常见有机物的系统命名法

常见有机物的系统命名法第一页，共三十一页，2022年，8月28日

有机物结构复杂，种类繁多。为了使每一种有机物对应一个名称，需要我们按照一定的原则和方法，对每一种有机物进行命名。第二页，共三十一页，2022年，8月28日一、烷烃的命名1、习惯命名法⑴以烃分子中碳原子数目命名。按分子中的碳原子数称为“某烷”，碳原子数在10以内的分别用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数在10以上的用数字来表示。例：CH3(CH2)6CH3CH3(CH2)15CH3辛烷十七烷第三页，共三十一页，2022年，8月28日(2)把直链的烷烃,叫做“正某烷”;例：CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷或戊烷把带有一个支链甲基的烷烃,称为“异某烷”;异戊烷把具有结构的烷烃,称为“新某烷”。新戊烷第四页，共三十一页，2022年，8月28日你能给下面的化合物命名吗？

由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法在实际应用中有很大的局限性。第五页，共三十一页，2022年，8月28日2、系统命名法【预备知识】烃基:

烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。烷烃失去一个氢原子剩余的原子团就叫烷基，以英文大写字母R表示。如：甲基乙基CH3-或-CH3CH3CH2-或-CH2CH3或C2H5-或-C2H5-CH3CH2第六页，共三十一页，2022年，8月28日系统命名法步骤：⑴选主链：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。原则：选择碳链在最长的情况下，应该是支链最多，即支链组成越简单越好。第七页，共三十一页，2022年，8月28日⑵编号：选主链中离支链最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。原则：各支链编号之和最小原则：先简后繁第八页，共三十一页，2022年，8月28日(3)将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。2–甲基丁烷第九页，共三十一页，2022年，8月28日(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用“，”隔开；2，3，5–三甲基己烷如果主链上有几个不同的支链，把简单的写在前面，把复杂的写在后面。3–甲基–4–乙基己烷第十页，共三十一页，2022年，8月28日总结：1.命名步骤：

(1)找主链——最长的主链;(2)编号——靠近支链（小、简）的一端;(3)写名称——先简后繁,相同支链要合并。2.名称组成:

支链位置——支链名称——母体名称3.数字意义：阿拉伯数字——支链位置汉字数字——相同支链的个数第十一页，共三十一页，2022年，8月28日234165己烷–4–乙基2，2–二甲基例题精讲第十二页，共三十一页，2022年，8月28日2，3，5–三甲基–4–丙基庚烷第十三页，共三十一页，2022年，8月28日2，4–二甲基–3–乙基己烷3–甲基–3–乙基己烷第十四页，共三十一页，2022年，8月28日1.命名：巩固练习第十五页，共三十一页，2022年，8月28日第十六页，共三十一页，2022年，8月28日2.判断改错:3–甲基丙烷2–乙基丙烷2–甲基丁烷2,4–二乙基戊烷3,5–二甲基庚烷第十七页，共三十一页，2022年，8月28日3.写出下列各化合物的结构简式：（1）2，2，3-三甲基丁烷（2）2-甲基-4-乙基庚烷第十八页，共三十一页，2022年，8月28日二、烯烃和炔烃的命名（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。在烷烃的基础上命名。所不同的是：第十九页，共三十一页，2022年，8月28日①CH2=CH—CH2CH3②CH3—CH=CH2

③CH3—C≡C—CH2—CH3丙烯1-丁烯2-戊炔④4-甲基-1-戊炔例题精讲第二十页，共三十一页，2022年，8月28日CH2=CH—CH=CH21,3-丁二烯2-甲基-1,3-丁二烯⑦⑥2-甲基-2，4-己二烯⑤习惯命名法：异戊二烯第二十一页，共三十一页，2022年，8月28日三、苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体的。邻二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯甲苯乙苯间二甲苯对二甲苯第二十二页，共三十一页，2022年，8月28日萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是（）D(I)(Ⅱ)(Ⅲ)A.2，6－二甲基萘B.1，4－二甲基萘C.4，7－二甲基萘D.1，6－二甲基萘例题精讲第二十三页，共三十一页，2022年，8月28日a.选择含有卤原子的最长碳链为主链,把支链和卤素看作取代基,按照主链中所含碳原子数目称作“某烷”.b.主链上碳原子的编号从靠近支链一端开始;c.主链上的支链和卤原子根据立体化学次序规则的顺序,

以较优基团列在后的原则排列.

例如：2-甲基-4-氯戊烷3-甲基-1-碘戊烷四、卤代烃的系统命名法第二十四页，共三十一页，2022年，8月28日d.当有两个或多个相同卤素时,同烷烃命名类似合并.4-甲基-3-溴庚烷2-甲基-3,3,5-三氯己烷思考题1

为什么上式命名为5-甲基-2,4,4三氯己烷是错误的?第二十五页，共三十一页，2022年，8月28日e.当有两个或多个不相同的卤素时，卤原子之间的排列次序是：氟、氯、溴、碘.

例如:2-甲基-3-氟-4-溴-1-碘丁烷第二十六页，共三十一页，2022年，8月28日

第一节醇1.普通命名法醇的命名可分为普通命名法和系统命名法。普通命名法主要适用于结构较简单的醇。命名时所连接的烃基名称后面加上“醇”字。例如：正丙醇五、醇的命名异丙醇苯甲醇（苄醇）第二十七页，共三十一页，2022年，8月28日2系统命名法选择最长的碳链为主链，称作“某醇”，从靠近羟基一端给主链编号，将取代基的位次、名称及羟基的位次写在“某醇”的前面。例如：1－丁醇1－氯－2－丁醇第二十八页，共三十一页，2022年，8月28日不饱和醇命名时，应选择包含羟基和不饱和键碳原子在内的最长碳链作为主链，并从靠近羟基的一端开始编号。例如：3-苯基-2-丙烯醇第二十九页，共三十一页，2022年，8月28日脂环醇的命名也是以醇为母体，并从羟基锁链的环碳原子开始编号，编号时尽量使环上其他取代基处于较小次位。例如：

3－甲基