高中生物人教版遗传与进化本册总复习总复习 校赛得奖

2023学年安徽省合肥市第一中学高一开学考试生物一、单选题：共25题1．具有两对相对性状的纯合亲本杂交，获得F1，让F1与双隐性类型进行测交，通过该测交实验能了解到①F1的基因型

②F1产生配子的种类

③F1相关基因的结构

④F1产生配子的比例A.①②④ B.②③④ C.①②③ D.①③④【答案】A【解析】具有两对相对性状的纯合亲本杂交，获得F1，让F1与双隐性类型进行测交，可以验证F1的基因型是双杂合子，①正确；通过测交实验可以验证F1产生四种类型的配子，比例为1：1：1：1，②正确；通过测交实验可以验证F1产生配子的种类及比例，但不能验证F1相关基因的结构，③错误；通过测交实验可以验证F1产生配子的种类及比例，④正确，A正确。

2．某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是A.抗病株×感病株B.抗病纯合体×感病纯合体C.抗病株×抗病株，或感病株×感病株D.抗病纯合体×抗病纯合体，或感病纯合体×感病纯合体【答案】B【解析】抗病株与感病株杂交，若子代有两种性状，则不能判断显隐性关系，A错误；抗病纯合体×感病纯合体，后代表现出来的性状即为显性性状，据此可以判断显隐性关系，B正确；抗病株×抗病株（或感病株×感病株），只有后代出现性状分离时才能判断显隐性，C错误；抗病纯合体×抗病纯合体（或感病纯合体×感病纯合体），后代肯定为抗病（或感病），据此不能判断显隐性关系，D错误。

3．如图是某种单基因遗传病的系谱图，图中8号个体是杂合子的概率是18 9 6 5【答案】D【解析】分析系谱图可知，1号和2号个体不患病，他们的女儿5号患病，所以该单基因遗传病为常染色体隐性遗传病，若此病是由A、a控制，1号和2号个体均为杂合子Aa，因此，6号个体为1/3AA或2/3Aa，4号个体患病（aa），因此，7号个体为Aa。由于8号个体是正常个体，其为AA的概率是1/3×1/2＋2/3×1/4=2/6，为Aa的概率是1/3×1/2＋2/3×1/2=3/6，因此，8号个体杂合子的概率是Aa/(AA＋Aa)＝（3/6）/(2/6+3/6)＝3/5，D正确。

4．已知一批豌豆种子，基因型为AA:Aa=l:2，将这批种子播种后自然生长(假设结实率相同)，则其所结种子中，基因型AA、Aa、aa的数量之比为:4:1 :2:1 :5:1 :2:1【答案】B【解析】一批豌豆种子中，基因型为AA：Aa＝1：2，即AA占1/3，Aa占2/3，豌豆是严格的自花闭花授粉植物，在自然状态下只能进行自交，1/3AA自交后代不发生性状分离，基因型均为AA；2/3Aa自交后发生性状分离，后代基因型及比例为2/3×（1/4AA、1/2Aa、1/4aa）。因此，所结种子中，基因型AA、Aa、aa的数量之比是（1/3+2/3×1/4）：（2/3×1/2）：（2/3×1/4）＝3：2：1，B正确。

5．假如水稻的高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗瘟病(R)对易染病(r)为显性。现有一高秆抗瘟病的亲本水稻和矮秆易染病的亲本水稻杂交，产生的F1再进行测交，结果如图所示(两对基因独立遗传)。由图可知亲本中高秆抗瘟病个体的基因型是 【答案】C【解析】单独分析高杆和矮秆这一对相对性状，测交后代高杆：矮杆＝1：1，说明F1中有两种基因型，即dd和Dd，且比例为1：1；单独分析抗病与感病这一对相对性状，测交后代抗病：染病＝1：3，说明F1的基因型为Rr。综合以上可判断出F1的基因型为DdRr、ddRr，则可判断出亲本高杆的基因型为DdRR，C正确。

