2020年普通高等学校招生全国统一考试化学(全国卷Ⅰ)

331414331414绝密★启用前2020年普高等学校招全国统一考试化学(全国卷Ⅰ)(本试卷共4共题,分分考试用时90钟可能用到的相对原子质量:1C14Na23Al27PClV51Fe56一、选择题本共7题,小题6共42。在每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的。.家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案乙醚、乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸、仿等均可有灭活病毒。对于上述化学药,下列说法错误的()A.CHCHOH能与水互溶C.过氧乙酸相对分子质量为76

B.NaClO通过氧化灭活病毒氯的化学名称是四氯化碳.花前胡(有关该化合下列叙述错误的()

)可从中药材当归和白芷中提取得能提高人体免疫力。分式为HOC.能够发生水解反应

不使酸性重铬酸钾溶液变色能发生消去反应生成双键.列气体去除杂质的方法中不能实现目的的()ABD

气体(杂质)(HCl(HCl)N(O))

方法通过酸性高锰酸钾溶液通过饱和的食盐水通过灼热的铜丝网通过氢氧化钠溶液1

223333324𝑊2𝑍𝑊𝑍22222222NaOH223333324𝑊2𝑍𝑊𝑍22222222NaOH.铑的配合物离子[Rh(CO)I]-可催化甲醇羰基化,应过程如图所示。下列叙述错误的)A.CHCOI是应中间体甲羰化反应为OH+COHC.反应过程中Rh的成键数目保持不变存反应OH+HII+H年里奥-居里夫妇在核反应中用粒子(氦核He)击金属原子得核素创了人造放射性核素的先:

30𝑍2

Y,开𝑊𝑍

42

HeY

10

其中元素X、Y的外层电子数之和为。下列叙述正确的()AX的对原子质量为的子半径小于Y的

、Y均形三氯化物仅一种含氧酸.科学家近年发明了一种新型Zn-CO水介质电池。电池示意图如,极为金属锌和选择性催化材料。放电温室气体CO被转化为储氢物质甲酸为解决环境和能源问题提供了一种新途径。下列说法错误的)放负极反应为-+4OH-

)4放时mol转为HCOOH,移的电子数为2C.充电时电总反应为)4充时,极溶液中OH浓度升高.以酚酞为指示剂用0mol·L

-+2HO的NaOH溶液滴定mL未浓度的二元酸HA溶。液中pH分布系数滴溶体积V的化关系如下所示。2

𝑐()22a23442522𝑐()22a23442522544[比如

A2-分布系:(A2-)=]𝑐(H𝐴)𝑐()+𝑐()下列叙述正确的)曲①代表(H曲线②代表δ(HA-

A溶的浓度为0.200mol·LC.HA-的电离常数K

滴终点时溶液中+)+c(HA-三、非选择题共58。第28为考,个试题考生都必须作答。第~选考题考生根据要求作答。(一)必考题共43分。.(14分)钒具有广泛用途。黏土钒矿中,以、、+5价化合物存在还包括钾、镁的铝硅以及SiO、Fe。采用以下工艺流程可由黏土钒矿制备NHVO。该工艺条件溶液中金属离子开始沉淀完全沉淀的如表所:金属离子开始沉淀pH完全沉淀pH

Fe1.93.2

Fe7.09.0

Al3.04.7

Mn8.1回答下列问:(1)酸浸氧化需加热,其原因是。(2)酸浸氧化中VO和VO2+

被氧化成

同还有

离子被氧化。写出VO转为V

反应的离子方程式。(3)中和沉淀中钒水解并沉淀为VOH随滤液②可除去金属离子+、2+

、、

以及部分的。(4)沉淀转溶中VOxHO转为钒酸盐溶解。滤渣③的主要成分是。(5)调pH”中有沉淀生成生沉淀反应的化学方程式是。(6)沉钒中出NHVO晶体,需要加入过量NH其因是。.(15分)为验证不同化合价铁的氧化还原能利用下列电池装置进行实验。3

424342212232242424342212232242回答下列问:(1)由·7HO固配制mol·L-1(从下列图中选写出名称)。

溶液,要的仪器有药匙、玻璃棒、(2)电池装置中,盐桥连接两电极电解质溶液。盐桥中阴、阳子不与溶液中的物质发生化学反并且电迁移率

)尽可能地相近。根据下表数据,盐桥中应选择

作为电解质。阳离子

u

∞

×10

/(m

·V

)

阴离子

u

∞

×10

/(m

·V

)LiCa

ONOCl-

3

K

O

24

(3)电流表显示电子由铁电极流向墨电极。可盐桥中的阳离子进入

电极溶液中。(4)电池反应一段时间后,得铁电极溶液中c(Fe2+

)增加了0.02-1石墨电极上未见析。可知,石墨电极溶液中c2+

)=

。(5)根据(、(4)验结果,知石墨电极的电极反应式为的电极反应式为。因此验证了Fe2+

氧化性小于

,铁电极,还原性小于。(6)实验前需要对铁电极表面活化在溶中加入几滴Fe(SO)溶,将铁电极浸泡一段时间,铁电极表面被刻活化。检验活化反应完成的方法是。28.(14分硫酸是一种重要的基本化工产品。接触法制硫酸生产中的关键工序是的化氧化(g)+2

