2020-2021学年浙科版高中生物必修2学案第2章第3节性染色体上基因的传递和性别相关联

第三节

性染色体上基的传递性别相关联课标内要求概述性色体上基因传递和性相关联。

核心素对接1.析伴性遗传特点。生命观念2．试用假－演绎法解伴性遗现象。科学思维、科探究)一、染体组型1．念将某种物体细胞内全部染体，按大小形态特进行配对、组和排列所构的图像，称该生物染色体组型2．义染色体型体现了该物染色的数目和形特征的貌。染色体型有种的特异，因此可用判断生的亲缘关系也可以于遗传病的断。二、生的性别主要性染色决定1．色体的类生物细中的染色体以分成类：一类是染色体即与性别决有直接关系的色体；另一是常染体，即除性色体外其他染色体雌、雄个体的常色体是相同。自然中，由性染体决定物性别的类主要有型和ZW型。

XY2．型别决定决定方式在雄性体的体细胞，除了有数对常染体外，含有两个异的性染色体，XY表示在雌性体的体细胞，除了有数常染色外，还含有两个同的性染色体用XX表示。

实例人、哺类、某些两类和许昆虫都属这类型。人的性染色体特点人有对染色体，其中22对为常色体男女都样；另一对性染色体，这性染色体在态、结和大小上具明显差，大的为X色体，小的为Y染色体。染色体上的基因少，所以般位于X染体上的因在Y染色体上没相应的等位因。人群中男女性别比总是近1∶1的原在减数裂形成配子，男性生两种精子一种是有Y染色体的Y型子，另种是含有X染色体X型精子，这两种精子目相；女性产生种含X染色体的卵细胞。受时，如果卵胞和X型精子合，则生XX受精卵，将发育成女孩如果卵胞与Y型精子合，则生XY受精卵将来发育成孩。可见，子的类决定了孩子性别。于两种类型精子数相等，且卵细胞结合机会均，因此在人中男女别比总是接1∶1(5)XY型性决定图3．型性别定决定方式属于ZW性别决定的物在雌性体细胞内，除了有数对染色体外，还含有个异型的性色体；雄性的体细内，除含有数对常色体外还含有两同型的性染体。实例家蚕体胞的染色体对，其中一对为性色体雌性为ZW型，雄性为

ZZ型。鸟类的性决定也属于类型。三、性色体上的基伴随性色体而遗传1．性遗传概念人们将于性染色体的基因控制的性状现出与别相联系的传方式称为伴遗传例如男性X染色体上的绿色盲因只随X染色体传女儿，不能传儿子；同理在Y染色上的基只能传给儿，不能给女儿。这与性别关的遗传现就是伴遗传。2．X染体隐性传概念遗传。

由X色体携的隐性基因表现的传方式称为X染色体隐实例分析①血友的基因型与型分析假设为性血友基因，H为显的正常因，知h位于X染色体上，记为Xh，而Y染色体上没有它的等基因。表是该病有的基因和表型：性别基因型XHX

女性XHX

XX

男性XHYXhY表型

正常

正常携带者患者正常患者②遗传点该遗传在人群中男患者远多于女性患，这是为男性只有条X染色体，hY即可表现出患，而女性有条X染色体，有XhXh会患病人类的红色盲也属X隐性遗传，色者不能正确分红色绿色在中国男性群体的盲率接近，女性群体色盲率大约0.5%。3．X染体显性传概念遗传。

由X色体携的显性基因表现的传方式称为X染色体显实例分析①抗维素佝病基因型与型分析抗维生佝偻病就是种伴X染色体显遗传病假设病基因A，则女性XXA、XAa

均表现患病，Xa

Xa

为正常男性XY为病，X

Y为正。②遗传点

该遗传的女性患者于男性者，这是因女性的条X染色体上要有一条带致病基因就患病，男性仅有一X染色体，携带致基因的概率低于女。4．Y染体遗传遗传特点由Y染色体携带的基因所表现遗传方称为Y染色体传。为基因位于Y染色体上，并且在X染色体无相应的等基因所以这基因将随Y染体在上代间传递，所控制性状只能在性中表出来，由父儿、儿孙。实例

人类有种罕见的毛性状，种人的外耳上长出丛密集的黑色硬长。经系谱调知道，是毛耳者皆男性，性无此性状这是因控制毛耳状的基因在Y色体上。5．性遗传象具有普遍伴性遗现象在生物十分普，除了上述果蝇白、人类的血病和红绿色盲，还有鸡的毛芦花状遗传——控制芦的基因Z