6．一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的红色品种杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为9蓝：6紫：1红。若将F2中的紫色植株授以鲜红色植株的花粉，则后代的表现型及比例是红：1蓝 紫：1红 红：1紫 紫：1蓝【答案】B【解析】由于F2的表现型及比例为9蓝：6紫：1鲜红，可知F1的基因型为AaBb，说明蓝色基因型9/16A_B_，3/16A_bb+3/16aaB_表现为紫色，1/16aabb表现为鲜红色，则F2中紫色植株（1/6AAbb、1/3Aabb、1/6aaBB、1/3aaBb）与鲜红色植株（aabb）杂交，其子代基因型为1/3Aabb、1/3aaBb、1/3aabb，前两者表现为紫色，后者表现为鲜红色，比例为2：1，B正确。

7．已知某植物花瓣的形态和颜色受两对独立遗传的等位基因控制，其中AA、Aa、aa分别控制大花瓣、小花瓣、无花瓣；BB和Bb控制红色，bb控制白色。下列相关叙述不正确的是A.基因型为AaBb的植株自交，后代有5种表现型B.基因型为AaBb的植株自交，后代中红色大花瓣植株占3/16C.基因型为AaBb的植株自交，稳定遗传的后代有4种基因型4种表现型D.红色大花瓣与无花瓣植株杂交，后代表现型最多有两种【答案】C【解析】红色大花瓣基因型是AAB_，白色大花瓣基因型是AAbb，红色小花瓣基因型是AaB_，白色小花瓣基因型是Aabb，无花瓣基因型是aa__。基因型为AaBb的植株自交，后代表现型有5种：红色大花瓣（AAB_）、白色大花瓣（Aabb）、红色小花瓣（AaB_）、白色小花瓣（Aabb）、无花瓣（aa__），A正确；基因型为AaBb的植株自交，后代中红色大花瓣（AAB_）占1/4×3/4＝3/16，B正确；基因型为AaBb的植株自交，后代能稳定遗传的后代有四种基因型，AABB、AAbb、aaBB、aabb，共三种表现型：红色大花瓣、白色大花瓣、无花瓣，C错误；红色大花瓣基因型是AAB_，无花瓣基因型是aa__，后代的基因型可能是AaBB（红色小花瓣）、AaBb（红色小花瓣）、Aabb（白色小花瓣），D正确。

8．某种植物的株高由三对独立遗传的基因控制，每个显性基因对植物株高的增加效应相同且能叠加。已知隐性纯合子和显性纯合子的株高分别为10cm和82cm，现将三对基因均杂合的两植株杂交，F1中株高为70cm的个体所占比例为32 32 16 32【答案】D【解析】分析题意可知，控制植物株高的三对等位基因（用A和a、B和b、C和c表示）分别位于三对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。由于基因对植物株高的增加效应相同且具叠加性，且隐形纯合子的株高为10cm，而显性纯合子的株高为82cm，所以三对等位基因中每个显性基因增重为（82−10）÷6＝12（cm），所以株高为70cm的个体的基因型中含有显性基因个数（70−10）÷12＝5，因此，三对基因均杂合的两植株AaBbCc杂交，含5个显性基因的个体基因型为AABBCc、AABbCC、AaBBCC共三种，所占比例共为1/4×1/4×1/2×3＝3/32，D正确。

