药理学试题库(含答案)

药物（药物效（pharmacodynamics药物代（）[A]药物D能干B.是具C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态D.能影响机体生理功能药理学：具有B.阐明C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药E.药理学是研B.是研

C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理E.药物效：药物B.药物C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药动学：E药物B.药物C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间E.新药临：实行B.选择C.进行ⅠD.合理应用一个药物E.[B型]

有效分B.生药剂物人罂粟D阿片B阿片酊10.吗啡A11.哌替啶EA.《》《C.》D.《本草纲E.12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍13.我国最早的药物专著A14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是C型]药物理机C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：A16.药物代谢动力学是研究：B17.药理学是研究：[X]18.药理学的学科任务是阐明B.为临

C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.19.新药进行临床试验必须提供系统B.慢性D.临床前研究资料E.20.新药开发研究的重要性在于为人物B.发掘C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.药理学括)明代李著>是__1892________成____7______种文本。研究药做做_

_________、__________、__________药理学、、和__________试简述试简述试论述4.试论述药A．、C4、CB型、、、E12、A14、C型题A16、、X、

二.测试题()首关消除(细胞色素P450(cytochromeP450)肝肠循环(开放性型一级消学first-ordereliminationkinetics)零级消学曲线下积(血浆清率(plasmaclearance)稳态浓度(10.表观分布容积(11.生物利用度(bioavailability)12.半衰期(halflife)()[A]为3.5，它pH为的肠约)。

A．1％B．

D．10％物)。A．解离少，再吸收多，排泄慢BC.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，是()。A．细胞色素BC．单D.辅IIE.．pKa指()A．药物90％解离时的pHB物99%解离时值C．药物50％解离时值D．药的pH值的值使()。A．药物作用增强B

C.药物转运加快D.药物排泄加快是()A．在杀菌作用上有协同作用BC．对D．延是(A．氯霉B平肼D丁E．10小()A10小右B小时左右天左D2天左右E()A．每隔两个半衰期给一个剂量BC．每D.增加给药剂量()

A．吸收B．化D．消除E是()。A．药物吸收进入血液循环的量BC.达到稳态浓度时体内的总药量D．药()A．给药间隔B量C.给药途径D．给药时间t1/2于()。A．吸收速度C.转化速D．E()A．减弱B．变D．消失E指)。A．有效B量量D．阈剂量是()。A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE.AUC、()A．使达的B高C.减少血药浓度的波动

D．延E.[B型]A．立即B．D．5E．个减()t1/2经(经A．给药剂量C.半衰期的长D．E．给药时度的于()。度于()[X]A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间BC．可D．血E4—A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出BC．极

D.弱酸性药物在酸性尿A．与血浆中药物浓度成正比Bc.每隔个t1／给药经5个t1／2血D．是A．指药物被吸收利用的程度BC．生D．是A．能增强肝药酶的活性Bc.减慢D．是A．可确定给药剂量

BC．可D．可A．药物在体内的生物转化BC．肝D.药物经肾排泄A．避免胃肠道刺激BC．避D．吸E.A．多数药物被灭活BC．极D．脂

A．药物极性B液pHC．肾D．给A．药物的理化性质BC.给药剂量D．体液pH及A．血浆半衰期不是固定数值BC.消除速度与Co(初始血药浓度)高低有关D．时为K()些么明pH值与

药同?A、B3、C5、E6、B7、D9、B10、、C、B16、AB型A20B、21A、22、CXABCDE24、ABCE25、ABD26，、ACDE28、、、ABCD31、ABCDE32、ABCDE33、ABCE34二.测试题()药物作用药物效应3部4用5应6作性反9.变态反应发性反应11遗效1215．激动剂17。竞剂18．非系22．半数有效量ED50)23．半数有效浓(EC50)24．半数致量(LD50)25量26．

度28系数．agonist32．．gradedresponse35．efficacy36.potency37．dose－()[A]药理应D．药应利多用C．地高D．地用用药大B．药物作用选择性低D．血高E，用药时间过长治疗量C．中毒量D．阈量E．无效量受A．不可逆性拮抗剂B．生理性拮抗剂

D．部剂E．非竞争性拮抗剂量LD50)是指A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标D。药性数A．使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数BC．使D，使E.强1倍的效价度能受D.治疗指E．治疗窗与受应B．C．增D．作用酶B激GC.扩散进入胞质，与胞内受体结合D．开放跨膜离子通道

E.[B型]A．对症治疗B疗C．补充治疗D．变应E．间接治疗—6—磷酸脱氢酶缺乏可引起A．后遗效应B应C．特异质反应D．过应E．副反应A．亲和力弱，内在活性B．无亲性D．有型]

A．药效学特BC.两者均是ED99／LD1治疗数C.两者均是[X]受体BC．受D．受E.A．介导细胞信号转导的功能蛋白质

C．受D．E.A．一次用量超过剂B．长期药C.病人对药物高度敏感D．病下E.病人对药物过敏A．使激动药量效曲线平行右B.C．竞D．数pA2越大，拮抗作用越强A．与受体结合非常牢固B，使激动药量C．提用D下A．参与、影响细胞物质代谢过B。抑制C．改质E.A．以往接触史常难以确B.

C.反应程度与药物剂量无关E.()____、、和_____。为____。以____表示。括_____、_____有子于_____、_____或_____。_____产()息?么?

A、、B8、、CB型A12、D13B14、、A16、E19、、DC型题、、C26、B28、D29、CXABCD33ABCDE34CDE35ABDE36AB、

()A老年BC．孕D．对A．增加疗效BC．使D．减A．先天性的机体敏感性降低BC.该药被酶转化而本身是酶促剂D．该E.A．医生用药不当

BC.未掌握药物适应证D．无A．口服吸收速度改变BC.药物体内分布变化D．肾A．药物慢代谢B．耐受性性E、A．可能使作用减弱，是为拮抗BC．可D．产A．为了充分发挥药物疗效BC．应

D．采以往曾A．应减少用量BC.因距上次用药时间长，不必考虑其过敏反应D．需A．在受体水平上的拮抗剂与激动剂BC．在D．在XA．大多数药物发生首过效应BC．易D．易E.道pH值影

A．减少单味药用量BC．增D．减13.关于小儿用药方面，下列哪些叙述是正确的A．新生儿肝脏葡萄糖醛酸结合能力未发育BC.药物血浆蛋白结合率低D．肝E.()A、A3、B4、A7、、XABCDE12BCD13、

神经递质(neurotransmitter)用(样作(N-receptoreffect)激动药(拮抗药(6.cholinergicnerve()A型由酪氨多巴酶单C.酪氨酸羟化D.儿茶酚氧位甲基转移酶E.下列哪动M受体实现的（）心率慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.缩)10.下列哪些效应不是通过激β

支气B.骨骼C.心率加快D.心肌收缩力增强E.11.N1受神经B.心肌C.血管平滑肌细胞D.胃肠平滑肌E.12.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是α受B.αC.βD.βE.M13.下述哪种是β受体的主要效应舒张B.加强C.骨骼肌收缩D.胃肠平滑肌收缩

