高中化学人教版第二章化学反应与能量 双基限时练16

双基限时练(十六)苯基础强化1.下列关于苯的说法中不正确的是()A．苯分子中含有碳氢单键，故能发生取代反应B．苯分子中含有碳碳单键，该键稳定，不易发生反应C．苯的挥发性与其沸点低是分不开的D．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，说明其分子中不含碳碳双键答案B解析苯分子中碳与碳之间的键是介于单、双键之间的一种独特的键，既不是单键，也不是双键；苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，也说明其分子中不含碳碳双键；苯环上的氢是以单键的形式连在碳上的，能被其他原子或原子团所代替，即能发生取代反应；凡易挥发的物质，其沸点都低，故B项不正确。2．下列关于苯的说法中，正确的是()A．苯的分子式是C6H6，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于饱和烃B．从苯的凯库勒式看，分子中含有双键，所以苯属于烯烃C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键完全相同答案D解析苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的键是介于单键和双键之间的一种特殊的、完全相同的化学键。3．下列属于芳香烃的是()答案D解析A、B项中物质除含碳、氢外还含有其他元素，不属于烃，因含有苯环，二者均属于芳香化合物；C项不含苯环不属于芳香烃。4．在有机化合物中C是＋4价，O是－2价，N是－3价，H是＋1价。若将苯分子的一个碳原子换成氮原子，得到另一种稳定的有机化合物，其相对分子质量为()A．78 B．79C．80 D．81答案B解析由题给信息可知，若将苯分子中的一个碳原子换成氮原子，实际上是把碳氢原子团换成氮原子，其相对分子质量为5×13＋14＝79，故B项正确。5．下列有机分子中，所有原子不可能在同一平面的是()答案C解析A项中氯原子取代了乙烯分子中的一个氢原子，所有原子仍共平面；B项中通过碳碳单键之间的旋转可以使苯环平面与乙烯基平面重合，即所有原子可能共平面；C项中分子中存在甲基不可能共平面；D项中溴原子取代了苯分子中的一个氢原子，所有原子仍共平面。6．苯的泄漏会造成严重的危险，以下说法有科学性错误的是()A．由于大量苯溶入水中，渗入土壤，会对周边农田、水源造成严重的污染B．由于苯是一种易挥发、易燃的物质，周围地区如果有火星就可能引起爆炸C．可以采取抽吸水渠中上层液体的办法，达到部分清除泄漏物的目的D．由于苯有毒，所有工作人员在处理事故时，都要做相关防护措施答案A解析苯难溶于水，密度比水小，易挥发，易燃，有毒。7．物质的量均为1mol的下列有机物，在适当条件下与H2充分加成后，需氢气的物质的量由多到少的顺序正确的是()④CHCH2CHCH2 ⑤乙烯A．①＞②＞③＞④＞⑤ B．①＞②＝③＞④＞⑤C．①＝②＝③＞④＝⑤ D．①＞③＞②＞④＞⑤答案B解析以上五种物质均为1mol时，消耗H2的物质的量分别为4mol、3mol、3mol、2mol、1mol，故B项正确。8．下列说法正确的是()A．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，与甲烷性质相似，因此苯为饱和烃B．苯的结构简式为，有三个双键，可与溴水发生加成反应C．苯的邻位二元取代产物只有一种D．苯的邻位二元取代产物有两种答案C9．某同学要以“研究某分子的结构”为题目做一次探究活动，下面是其活动记录，请你补全所缺内容。(1)理论推测他根据苯的凯库勒式，推测苯分子中有两种不同的碳碳键，即________和________，因此它可以使紫色的酸性KMnO4溶液褪色。(2)实验验证他取少量的上述溶液加入试管中，然后加入苯，充分振荡，发现________________________________________________。(3)实验结论上述的理论推测是________(填“正确”或“错误”)的。(4)经查阅有关资料，发现苯分子中六个碳原子之间的键________(填“相同”或“不相同”)，是一种________键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子________(填“在”或“不在”)同一个平面上，应该用________表示苯分子的结构更合理。(5)发现问题当他将苯加入溴水中时，充分振荡，发现能使溴水褪色，于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗？为什么？答案(1)(2)溶液分层，溶液紫色不褪去(3)错误(4)相同特殊的在(5)不同意。由于苯是一种有机溶剂，且不溶于水，而溴单质在苯中的溶解度比其在水中大许多，故将苯与溴水混合振荡时，苯将其从水溶液中萃取出来，从而使溴水褪色，与此同时苯层颜色加深，但溴并没有与苯发生化学反应。能力提升1.已知苯与一卤代烷在催化剂作用下反应生成苯的同系物：在催化剂存在下，由苯和下列各组物质合成乙苯最好选用()A．CH3CH3和Cl2 B．CH2＝CH2和Br2C．CH2＝CH2和HBr D．