9．图A、B、C是某些细胞分裂示意图，下列有关说法正确的是A.图A细胞处于有丝分裂后期，此时细胞中含有2个染色体组B.图B细胞可能为次级精母细胞，其体细胞中染色体数为8C.染色体上同时出现基因B、b的原因一定是交叉互换D.在同一个生物体的睾丸内，可观察到A、B、C三种细胞【答案】B【解析】图中A细胞处于有丝分裂后期；B细胞处于减数第二次分裂后期；C细胞处于减数第一次分裂前期。A细胞处于有丝分裂后期，此时细胞中染色体数目暂时加倍，含有4个染色体组，A错误；图B细胞处于减数第二次分裂后期，细胞质均等分裂，可能为次级精母细胞，所以其体细胞中染色体数为8条，B正确；由于图中染色体②上的基因为b、b，所以染色体①上同时出现基因B、b的原因一定是基因突变，C错误；由于图A说明体细胞中染色体数为4条，图B说明体细胞中染色体数为8条，所以在同一个生物体的睾丸内，不可能同时观察到A、B、C三种细胞，D错误。

10．如某精原细胞有三对同源染色体A和a、B和b、C和c，下列哪四个精子是来自于一个精原细胞的(不考虑基因突变和交叉互换)、aBC、abc、abc

、Abc、abc、ABC、AbC、aBc、AbC

、abc、aBc、ABC【答案】C【解析】一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型，而AbC、aBC、abc、abc中有3种基因型，A错误；AbC、Abc、abc、ABC中有4种基因型，B错误；aBc、AbC、aBc、AbC，有2种基因型，C正确；abC、abc、aBc、ABC中有4种基因型，D错误。

11．人体的精原细胞在精子的形成过程中会出现两次染色体排列在细胞中央和两次染色体移向细胞两极。下列有关叙述正确的是A.第一次与第二次染色体排列在细胞中央时，细胞中都有两个染色体组B.第一次与第二次染色体排列在细胞中央时，细胞内核DMA数分别是92和46C.第一次与第二次染色体移向细胞两极时，细胞内的染色体数目分别为46和23D.第一次与第二次染色体移向细胞两极时，细胞中都有两条Y染色体【答案】B【解析】出现两次染色体排列在细胞中央的时期分别是减数第一次分裂的中期和减数第二次分裂的中期；两次染色体移向细胞两极分别是减数第一次分裂的后期和减数第二次分裂的后期。第一次染色体排列在细胞中央是减数第一次分裂中期，此时细胞中有46条染色体，细胞中含有两个染色体组，第二次染色体排列在细胞中央为减数第二次分裂中期，此时由于减数第一次分裂同源染色体分离，细胞中只有23条染色体，细胞中含有一个染色体组，A错误；减数第一次分裂中期有46条染色体，此时每条染色体含有2个DNA，共92个DNA，减数第二次分裂中期是细胞中有23条染色体，此时每条染色体含有2个DNA，共46个DNA，B正确；第一次染色体移向细胞两极时为减数第一次分裂后期，此时细胞中含有46条染色体，第二次染色体移向细胞两极为减数第二次分裂后期，此时细胞中含有46条染色体，C错误；减数第一次分裂后期有一对性染色体XY，其中一条X一条Y，减数第二次分裂后期是细胞中有两条Y染色体或两条X染色体，D错误。

12．果蝇的红眼对白眼为显性,且控制眼色的基因仅在X染色体上。下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇【答案】B【解析】“通过眼色即可直接判断子代果蝇性别”即子代雌性和雄性果蝇眼色不同。设红眼由基因A控制、白眼由基因a控制。A项为XAXa×XAY→雌性都是红眼,雄性1/2红眼、1/2白眼,不能直接判断子代果蝇性别;B项为XaXa×XAY→雌性都是红眼,雄性都是白眼,可以直接判断子代果蝇性别;C项为XAXa×XaY→后代雌雄各1/2红眼和1/2白眼,不能直接判断子代果蝇性别;D项为XaXa×XaY→后代全是白眼,也不能直接判断子代果蝇性别。

