植物标本的采集和制作方法

植物标本的采集和制作方法植物标本类型腊叶标本是指经过采集和压制，植物体完全枯燥后，装订到台纸上的标本。浸制标本是指经过采集后，用药剂将植物浸泡到标本瓶中的标本，以便防腐保存。风干标本是指经过采集后，让其自然枯燥所形成的标本。砂干标本是指经过采集后，将植物体用干砂包埋起来，完全枯燥后能保持原来的生活状态的标本。种子植物标本的采集和制作种子植物的根本特征及其分布700300余种。主要特征有：①胚珠或种子暴露；②孢子体兴旺，配子体寄生在孢子体上，木质部仅有管胞，韧皮部无伴胞；③具有颈卵器；④传粉时花粉管直接到达胚珠，精卵结合时无需水环境；⑤种子的胚来源于受精卵，胚乳来源于雌配子体，种皮来源于老一代孢子体。被子植物：被子植物是现代植物界最高级、最繁茂和分布最广泛的植物类群，在303被子植物的主要特征有：①具有真正的花，花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群等局部组成；387细胞的胚3倍体胚乳；⑥传粉方式多样化，有虫媒、风媒、水媒等。2．标本采集和制作采集工具和药品：标本夹，采集箱，烘箱，枝剪，砍刀，高枝剪，铲子，号牌，吸水草纸，麻绳，雨具，蛇药，急救用药箱，放大镜，铅笔，橡皮擦，卷尺，海拔仪，针，剪刀，酒精，升汞，工具书等。采集方法：标本采集时，应遵循以下原则：①木本植物标本采集时先取有花、果及完整枝条剪下，长度为25～30cm，叶、花、果太密时可适当疏去一局部〔疏去时要留叶柄。同时剥取一小块树皮，以利于鉴定。1m以上，把它折成“N”字形收压起来或分成几段〔上段带有花果，中段带叶，下段带根，将几段汇成一份标本，但要留意将全草高度记录下来。采3～5份同样的标本，稍加修剪整齐，每份标本采集后，必需挂上号牌。③有些植物为雌雄异株，必需分开采集标本，而且要留意不要搞错。一些寄生性的植物如桑寄生、槲寄生、菟丝子等，采集时应留意连寄主一起采集。④采集一种植物时，必需认真观看植物的生长环境、形态特征，留意其主要特点，如码必需与标本上号牌的号码全都但有了具体的文字记录，就成了完整的标本了。⑤原则上同株植物标本编同一号码，不同株的应编另一号码，以免混乱，尤其是木本植物标本必需这样做。⑥采集时要考虑植物资源，不行乱砍滥伐。。植物地方名、用途、生态环境〔山坡、林下或水沟边等、海拔高度、花果颜色、气味、签不致错误。另外写野外记录和号牌标签应用铅笔，而不用圆珠笔或钢笔，这样不易褪色。标本压制①采回的标本应准时整修压制，以免花、叶变形、变色，无法保持原有外形，而失去保存价值。5～6修，对过多的枝、叶、花、果要适当摘去一局部，以免重叠而霉变。标本各局部均不行露出份标本从正面应看到叶反面和腹面两个面上的特征2～4层麻纸，50～805～6层麻纸，将另一块标本夹盖在上面，标本编号挨次放好，切不行乱放。捆绑好的标本夹可放在通风处阴干。③标本压制的最初4～5d内，必需每天翻压一次，用干麻纸替换湿麻纸，决不行疏忽4～5d2～3d准时晾干、晒干或烘干以备使用。④换纸过程中，如有花、果、叶脱落，可另装入小纸袋内，记上一样采集号，附在标本上。对于肉质植物、块根、块茎、鳞茎、肉质果等不易枯燥或各部易脱落的标本，要在压制前用沸水冲烫数分钟，待水晾干后再压制，这样处理利于标本压干又可避开其脱落。⑤对某些植物过大的根、果不便与标本同时压制的，可挂同一编号的号牌，晾干、晒干，单独妥当保存。