2021高考备考 有机推断新编

221.【2021潍坊一模】化合物N是成某种消炎药物的一中间体。以丙烯为原料并应用麦克尔反应合成的路线如下：已知：①”表示”②麦克尔反应在有机合成中有重要应用，可用下面的通式表示：代表

等吸电子基团；

代表含有活泼氢的化合物，如醛、酮、丙二酸酯等。③回答下列问题：化学名称为_______。(2)H的反应类型；E中能的名称为_______。(3)C的学反应方程式______。(4)M的构简式为_。(5)写出满足下列条件的H的分异构体的结构简______(不包括立体异构)i中存在由个碳原子形成的六元；ii该质与足量金属钠反生成22.4L(标准状况H；ⅲ．分子中只有一个碳原子采取sp杂；ⅳ．磁共振氢谱组峰，峰面积之比为2:1:1:1(6)化物

常用作化妆品的香料，设计以

和

为原料，利用麦克尔反

2222应制备

的合成路线_无机试剂任。【答案】

3氯烯

加反应

氯子(碳氯键)醚键

2(5).

、

【2021滕州一模(12分传中药“金银花”中抗菌杀毒的有效成分是“绿原酸中学创新兴趣小组运用所学知识并参考相关文献，设计了一种“绿原酸”的合成路线如下：已知：回答下列问题：(1)有机物A的名称，A→的应类型。

的构简式______，机物中能团的名称____________。(3)若碳原子上连有4个同原子或基团时，该碳原子称为手性碳。用星(*)出E中手性碳：(4)写出→E中(1)步的反应方程式___________(5)绿原酸在碱性条件下完全水解后，再酸化，得到的芳香族化合物的分异构体有多种，满足以下条件的有_种(不考虑立体异构，任写一。a含有苯环

．1物质能与mol反写出核磁共振氢谱显示峰面积之比为∶∶∶1的构简式______________。参照上述合成方法，设计由丙酸为原料制备高吸水树脂聚丙烯酸钠的合成路线：___________________________________________(无试剂任选)。答案：(12分(1)1，氯乙烯1)加成反(1分)(2)(4)

(1分酯基、基、键(1分(3)(1分【2021青一模】（13分有机物G具有特殊的香味常用作食品添加剂，下图是其常用的一种合成路线∶

已知：（R为基氢）回答下列问题∶）A的称为_____，的构简式_____。（2C含有官能团的名称_____________（3）反应③的反应类型__________________写出反应④的化学反应方程。（）足下列条件的的分构体有种，其中含有手性原子异构体的结构简式为___________________。①含有苯环②发生水解反应③发生银镜反应（5）根据本题信息，写出以正丙醇和醇为原料制备试剂任选）。

的合成路线_____________（醚和其它无机17.（分）（1）苯甲醛（3）加成反应，

（2）碳碳双键、醛基（4）14种【2021泰一模】

答案【2021菏一模12分）丁苯）治疗轻、中度急性脑缺血的药物，合成J的种路线如下：

已知：（1G中能团的名称为。（2）用系统命名法给D命：。（3）请写出H→J反的化学方程式：，该反应的反应类型是。（）据

。X名同分异构体，写出满足下列条件的同分异构体的结构简式。①除苯环外无其它环，且苯环上的一氯代物只有两种能与

溶液发生显色反应，但不能发生水解反应③05mol该分异构体与量银氨溶液反应，生成固（5）参照题中信息写出以乙烯和甲苯原料，合成选

的路线流程图（其它试剂自答案.（12）（1）羟基、溴原子（或碳溴键）（2）-甲基-丙烯（或2甲基丙烯）（3）﹔酯化反应或取代反应（4）；（5）

236.【】(13分化物F是于治疗慢性阻塞性肺病的中间，其合成路线如下：23已知：BnBr代表回答下列问题：（1)A名称为（2)E中氮官能团的称为（3)反应⑤中KCO的作用是（有多种同分异构体，写出两种满足下列条件的同分异体的结构简式a.既发生水解反，也能与FeCl溶发生显色反应核共氢谱有4组，峰面积之比为3:2:2:1

.、

（5)双酚A(工业上合成聚碳酸酯的路线为：

与

填是或不是系物，写出生成双酚A的化学方程式：

，由双酚A制聚碳酸酯的反应类型是

。

答案【2021浙高考】

答案

【2020北高考】)2－氨3氯苯甲酸是白色晶体，其制备流程如下：(1)2－氨－－氯苯甲酸中含有官能团名称为。(2)反应①中代的是，应④的反应类型为。(3)写出反应⑤的化学方程式

。(4)符合下列条件的同分异构体的数目有a.分含有苯环，对分子质量比

种(不考虑立体异构)大14与酸钠反应；分结构中含有NH写出其中核磁共振氢谱有五种峰，峰面积之比为：2：：2：1的所有结构简式。

(5)事实证明上述流程的目标产物的产率很低；据此，研究人员提出将骤⑥设计为以下三步，产率有了一定提高。分析产率提高的原因是。答案：【2021济宁模】效构建手性中心是有机合成所示。

重要研究方向之一合化合物G一种路径如图已知：

+R-CHO回答下列问题：结构简式为_______，其化学名称，C的结构简式_。(2)③的反应类型_______，中氧能团的名称_______。(3)写出E到F反应方程式_。(4)芳香化合物H是G的分异构体H能

的

溶液褪色与

单质不反应其磁共振氢谱

显示有不同化学环境的氢面比为32∶∶1出1种合要求的H的结构简式______。(5)设计由

和

为主要起始原料制备

的合成路线_______(无试剂任选。【答案】(1).苯甲醛

取反应(5).羰、酯基+CHCOOH+

或10.【威上学期期末】某新型药物其结构简式为

的一种合成路线如下：已知：(2)苯环上有

取代基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位，苯环上有

取代基时，新引入的取代基连在苯环的间位。

回答下列问题：(1)反应①

反应类型为_。(2)F结构简式_______，中氧官能团名称_______。(3)I与

溶液反应的化学方程式为______。(4)X是的分异构体，X中含有苯环，遇比为：6：9，则X的构简式______。

溶液显紫色，核磁共振氢谱中有峰，且峰面积之(5)参考所给信息，写出由间二甲苯与。

制备

的合成路线无机试任选)【答案】

取反应

羟、硝基+HO(5).11.【济南上学期期末分）众多药物发现实例表明，甲基效应可以显著改变药物分子的性质．

及科研合作者近日在药物分子后期甲基化研究中取得重大突破，其研究过程中的一种分子（G可由丙烯A）制，合成路线如下：

已知：（

可以是芳基X为原子）回答下列问题；（1B→C的应型_；E中含官能团有醚键_______填名称（2C的学方程式为；G结构简式．（3）判断化合物F中手性碳原子在其结构上“标出．（4核共振氢谱显示化物物质有种（不考虑立体异构

有_________峰与该物质互为同系物分子式为

的（5）以、

为原料，参照上述合成路线及相关信息合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线（其他试剂任选答案14分）（1）加成（反应分基、碳氯（或氯原子对1个得1分多写以前为准）（2）（分（或

）（2分）

（3）（分）（4）（1分（2分）（5）参考合成路线如下：说明：①本小题共分，每写对1个中间产物得1分②两不可调换，即氯原子不可以先水解．12.【2021枣一模】药物瑞德西韦对型冠状病毒感染患者有初步治疗效果。该药物的关键中间体J的成路线如图：已知：Ⅰ.Ⅱ.回答下列问题：(1)F名称_______。(2)H到I

的反应方程式为