13．下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴X遗传病)。下列有关说法不正确的是A.乙病为伴X隐性遗传病号和10号的致病基因都来自1号号的基因型一定是AaXBXb号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16【答案】B【解析】分析遗传系谱图可知，3号和4号都患甲病，他们的女儿8号不患甲病，可知甲病属于常染色体显性遗传病，1号患乙病，他的子女没有患乙病的，由此可知，乙病属于隐性遗传病，已知甲、乙两种遗传病中至少有一种是伴性遗传病，因此，乙病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确；7号患乙病，他的致病基因来自3号，10号患乙病，10的致病基因来5号，5号不患乙病，5号的致病基因来自1号，B错误；5号只患甲病，有不患病的儿子9号和患乙病的儿子10号，因此，5号的基因型一定是AaXBXb，C正确；3号和4号患甲病，7号不患甲病，因此，3号和4号相关的基因型为Aa，3号的儿子7号患乙病，因此，3号相关基因型为XBXb，4号不患乙病，基因型为XBY，3/4×1/2×1/2＝3/16，D正确。

14．如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是A.位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B.位于Ⅱ区基因在遗传时，后代男女性状表现一致C.位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D.性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中【答案】B【解析】Y染色体上的Ⅰ区在X染色体上没有与之对应的同源区段，Ⅰ区上的基因是Y染色体所特有的，因此，位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关；Ⅱ区上的基因在X和Y上都含有，该基因在遗传时，后代男女性状表现不一定一致，如XbXb与XbYB杂交，后代中的基因型有XbXb与XbYB，雌性个体表现为隐性性状，雄性个体表现为显性性状；位于Ⅲ区的致病基因，对于雌性个体来说，体细胞中基因是成对的；性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，只是在生殖细胞中性染色体只有一个，在体细胞中是成对的。B错误。【备注】本题考查伴性遗传的特点等。

15．赫尔希和蔡斯用噬菌体侵染大肠杆菌，离心后，甲组上清液放射性低，沉淀物放射性高；乙组刚好相反。下列说法正确的是A.甲组的噬菌体是用35S标记其蛋白质 B.乙组的噬菌体是用32P标记其蛋白质C.甲组产生的子代噬菌体均含有放射性 D.乙组产生的子代噬菌体均不含放射性【答案】D【解析】由于离心后，甲组上清液放射性低，沉淀物放射性高，所以甲组的噬菌体是用32P标记其DNA，A错误；由于乙组上清液放射性高，沉淀物放射性低，所以乙组的噬菌体是用35S标记其蛋白质，B错误；甲组产生的子代噬菌体只有少部分含有放射性，C错误；由于蛋白质外壳不进入细菌，所以乙组产生的子代噬菌体均不含放射性，D正确。

16．某长度为1000个碱基对的双链环状DNA分子,其中含腺嘌呤300个。该DNA分子复制时,1链首先被断开形成3'、5'端,接着5'端与2链发生分离,随后DNA分子以2链为模板,通过滚动从1链的3'端开始延伸子链,同时还以分离出来的5'端单链为模板合成另一条子链,其过程如图所示。下列关于该过程的叙述中正确的是链中的碱基数目多于2链B.该过程是从两个起点同时进行的C.复制过程中2条链分别作模板,边解旋边复制D.若该DNA连续复制3次,则第三次共需鸟嘌呤4900个【答案】C【解析】本题考查DNA的结构和复制的相关知识,意在考查考生的理解能力和应用能力,难度较大。环状双链DNA分子的两条链的碱基是互补配对的,所以1链和2链均含1000个碱基对;该DNA分子的复制起始于断口处,由于只有一处断开,故只有一个复制起点;断开后两条链分别作模板,边解旋边复制;该DNA分子含腺嘌呤300个,所以胸腺嘧啶也为300个,第三次复制新合成4个DNA,则第三次复制时共需鸟嘌呤700×4=2800(个)。

17．AUG是甲硫氨酸的密码子，又是肽链合成的起始密码子。人体血清白蛋白的第一个氨基酸并不是甲硫氨酸，这是新生肽链经什么加工修饰的结果A.内质网和高尔基体 B.高尔基体和溶酶体 C.内质网和核糖体 D.溶酶体和核糖体【答案】A【解析】内质网对有机物的加工、高尔基体对分泌蛋白的包装和分泌，A正确；溶酶体内含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，不能加工，B错误；核糖体只是蛋白质的合成场所，不能对蛋白质加工，C错误；溶酶体内含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，核糖体只是蛋白质的合成场所，不能对蛋白质加工，D错误。