E.14.能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为甲基B.烟碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.()型胆碱B.胆碱C.单胺氧化酶D.多巴脱羧酶E.15.在线粒体中使儿茶酚胺灭活的酶16.使多巴生成多巴胺的酶17.合成乙酰胆碱的酶18.有机磷酸酯抑制的酶19.去甲肾上腺素合成的限速酶A.M1受体B.M2受体

E.N2受体20.植物神经节细胞膜上的主要受体是21.骨骼肌细胞膜上的受体是22.平滑肌细胞膜上的胆碱受体是23.分布于心脏的胆碱受体是α1受B.αC.βD.βE.β24.分布于血管平滑肌上的肾上腺素受体是25.心肌上主要分布的肾上腺素受体是26.支气管和血管上主要分布的受体是胆碱B.胆碱C.多巴脱羧酶D.单胺氧化酶E.27.在线粒体中灭活NA28.在肝肾等组织中灭活NA29.合成Ach30.有机磷酸酯类抑制的酶是

31.卡比多巴抑制的酶是肾上B.去甲C.多巴胺D.5－羟色胺E.42.乙酰胆碱与肾上腺素这两种递质的生物合成、贮存、释放与灭活43.传出神经系统药物的分类及其依据是什么？44.传出神经系统受体的分类、分布及其效应表现是什么？[参考答]调节痉()A型

毛果芸缩瞳B.缩瞳C.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D.散瞳、升高眼内压和E.毛果芸作用于M受体的药物C.作用于N受体的药物E.M女性，50岁。病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检为毛果B.新斯C.阿托品D.肾上腺素E.下列哪

减少B.瞳孔C.虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大D.促使睫状肌收缩，引E.下列描支气是βB.神经是N1C.阿托品是抗胆碱药D.运动神经—肌肉终板受E.()型N受体激动药B.MC.N、受体烟碱是卡巴胆毛果芸()X型10.关于毛果芸香碱正确的是

是M受B.治疗C.扩瞳D.降眼压E.三.问答题18.毛果芸香碱对眼的作用表现是什么？19.去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱会出现什么结果？为什胆碱酯药cholinesterasereactivator)()A型抗胆碱重症B.腹气C.尿潴留D.房室传导阻滞

E.兴奋骨阿托B.筒箭C.普萘洛尔D.新斯的明E.新斯的A.M受受体D.胆碱酯酶抑制剂E.新斯的抑制B.直接的N2受体C.促进运动神经末梢释AchD.A＋BB重症肌毒扁B.氯解

C.阿托品D.新斯的明E.胆碱酯青光B.房室C.重症肌无力D.小儿麻痹后遗症E.有关新重症B.阵发C.平滑肌痉挛性绞痛D.通常不作眼科缩瞳药E.去除支引起B.骨骼C.引起骨骼肌松弛D.兴奋性不变E.10.新斯的明最强的作用是

兴奋B.兴奋C.缩小瞳孔D.兴奋膀胱平滑肌E.11.有机磷农药中毒的原理易逆B.难逆C.直接抑制M受体，受体D.直接激M受体N受体E.放Ach12.胆碱酯酶复活剂是碘解B.毒扁C.有机磷酸酯类D.琥珀胆碱（司可林）E.13.碘解磷啶解救有机磷酸酯(药)能使B.能直C.有阻断MD.有阻断N胆碱受体的作用

E.14.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是阿托B.氯解C.毛果芸香碱D.新斯的明E.15.碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是生成B.具有C.生成磷酰化碘解磷定D.促Ach重E.16.有机磷酸酯类中毒时M样胆碱B.MC.胆碱能神经递质破坏减少D.直接兴M受体E.制Ach()型解磷B.安坦

C.新斯的明D.阿托品E.17.治疗窦性心动过缓18.治疗重症肌无力19.治疗有机磷中毒时的肌震颤20.治疗氯丙嗪的锥体外系反应21.治疗巴金森氏病首选直接B.影响C.影响递质的代谢D.影响递质的释放E.22.毛果芸香碱的作用是23.新斯的明的主要作用是24.碘解磷定的作用是()X型25.新斯的明具有强大的骨骼肌收缩作用，主要通过抑制放AchB.直接的N1受C.抑制胆碱酯酶D.直接兴奋骨骼肌终板受

E.放Ach下毒扁B.新斯C.敌百虫D.毛果芸香碱E.三.问答题31.新斯的明的作用有哪些特点？32.去除神经后毒扁豆碱的作用会出现什么结果？为什么？33.有机磷中毒的症状有哪些？34.胆碱酯酶复活药的作用、临床应用是什么？2.A3.D4.D5.E6.D7.B8.C9.E10.B11.B12.A13.A14.B15.C16.C17.D18.C19.C20.B21.E22.A23.C24.C25.CDE26.ABC调节麻胆碱受药cholinoceptorblockingdrugs)

()A型阿托品A.M受受体E.H2受体阿托品散瞳B.散瞳C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压和E.眼压升毛果B.阿托C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.麻醉前毛果

B.新斯C.阿托品D.毒扁豆碱E.胆绞痛颠茄B.山莨C.吗啡D.哌替啶E.下列药东莨B.阿托C.麻黄碱D.美加明E.下列哪降低B.调节C.促进腺体分泌D.减慢心率E.

10.阿托品抗休克的主要作用方式是抗迷B.舒张C.扩张支气管，增加肺通量D.兴奋中枢神经，改善E.11.治疗量阿托品可引起缩瞳B.出汗C.胃肠平滑肌痉挛D.子宫平滑肌痉挛E.12.滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种？毛果B.新斯C.阿托品D.哌唑嗪E.13.阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗有机B.箭毒C.强心甙

D.巴比妥类E.14.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用阿托B.东莨C.新斯的明D.后马托品E.15.男性3岁。烦躁多动6小时1小时/毛果B.阿托C.氯解磷定D.吗啡E.()型毛果B.新斯C.氯解磷定

D.阿托品E.16.治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用17.验光和检查眼底后，为抵消扩瞳药的作用可选用18.胃肠绞痛病人可选用19.检查眼底时可选用()X型20.属于胆碱受体阻断药的有可乐B.新斯C.阿托品D.琥珀胆碱E.21.可用于治疗青光眼的药物毒扁B.甘露C.毛果芸香碱D.阿托品E.22.有机磷农药中毒时应迅B.解磷

C.及早足量反复地使用阿托品D.解磷定与阿托品合用E.23.下列哪些药物具有阻M受阿托B.山莨C.东莨菪碱D.普鲁本辛E.24.与阿托品有关的作用是解除B.少量C.中毒时可致惊厥D.近视清楚，远视模糊E.25.通过改善微循环治疗感染性休克的药物山莨B.去甲C.氢化可的松D.阿拉明E.26.阿托品的用途有

解除B.抑制C.抗感染性休克D.缓慢型心律失常E.27.青光眼病人禁用下列药物毛果B.东茛C.甘露醇D.阿托品E.28.下面描述正确的是东莨B.新斯C.新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药D.有机磷酸酯类是难逆E.29.下面描述正确的是毛果B.阿托C.东莨菪碱有明显的镇咳作用D.镇痛新是阿片受体的

E.34.阿托品的主要临床用途是什么？各自的药理学基础是什么35.阿托品中毒的临床表现是什么？救治措施是什么？36.东莨菪碱的主要用途是什么？37.山莨菪碱的作用特点及主要用途是什么？38.人工合成的胆碱受体阻断药与阿托品相比有何特点？3.A4.A5.B6.C7.E8.B9.B10.B11.E12.C13.A14.A15.A16.B17.D18.D19.DABCDE29.ABDE于αα1和α2受体激（）动α对β兴奋心脏，作用较于α和受肾上腺（adrenaline,epinephrine动αβ性α。

奋β受奋β用于心脏骤停；过敏麻黄碱动αβ进多巴胺（dopamine）动α、β体>>α；兴奋心于ββ1和动受体（ββ舒血

儿茶酚()A型肾上腺直接αββ2受体B.主要动动βC.激动α，D.直接拮抗αββE.β青霉素肾上B.氯化C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.能使上酚妥B.新斯C.毛果芸香碱D.麻黄碱E.