标本消毒和装订：标本压干后，通常要进展消毒，由于标本上往往有虫卵或霉菌孢子。消毒一般用升汞〔HgCl2〕和酒精〔95%〕配成千分之二至千分之五的升汞酒精溶液，先将溶液放在瓷盘内，将标本浸透静止5min左右，即可用竹筷〔不能用铁器〕夹起，放在干的吸水草纸中，压干后可以避开生霉及虫害〔升汞溶液有剧毒，用时留意防毒。消毒后上台纸，这样不致把标本弄坏。①台纸预备好〔台纸规格3×40cm或再大些，将消毒过的标本贴在台纸上，贴时按自然状态，即先端向上，基部向下，放置在台纸上适当位置，用涂阿拉伯胶〔或桃胶〕的布实和种子，可以用玻璃纸袋装之，贴在台纸左或右上角。标本，消毒亦可设立特地的密封消毒容器或单独消毒房间，但必需远离工作房屋以免中毒。消毒时把装好的标本放在消毒容器内或房间内36～48h之后，利用远距离操作，将消毒容器或消毒房间的门窗全部翻开，使毒气充分熏散之后，取出全部消毒标本，存放在植物标本橱内，密封保存。标本保管和使用科名〔学名；科内的属、种分别用牛皮纸夹好，写好学名，按字母挨次排列。②将牛皮纸夹好的标本依科的挨次放入标本柜内，柜门外贴上相应科的挨次。③实行防潮、防虫措施：可放置枯燥剂、樟脑丸等，留意关好柜门。解剖镜、放大镜及有关工具等。保持标本室枯燥、通风和干净。⑤看完后的标本应马上入柜，切忽放置在外。浸制标本的制作纯防腐性的浸渍法：①将标本直接浸入5～10%甲醛溶液或70%酒精中。使用时依据标本含水量的多少选用不同浓度的溶液，一般含水量高的选用低浓度的溶液，含水量低的可选用浓度高的溶液。②也可将标本直接浸入FAA溶液中。FAA为一种常用的植物材料固定液。其配方如下：50～70%90ml，甲醛5ml5ml，其中酒精的浓度视标本含水量多少而定。绿色标本的浸制法：①醋酸铜、醋酸液处理浸渍法：取醋酸铜结晶，加以50%醋酸液中，用玻璃棒缓缓搅动，使至饱和为止，配成原液。用时加水稀释4倍，然后将标本浸入稀释液中加热煮沸，可即停顿加热并将标本取出用清水漂洗。洗后将标本浸入5%的甲醛溶液中保存。750ml50ml250ml，配成浸渍液。将标本在此液中浸8～14日，取出用水漂洗，然后浸入4～5%的甲醛液中保存。此法较简洁，对一些不能加热或外表附有蜡质不易浸渍及着色的标本比较好。白色标本的浸制：①如慈姑，可先在3%～5%1%～4%的亚硫酸1%～4%的亚硫酸溶液内保存。5%CuSO41～3d1%～4%的亚硫酸溶液内保存。红色标本的浸制：1%0.8%的硼酸制成混合溶液，将桃、杏等放入，待红色转为褐色时取出，时间一般1～3d0.2%～1%亚硫0.2%硼酸混合溶液内保存。②硫酸铜溶液处理：瓜类、辣椒等用5%1～2周，一般红色转为1%～2%亚硫酸溶液内保存。黄色标本的浸制：①硫酸铜处理：黄色或黄绿色根、叶、果等，可在5%1～5d，经过2%亚硫酸溶液内保存。②用2%0.1%福尔马林混合溶液处理保存，浑浊时要准时更换保存液。紫色标本的浸制：①福尔马林和酒精混合液处理：20%2%酒精混合液处理保存。②用2%～3%3%饱和食盐溶液〔饱和食盐溶液浓度为100ml16g〕2～31%～2%福尔马林溶液内保存。藻类植物标本采集和制作藻类植物根本特征及生长习性为单细胞构造。植物体无根、茎、叶分化。藻类植物多数生长于水中，也有些生长在潮湿的树干、石头、墙壁、土壤等地方，还有些生长于动植物体内。如硅藻门植物宠爱在冷水中，“水花”；绿藻门植物在春秋两季生长旺盛；裸藻门植物在温和夏季、有机质丰富的水中生活。