，非芦的基因为Z雌雄株植物娄菜叶子形的遗传—控制阔叶基因为X因为Xb。这性状均伴性遗传。判断对(正确的“√”错误的打“”)1．染色体定生物性别类型只XY型和ZW。

，叶的基()提示：

还有其性别决定方。2．人类的多性状或疾入手，以找到很多性遗传特点。()提示：3．论是男还是女性，要含有绿色盲基因一定患。()提示：才会患。

女性有条X染体，有两X染色同时含红绿色盲基4．X染色体上的显性因的遗遵循分离定。提示：5．染色体成为ZW型生物，染色体来父本。

()()

提示：

W染色体来自母本。生物的别主要由性色体决1．色体的类2．型ZW型性别决的两类型的较项目

类型

XY型别决

ZW性别决雄性个雄配子雌性个雌配子

XYX、Y两种，例为∶1XX一种，X

ZZ一种，ZZWZ、W两种，比例为∶3.性别决定有的几个错点性别决定只出现在雌雄体的生中雌雄体生物存在性别决问题。(2)XY型、ZW是指决性别的色体而不是因型但性别当于一对相对性状其传递遵循离定律直翅目昆虫如蝗虫、)雌体的染色体对，为XX雄体只有一单一的X染色体为。自然中还有一些物的性可以在发育程中转，如黄鳝自然界还存在其他类型性别决。如染色体数决定别(如蜜蜂)，环境因如温度)决性别等。合作探：自情况下人群中男女别比为么总是接近∶1请用遗图解表。提示：

1．型别决定生物，群体的性别例为∶1，主要因是()A．配子雄配子∶B．含X型的配子∶含Y型的配子＝∶1C.含X型精子∶含Y型的精子1∶D．X型的卵细胞∶含Y型的细胞＝∶1C

雄配子数多于雌子数，错误；含X配子有精和卵细，含Y的配子有精子两者数目不等，误；XY型别决定生物群体中性别比为∶，因是含X的精子数Y精子数1∶1，C正确没有Y型的卵胞，错误。2．列关于染色体的叙，正确是)A．有雌异体的物都有性染体B．性染色体的基因参与性别控C．同型染色体生物定是雌D．蝇的有细胞论上含性染体D

多数雌雄体的生都具有性染体有些由境条件决定别如大多数类无性染色性别决定与度有关A错误；性染体上有基因参与性控制有的与别决定关，色盲基等，错误；具同型性染色体的生不一定是雌，如ZW型别决定的生，同性染色为雄性，C错误；果是XY型性别决的生物理论上果蝇所有细均含染色体，正确。]性染色上的基因伴性染色而遗传1．性遗传类型及判断据类型

伴Y遗传

伴X隐遗传

伴X性遗传模型图解

判断

父传子子传孙，具双亲正常子；母子子正常双亲；父病依据

世代连性

必病，病父必病

必病，病母必病规律

没有显性之分，患男性患者多女性患全为男，女性全部者；具有隔交叉遗常现象

女性患多于男性患者；具连续遗传现举例

人类外道多毛症

人类红色盲、血友

抗维生佝偻病2.“步法快速突遗传系题合作探：系图中性遗传方式的断甲的遗传方式为伴Y染色遗传。①主要点：连续遗，患者为男性。②判断据：父病，必病。乙的遗传方式为伴X染色隐性遗。①主要点：隔代交遗传，者中男性多(填少于”或“于”)女性。②判断据：女病，、子必。丙的遗传方式为伴X染色显性遗。①主要点：连续遗，患者女性多于(填“少于”或多于”)男。②判断据：男病，、女必；女正常，、子必常。1．图为某遗传病的家图，据可以作出的断是()

111221111221A．亲肯是纯合，子是杂合B．这种遗传女性发率高于男性C．遗传不可能X色体上的性遗传D．女中致病基不可来自父C

据图无法确判断病的遗传方是可以除伴X染色隐性遗因为伴X染色体隐性传中，常的男不会有患病女儿。]2．化病是染色体上隐基因(控制的遗病，人红绿色盲是X染色体上隐基因(b)控制遗传病某家庭遗传谱图如。则Ⅲ－的基因型是AaX