为了延肾上B.去甲C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.何药必肾上B.去甲C.间羟胺D.异丙肾上腺素E.女性，12岁约10m，顿觉心里压6.67/4kPa（断青霉素过敏性休克。去甲B.肾上C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.

少尿或去甲B.间羟C.阿托品D.肾上腺素E.多巴胺帕金B.帕金C.心源性休克D.过敏性休克E.10.为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用麻黄B.肾上C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.11.下述哪种药物过量，易致心动过速、心室颤动肾上B.多巴C.麻黄碱

D.间羟胺E.12.心源性休克宜选用哪种药物肾上B.去甲C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.13.支气管哮喘急性发作时，应选用麻黄B.色甘C.异丙基阿托品D.普萘洛尔E.14.急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂联合用药以增加尿多巴B.麻黄C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.15.心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是异丙

B.去甲C.肾上腺素D.多巴胺E.16.关于治疗量多巴胺的作用，下列哪项正确？激动αB.激动C.激动MD.激动多巴胺受体，收E.17.异丙肾上腺素的不良反应是引起B.中枢C.心悸心动过速D.恶心呕吐E.18.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是静滴B.皮下C.肌注D.口服E.

19.可增加肾血流量的拟肾上腺素药是异丙B.多巴C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.20.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞宜用肾上B.去甲C.酚妥拉明D.多巴胺E.21.下列哪一状况不能用异丙肾上腺素治疗？支气B.心源C.休克D.心跳骤停E.22.过量最易引起室性心律失常的药物是去甲B.多巴C.肾上腺素

D.异丙阿托品E.23.预防支气管哮喘发作可选下列何药？肾上B.异丙C.异丙阿托品D.麻黄碱E.24.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜用阿托B.麻黄C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.25.下列哪个药物可代替去甲肾上腺素用于各种休克早期可拉B.阿拉C.麻黄碱D.肾上腺素E.26.静滴外漏易致局部坏死的药物是肾上

B.阿拉C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.27.具中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是多巴B.肾上C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.()型选择动β1受体B.选择动β2C.对l和受体都有激动作用D.对E.β、β28.肾上腺素29.多巴胺30.间羟胺31.沙丁胺醇32.多巴酚丁胺()X型

33.肾上腺素的用途包括心脏B.过敏C.心衰D.肾衰E.34.肾功能衰竭的休克病人，可用哪些药抗休克？去甲B.异丙C.肾上腺素D.多巴胺E.35.麻黄碱的作用特点是具有B.升压C.有快速耐受性D.无继发性血压降低E.36.既可治疗支气管哮喘，又可治疗心脏骤停的药物肾上B.去甲C.异丙肾上腺素

D.麻黄碱E.37.多巴胺的作用加强B.易引C.增加肾血流量，使肾小球滤过率增加而利尿D.兴E.β38.下列哪项叙述是对的多巴奋α体B.异丙奋1和受体C.多巴胺和去甲肾上腺素均可兴奋β2受体D.麻黄碱可兴奋αβE.奋β39.下列哪些药物能明显加快心率肾上B.去甲C.异丙肾上腺素D.治疗量多巴胺E.三.问答题44.去甲肾上腺素的作用和临床用途是什么？

45.肾上腺素的临床用途是什么？46.麻黄碱的作用特点是什么？47.多巴胺的临床应用特点的药理学基础是什么？48.去甲肾上腺互的不良反应有哪些特别之处，如何防治？为50.为何肾上腺素与异丙肾上腺素均属于β2.A3.D4.A5.A6.A7.B8.A9.E10.A11.E12.C13.E14.A15.C16.E17.C18.E19.B20.E21.B22.E23.D24.B25.B26.E27.E28.C29.E30.D31.B32.A33.ABE肾上腺()A型酚妥拉阻断膜α受体

B.主要奋MC.兴奋突触前膜βD.主要阻断突触前α2受E.普萘洛扩张B.降低C.阻断D.降低左心室壁张力E.下列何酚妥B.阿替C.利血平D.阿托品E.治疗外α受B.αC.βD.βE.

下述哪α受B.αC.βD.βE.下面哪用受体心绞B.房室C.快速型心律失常D.高血压E.普萘洛的去甲B.去甲C.心率增加D.心肌收缩力增强E.与普萘青光B.腹胀C.尿潴留

D.前列腺肥大E.()型毛果B.利血C.敌百虫D.哌唑嗪E.10.节后拟胆碱药12.胆碱酯酶抑制剂13.α14.影响肾上腺素能神经末梢递质药新斯B.筒箭C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.15.主要兴奋16.能抑制胆碱酯酶，并能直接兴N217.能翻转肾上腺素的升压作用18.能阻断受体，松弛骨骼肌

19.作用于β受体，兴()X型20.能阻断α阿托B.氯丙C.酚妥拉明D.麦角碱E.21.受体阻断血管B.支气C.可降眼压D.心传导减慢E.22.下列哪些药物对β体(激动或阻断普萘B.去甲C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.三.问答题

28.酚妥拉明的临床用途有哪些？29.酚苄明与酚妥拉明相比，有哪些特点？30.受体阻断的β31.受体阻断2.A3.C4.A5.A6.D7.B8.A9.E10.A11.E12.C13.D14.B15.C16.A17.E18.B19.D20.BCE21.BCDE22.ACDEA是(A．突触B．触触D．化学性突触E．以上都不是是)。细胞子素C．酪酸D.一氧化E

具有递()。A．乙酰胆碱B子C．化学因D.酪氨酸是()。A．多巴D．肽氨酸D．素．的()。A．抑制性神经递质BC.神经调质D．细内、5-HT等的再摄取与转运的是)。A．抗癫痫药的作用机制BC.抗精神病药的作用机制D．抗的)

A．兴奋性神经递质BC．神D．神的GABA是(A．．GABACC．GABAAD．GABAA+GABABE．GABAA+GABAC．转运体是)。抗精BC.抗焦虑药物作用的靶标D．抗GABAA)A．镇静催眠药物作用的靶点BC．解D．中

()些么?内M和N受的能神经通路有哪些?并受体的分??类简述各类递A是)。A．直接抑制中枢神经功能B强与GABAAC.作用于D．诱是(A．氯氮B泮

D.三唑仑

是()。中脑构B.下丘脑

D.大脑皮E.纹状体是(A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用D．治C．大D.长期服用可产生依赖E.于)。焦虑B.麻醉C.高热惊厥D．癫苯巴比是()。A．再分布于脂肪组织B.排泄C．被D．被E.