18．在一个典型的基因内部，转录起始位点(TSS)、转录终止位点(TTS)、起始密码子编码序列(ATG)、终止密码子编码序列(TGA)的排列顺序是—TGA—TSS—TTS —ATG—TGA—TTS—TSS—TTS—TGA —TTS—ATG—TGA【答案】B【解析】基因的结构包括编码区和非编码区，编码区分上游和下游，真核生物基因的编码区还分外显子和内含子。在编码区的上游有启动子，其上含有转录起始位点（TSS）、在编码区有起始密码子编码序列（ATG），最后有终止密码子编码序列（TGA）、在非编码区的下游有终止子，其上含有转录终止位点（TTS），所以在一个典型的基因内部，以上四种序列的排列顺序是TSS−ATG−TGA−TTS，B正确。

19．已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子，某信使RNA的碱基排列如下：...—AUUCGAUGAC—(40个碱基)一CUCUAGAUCU—...，此信使RNA控制合成的蛋白质中的氨基酸个数为 【答案】C【解析】以信使RNA为模板，进行翻译的过程，一般先从起始密码子开始，由题干信息知，翻译开始的碱基序列为AUG(同时决定甲硫氨酸)，然后有(2+40+3)个碱基，至UAG(终止密码子，不决定氨基酸)翻译终止。故此信使RNA上决定氨基酸的碱基数为3+2+40+3=48(个)，共决定16个氨基酸。

20．囊性纤维病的致病原因是由于基因中缺失三个相邻碱基，使控制合成的跨膜蛋白CFTR缺少一个苯丙氨酸。CFTR改变后，其转运Cl-的功能发生异常，导致肺部黏液增多、细菌繁殖。下列关于该病的说法正确的是蛋白转运Cl-体现了细胞膜的信息交流功能B.该致病基因中缺失的3个碱基构成了一个密码子C.合成CFTR蛋白经历了氨基酸的脱水缩合、肽链的盘曲、折叠过程D.该病例说明基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制性状【答案】C【解析】CFTR蛋白转运Cl-体现了细胞膜的控制物质进出的功能，A错误；该致病基因中缺失了6个碱基，密码子在信使RNA上，B错误；氨基酸在核糖体上脱水缩合形成多肽链，肽链经内质网和高尔基体的加工，通过盘曲、折叠成具有空间结构的蛋白质，C正确；该病例说明基因通过直接控制蛋白质的结构来控制生物的性状，D错误。【备注】本题主要考查了细胞膜的功能、蛋白质的合成及基因对性状的控制的相关知识，意在考查学生由题意获取信息的能力及对知识的整合转移能力。

21．自然界中，一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下：正常基因

精氨酸

苯丙氨酸

亮氨酸

苏氨酸

脯氨酸突变基因1

精氨酸

苯丙氨酸

亮氨酸

苏氨酸

脯氨酸突变基因2

精氨酸

亮氨酸

亮氨酸

苏氨酸

脯氨酸突变基因3

精氨酸

苯丙氨酸

苏氨酸

酪氨酸

脯氨酸根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变是A.突变基因1和2为一个碱基的替换，突变基因3为一个碱基的增添B.突变基因2和3为一个碱基的替换，突变基因1为一个碱基的增添C.突变基因1为一个碱基的替换，突变基因2和3为一个碱基的增添D.突变基因2为一个碱基的替换，突变基因1和3为一个碱基的增添【答案】A【解析】本题主要考查基因突变的内容，意在考查考生能理解所学知识的要点和能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。据图可知，突变基因1与正常基因决定的氨基酸相同，说明只可能是替换了一个碱基(因为一种氨基酸可有一种或多种密码子)，突变基因2与正常基因决定的氨基酸只有第二个氨基酸不同，说明也可能是替换了一个碱基。突变基因3与正常基因决定的氨基酸比较第三、第四个氨基酸的种类不同，这是由于一个碱基的增添(或缺失)导致密码子的重新排序，而使氨基酸的种类发生改变。

