪种状况按假药处理(41)下列论述不符合处方管理要求的是(42)下列关于直肠药物汲取的叙述中，正确的是(43)甘油不可用作(44)乳剂由W/O转化成O/W的现象称为(45)延长注射剂药效的主要途径是(46)一般药品的处方保存时间为(47)制备甘草流浸膏，选择何种浸出协助剂可增加甘草酸的浸出(48)维生素C制剂色泽变黄后A.不影响质量B.增加剂量运用C.属正常状况D.与维生素B<SUB>2</SUB>同服E.不可应用<A></A>(49)对药事管理来说，药品与食品等其他商品区分的最基本点是(50)对于二甲基亚砜的相识和运用哪一条是错误的(51)下列哪一项操作须要干净度为100级的环境条件(52)直接接触药品的包装材料和容器必需符合以下何项，保障人体健康,平安(53)药物临床试验必需符合(54)在药品广告中允许出现的是(55)《医疗用毒性药品管理方法》发布的部门是(56)在片剂的质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内的汲取状况(57)关于浊点的叙述正确的是(58)滤过灭菌法中常用的滤膜孔径是(59)下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是(60)医疗机构配制制剂必需取得(61)某弱碱性药物pKa=8.4，在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为(62)属浸出药剂的是(63)《药品管理法》规定，生产药品所需的原,辅料必需符合(64)我国遴选OTC药物的基本原则是(65)关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是(66)医疗机构配制制剂，必需首先取得二,共用备选答案单选题（以下供应若干组考题，每组考题共同运用在考题前面列出的A,B,C,D,E五个备选答案。请从中选择处一个与考题关系亲密的答案，并在答题卡上讲相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次,多次或不被选择）(1)({TSE}题共用备选答案)(2)核发药品零售企业《药品经营许可证》的是(3)审批新药临床试验的是(4)核发药品批准文号的是(5)核发药品广告批准文号的是(6)({TSE}题共用备选答案)(7)符合上条原则，市场能够保证供应，并经社保部门批准的药品是(8)({TSE}题共用备选答案)(9)药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流淌性较差适于(10)药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流淌性尚可，量较小适于(11)药物较不稳定，遇湿热分解，可压性,流淌性均不好，量较大适于(12)为液体状态易挥发的小剂量药物适于(13)({TSE}题共用备选答案)(14)《执业药师注册证》的有效期为(15)《药品经营许可证》的有效期为(16)({TSE}题共用备选答案)(17)处方最长有效期不得超过(18)急诊处方的用量一般不得超过(19)一般处方的用量不得超过(20)({TSE}题共用备选答案)(21)依法对药品价格进行必要的行政管理的政府部门是(22)负责对药品的储备和调度进行行政管理的政府部门是(23)对药品,药事组织和药师进行行政管理的政府部门是(24)负责医疗机构药事管理的政府部门是(25)({TSE}题共用备选答案)(26)包括药品原植物(27)列入麻醉药品目录,精神药品目录的药品和其他物质(28)({TSE}题共用备选答案)(29)药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流淌性较差适于(30)药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流淌性尚可，量较小适于(31)药物较不稳定，遇湿热分解，可压性,流淌性均不好，量较大适于(32)为液体状态易挥发的小剂量药物适于(33)({TSE}题共用备选答案)(34)不须要凭医师处方，消费者即可自行推断，购买或运用的药品答案和解析一,单选题（以下每道考题下面有A,B,C,D,E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑）(1):B(2):D依据医院药事管理委员会的任期规定。(3):C酸性条件下弱酸性药物主要以分子型存在。(4):A<A></A>(5):D依据《药品管理法》的规定：监督药品购销中的不正之风并对其进行行政惩罚的部门是工商行政管理部门。(6):A(7):D小肠有巨大表面积，是药物汲取的主要部位。