因此，各门藻类植物的采集地点、型：水生藻类：是指生活在各种水体中的藻类植物，依据它们在水中的生活方式，可分为：①浮游藻类：是一群自由漂移于水中，体积微小，肉眼不能见到的单细胞或群体藻类。有的种类具有鞭毛，能自由运动，有的不具鞭毛，只能随水漂移。裸藻门、绿藻门、金藻门、甲藻门、硅藻门、蓝藻门中都有浮游藻类的存在。②附生藻类：多为分枝或不分枝丝物上，如石块、木椿、水底高等植物及其藻类植物体上。亚气生藻类：该类藻生长在比较潮湿的环境中，藻体不完全沉醉在水中，有时可在短临时间内浸在水中，如土壤外表、潮湿岩石外表、山间地窖、树干基部、苔藓植物或蕨类植物体上也可觉察多种藻类。气生藻类：此藻类植物生长在空气中，不直接与土壤接触，在生活期中，一旦遇雨水，马上恢复其生命活动，如在树皮、树叶、各种岩石、城堡、古建筑物上都能见到气生藻类。特别生境中的藻类：某些藻类植物的生活环境比较特别。营共生生活的，如有些体包埋起来，形成迭成石和上石灰华。标本采集和制作采集用具：野外采集之前，须先预备野外工作中必不行少的用具。采集袋〔或采集筒可用塑料筒代替。20cm。13号、2025号尼龙筛绢制成。采集大型的浮游藻类用13号和20号绢网，25号绢网用来采集小型的浮游藻类。纸袋：用牛皮纸制成长宽各为10cm大的纸袋，也可购置牛皮信封，从中间剪断，一个可制成两个小纸袋。标签纸：用质量好的白纸裁成2×15cm的纸条，供采集标本时编号用，其编号必需和标本采集记录册的编号全都。30～60mm的玻璃瓶或塑料瓶。标本填写一份记录。铅笔H镊子：用以挟取标本。小铲子：供刮取石表和土表的藻类用。子敲，将标本与石头一起取下。温度计：测定水体温度。pH纸：测定水的酸碱度。采集方法15ml24h，使其沉淀后，将瓶内上部清液倒掉。在沉淀好的水样中，参加8%～10%甲醛液。如计量时，采集的水样要定2m83～5min。或甲醛液固定，也可用波恩氏液固定保存。附生藻类：在水底石块、木椿、船底、贝壳、树枝、残叶等基物上，生有绿色绒毛状分枝或不分枝的丝状体是刚毛藻属〔Cladophor、基枝藻属〔Basicladi〕等；呈棕色粘滑皮面或半沉于水中的丝状藻类，生活期绿色，生殖期呈棕黄色的藻类是水绵属Spirogyr、双星藻属Zygnem、转板藻属Mougeoti；水网藻属Hydrodictyo〕也是绿色，浮于水中；绿色胶质的囊状体漂移或附生于水中草、树枝、石块等基物上的是四孢藻属〔Tetraspor；黄丝藻属〔Tribonem〕8%～10%甲醛液固定，随后写好标签放入标本瓶中。生有绿色粉状物是原球藻属〔Protococcus、绿球藻属〔Chlorococcum、裂丝藻属〔Stichococcu；呈桔色的丝状物是桔色藻属〔Trentepohli；呈蓝绿色、黄绿色、褐色、灰绿色的粘状物是蓝藻；呈黑褐色茸毛状的是真枝藻属Stigonem藻属Tolypothri〕和伪枝藻属Scytonem敲取；生长在各种生境土壤外表上的藻类，用小铲铲取2～3mm的表土即可。将此类标本装入小纸袋内。在纸袋上直接填写编号、采集地点和日期。冰雪藻类：用小铲铲取，马上放入装有1/3～1/2甲醛液〔8%～10%〕的标本瓶中，同时放入填写好的标签。采集记录外记录册上规定的内容记载，同时作好野外标本签的记载，内容与野外记录册的内容全都。标本制作和保存：标本的保存可分风干、压制成腊叶标本和浸制三类。风干标本：气生、亚气生的藻类植物采集后，直接装入纸袋内，风干保存即可。