是()。A．巴比B妥妥D．异戊巴比妥E．硫喷妥钠苯巴比应()。A．碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收BC．碱D．酸用()A．镇静、催B虑C．麻醉作D．厥是)。苯巴妥D．水醛C三仑D．泮E．甲丙氨酯是)。A．地西B.三唑仑醛D．苯巴比妥是()。氟马尼米碱D.卡马西乎E．以上都不是B型硫喷钠B.地西泮醛D妥氟()。()是(

()。()。A．苯巴比妥B泮C．司可巴比D.硫喷妥是)。是()A．苯巴比妥B泮C.甲丙氨酯妥是(是()。是(是(是(A．水合氯醛B钠C.地西泮D妥E．普鲁卡因是()。()。是)。XA．地西B妥特D．甲丙氨A．具有镇静、催眠、抗焦虑作用BC．不

D．可A．镇静、催眠B.抗焦C.松弛胃肠平滑肌D．抗A．增强-氨基丁酸能神经BC．直D．直A．BChlordiazepoxideC．D．．A．早醒失眠B．焦虑症C．破伤风惊厥

A．有成瘾性，停药可出现戒断症状BC．同D．孕35.关于氟西泮的叙述，正确的是：A．与地西泮同属长效类BC．肝D．因太．tl/2大Whichofthefollowingisthepharmaco1ogicalactionOfbarbiturates：A．BAntiepilepsyC．D．．A．镇静催眠

BC．抗D．抗A．口服硫酸镁导泻BC．肌D．口39.用于控制癫持续状态的巴比妥类药物为：A．硫喷妥钠B．苯巴比妥DE．司可巴A．催眠作用强BC．不D．可A．催眠作用快B

C．不D，安类?各列一代表药物。些么?么应厥些?药么二.试题精选()A是(A．贝美B林米D．山梗菜是(

A．咖啡B坦碱D．哌醋甲B型直接BD．促是)是)是)()药?二.试题精选()A是()。A．硫喷妥钠B钠C.地西泮D.异戊巴比妥括(胃肠生应炎E．肾脏严重

是()。A．乙琥B嗪酮钠E．苯妥英钠是(A．地西B妥钠D．乙琥胺E.乙酰唑胺是(A．乙琥B平妥D．硝西泮E．是)A．苯妥荚钠能诱导本身的代谢BC.丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D．乙E.是)。A．口服硫酸镁B.注射C.苯巴比妥肌注D．地为)。A．抑制脊髓B

C．抑D．竞争是()。A．乙琥B嗪酮D.丙戊酸钠B型A．小儿感染所致呼吸衰竭BC．对D．复于(于)于(A．乙琥B平妥D.托吡E．苯妥荚钠是)。是()。()A．苯巴比妥B平C.扑米酮D．丙戊酸钠E是(是)是(

X19.长期应用苯妥英钠的不良反应包括共济B.牙龈C.血小板减少D．巨A．苯妥英钠B钠C．卡马西D．泮A．苯妥英钠B钠C．卡马西D．胺苯A．单纯性限局性发作BC.小发作D．精大发BC．对

D．对A．癫痫小发作BC.局限性发作D．混苯妥钠妥胺钠E．地西泮A．通过抑制γ-氨基丁酸神经元，减少病灶神经元过度放电BC．通D．作A．是癫痫大发作的首选药BC．可D．常

A．治疗癫痫大发作BC．治D．治A．抑制病灶的异常放电BC．抑D．提A．胃肠道反应BC．共D．巨A．苯妥英钠B妥C．卡马西D．胺

A．口服吸收缓慢而不规则，连续服药6-10dBC．主D．与E.33.多数抗癫痫药物有以下哪些特性：阻止B.直接C.对症治疗D.对因治疗E.34.治疗癫痫小发作的药物是：乙琥B.氯硝C.丙戊酸钠D.苯妥英钠E.

抗癫B.治疗C.小发作与大发作型癫痫对同一抗癫痫药的反应不同D.精神运动型发作的治E.腹泻B.呼吸C.过敏反应D.再障性贫血E.()些各适用于何么么些些二.试题精选

()A(A．卡比多B素B6C．利D．苯是()。A．卡比多巴是α-甲基多巴肼的左旋体B少DA在C.单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D．与少是()。A．起效快，用药数日即可获最大疗效BC．促进DA释制D．提高DA受体的

于()。A．中枢抗胆碱作用B动DAC．激动D．提内DA浓度使DA是()。A．阻断中枢胆碱受体，减弱B质-纹状体通路中AChC.抗震颤效果好，改善僵直效果差D．对是()．A．减少伪递质的生成BC.使苯乙醇胺和羟苯乙胺降解增加D.使脑内NA浓度增E.素与左旋多巴合用(A．增强左旋多巴的作用BC.抑制多巴脱羧酶的活性，增高左旋多巴的血浓度

D.是多巴脱羧酶的辅基是()。A．左旋多巴B巴C.金刚烷胺D．苯海索是(A．左旋多巴B多C．溴隐D.定疗AD的可逆性胆是)。新斯明碱碱D．多奈哌齐E.占诺美林善患的M是)。A．占诺美林齐碱碱E．他克林B型A．促进DA放DA，制B为DA，补充纹状体中DA之不足C.激动DAD．阻E.的DA放DA巴()。胺()。亭()。索()。Selegiline()。抗震

BC.可促使纹状体残存的DA能放DAD.对脑内纹状体DA受体有激动作用索()。素B6()。亭()。A．治疗AD抗药B疗AD抗药C.强效、可逆性抗药D．是抗药E.是M1齐()。林()。敏()。甲()。XA．维生B6B.利舍C．司来吉兰D．酮A．拟肾上腺素药物B

C．抗D．抗A．金刚烷胺B巴C．苯海索(安坦)D．利舍平左它与某些药物合用会产生特殊A．复合维生素制剂中的维生B6可B.左旋C．氯D．左A．同服钙、铁等制剂B.胃液C．高D．胃A．恶心、呕吐B

C．高D．心A．左旋多巴B巴C．左巴+金刚烷胺D．左巴+溴隐亭巴A．口服左旋多巴BC．口D．口A．外周多巴胺脱羧酶抑制剂B进DA放C．多D．阻

A．治疗病毒感染BC．治D．治A．病毒感染B作病D．症E．失外周B进DA放C．多D．阻质-纹状体通路中ACh的作A．促进DA放DA，BC．多D．阻质-纹状体通路中ACh的作

A．多巴胺受体激动剂BC．促进DA能D中ACh的作()些么?么?二.试题精选()A断()。A．中枢αD．中βC．中的D2受体D．黑-的枢H1受体

为(A．直接抑制延脑呕吐中枢BC.阻断胃黏膜感受器的冲动传递D．阻的受体于()。A。阻断结节-漏的D2受体B枢βC.激活中枢M胆碱受体D．阻αE.-之D2受体于)精神BC．晕D．顽E.是(

A．氯丙B静嗪D．奋乃用()。多巴BC．去D．异用()。A．氯丙B静嗪D．氯氮平E．是)A．抗精神病作用强，锥体外系作用显著BC.抗精神病作用与降压作用均强D．抗是()。A．氯丙B静静D.米帕是)。