22．5-溴尿嘧啶既可以与A配对，有可以与C配对，将一个正常的具有分裂能力的细胞，接种到含有A、G、C、T、5-溴尿嘧啶五种核苷酸的适宜培养基上。至少需要经过几次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T-A到G-C的置换次 次 次 次【答案】C【解析】根据题意5−BrU可以与A配对，又可以和C配对，仅考虑T−A对的复制开始，当DNA进行第一次复制时，T−A，A−5−BrU；第二次复制时．5−BrU−C；第三次复制时，C−G，第四次复制时，G−C，所以需要经过4次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T−A到G−C的替换，C正确。

23．基因A、a控制一对相对性状，A对a表现为完全显性；基因型为Aaaa的个体自交，子代中显性性状和隐性性状的比例为:1 :1 :1 :1【答案】A【解析】基因型为Aaaa的个体，在减数分裂过程中产生的配子为1/2aa、1/2Aa，因此，基因型为Aaaa的个体自交，子代中隐性性状个体所占比例为1/2×1/2＝1/4，所以子代中表现型比例为显性性状：隐性性状＝3：1，A正确。

24．下列有关生物学研究的叙述中，正确的是A.低温诱导植物染色体数目变化的实验中，低温抑制了有丝分裂后期纺锤体的形成B.模拟性状分离比的实验中，两个桶中的小球数量不一定相同C.摩尔根运用类比推理的方法证明了基因位于染色体上D.孟德尔发现遗传因子并证实其遗传规律和化学本质【答案】B【解析】纺锤体在有丝分裂前期形成，低温抑制了有丝分裂前期纺锤体的形成，A错误；模拟性状分离比的实验中，两个桶中的小球数量不一定相同，但每个小桶内抓取某种小球的概率要相同，B正确；摩尔根运用假说—演绎法证明了基因位于染色体上，C错误；孟德尔发现遗传因子并证实其遗传规律，但没有证实遗传因子的化学本质，D错误。

25．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【答案】B【解析】本题考查了位于常染色体与X染色体上的显性和隐性基因控制的遗传病的遗传特点,意在考查考生对所学知识的理解及分析应用能力。难度适中。据题干可知短指为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病在不同性别中的发病率一般无区别,A错误。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,女性患者的父亲必患病,B正确。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,女性患者通常多于男性患者,C错误。白化病为常染色体隐性遗传病,常表现出隔代遗传的特点,D错误。

二、综合题：共5题26．雌雄同花植物矮牵牛的花色有紫色、红色、绿色、蓝色、黄色、白色，由3对等位基因(A与a、B与b、C与c)控制，白色个体不能合成色素，色素合成与基因的关系如下图所示，其中蓝色素与黄色素混合呈绿色，蓝色素与红色素混合呈紫色。让纯种紫花植株与基因型为aabbcc白花植株杂交，F1测交后代中只出现三种表现型，紫花(AaBbCc):绿花(AabbCc):白花(aaBbcc、aabbcc)=1:1:2。不考虑交叉互换，回答下列问题：(1)控制花色的3对等位基因位于

对染色体上，其中A、a与C、c的遗传

(填“遵循”或“不遵循”)基因自由组合定律。(2)为确定测交后代中白花个体的基因型，可将其与纯种绿花个体杂交，若后代出现

，则该白花个体基因型为aaBbce。也可将其与表现型为黄花的纯种个体杂交，通过子一代表现型予以判断。(3)在重复上述题干中F1测交实验时，偶尔出现了1株红花个体甲，且自交后代仍会出现红花。已知红花个体甲的出现是基因突变的结果，且只有一个基因发生改变，则发生改变的基因为