H=-98kJ·mol。回答下列问题(1)钒催化剂参与反应的能量变化(所示,VO(s)(g)反应生成(s)和VO(s)的化学方程式为:

。4

222222223p2𝛼22mmm11222222223p2𝛼22mmm11图图((2)当SO(g)、O(g)(g)起始的物质的量分数别为、和82%在0.5MPa2.55.0强下平衡转化率随度的变化如(b)所示。反应在、550℃时的α=,断的依据是。影响的素有。(3)将组成物质的量分)2m%(g)、m%和N(g)气体通入反应,在温度t压强p条件下进行反应。平衡时,SO转化率为α则SO压强为表示,分压=总物质的量分数。(4)研究表明催氧化的反应速率方程:

衡常数K=以分压v=k(1)𝛼'

.

α')式中:k为应速率常,随温度t升而增α为平转化率α'为某时刻转化率,常数。在α,将一系列温度下的k、值代入上述速率方,得到v~t曲线,如(所示。图c)曲线上v最值所对应温度称为该α'下反应的最适宜温度t。t<t时逐提高t>t后逐下降。原因是。(二)选考题共15分。请考生从道学题中任选一道作答。如果多,按所做的第一题计分。.[学选物结构与性质](15分等因在锂离子电池及钴酸锂、磷酸铁锂等正极材料研究方面的卓越贡献而获得019年诺贝尔化学奖。回答下列问:(1)基态

与

离子中未成对的电子数之比为。(2)Li及周期表中相邻元素的第一电离(I如表所示。I(Li)>I原是5

1114441-x422744221114441-x42274422。II(B)>I(Li),原因是。(3)磷酸根离子的空间构型为

其中P的价层电子对数为、化轨道类型为。(4)LiFePO的晶胞结构示意图如(a)所示。其中围Fe和分形成正八面体和正四面,们通过共顶点、共棱形成空间链结构。每个晶胞中含有的元数有

个。电池充电时,LiFePO脱部分Li,形成LiFePO,构示意图如所示则xn

)∶3+

)=

。36.[——修有机化学基]分有机碱例如二甲基(

)、苯胺)、吡啶(等在机合成中应用很普遍,目前有机超强的究越来越受到关注。以下为有机超强碱F的成路线:AHCl)BDHClN)已知如下信:①②

+RNH6

③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体回答下列问:(1)A的学称为。(2)由B生C的学方程式为

。中所含官能团的名称为。(4)由C成D的应型为。(5)D的构简式为。的元环芳香同分异构体,与金属钠反应且核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为∶2∶∶有

种其,芳香环上为二取代的结构简式为。参考答案2020年化学(全国卷Ⅰ)题组及考查主题型考查要点和核心素养题化与选择考查化学消毒剂,均与化学科学密切关考查其名称及性质;学态度STS)题与社会责任

查缺补漏有化合物选择的结构题与性质)化实选择验基础)题

给出较为陌生的有机化合物的结构简式,查分子式和化学性质;展现中医药的神奇魅力和作用弘扬中医药文化证据推理与模型认知、科学态度与社会责任除杂方法或试剂的正误判断科学探究与创新意识化学选择反催化剂催化甲醇羰基化反应历程的分析判断;宏观辨识与微观探析题应机理)元素推断选择借助核反应给出的信息考查元素推断、原子半径大小比较及化合物与元素题的性质;据推理与模型认知周期律)电化选择学原理)题电解质溶选择液与图题像)

选取新型Zn-CO水介质二次电,考电极反应式的书写及判断、电极区溶液离子浓度变化、电子转移等;变化观念与平衡思想、证据推理与模型认知以强碱氢氧化钠溶液滴定二元酸的酸碱中和反应为背景,设计双坐标图像考查滴定过程中溶液pH、分布系数随加氢氧化钠溶液体积的变化关系的分析与判断证据推理与模型认知7

非选非选工艺以黏土钒矿制备NHVO的工艺流程为载体,考流程的分析、物质流的分离和提纯、化学方程式的书写等;证据推理与模型认知、科学态择题程图题)度与社会责任综合非选实验题)择题

利用带盐桥的原电池装置验证不同化合价铁的氧化还原能力考查溶液配制、盐桥中电解质溶液的选择、电极反应式的书写、离子检验等;学探究与创新意识题组及考查主题

题型考要点和核心素养

查缺补漏化学考查热化学方程式的书写、化学平衡及计算、化学平衡非选原理常数和速率常数、反应速率变化的原因分析等;化观择题综合题)念与平衡思想、证据推理与模型认知选修3—物非选质结构择题性质)选修5—非选有机化择题基础)