氯氮平吨泮E．用?()A．抗精神病作用BC．镇D．激E.?()氯丙嗪吨泮E．是)。体位B.过敏C．锥D．内是()。A．红细胞破坏BC.胆红素结合障碍

D.肝细胞内微胆管阻塞E.疗(A．焦虑B症症D.躁狂症E．为)A．精神分裂症BC.神经官能症D．焦()。多巴胺巴品索毒抗D2及5-HT2体()A．氯丙B酮静D．明()迟发BC．静D．急

括)A．体位性低血压B.肌肉C.粒细胞减少D．成E.B型A．阻断M胆碱受体B瓤αC．阻脑-边脑的受D.阻断黑质-纹状体通路的D2受体E.()()。于()。()是吩B

C.是苯二氮卓类抗焦虑症药D．是E.醇()。泮()。锂()。明()。嗪()。抗精BC.对精神分裂症的阳性症状有效D．可明()。酮()。嗪()。静()。平()。

()??些么况?点么?些二.试题精选()A用()A．呼吸抑制BC.体位性低血压D．肠

是(A．脑室及导水管周围灰质BC.边缘系统与蓝斑核D．中是()。A．镇痛、镇静、镇咳BC.镇痛、欣快、止吐D．镇是(A．阻断阿片受体BC．抑枢PGD．抑周合

是()对钝BC．可D．治为)二氢啡B．哌替啶C.吗啡D.纳洛酮是()。是强BC.镇痛作用短暂D.长期应用不易成瘾是()。A．吗啡B．啡尼D辛E．于)。A．分娩阵痛痛挛D．肾绞痛E．

()。成瘾BC．作D.等效镇痛剂量抑制呼是)A．分娩止痛BC.诊断未明的急腹症D.颅内压增高()。A．吗啡的镇咳作用较哌替啶强BC.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相以D．分

是()。A．无呼吸抑制作用BC.不引起体位性低血压D.成瘾性很小，已列为用()。A．地西B痛定D.啶可μ受体有拮抗作用是()．A．喷他佐辛B啡啶D．酮纳用()。A．肾上腺素B．去甲肾上腺素CE．多巴17.吗啡禁用于分娩止痛是由()。A．易产生成瘾性BC.可致新生儿便秘D．可

是)A．术后镇痛BC.心源性哮喘D.麻醉前给药用()。A．单用哌替啶BC.可待因D．哌+阿啡是)。A．吗啡B．啶尼D辛E．()。A．纳洛B啶尼D辛E．美沙酮B型

A．欣快作BC.镇痛作用D.镇咳作用起()。起)。()。()。起()。A．二氢埃托B啶C.可待因辛E．安那度的是(是)是()。A．纳洛B啶因D辛E．芬太尼是(()XA．镇痛镇静B咳C．抑吸D．泻

A．吗啡B．啶碱素EA．扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏负荷BC．扩D．降对的A．直接松弛血管平滑肌BC．激D．抑A．可以对抗催产素对子宫的兴奋作用BC．可D．可

A．瞳孔缩小B低C．血压升D．大A．吗啡B．辛尼定E定度)A．吗啡B．辛酮啶EA．癌症引起的疼痛B.胆结C．心D．偏A．抑制呼吸中枢BC．释D．兴奋M

脊髓BC．蓝D．大A．呼吸抑制作用很弱BC．镇D．镇的1A．激动受体B动K受C．阻δD．激σ

A．镇痛B．眠喘A．惊厥B．吸秘DE．血压升高47.如果怀疑某人对哌替啶成瘾，可用下列哪些药物确诊：A．烯丙吗啡B啡C．纳酮酮EA．骨科、外科、五官科小手术止痛BC．泌D．与A．纳曲B.美沙酮啡尼E．可乐定50.吗啡与哌替啶的共性有：A．激动中枢阿片受体

BC．有D．致()?些同?么?．?吗啡等镇痛药产生成瘾性的机制及防治措施各是什么么?么?些么?些么

二.试题精选()A是()。A．脊髓胶质层BC.脑干D．外是)。A．激动中枢阿片受体BC.抑制PG合D．抑制CNS是()。A．抑制缓激肽的生成B

C.作用于中枢，使PGD．作使PG合成．APC的组成是下列哪一()A．阿司匹林丁B林丁C．阿林+氨基比+咖啡因D.阿司匹林妥+咖啡因E.+非那西丁是()，A．只降低过高体温，不影响正常体温BC.抗炎作用弱D．几用(双氯酸辛松D.美洛昔康是()。

使环中TXA：BC．激D．直素K的作用()A．胃肠道反应B．凝血障C.诱发哮喘应于(A．抗病原菌作用BC.降低毛细血管的通透性D.抑COX，减少合成是)。A．阿司匹林B酸C．秋水仙D.吲哚美11.阿司匹林适用于)。A．癌症疼痛

BC.术后剧痛D．风12.几乎无抗炎、抗风湿作用的药物是).A．乙酰氨基酚BC．保D．吲B型A．水、钠潴留，可致水肿BC.急性胰腺炎D．视E.

A．阿司匹林B酚芬D．氯丙嗪A．阿司匹林B辛C.尼美舒利D．保泰松对有选择性抑制作用的药物是XA．PG的生B原-抗体反应C.白三烯等物质生成增加D．与受体的功能无关因生成增多

布洛芬辛康酚A．瑞夷(Reye)综BC.血管神经性水肿D．凝A．抑制合BC．对D．对A．能降低发热患者体温BC.降低内热原引起的发热D．对射PG枢

A．头痛、牙痛、痛经等BC．感D．急E.A．与双香豆素合用，增强其抗凝血作用BC．与D.与糖皮质激素合用，()何类?么?如何防些

些()A型选择性尼群B.维拉C.哌克昔林D.氟桂利嗪E.主要作治疗脑血管疾脑血管痉等)的硝苯B.维拉C.氨氯地平D.尼莫地平E.

可用于硝苯B.维拉C.非洛地平D.氨氯地平E.钙拮抗一般B.特别C.一般不与β受用D.禁用于窦房结功能不E.和或冠心病患者下列哪症:房室B.房颤C.心绞痛D.高血压E.L尼群B.维拉C.哌克昔林

D.氨氯地平E.

A.

C.痛D.E.

A.

C.痛D.E.治疗阵硝苯B.氟桂C.维拉帕米D.尼莫地平E.10.关于硝苯地平的药理作用，错误的是扩张B.扩张C.对心脏抑制作用较弱D.抗心律失常作用较强

11.维拉帕米治疗折返性阵发性室上性心动过速的电生理作用是减慢B.提高C.延长房室结的有效不应期D.A+CE.12.钙拮抗药对下列哪种平滑肌作用最强A．静脉平滑动C.胃肠道平滑D.泌尿道平滑肌E.13.药理作用相对较广泛的钙拮抗剂是硝苯B.地尔硫卓C.维拉帕米D.尼莫地平E.14.下列钙拮抗剂各种药理作用中，抑制心肌收缩力作用较突尼群平B.地尔硫卓C.维拉帕米D.普尼拉明E.