→

或

→

。【答案】⑴2不遵循(2)

紫花(或紫花:绿花=1:1)(3)

C→c

a→A【解析】（1）据图和题干分析可知，aabbC_为蓝色、A_bbcc为黄色、A_B_cc为红色、aa__cc为白色、A_bbC_为绿色、A_B_C_为紫色。F1测交，后代中只出现三种表现型，紫花（AaBbCc）：绿花（AabbCc）：白花（aaBbcc、aabbcc）＝1：1：2．可推测出F1只产生ABC、AbC、aBc、abc这四种配子，A与C在同一个染色体上，a与c在其同源染色体上，B与b位于另一对同源染色体上，由以上分析可知，控制花色的3对等位基因位于2对染色体上。由于其中A、a与C、c位于同一对同源染色体上，因此它们的遗传不遵循基因自由组合定律。（2）白花的基因型可能为aaBbcc、aabbcc，若aaBbcc×纯种绿花个体AAbbCC→紫花（AaBbCc）：绿花（AabbCc）＝1：1；若aabbcc×纯种绿花个体AAbbCC→紫花（AaBbCc）。也可将其与表现型为黄花纯种个体AAbbcc杂交，若aaBbcc×纯种个体AAbbcc→AaBbcc（红色）；若aaBbcc×纯种个体AAbbcc→Aabbcc（黄色）。（3）F1测交试验时，理论上后代中只出现三种表现型，紫花（AaBbCc）、绿花（AabbCc）、白花（aaBbcc、aabbcc）。但偶尔出现了1株红花个体甲（A_B_cc），又因为红花个体甲的出现是基因突变的结果，基因突变是一个基因变成它的等位基因，因此可推测可能是紫花（AaBbCc）中C突变为c或白花（aaBbcc）中的a突变为A。

27．果蝇是遗传学实验常用的材料，一对果蝇每代可以繁殖出许多后代。已知控制灰身(E)和黄身(e)相对性状的基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上(Y染色体不含有相应基因)。某同学做了两组“灰身果蝇×黄身果蝇”杂交实验，在得到F1后，这两组杂交实验的亲本及记录每一组亲本各自性别的资料不慎丢失。观察发现F1雌果蝇都是灰身，试完成以下推断：①若F1代雄果蝇都是

，则控制灰身和黄身相对性状的基因在X染色体上。②若F1代雄果蝇都是

，则需继续让F1代雌、雄果蝇相互交配：若F2中

，则控制灰身和黄身的基因在X染色体上。若F2中

，则控制灰身和黄身的基因在常染色体上。【答案】①黄身②灰身

雌性均为灰身

无论雌雄均有灰身和黄身【解析】①如果控制灰身和黄身相对性状的基因在X染色体上，由于不确定亲本中的母本和父本，因此亲本基因型可以表示为XEX−×XeY或XeXe×XEY。如果是第一种基因型，要求F1雌果蝇都是灰身，则母本基因型为XEXE，这样后代中均为灰身，而常染色体上的遗传也符合该表现型；但是如果是后一种基因型，F1雌果蝇都是灰身，F1代雄果蝇都是黄身。②由①可知，如果亲本基因型为XEXE×XeY，F1代雄果蝇都是灰身（XEY），雌果蝇也全为灰身（XEXe），但是继续让F1代雌、雄果蝇相互交配，F2代中黄身果蝇都是雄性（或雌性都是灰身果蝇），若控制灰身和黄身的基因在常染色体上，F1雌果蝇都是灰身，则亲本基因型为EE×ee，子一代全为Ee，F2代中无论雌雄均有灰身和黄身。

