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文档简介
一、项目实验成果称取处方量的药物（20mg/ml）于EP管中，加入以乙醇/叔丁醇（v/v）比例为4:1的溶剂，溶解。注入12%的磷酸氢二钠，混匀。注入65℃孵育10min的200mg/ml的白蛋白溶液。再孵育3min，变澄清后用注射器吸取适量，缓慢注入65℃900rpm搅拌的0.05M葡萄糖酸钠分散剂中，立即降温。将得到的白蛋白纳米粒混悬液通过50KD中139.4nm，符合我们的实验对3批不同批次的多西他赛白蛋白纳米粒进行载药量的测定，载药量均大于5%，符多西他赛白蛋白纳米粒冻干粉末复溶后粒径139.4nm，具有较好的粒径分布。在 MTTA549的生长抑制作用均是浓度依赖性的。在相同的浓度条作用。另外未载药纳米粒对细胞没有作用，说明纳米粒的载体安全可靠。强度越高。图中横坐标表示荧光强度，可以看出作用4h后，峰值明显偏移。DAPI为能用DNA强力结合的荧光 荧光激发下发蓝光。蓝色斑点为细胞核位置。FITC能与白蛋白结合，荧光激发下发绿光。绿色斑点为FITC位置，在FITC-DTX-NPs与细胞共培养，且冲洗过后，即 在细胞中位置。为细胞形态，细胞形态基本正常。 纳米粒具有较高的生物稳定性，较高的生物相容性，并 内具有较好的耐受性 三、应用情况四、项目学术交流情况，在预定内容之外还进行了优化实验，方法学，体外毒性实验等。建立了QQ50003000
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