标准解读

《GB/T 31270.5-2014 化学农药环境安全评价试验准则 第5部分:土壤淋溶试验》是中国国家标准之一,旨在为化学农药的环境安全性评估提供具体的指导。该标准详细规定了进行土壤淋溶试验的方法、步骤以及数据处理方式,适用于研究和评估化学农药在自然条件下通过土壤水迁移的可能性及其对地下水可能产生的污染风险。

根据该标准,土壤淋溶试验主要目的是测定特定条件下农药从土壤中向下渗透的速度与程度。试验过程中需使用代表性的土壤样本,并模拟自然降雨或灌溉条件来观察农药随水分移动的情况。此外,还要求记录并分析不同深度土壤层中农药残留量的变化情况。

对于实验材料的选择,《GB/T 31270.5-2014》指出了应考虑的因素包括但不限于土壤类型(如砂土、壤土)、pH值范围等;同时,也明确了农药施用量、淋洗水量及频率等关键参数设定的原则。通过这些设置可以更准确地模拟实际应用情境下农药的行为特征。


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....

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2014-10-10 颁布
  • 2015-03-11 实施
©正版授权
GB/T 31270.5-2014化学农药环境安全评价试验准则第5部分:土壤淋溶试验_第1页
GB/T 31270.5-2014化学农药环境安全评价试验准则第5部分:土壤淋溶试验_第2页
GB/T 31270.5-2014化学农药环境安全评价试验准则第5部分:土壤淋溶试验_第3页
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文档简介

ICS65100

B13.

中华人民共和国国家标准

GB/T312705—2014

.

化学农药环境安全评价试验准则

第5部分土壤淋溶试验

:

Testguidelinesonenvironmentalsafetyassessmentfor

chemicalesticides—Part5Leachininsoil

p:g

2014-10-10发布2015-03-11实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布

中国国家标准化管理委员会

GB/T312705—2014

.

前言

化学农药环境安全评价试验准则分为个部分

GB/T31270《》21:

第部分土壤降解试验

———1:;

第部分水解试验

———2:;

第部分光解试验

———3:;

第部分土壤吸附解吸试验

———4:/;

第部分土壤淋溶试验

———5:;

第部分挥发性试验

———6:;

第部分生物富集试验

———7:;

第部分水沉积物系统降解试验

———8:-;

第部分鸟类急性毒性试验

———9:;

第部分蜜蜂急性毒性试验

———10:;

第部分家蚕急性毒性试验

———11:;

第部分鱼类急性毒性试验

———12:;

第部分溞类急性活动抑制试验

———13:;

第部分藻类生长抑制试验

———14:;

第部分蚯蚓急性毒性试验

———15:;

第部分土壤微生物毒性试验

———16:;

第部分天敌赤眼蜂急性毒性试验

———17:;

第部分天敌两栖类急性毒性试验

———18:;

第部分非靶标植物影响试验

———19:;

第部分家畜短期饲喂毒性试验

———20:;

第部分大型甲壳类生物毒性试验

———21:。

本部分是的第部分

GB/T312705。

本部分按照给出的规则起草

GB/T1.1—2009。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

。。

本部分由中华人民共和国农业部提出并归口

本部分负责起草单位农业部农药检定所环保部南京环境科学研究所

:、。

本部分主要起草人吴文铸郄凤华单正军孔德洋丁琦魏方林郑永权

:、、、、、、。

GB/T312705—2014

.

化学农药环境安全评价试验准则

第5部分土壤淋溶试验

:

1范围

的本部分规定了农药土壤淋溶试验的材料条件操作质量控制数据处理试验报

GB/T31270、、、、、

告等的基本要求

本部分适用于为化学农药登记管理所需进行的土壤淋溶试验其他类型的农药可参照使用

,。

2术语和定义

下列术语和定义适用于本文件

21

.

农药淋溶作用pesticideleaching

农药在土壤中随水垂直向下移动的现象是评价农药对地下水污染影响的一个重要指标常用R

,。f

或R表示

i。

定义

[NY/T1667.5—2008,3.3.3]

22

.

供试物testsubstance

试验中需要测试的物质

23

.

化学农药chemicalpesticide

利用化学物质人工合成的农药其中有些以天然产品中的活性物质为母体进行仿制结构改造

。,、,

创新而成为仿生合成农药

,。

同义词有机合成农药

:syntheticorganicpesticide。

定义

[NY/T1667.1—2008,2.3.1]

24

.

原药technicalmaterial

在制造过程中得到的有效成分及杂质组成的最终产品不能含有可见的外来物质和任何添加物必

,,

要时可加入少量的稳定剂

定义

[NY/T1667.2—2008,2.5.1]

25

.

制剂formulationproduct

由农药原药或母药和助剂制成使用状态稳定的产品

()。

定义

[NY/T1667.2—2008,2.4]

26

.

有效成分activeingred

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