考查电子排布规律、第一电离能的周期性变化、离子空间构型判断、陌生晶胞结构分析与组成判断等;据推理与模型认知、宏观辨识与微观探析有机化合物的命名、官能团判断、有机反应化学方程式的书写与反应类型、结构简式的书写、限制条件的同分异构体的书写等;证据推理与模型认知】2020年点查聚焦,选取命题素材来自日常,发挥化8、12、26、27、2835题,与近高值如第7题对查;选取力,如28题第4)问关于陌生速新第第13pH、分布系数随滴加氢氧化,考查从图中获取、使用复杂数据信息的能力。,未出现有机合成路线的考查等。7.DCHCH能,比4∶132,A项正确具性毒,B项正确式(CHCOOOH),可确定其相对分子质量为项3烷D高,8.B式,为CH,A项正确1414基可以色,B项,C,D项正确。8

222()·()+222()·()+2-(+29.A应A水小HCl,B项正确。当时,氧气可与铜丝应气,C。NO应:+2NaOH2NaNO+H去NO中NO项222本,NONO混合2应,NO2

2NaNO+HO,NO的NO,22.C定A、B、三。C,铑的配合物离子Rh由4变为6、又5变为项虽,.B程,可确定据X、Y8,Y原子的比X多2,可以出X原为3,YX素Y为磷元A项错误;Al、AlClPCl,B确;Al、Al,故原子半Al大33P,C项错误;磷有、PO、HPO,D项342以201510N。但是与,A息,可确定该装(即原电池),负极Zn,电-

-

);应电为CO+2H+4

-B时(即池)为-2

↑+4H2

;阴极Zn(OH)-4

Zn+4OH-,2Zn(OH

24

2Zn+O↑-O,C项,D项错22.C40mL,液酸A的是0mol·L-1,所2表δ(HA-)、表δ(A),A、B两。项δ(HA-)=(A2-V=25mL,再根据曲线③可知此时溶液pH=2,由K=,得NaOHa-

K,C项正a恒,滴定终点时溶液呈碱,+)<c-则有(Na

c(A2-)+-),D此,,pH为2不5,.答案(1)加率全)(2)Fe

+MnO+2H+2

V

+Mn2+

+H2(3)Mn

Al3+和Fe39

222322322232233+HClAl(OH)↓+NaCl+H432应进NH尽43依息该黏土钒钒+4)的化合物,钾、镁的铝硅酸Fe作确定物(24)时质(钒元素)“化热率,了VO

(2)MnO性原过化,除+2

成V,

平为VO+和MnO,2是VMn2+

,故正确的离子方程式+

+MnO+2H+2

V+Mn

+H2在“淀,依据的为3.0~3.1,结合表范知,此2+

,以及部分Al

、Fe在“溶,VHOV液则的Fe3+Fe(OH)3

在“成反应为NaAlO22Al(OH)↓+NaClNaAl(OH)+HClAl(OH)+NaCl+HO。342在“钒出,由于在氯低(或回答4应),使4本43.答(4)0.09mol·L-1(5)Fe3++e-

Fe

Fe-2e-

Fe

Fe

Fe液入本,利,并制由于制mol·L-1外,

4质,必须满足题给信息要—盐桥中的阴、阳离子不与溶液应率μ∞)Ca,阴离子不能选择HCNOKCl极则铁动10

2p()()23(2p()()23()(3p22.5恒,c

)增加mol·L-1

,石墨:Fe3+

-

Fe

,可计算出石墨电极溶(Fe)加0.04mol·L-1,(Fe)=0.09mol·L-1。析即可分别(极)是子是Fe2+失,则性Fe

<Fe;由极(石极)区是

,而不是Fe

子,则氧化性Fe2+<Fe3+

用为eFe

耗Fe

,可利用溶进.答(1)2V(g)(s)+VOH=-351-1224该少,增大压强,提高5.0MPa=,所MPa21度成1.5.5𝑚𝛼度增v逐高降低vt<t于αm低t>t,于α引起的m本题图(a),可式:①VO(s)+2SO(g)243

(s)ΔH41kJ·mol,②(g)23

V(g)ΔHkJ·mol-1,由①-2×②得2222(s)+VO(s)424

ΔHkJ·mol-1。在500℃的α应、、13时正反大SO率α,2为率α。12用式:量/mol量/mol量/mol

+2222α2(1-α)

3α(1-α

02α2α时α,则平衡时压

,因此,的压p,p(O)=,在33下K=(0.(

=

()

(

0.5)

11

34.434.4知,SO,后α降低。2=(1)'

08

(1-nα'度增v逐渐高但α使当t<tm于α低t>t时,k增大于引起的降低。m最,:tmtm.答(1)4∶(2)NaLi同主族,多原子半径大易失电子LiBe、,核电荷。1s2

2s

构Li,B核大原子半,较难失去电4313∶3(4)4为3d6

4s2

,失去外层电子转化为Fe

3+

,这两种基态3d6知基态Fe2+核外子基态Fe

5子为∶5。为Li和Na,下大第一电离,所以II(Na)。同周期元,从左至,