()型维拉米B.硝苯地平C.地尔硫蕈D.尼莫地平D.尼索地平15.选择性舒张脑血管16.治疗变异型心绞痛较好的药物A．电压依赖性钙通B．受体C．第道D．机械活化钙通道E.17.是目前钙通道抑制剂主要作用的途径18.乙酰胆碱与其后的终板结合引起胞Ca2+内Ca2+库释A．L型钙道．型钙通道C．型D．P/Q型钙通道19.是二氢吡啶类、苯硫卓类及苯烷胺类等钙拮抗剂选择性作用的途20.弱去极化电流时激活，参加心肌窦房结与神经元的起步活动及重

三.问答题1.A2.D3.D4.B5.A6.C7.A8.A9.C10.D11.D12.B13.C14.C15.D16.B17.A18()A型血管紧降压B.对脂C.改善血管重构，防止动脉粥样硬化D.降压无耐受性E.血管紧

肝炎B.低血C.粒细胞缺乏症D.刺激性干咳E.3.ACEI降低II的B.降低C.抑制心肌肥厚D.增加缓激肽的降解E.关于受体竭(CHF)正确比AT1素II的B.ACEI比AT1受C.两者都可引起咳嗽的不良反应D.两者不可以合用出用AT1受体拮岁女性用人感到轻度体力活动时呼吸困难加重，可

去乙C.米诺地尔

B.D.哌唑嗪E.6.AT1受体的配体是血管素IB.素IIC.缓激肽

D.甲状腺素E.卡托普降压B.抑制素II收缩肾出球C.易发生血管神经性水肿D.易引起高钾血症E.口服易前服卡托C.雷米普利

B.依拉普利D.赖诺E.使血浆阻断AT1受C.阻断?

B.抑制血管紧张素转化酶D.使用利尿药E.抑制

A.Ca2+E.Fe2+抑A.C.抑制循环中血管紧张素转化酶E.12.与AT1受体亲合力最强的是

抑制局部组织中血管紧张素D.加NO氯沙C.坎地沙坦

缬D.坎地沙坦酯D.氯沙坦的活性代谢产―与ACE抑制药比较A.ACE非ACE的AngIIB.AT1受C.ACE抑酶IID.AT1高水平的AT1受比()型氯沙

B.卡托普利

C.螺内酯

D.硝苯E.14.不能用于充血性心力衰竭15.属AT1受体阻断药16.结构中含有巯基依拉C.福辛普利

B.D.雷米普利E.17.口服吸收易受食物影响18.与POO-）氯沙C.坎地沙坦

B.D.厄贝沙坦E.19.属体内活性代谢产物20.其代谢产物比自身作用强10~40倍三.问答题简述卡简述血3.AT1受体阻断药与血管紧张素转化酶抑制药比较有何不同，原因是1A2.D3.D4.B5.E6.B7.B8.A9.C10.B11.B12.C13.D14.D15.A16.B17.B18.

()A型血管紧降压B.对脂C.改善血管重构，防止动脉粥样硬化D.降压无耐受性E.高血压甲基B.肼屈C.氢氯噻嗪D.硝普钠E.不属于

依拉B.尼群C.氢氯噻嗪D.米诺地尔E.A．哌唑嗪BC．硝D．莫5.第二代中对咪啉受体的选择B.降压C.不良反应比可乐定少D.无停药反跳现象E.A．哌唑嗪BC．普尔

A．米诺地尔BC．哌D．硝酸甘利血平C.可乐定E.A．维拉帕米BC．尼平E.10.有关噻嗪类利尿药长期给药降压作用机制，错误的是减少BC.降低体内D．降内Ca2+浓度11.噻嗪类利尿药用于高血压的治疗，下列叙述中错误的是噻嗪

BC.单用时剂量应尽量小D．长12.一主要以收缩压升高的高血压患者，第一天给安慰剂时测得其收为X二Y，下一次给药前测得其收缩压为Z。下列X、Y、X（mmHg）（mmHg）A．BC．180140170D．．13.下列用于抗高血压的钙拮抗剂中，降压作用最平稳的是A．硝苯地平B.尼群C.尼卡地平D．氨

14.硝苯地平用于高血压的治疗时常见踝部水肿，其原因主要A．血浆晶体渗透压降低B.血浆C.水钠潴留D．尿A．卡托普利BC.莫索尼定D.拉贝洛尔A．可乐定BC.卡托普利D．哌E.A．低血钾B

BD．皮于A．抑制肾素释放BC.扩张肌肉血管D．减19.降压时伴有心率加快、心输出量增加和肾素活性增高的药依那BC．哌D．硝A．肾上腺素受体阻断药BC．血D．血

E.()型A．可乐定BC.卡托普利21.某岁男性患2160/105mmHg。改用某药替代22.某54某药2天人突然出现胸疼动过速、硝酸油C.哌唑嗪

D．A．硝普BC．肼嗪D．拉贝洛

进NO释放激动AT1受B动受体C.阻断α受体D．阻断E.30.莫索尼定的降压作用机制三.问答题43.目前，一线抗高血压药主要有哪些？各举一例。44.45.

1.A2.E3.D4.C5.B6.A7.B8.C9.A10.A11.E12.D13.D14.E15.B16.C17.A18.

()A型下列药普萘B.普鲁C.奎尼丁D.利多卡因E.胺碘酮中度B.轻度C.β受体阻断药D.钙拮抗剂E.奎尼丁地高B.地高C.地高辛血浆浓度升高

D.对抗地高辛对房室结E.制Na+-K+-ATP

奎尼BC.苯妥英钠D.洋地黄毒苷E.

减慢B.减慢C.加速房室和浦氏纤维传导D.减慢浦氏纤维传导，E.下列关降低B.缩短结C.减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度D.较高浓度时有膜稳定E.奎尼丁缩短APD

B.延长APDC.缩短长D.缩APD，缩短ERPE.长APD，延长ERPA．腺苷C．利

BD．硝苯地平E.决定传有效B．C.动作电位时D.4普鲁胺B．利多卡因C.苯妥英钠D．普萘洛尔E.A．口服

BC．肌射A．Na+

BC．D．．Mg2+A．Na+BC．D．．Mg2+14.维拉帕米对房室结的影响降低BC.缩短不应期，降低自律性D．缩缩短APD和以BC．治D．抑制和K+外E.

A．利多卡因BC．维D．腺17.下列关于后除极的叙述，哪项是正确的A．早后除极的发生BC．早在D．迟在或A．利多卡因BC.胺碘酮D．奎滞和A．利多卡因BC．苯

D．奎普鲁B.胺碘C．腺D．普()型普萘尔B.利多卡因酮D.胺碘酮21.初期给药首关效应强，生物利用度低，长期给药首关效应弱，生22.消除快，需静脉滴注维持血药浓度23.半衰期长，停药后疗效可维持周24.个体差异大，停药要缓慢抑制Na+流B.促进流C.抑制4D.促K+外流抑Ca2+25.普罗帕酮降低自律性是因为26.利多卡因降低自律性主要是因为27.维拉帕米降低自律性是因为奎尼丁利因C.维拉帕米D.腺E.胺碘酮

28.