保存中留意防潮、防虫、标本柜内须放入樟脑丸。腊叶标本：绿藻门的水网藻、刚毛藻、水绵、轮藻属Char、溪菜属Prasiol、红藻门和褐藻门植物都可制成腊叶标本保存本的制作原理一样，但由于藻类植物的生境与高等植物的生境不同，含水量较大，胶质多，洗好的标本置于台纸上，摆正位置，使分枝充分开放，互不重叠。④轻轻托出托水板，将上面复盖纱布，纱布上再复数张吸水纸，压入标本夹内。⑤每天换吸水纸和干纱布1～2次。⑥压干的标本自然贴于台纸上，如有自然粘贴不牢的，可用透亮胶带粘贴。有些含钙质的藻类和穿贝藻类，如不除掉藻体和基质中的钙，就不能看清藻体的构造，5%～10%的冰醋酸浸泡，假设藻体内钙质太多，须更换冰醋酸液，直至无气泡产生为至。醛液浸制。浸制藻类标本常用的固定液有：①鲁格氏液s：是一种常用的固定藻类的固定剂，能防止鞭毛收缩，使绿藻淀粉核变为黑紫色，便于识别绿藻或计算绿藻数量。6g20ml4g碘，待全部溶解后，80ml蒸馏水即可。由于碘简洁升华，因此，24h3%甲醛溶液。甲醛液：最常用的固定剂。固定蓝藻标本时，用2%甲醛溶液可保存；固定裸藻和绿藻3%甲醛液；固定鼓藻时，加甲醛液后，再加几滴醋酸。②波恩氏溶液s：用波恩氏溶液固定藻类的优点是细胞变化小，有利于种的鉴定和观看，特别对固定浮游藻类的效果较佳。用波恩氏溶液固定的标本，经过1～2d4%的甲醛液保存。配法：在100ml蒸馏水中参加苦味酸结晶，边加边搅动，直至苦味酸溶解达饱和时止，75ml40%25ml3ml即可。苦味酸易燃易爆，寻常应在苦味酸中参加20%的水，放在阴凉处，以避开危急。③FAA(Formalin-aceto-alchohol)固定液：常用固定剂，效果好，可长期保存。④团藻固定剂：效果最好的是碘—甲醛—醋酸液，固定时，不要使其群体相互间集成块。配法：将碘化钾溶于少量蒸馏水中，待溶解后，再加其它成分。⑤硅藻标本的去除处理：硅藻细胞壁含有大量二氧化硅，因此，标本简洁保存。一般5%～8%甲醛固定即可。藻类植物标本整体封存制片水藏法：仅适于临时封藏，颖标本和液浸的均可。方法简洁易做，但水易蒸发，微镜下检查，如有要观看的材料，再滴一滴清水，盖上盖片即可。观看的材料具鞭毛、运动快速、不易观看时，可将载玻片静放20min左右，待局部水蒸发后再观看，也可用吸水纸自。丝状藻类观看时，先在载玻片中心滴一滴清水，然后用解剖针或小镊子取少许材料，放在载玻片上的水滴中，并用解剖针将藻体分开，盖上盖片即可。甘油封藏法：方法简洁，保存时间较长，但此种制片只能平放，不能竖放在切片盒内，盖片上的积灰不能擦，只能用气吹。10ml90ml10%的甘油；取20、40ml甘油，80、60ml20%40%的甘油。将三种浓度的甘油分别装入经高压灭菌消毒的瓶中，并在每瓶中投入一颗米粒大小的麝香草粉，以防止甘油发霉。密封剂的配制：密封剂有多种，常用的有沥青〔取50g10ml二甲苯，待其全部溶化为止，检查一下浓度是否适宜，太稀再加少量沥青，太浓再加少量二甲苯、化工漆和加拿大树胶。后两种可直接用于密封。4%12h10%的甘油。③在留意不要消灭气泡。④将载玻片放入枯燥器或大型容器中，防止灰尘落入，待甘油中的水分渐渐蒸发，浓缩至原来的一半时，参加20%的甘油，再静置待水蒸发，参加40%的甘油，2～3d后，甘油近于无水状态时，即可进展密封。⑤取清洁的纱布，在70%酒精中浸一下，8个小沥青点，2×2cm，其上应注明采集编号、地点和日期。