28．有一个果蝇品系，其一种变异类型的果蝇X染色体上存在一特殊区段(用XCIB表示)。该变异区段存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换，并使果蝇表现为显性棒眼，且具有纯合致死效应，即XCIBXCIB，XCIBY引起果蝇在胚胎时死亡。凡带有该变异区段X染色体的雌果蝇，均可从棒眼性状上加以辨认，而正常果蝇X染色体无此变异区段(用X+表示)。回答下列问题。(1)在正常情况下，雌果蝇的突变区段XCIB可从亲代

(填“雌”或“雄”)果蝇遗传而来，也能将其遗传给后代的

(填“雌”、“雄”或“雌、雄”)果蝇中。(2)利用该突变区段可以检测出正常果蝇X染色体上任何基因发生的隐性突变。现有一只经辐射诱变处理的正常雄果蝇，不知其X染色体上是否存在基因发生了隐性突变。让该雄果蝇与棒眼雌果蝇杂交得到F1，再将F1中棒眼雌果蝇与正常雄果蝇杂交得F2。①若F2中雄果蝇表现均正常，则该雄果蝇X染色体

。②若F2中雄果蝇表现为某种新的性状，则该雄果蝇X染色体

。③若F2中没有雄果蝇出现，则该雄果蝇X染色体

。【答案】(1)雌

雌(2)

①不存在基因发生了隐性突变(或不发生隐性突变)②存在基因发生了隐性突变(或发生了隐性突变)③存在基因发生了隐性突变，且有致死效应(只要答出“致死突变”或意思相近也可)【解析】（1）由于XCIBX，XCIBY引起果蝇在胚胎时死亡，因此，在正常情况下，雌果蝇的突变区段XCIB可从亲代雌果蝇遗传而来，也能将其遗传给后代的雌果蝇。（2）要检测诱变处理的正常雄果蝇X染色体上是否存在基因发生了隐性突变。让该雄果蝇与棒眼雌果蝇杂交得到F1，再将F1中棒眼雌果蝇与正常雄果蝇杂交得F2，①若F2中雄果蝇表现均正常，则该雄果蝇X染色体不存在基因隐性突变，②若F2中雄果蝇表现为某种新的性状，则该雄果蝇X染色体存在基因隐性突变，③若F2中没有雄果蝇出现，该雄果蝇X染色体存在基因隐性突变，且有致死效应。

29．小鼠常被用作研究人类遗传病的模式动物。请填充观察小鼠细胞减数分裂的实验步骤：供选材料及试剂：小鼠的肾脏、睾丸、肝脏，苏丹Ⅲ染液、醋酸洋红染液、詹纳斯绿B(健那绿)染液，解离固定液。(1)取材：用

作实验材料。(2)制片：①取少量组织处理后，放在

溶液中，一定时间后轻轻漂洗。②将漂洗后的组织放在载玻片上，滴加适量

。③一定时间后加盖玻片。(3)观察：①用显微镜观察时，发现几种不同特征的分裂中期细胞。若它们正常分裂、产生的子细胞是

。②下图是观察到的同源染色体(A1和A2)的配对情况。若A1正常，A2发生的改变可能是

。若A2正常，A1发生的改变可能是

。【答案】(1)小鼠的睾丸(2)

①解离固定液

②醋酸洋红染液(3)

①精原细胞、次级精母细胞、精细胞②染色体片段缺失(或片段缺失)

染色体片段增加(或片段重复)【解析】（1）减数分裂发生在有性生殖细胞形成过程中，是在动物的性腺中进行的，所以用小鼠的睾丸作实验材料。（2）制片：①有丝分裂过程中装片制作的步骤为：取材−−解离−−漂洗−−染色−−制片−−观察，因此取少量组织低渗处理后，放在解离固定液中，一定时间后轻轻漂洗。②染色时用碱性染料染色，即材料中的醋酸洋红染液。③一定时间后加盖玻片，压片，制成临时装片。（3）观察：①精原细胞既能进行有丝分裂，也能进行减数分裂，因此该同学发现3种不同特征的分裂中期细