,反而增29.30.约秒43.抗心律失常药的基本电生理作用。44.抗心律失常药的分类并各举一个代表药。45.请对抗心律失常药的临床应用状况作一综合性评价。1.D2.E3.C4.E5.C6.B7.E8.E9.B10.D11.B12.C13.B14.A15.D16.A17.A18.()A型药物治

改善化C.逆转心室肥厚D.延E.2.ACEI降低II的成B.降低血管阻力C.抑制心肌肥厚

D.增加缓激肽的降解E.关于受体竭(CHF)正确比AT1素II的B.ACEI比AT1受C.两者都可引起咳嗽的不良反应D.两者不可以合用出用AT1受体拮下列不提高C.增加心搏出量

B.D.降低衰竭心脏作功E.呋塞米抑制酶B.抑制协同C.抑制Na+-Cl-体制Cl-转运载体E.制

岁风湿用地高辛治疗后房颤缩短B.缩短C.降低房室结的传导速度D.降低心房肌最大舒张E.

硝苯平B.维拉帕米C.非洛地平D.氨氯地平E.

心率常B.胃肠道反应．C.尿量增多

D.神经E.强心苷解除B.使心离Ca2+C.使心肌细胞内游离D.兴奋心肌细胞Na+-K+-ATP酶E.β受体10.下列药物中除哪一种外，均能增高地高辛的血药浓度

A.

C.D.11.高血B.肺源C.缩窄性心包炎所致的心衰D.先天性心脏病所致的E.12.氯沙坦是非强B.血管素IC.血管紧张素IID.钙拮抗药E.13.利尿药治疗心衰的药理作用不包括促进B.消除C.降低心脏前后负荷D.逆转心室肥厚E.14.关于β-受体阻断药治疗错误的是

常用β或α1-＋-B.阻断βC.阻断肾上腺素能受体过度激活，减少心肌耗氧量D.逆转心肌重构E.15.米力农属于血管C.磷酸二酯酶抑制药

B.素IID.强心苷类正性肌力药E.素I转16.血管扩张药治疗心衰的药理学根据是降低量B.扩张动、静脉，降低心脏前后负荷C.降低血压D.减慢心率E.17.伴高血压危象的严重心衰应选用哪一种血管扩张药硝普钠硝C.硝酸甘油D.肼屈嗪E.18.强心苷减慢心房纤颤患者的心室频率是由于A.

C.长D.19.强心苷给药途径的选择取决于

口服率肝C.原形肾排泄D.血浆蛋白结合率E.20.对慢性充血性心力衰竭的患者，下列利尿药物中尽量避免使用的氢氯嗪B.甘露醇C.阿米洛利D.依他尼酸E.()型β-受体阻断B.血管素II受C.抗醛固酮药D.强心苷类正性肌力药E.素I转21.

22.治疗CHF低CHF死亡硝酸B.哌唑C.硝普钠D.肼屈嗪

E.23.CHF患24.25.

A.C.D.浦肯野纤26.图间27.A.I素IIC.D.β受体部分α1受28.29.30.43.请写出三种常用的强心苷类药物的名称，应用这些药物之前，应

44.试简述强心苷的中毒及其解救方法。45.试述-46.慢性充血性心力衰竭与神经内分泌系统的变化有关，请简述主要15.C16.B17.A18.A19.A20.B21.D22.E23.A24.D25.C26.E()A型下列哪抑制力减C.直接扩张冠D.增加缺血区供血E.对因冠

硝酸油B.普萘洛尔C.硝苯地平D.维拉帕米E.抗心绞降低成C.降低心肌的耗氧量D.降低外周血管阻力E.预防和普萘尔B.硝酸甘油C.硝普钠D.硝苯吡啶E.

A.C.D.减慢心率

A.C.

D.软膏涂于

A.α受体βC.断MD.激动多巴为NO的

生嘱加服A.C.D.降低硝酸

A.C.D.扩张阻力胞Ca2+,保护心10.

A.C.D.硝酸异山11.A.C.D.抑制心肌12.A.胞C.D.降低心肌13.硝酸甘油与普萘洛尔联合应用治疗心绞痛，药理作用相同的因素A.C.

D.射血时间14.A.C.D.心脏体积15.A.C.D.维拉帕米16.A.C.D.维拉帕米（）17.关于硝酸酯类，下列叙述哪项不正确舌下

B.治疗C.其作用机制是通过释NOD.长效硝酸酯类主要用E.18.硝酸甘油的临床应用错误的是A.C.D.充血性心()型硝酸油C.硝苯地平放21.具有抗心绞痛、抗高血压和抗心率失常的是A．硝苯地平BC．尼尔

放ATP敏感放断αβ33.硝酸甘油和心得安合用治疗心绞痛相互取长补短指的是什34.硝酸甘油用于心绞痛产生耐受性的机制是什么？怎样预防简B19.A20.C21.B22.E23.C24.D()A型A下列药

考来胺C．洛汀E.下列药考来胺C．洛汀E.某患者如果加用考来烯胺下列作用正A.起VLDL升高C.D.考来烯胺

VLDLLDL，升HDL，洛伐BC．考D．普E.

缓解B.防止C.增强烟酸的降血脂作用D.增加烟酸的生物利用D.增强烟酸抑制血小板大剂量组胺B.局部C.血小板生长因子释放（D.NOD.Ca2+通道阻滞作用

-目A．ⅠBⅡaⅡC.ⅢD．ⅣA．ⅠBⅡaⅡ

C.ⅢD．ⅣA.BC.D．冠肝HMG~CoAA．考来烯胺B.烟酸C.非诺贝特D．普()型A．考来烯胺甲C.苯扎贝特酶A羧低

13.抑制羟甲基戊二酰辅A（HMG-CoA）还14.抑制酰基辅酶A胆固（ACAT）A．考来烯胺汀B.考来烯C.苯扎贝特+洛伐他D．考+烟酸特15.协同降低血清胆固醇水平16.抗凝活性增强A．考来烯胺普C.非诺贝特17.18.抗动脉试述他简述考1.C2.A3.D4.B5.A6.B7.A8.B9.D10.A11.C12.D13.E14.B15.A16.C17.C18.A

()A型A．氢氯噻嗪BC．甘D．A和．B和C呋塞米抑制B.抑制Na+-K+-2Cl-C.抑制Na+-Cl-D.抑E.制下表是

物Na+Cl-K+Ca2+HCO3-Mg2+A.+++-±+C.++++0+D.++-0+0+，增加-；0，无变化；±，剂量依赖性增加。4.对慢性充氢氯B.甘露C.阿米洛利D.依他尼酸E.下列利Na+-K+-ATP酶结合抑制作用阿米B.甘露C.氢氯噻嗪D.依他尼酸E.