Xb

的概率)A．C．

B．11/72D．D

单纯考虑化病的传，－1患白化病Ⅰ－Ⅰ2因型均为Aa，Ⅱ为、；－2Ⅱ即(1/3AA、Aa＝2AA3Aa∶，故－为Aa的概率3/5。单纯考色盲的传，Ⅱ－患色盲Ⅰ－1XBXb，－为XYⅡ－为1/2XBX、1/2XX，－为X

Y。2×3即(1/2X

X

、1/2X

Xb)×XB

＝3X

X

∶1XBXb

∶3XB

∶1XbY故－为X

X

的概率1/4Ⅲ－为AaX

X

的概率×＝。故选。]3已知鸡性别决定方属于ZW型现用一只纯雌性芦鸡与一只纯雄性非花鸡交配多，中的芦鸡均为性，非芦花均为雌。据此推测错误的)A．制芦和非芦性状基因只Z色体上B．中雌性非芦鸡所占比例比雄性花鸡的例小C．中的雌雄鸡自由交配F表型之比为1∶1D．选上中的花与非芦花雄鸡交，不同组合生的子表型不同B

纯种雌性花鸡与种雄性非芦鸡交配次中雄均为芦花，

111222111222性均为芦花，可知控制芦花和芦花性状的因设为A、位于Z染色体上，且芦花非芦花为显项正确前面分可知母芦花的基因是ZAW，父本非花鸡的基因是Za

Za

，所以F中雌性非芦花性芦花鸡＝∶，B项错误中雌雄的基型分别Za

WZZa

，所F中的雌鸡自由配，F表型之为雌性花鸡(ZW)∶性非芦鸡(Za

∶雄性芦鸡(ZAZa

∶性非芦花Za

Za

＝∶11∶1，项正确由前面分析知，中的芦花鸡基型为ZAa

和Z

Za

，雌鸡基因型为ZW和Za

W，可见雌和雄鸡都有种表型所以任上述F中的芦花非芦花雄鸡交配，同组合生的子代表可能不同项确。]课堂小结知识网构建

核心语背诵1.于XY型性别决定的生，在雄个体的体细内，除含有数对常色体外还含有两个型的性染色体用XY表示；在雌性个的体细内，除了含有数常染色体外还含有个同型的性色体，用XX表示。2.于ZW型性别决定的物，在雌性体细胞，除了含数对常染色外，还有两个异型性染色体；在性的体细胞，除了有数对常染体外，还含有个同型的性色体。3.们将位于性色体上基因所控制性状表出与性别联系的遗传式称为性遗传。4.X色体隐性传病在群中男性患远远多女性患；X染色体显性传病在群中性患者多于男患者；伴Y染色遗传所制的性状只在男性表现出来，父传儿儿传孙。1．列有关类性染色体叙述，误的是()A．的性是由性色体定的

B．体细胞中染色体成对存在的C．子中含有一Y色体D．儿的染色体一条自父亲C

人类的性决定方是XY型在男性体细胞有一对异型染色体XY在女性的体胞中有对同型性染体XX，A、正确；男性产生的子有含X染色体和含Y染色体种类型C错；女儿两条性染色，一条来父亲一条来自母正确。]2．知某人父母、祖父、外祖母的色觉都常，但弟弟是红绿盲患者，弟弟红绿色基因的源是()A．祖父母亲→弟B．外祖母→亲→弟C．父→亲→弟D．母→亲→弟B

红绿色盲伴X染体隐性传病(设相基因用示)弟弟患病，其基因为XY，其病基因能来自母亲，祖父母色觉正常，母亲的病基因只来自外祖母即关基因的传方式为祖母(XB弟(XbY)。]

X)→亲(

X)→3．维生素D佝偻病是一种显性传病，人群中女性发病率于男性，则该病致病基因最能位于)A．染色C．X色体

B．XY染色体D．Y染色体C

抗维生素D佝偻病是种伴X染色体显遗传病性发病高于男性，该病的病基因最可位于X染体上。]4．图为某族遗传病的传系谱，则该病一不是()A．染色显性遗病B．常染色体性遗传C．X染色体显性遗传病

135135D．X染色体隐性遗传病C

如果该病伴X染色体显遗传病Ⅰ的女Ⅱ都该为者，但不患病，明该病一定是伴X染色体显遗传病，C项合题意5．体X色体上在血友病基，用X

表示，显性基用X表示。右是一家族系图，若的母亲血友病患者请回答(1)1号亲的基型是_(2)4号可能基型是，她杂合子概率是_______若4号与正常性结婚所生一个孩患血友