甘油胶封藏：这种制片法是藻类植物争论中最适用的一种，它抑制了上两种封藏10～20年。甘油胶配制：白明胶1g，纯甘油7mg，蒸馏水6mg先将白明胶放入盛有水的烧杯中，加热至35℃使胶溶化，不要把烧杯直接放在火上加15min100ml1g麝香草酚，防止发霉，再用清洁的细纱布过滤，分装入瓶中待用。颖标本用4甲醛固定12中，连同烧杯一起放在火上加热至甘油胶溶化，用吸管吸一滴甘油胶滴在载玻片的标本处，盖上盖片。④待甘油胶分散后，用刀将盖片四周多余的胶刮掉，再用蘸有70%酒精的清洁纱后面对着阳光检查，看是否有白色透亮线条，如有则须再补封一次。4%2h。②用水反复冲洗。③1%2～12h。④用水冲洗，去掉染液。⑤用4%铁矾溶液分色，分色时间的长短须在显微镜下检查而定，认为分色满足为至。⑥用水反复冲洗，必需彻底，否则封片后由于残留铁矾的作用，连续分色，最终使制片完全失去颜色。⑦用甘油封片时，按10%甘油等手续〔见甘油胶封藏法〕直至制片密封为止。真菌标本采集制作真菌的根本特征及其分布形细胞称为菌丝。菌丝有无隔菌丝和有隔菌丝之分，组成一个菌体的全部菌丝称为菌丝体。原生质、细胞核、液泡等。真菌能够养分生殖、无性生殖和有性生殖。10万余种，分属于藻菌纲、子囊菌纲、担子菌纲和半知菌纲。山林、草原、田野、沙漠、庭院、江河、湖泊等地都可见到真菌踪迹。依据真菌生境和生活方式不同可将其分为：水生真菌：在水中腐生于动植物尸体上，有的寄生于动植物上，危害水中动物，如水蕾属Saprolegni。地生真菌：这类真菌的种类较多，生活环境不同，庭院、公园、草原等地都可生长。木生真菌：有的寄生于活立木上，危害林中树木，形成森林病害；有的腐生于枯立木、倒木或伐木桩上，有利于去除林中垃圾，成为“林中清道夫病害真菌：这类真菌寄生于人、动物及各种农作物体上，使人、动物及农作物患病。共生真菌：真菌与藻类共生形成地衣；密环菌和天麻共生；接合菌、伞菌、担子菌与高等植物形成菌根。真菌标本的采集制作采集用具平底背筐，平底手提筐，纸盒假设干个〔或铝盒、小指管假设干个，塑料袋假设干个，木箱1～21～2个，掘根器，刨根器，手锯，短刀，刀片，白纸，纱布，号牌，线或细绳，钢卷尺，湿度计，温度计，pH试纸，测高计等。采集方法而伞菌、多孔菌、盘菌、锈菌、黑粉菌、银耳等各种真菌的采集方法如下：①地生真菌采集：采集时用手轻轻捏住菌柄基部，缓慢将菌体旋转一周，然后拔出，带来困难。有些菌类的菌柄在土中埋的很深，需用刀或掘根器挖出来。有些伞菌柄的基部，盘菌和腹菌基部，有菌索伸入土中，留意一起实行。枯枝上的标本可用剪枝剪实行。为使标本不受损伤，采集时须做临时处理，采集肉质、蜡质、胶质标本，可放入漏斗形纸袋中〔用光滑白纸，按标本大小，现用现做木栓质、革质标本，可直接分种装入塑料袋内，每种标本袋内要装入号牌。标本制作野外采集的标本要当天整理，先把标本分为四类。第一类是肉质、脆弱、含水多、速腐性、易变色、盖面粘或小型标本；其次类是肉厚、致密、坚实、含水少、慢腐性标本；第三外形和剖面、孢子印制取、干标本和浸制标本四类。①外形和剖面标本制作：该方法适用于肉质标本，具体制法如下：首先取一张稍厚白纸，在纸上涂一层15%的动物胶液，使其枯燥。然后将标本纵切为两本粘贴在纸上，枯燥后不卷缩。当薄片完全干后，再贴在台纸上。假设是寄生菌，将寄主的局部植物体，经过压制，干后贴在台纸上。②孢子印制作法：能做孢子印的菌类，大多属于担子菌。