(8):E依据《处方管理方法》中处方销毁管理的规定。(9):C水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠,亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。维生素C溶液为偏酸性的。(10):E依据药品完整的质量概念所包括的内容。(11):A依据麻醉药品的品种目录规定。(12):B(85%×100+55%×200)/300=65%。(13):C依据药典附录“制剂通则”的规定，片剂的质量要求主要有以下几个方面：①硬度适中；②色泽匀称，外观光滑；③符合重量差异的要求，含量精确；④符合崩解度或溶出度的要求；⑤小剂量的药物或作用比较猛烈的药物，应符合含量匀称度的要求；⑥符合有关卫生学的要求。(14):C依据《药品管理法》中按劣药论处的6种状况之一。(15):D依据药品特别性的四种表现。(16):E依据传统药的种类包括。(17):B肺泡有巨大的汲取面积，肺泡囊是其他与血液进行快速扩散交换的部位，药物到达肺泡囊剂可快速汲取显效。(18):A依据处方管理方法中处方权的规定。(19):C应取95%乙醇的体积为：(75%×500-45%×500)/(95%-45%)=300ml，应取45%乙醇的体积为200ml。(20):B依据《药品管理法》规定适用范围的内容(21):C混合后的HLB值为：(60%×4.3+40%×15)/(60%+40%)=8.58≈8.6。(22):B滴丸剂主要特点：①设备简单,操作便利,利于劳动爱护，工艺周期短,生产率高；②工艺条件易于限制，质量稳定，剂量精确，受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性；③基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化；④用固体分散技术制备的滴丸，汲取快速,生物利用度高；⑤发展了耳,眼科用药的新剂型。(23):A依据药品的特别性表现。(24):A气雾剂的优点：①具有速效和定位作用；②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透亮，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性；③运用便利，药物可避开胃肠道的破坏和肝脏首过作用；④可以用定量阀门精确限制剂量。(25):A<A></A>(26):B用于烧伤,外伤所致簇新创面,慢性溃疡创面和脓腔。外用，代替磺胺嘧啶银，有促进创口愈合和抗菌,收敛作用。(27):C依据《药品管理法》的规定。(28):C依据氯化钠等渗当量法计算，X=0.9%V-EW，X：药物溶液中需加等渗调整剂的量(g)；V为欲配制药物溶液的体积(ml)，E为1g药物的氯化钠等渗当量(可由表查得或测定)；W为溶液中药物的量(g)。所以X=0.9%×100-O.24×2=0.42(g)。(29):E西黄蓍胶可以增加水相黏度，与其他乳化剂合并运用能增加乳剂稳定性，是作协助乳化剂运用。(30):A糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在30分钟内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量匀称度的片剂，一般不再进行重量差异检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查凡规定检查溶出度,释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。(31):C乙醇可渗入细菌体内，在肯定浓度下能使蛋白质凝固变性而杀灭细菌。最相宜的杀菌浓度为75%。(32):E(33):D苯酚,甲酚是常用的抑菌剂，但不用于注射剂。盐酸普鲁卡因和利多卡因是局麻剂，苯甲醇是可用作注射剂的溶媒,抑菌剂和止痛剂。(34):A苯扎溴铵为阳离子表面活性剂，有良好的表面活性作用和很强的杀菌作用。十二烷基硫酸钠和硫酸化蓖麻油为阴离子性表面活性剂，吐温-80和司盘-20为非离子型表面活性剂，杀菌作用很弱。(35):A化学稳定性，影响药品的质量。(36):E糖浆剂的制备方法有溶解法(包括热溶法,冷溶法)和混合法。(37):C依据医疗机构药事管理暂行规定的内容。(38):A依据《药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他缘由危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书的规定。