CH3CH3和HCl答案C解析由题给信息知，要合成乙苯需要反应物和CH3CH2—X，A项发生取代反应生成CH3CH2Cl、CH3CHCl2、CH2Cl—CH2Cl等多种物质，使乙苯不纯；B项发生加成反应只得到CH2Br—CH2Br不能制得乙苯；C项生成CH3CH2Br，可与苯生成乙苯；D项CH3CH3和HCl不反应。2．如图是两种烃的球棍模型，以下说法不正确的是()A．二者属于同系物B．二者都属于芳香烃C．A可使酸性高锰酸钾溶液褪色D．B可发生加成反应答案A解析烃只含C、H两种元素，不难得出A为，二者互为同分异构体，均为芳香烃，均可发生加成反应，均可使酸性KMnO4褪色。3．下列物质中，既能因发生化学反应使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是()①SO2②CH3CH2CH=CH2③④CH3CH3A．①②③④ B．③④C．①②④ D．①②答案D解析SO2具有还原性，能被强氧化剂Br2及酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色；CH3—CH2—CH=CH2中有双键，遇Br2能发生加成反应，遇酸性KMnO4溶液能被氧化，从而使溴水及酸性KMnO4溶液褪色；苯结构稳定，不能被酸性KMnO4溶液氧化，但可萃取溴水中的Br2，使溴水褪色，此过程属物理变化过程；CH3CH3既不能使溴水褪色，也不能使酸性KMnO4溶液褪色。4．实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗糗苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④10%的NaOH溶液洗；⑤水洗。正确的操作顺序是()A．①②③④⑤ B．②④⑤③①C．④②③①⑤ D．②④①⑤③答案B解析粗溴苯中主要含有溴、苯、溴化铁等杂质，先用水洗，FeBr3溶于水而被洗去；再用NaOH溶液洗，溴与NaOH溶液反应生成易溶于水的盐(NaBr、NaBrO)而被洗去；第二次用水洗时有效地除去残存在有机物中易溶于水的杂质；干燥使少量的水被除去，最后蒸馏时将溴苯中的苯分离出去(利用两者沸点的差异)。5．用式量为43的烷基取代甲苯苯环上的1个氢原子，所得芳香烃产物分别为__________________。答案解析由烷基式量为43，CnH2n＋1为烷基化学式，则求出n＝3，则烷基为—CH2—CH2—CH3或两种，烷基相对甲基各有邻、间、对三种位置。6．实验室制备硝基苯的主要步骤如下：①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中。②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。③在55～60℃④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写下列空白：(1)配制一定比例浓硫酸与浓硝酸的混合酸时，操作注意事项是_________________________________________________________。(2)步骤③中，为了使反应在55～60℃下进行，常用的方法是_________________________________________________________(3)步骤④中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_____________________________________________________________________。(4)步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是__________。答案(1)先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌冷却(2)将反应器放在55～60℃(3)分液漏斗(4)除去粗产品中残留的酸性物质解析本题通过实验考查苯的硝化反应。由于浓硫酸与浓硝酸混合时放热，且浓硫酸的密度比浓硝酸的大，所以混合时，应将浓硫酸慢慢注入浓硝酸中，并及时搅拌和冷却。反应的温度不超过100℃时，常用水浴加热控制温度。该方法制得的硝基苯中溶有NO2、HNO37．某化学课外小组查阅资料知：苯和液溴在有溴化铁(FeBr3)存在的条件下可发生反应生成溴苯和溴化氢，此反应为放热反应。他们设计了下图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A中。如图是制取溴苯的装置。试回答：(1)装置A中发生反应的化学方程式是_____________________。(2)装置C中看到的现象是____________________________，证明______________________。(3)装置B是吸收瓶，内盛CCl4液体，实验中观察到的现象是________，原因是________。如果没有B装置将A、C直接相连，你认为是否妥当？________(填“是”或“否”)，理由是________。(4)实验完毕后将A试管中的液体倒在装有冷水的烧杯中，烧杯________(填“上”或“下”)层为溴苯，这说明溴苯________且________。答案(1)2Fe＋3Br2=FeB