当担子果成熟菌伞张开时，担孢子从菌褶上散落下来，用特备的纸接取，称粘在纸上的孢子为孢子印。由于孢子形态、颜色、菌盖大小、菌褶密度不同，孢子印也不同。所以，孢子印是标本鉴定的依据之一。央向上弯曲成短柱状；其次备制接取孢子印纸，马上稍厚的白纸涂上15%的动物胶或蛋清，待干后即可使用。整理标本时，选出制取孢子印的标本。留意选择菌伞已开、但不过熟4～24h后，成熟的孢子即可粘贴在白纸上。③干制标本：木质、木栓质、革质、半肉质及其它含水较少、不易腐烂的菌类均可制方法制作。④浸制标本：浸制标本的优点是能保持标本原形，节约时间，便于鉴定。缺点是简洁5%常用的防腐剂有：凡色淡的标本，如白色、灰色、淡黄色、淡褐色标本等，可用以下配方：1：50%30ml，80%70ml。210ml2.5g1000ml凡颜色深的标本，为保持原色，可放入下述溶液中浸泡：A液：2%～10%硫酸铜水溶液B21g1ml10ml1000ml。先将标本放入A24h24h后，转入B液中，密封保存。保存用以制片的标本，常用固定剂为FAA固定液，既起固定作用，又可长期保存。固18～24h。地衣标本采集制作地衣的根本特征及其分布菌；藻类植物为蓝藻和绿藻。地衣依据其生长型可分为〔1植物体有背腹性，以假根或脐固着于基物上，易采下〔3〕枝状地衣：植物体直立，呈枝状或柱状，多数具分枝。有地衣生长，由于它们对大气污染格外敏感，地衣可作为大气污染的监测植物。2．标本采集制作标本采集①采集用具：采集刀，剪枝剪，锤子，钻子，放大镜，钢卷尺，铅笔，采集记录手册，号牌，包装纸，小纸袋，采集袋或背包。②标本采集：采集地衣标本不受季节限制，除不产生子囊果者外，一年四季均可在子囊果内找到子囊孢子。地衣须用锤敲打下一片石块即可。小纸袋中。6—9环境、基质、采集地点、海拔高度、标本编号。标本制作与保存风处风干，标本干后直接装纸袋内。大型标本可压制成腊叶标本。浸制：用FAA0.2%5%甘油，可长期保存。石蜡制片：制片用的标本，最好用FPA固定剂固定，配方如下：50%～70%酒精90ml，5ml5ml。苔藓植物标本的采集制作苔藓植物的根本特征及其分布苔藓植物是一群形体较小，没有真正的根、茎、叶分化，由水生过渡到陆生的类群。孢子体由孢蒴、孢柄和基足三局部构成，孢子体寄生在配子体上，孢子体产生大量孢子成熟后散出，在适宜条件下萌发形成丝状体，称为原丝体，其上可产生配子体。苔藓植物约有23000生态环境中生长的苔藓植物种类不尽一样。依据其生境可分为水生、石生、土生和木生。Ricciocarpu等；流水中生长的有曲柄藓属Campylopu、塔藓属Hglocomiu〕等；中性土壤上多生有羽藓属〔Tinali〕等；静水中生长的有柳叶藓科〔Amblystegiacea；沼生的有泥炭藓属Sphagnu。石生：生长在岩石上的苔藓植物比较多，由于岩石上的酸碱度和湿度不同，所生长的苔藓植物种类也不同，如酸性高山岩石上生有黑藓属〔Anerea〕和砂藓属〔Rhacomitiviu；干旱岩石上生有虎尾藓属〔Hedaigi、牛舌藓属〔Anomodo〕湿岩石上生有提灯藓属〔Mnium〕等。土生：土生的苔藓植物种类特别丰富。土壤性质不同，生长的苔藓植物种类也不〔Dicranum〕等；碱性土壤上有山羽藓属〔Abietnella〕等。木生：在林内附生树上及倒木上的苔藓植物有光萼苔属〔 Porella、羽藓科〔Plagichilaceae〕等。标本采集制作采集用具：短刀，放大镜，小纸袋，铅笔，记