(39):A依据《药品管理法》的规定对已被撤消批准文号药品的处理方法。(40):A依据《药品管理法》中按假药论处的6种情形之一。(41):C依据处方管理方法中处方的书写管理。(42):B产生全身作用的栓剂，药物须要通过直肠汲取，直肠黏膜是类脂屏障，药物从直肠汲取机制主要是被动扩散。影响栓剂中药物汲取因素主要有：①栓剂引入直肠的深度愈小(大约距肛门约2cm处)，栓剂中药物在汲取时不经肝脏的量愈多。②直肠的pH值对药物的汲取速度起重要作用，通常直肠液pH值约7.4，无缓冲实力。通常弱酸性药物pKa>4.3，弱碱性药物pKa<8.5，汲取均较快。③直肠无粪便存在，有利于药物扩散及与汲取表面的接触。(43):E气雾剂的抛射剂一般有氟氯烷烃,碳氢化合物及压缩气体三类。(44):C乳剂是热力学不稳定的非匀称相分散体系，乳剂常发生分层,絮凝,转相,合并和破坏，其中由于某些条件的变化而改变乳剂的类型成为转相，如由W／O转化成O／W或由0／W转化成W／O。(45):A肌内注射药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环。药物以扩散和滤过两种方式转运，药物从注射剂中的释放速率是药物汲取的限速因素，因此通过制剂手段延缓药物的释放可以延长注射剂的汲取，从而延缓起药效。(46):A依据《处方管理方法》中对一般药品的处方保存时间的规定。(47):B制备甘草流浸膏，时加入氨水可增加甘草酸的浸出量。(48):E维生素C氧化后生成黄色的产物失活。(49):C依据药品的定义和药品特别性的表现。(50):D<A></A>(51):A大容量注射液(≥50ml)的灌封需在100级的干净室(区)进行。(52):B依据《药品管理法》的规定：直接接触药品的包装材料和容器必需符合保障人体健康,平安和药用要求。(53):D依据《药品管理法》中药物临床试验所要符合的条件。(54):E依据《药品管理法》的规定：药品广告批准文号可以出现在药品广告中。(55):B依据《医疗用毒性药品管理方法》的规定。(56):D片剂在体内一般须经崩解,分散,溶出过程，才可以被生物膜汲取。片剂中药物汲取的速度主要受药物的溶出过程及跨膜转运过程的限制。一般当药物溶出或释放速率足够快时，跨膜转运是药物汲取的限速过程，但当药物的溶出或释放速率较慢时，溶出或释放可能成为药物汲取的限速过程。因此检查药物的溶出度最能间接地反映药物为在体内的汲取状况。(57):C因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表面活性剂的浊点在70～100℃，但许多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下视察不到浊点，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。(58):A<A></A>(59):A<A></A>(60):E依据医疗机构配制制剂的管理规定。(61):E由Handerson-Hasselbach方程对弱酸性药pKa-pH=1g((C未解离型/C解离型)；对弱碱性药有pKa-pH=1g(C解离型/C未解离型)。(62):D中药常见的浸出制剂有：汤剂,酒剂,酊剂,流浸膏剂与浸膏剂,煎膏剂,颗粒剂(冲剂)。(63):D依据《药品管理法》规定，生产药品所需的原,辅料必需符合药用要求的规定。(64):A依据药品分类管理中我国遴选OTC药物的基本原则的规定。(65):B依据医疗机构配制制剂条件的规定和对制剂的管理规定。(66):D依据医疗机构配制制剂的管理规定。二,共用备选答案单选题（以下供应若干组考题，每组考题共同运用在考题前面列出的A,B,C,D,E五个备选答案。请从中选择处一个与考题关系亲密的答案，并在答题卡上讲相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次,多次或不被选择）(1):B依据《药品管理法》规定，核发《药品生产许可证》的机构是B。(2):E依据《药品管理法》规定，核发药品零售企业《药品经营许可证》的机构是E。(3):A依据《药品管理法》规定，审批新药临床试验的机构是A。(4):A依据《药品管理法》规定，核发药品批准文号的机构是A。(5):B依据《药品管理法》规定，核发药品广告批准文号的机构是B。(6):D依据国家基本药物的遴选原则。(7):E依据基本医疗保险用药的管理要求。(8):C药物呈立方体结晶，具有良好的流淌性和可压性，可直接压片。(9):A药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流淌性都较差，可采纳湿法制粒压片法制成流淌性和可压性都较好的颗粒后再压片。