标准解读

《GB/T 3049-2006 工业用化工产品 铁含量测定的通用方法 1,10-菲啰啉分光光度法》与《GB/T 3049-1986 化工产品中铁含量测定的通用方法 邻菲罗啉分光光度法》相比,在多个方面进行了更新和完善。在名称上,新标准明确指出了适用范围为“工业用化工产品”,而旧标准则更为宽泛地称为“化工产品”。这种变化反映了对特定应用领域关注点的细化。

在术语和定义部分,《GB/T 3049-2006》增加了对某些关键术语的具体说明,比如对于“试样”的定义更加精确,有助于减少实验操作过程中可能出现的理解偏差。此外,新版标准还调整了试剂的要求,包括提高了某些试剂纯度等级以及推荐使用更稳定或效果更好的替代品,这有助于提高测试结果的一致性和准确性。

关于样品处理,《GB/T 3049-2006》提供了更多详细的操作步骤,并且引入了一些新的预处理技术来解决复杂基质样品中可能存在的干扰问题。同时,该版本也优化了显色反应条件,如温度控制、pH值调节等方面,使得整个分析过程更加标准化、可控。

在测量与计算环节,《GB/T 3049-2006》不仅规定了更加严格的仪器校准要求,还给出了具体的空白试验方法以消除系统误差;并且针对不同浓度范围内的铁离子检测提出了不同的稀释倍数建议,增强了方法的应用灵活性。此外,新标准还强调了质量保证措施的重要性,比如通过定期进行内部质量控制检查来确保长期运行下的数据可靠性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2006-12-29 颁布
  • 2007-06-01 实施
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GB/T 3049-2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲啰啉分光光度法_第1页
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ICS71.040.40G10中华人民共和国国家标准GB/T3049—2006/ISO6685:1982代替GB/T3049-1986工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲啰啉分光光度法Chemicalproduetsforindustrialuse-Generalmethodfordeterminationofironcontent-1.10-Phenanthrolinespectrophotometricmethod(ISO6685:1982,IDT)2006-12-29发布2007-06-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局爱布中国国家标准化管理委员会

GB/T3049-2006/ISO6685:1982本标准等同采用国际标准ISO6685:1982《工业用化工产品铁含量测定的通用方法1.10-非啰琳分光光度法》。本标准与国际标准ISO6685:1982(E)在技术内容上相同,但包含下述小的编辑性修改:用小数点".”代替迎号".";用“本标准"代替“本国际标准";将"附录"改为“附录A(资料性附录)"。本标准代替GB/T3049—1986《工业用化工产品铁含量测定的通用方法_1,10-菲啰啉分光光度法》本标准与GB/T3049—1986相比.主要变化如下:试验中所用试剂的浓度均有所改变(1986年版第3章,本版第4章);由于试剂浓度的变化,因此加入的试剂量也发生了改变(1986年版第5章,本版第6章)增加了光程为4cm或5cm的比色血,取消了0.5cm和3cm光程的比色血(1986年版4.2,本版5.1);规定显色时间不少于15min(本版第6章);依据国际标准,取消了附录B中不干扰离子La²+、Ce+、Arr、Thr+、ClO,、CO-(1986年版附录B,本版第2章);-取消了附录C、附录D中干扰离子S-S.O、NO:、MnO,.Cr+、F-及相应的消除干扰方法(1986年版附录C、附录D,本版附录A);增加了部分干扰离子的消除方法(1986年版附录C和附录D.本版附录A)。本标准的附录A为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出、本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口本标准主要起草单位:天津出人境检验检疫局、山东出入境检验检疫局、天津化工研究设计院本标准主要起草人:刘绍从、赵祖亮、刘幽若、孙书军、陆思伟,本标准所代替标准的历次版本发布情况:GB/T3049—1986.

GB/T3049-2006/ISO6685:1982工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲啰啉分光光度法范围本标准规定了测定化工产品中铁含量测定的通用方法1,10-菲啰啉分光光度法。本标准描述了溶液中铁含量的测定技术。。在制备试验溶液时,应参考与所分析产品有关的标准对本方法进行必要的修改使其适合产品的测定2适用领域本标准适用于所取试液中铁含量为10g~500g.其体积不大于60mL.大量的碱金属、钙、锶、视、镁、锰(Ⅱ)、砷(Ⅱ)、砷(V)、铀(V)、铅、氯离子、溴离子、碘离子、硫氰酸根根、乙酸根、氯酸根、硫酸根、硝酸根、硫离子、偏硼酸根、硒酸根、柠檬酸根、酒石酸根、磷酸根和100mg以下的错(N)在试验溶液中,对测定无干扰。如试验溶液中存在柠檬酸根、酒石酸根、砷酸根或大于100mg的磷酸根,显色速度变慢干扰和消除的方法参见附录A3原理用抗坏血酸将试液中的Fe+还原成Fe+。在pH值为2~9时.Fe²+与1.10-菲啰啉生成橙红色络合物,在分光光度计最大吸收波长(510nm)处测定其吸光度在特定的条件下,络合物在pH值为4~6时测定试剂分析时只能使用分析纯试剂,蒸水或纯度相当的水4.1盐酸.180g/L溶液将409ml.质量分数为38%的盐酸溶液(o=1.19g/mL)用水稀释至1000mL.并混勾(操作时要小心)。4.2氨水.85g/L溶液将374mL质量分数为25%氨水(p=0.910g/mL.)用水稀释至1000mL并混勾。4.3乙酸-乙酸钠缓冲溶液,在20C时pH=4.5称取164g无水乙酸钠用500mL水溶解,加240mL冰乙酸.用水稀释至1000mL.4.4抗坏血酸100g/L溶液该溶液一周后不能使用。4.51.10-菲啰啉盐酸一水合物(CaHaN.·HCI·H.O).或1.10-菲啰嘛一水合物(C.H.N.·H.O)18L溶波用水溶解1g1,10-菲啰啉一水合物或1.10-非啰啉盐酸一水合物,并稀释至1000mL.避光

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