岁肾结尿血钙及甲呋噻B.氢氯C.氨苯蝶啶D.乙酰唑胺E.一高血乙酰B.氨苯C.螺内酯D.甘露醇E.哪种利用?氨苯B.螺内C.氨米洛利D.氢氯噻嗪E.关于螺在肝

B.与胞C.利尿作用比氢氯噻嗪效果强D.通过抑制醛固酮的合E.端10.使用下列哪种药物可能引起高血糖、高尿酸血症和高血镁氨苯B.螺内C.呋喃苯胺酸D.氢氯噻嗪E.11.噻嗪类利尿药不用于下列哪种水肿慢性B.糖皮C.高血压所致的水肿D.腹水E.噻嗪B.布美C.氨苯蝶啶D．乙

A．呋塞米BC．螺D．氯A．呋塞米BC．氢D．氯注50％高渗葡萄糖的主要目的是A．补充能量BC.增加血容量D．渗胞减慢脑死16.关于氨苯蝶啶的叙述正确的是A．竞争性拮抗醛固酮受体BC对K+的分及Na+的

D．利E.A．呋塞米BC.依他尼酸D．阿E.18.关于吲达帕胺，错误的是A．主要作用于髓袢升支粗段皮质部和远曲小管初段BC对D．对E.可替代噻嗪类利19.呋塞米不用于下列哪种疾病的治疗急性B.急性C.高尿酸血症D.巴比妥类药物中毒D．高

20.关于噻嗪类利尿药，错误的是A．属中等强度的利尿药BCD．有E.()型A．甘露醇BC.呋塞米

D．A．呋塞米BC.螺内酯

D．20%甘露醇26.用于尿崩症治疗42.试述高效利尿药利尿作用的机制。

43.44.45.1.E2.B3.C4.B5.A6.B7.E8.C9.B10.D11.E12.B13.E14.C15.B16.C17.E18.B19.C20.B21.C22.E23.B24.C25.A26.E[内容提示及教材重点化疗的目的是研究、应用对病原体有应注意机体病原体与药物LD50ED50）或（LD5）与

1、抗叶酸代谢；31）与细菌核蛋白亚使蛋白质合成抑制与核蛋体亚基与亚、抑制核酸代谢。1、产生灭活酶：）钝化酶2、改变细、细菌体内靶位结构的改变；4、的产生增多抗延迟或减少混合感染或大抗菌范围；[作业测试题]

化学治学性4.化疗指数最小抑度）A型题化疗指ED50B.ED50LD50／／ED50化疗指LD50的比值，比值越大越安全与ED50的与ED50的差值，差值越大越安全D.ED50与LD50的比E.抗菌药由与60S组B.由与50S组成C.由与60S组成D.由与50S组E.由50S与组下列哪

氯霉B.庆大C.四环素D.甲氧苄啶E.下列哪青霉B.青霉C.青环素＋庆大霉素D.头孢菌素＋红霉素E.关于细细菌B.细菌C.是药物不良反应的一种表现D.是药物对细菌缺乏选E.评价一抗菌B.抗菌C.最低抑菌浓度D.最低杀菌浓度

E.关于抗青霉B.磺胺制C.喹诺酮类抑复D.利福平抑制以的RNAE.下列哪青霉B.四环C.链霉素D.氯霉素E.）B型青霉素红素C.链霉素D.万古霉E.诺氟沙星10.抑制黏肽合成的胞浆膜阶段，使细胞壁缺损11.与核蛋白体亚12.抑制DNA复制13.抑制黏肽合成的胞浆膜外阶段的交叉联结，使细胞壁缺损抗叶谢抑成

D.抑制胞浆膜通透E.抑制细菌核酸代谢14.磺胺类的抗菌机制15.四环素的抗菌机制16.头孢菌素类的抗菌机制17.多粘菌素的抗菌机制）X型题18.下列关于抗菌药的作用机制，描述正确的有青霉B.四环C.万古霉素抑制细菌细胞壁的合成D.氯霉素与核糖体50S亚基E.菌为的RNA多19.细菌产生耐药性的机制，描述正确的有青霉B.细菌C.细菌通过改变胞浆膜通透性对万古霉素耐药D.细菌体内抗菌药原始E.20.下列哪两种抗菌药药物合用可获得协同作用青霉素青素C.＋TMPTMPE.SD＋

21.下列关于化疗指数描述正确的是B.LD5／ED95C.化疗指数越大，说明药物越安全D.化疗指数越小，说明E.（型题）B.InhibitionofbacterialproteinsynthesisC.InhibitionofbacterialfolicacidsynthesisA.LD50=30mg/kg，ED50=10mg/kgB.LD50=40mg/kgC.LD50=160mg/kg，，ED50=17mg/kg，24.简述抗菌药物的作用机制25.论述细菌耐药性产生的机制

[参考答]））））章-[内容提示及教材重点β-有-β-内（PBPs而：1、细菌产β-；β-靶蛋的PBPs；；5、细菌缺少自溶酶。

耐A组和B还可作为放线菌病钩端回归热等及预防感染性心内膜炎发生的首选药。破耐酸青V、苯氧乙基青霉素。抗菌谱抗菌活耐酸口服但不耐酶，

耐酶青广谱青抗绿脓单用常与2β-、对肾脏1、对部分但对2、对多种-内酰、1、对

；t1/2较长，体3、β-PBPs）结合。口服头孢菌素主第此对肠头新型β-

种β-内抗适用于盆腔感对β-内酰）β：种β抗菌作用明显增强2.舒巴坦为半成β-β-抗菌但需他β-β-内酰[作业测试题]）A型题-

细菌体30S亚基B.细菌体50S亚基C.细菌胞浆膜上特殊蛋D.二氢叶酸合成酶E.DNA螺旋酶半合成耐酶B.抗绿C.耐酸青霉素——苯唑西林D.抗绿脓杆菌广谱类—素VE.第三代体内B.对各C.对D.对绿脓杆菌作用很强E.青霉素G最适绿脓

B.变形C.肺炎杆菌D.痢疾杆菌E.有关头第一G+菌作用较二、三代强B.第三种-C.口服一代头孢可用于尿路感染D.第三代头孢抗绿脓杆E.可用于苯唑B.氨苄C.羧苄西林D.阿莫西林E.素V青霉素G最常二重B.过敏

C.胃肠道反应D.肝、肾损害E.细菌对细菌B.细菌C.细菌产生了大量D.细菌产生了钝化酶E.目前常头孢B.头孢C.头孢氨苄D.头孢曲松E.10.治疗钩端螺旋体病应首选青霉素GB.红霉C.四环素

D.氯霉素E.11.肾毒性较强的β-内酰胺类抗生素是青霉素GB.苯唑C.阿莫西林D.头孢噻吩E.12.下列药物中属于β-内酰胺拉氧B.头孢C.哌拉西林D.氨曲南E.13.克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可抑制β-B.延缓C.提高阿莫西林的生物利用度D.减少阿莫西林的不良

E.）B型青霉素头啶C.氯唑西林D.阿莫西E.克拉维酸14.可抑制-15.可用于治疗梅毒的是16.可耐酶、耐酸的半合成抗生素是第一素第素D.半合成广谱青霉E.半合成抗绿脓杆菌广谱青霉素17.阿莫西林18.头孢呋辛19.羧苄西林亚胺南B.氨曲南坦D.头孢他定E.头孢呋辛20.可用于青霉素过敏的革兰阴性菌感染患者的是21.属于硫霉素类半合成抗生素的是22.治疗大肠杆菌、克雷伯菌等敏感菌所致的肺炎、胆道感染口服B.口服C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，用于治疗严重脑膜感染

D.肾毒性大E.于G-23.阿莫西林24.头孢噻吩25.头孢曲松40.简述青霉素的抗菌谱及临床应用？41.简述三代头孢菌素各有什么的特点？42.半合成青霉素主要包括哪些？各类有哪些代表药物及应用43.青霉素的不良反应及防治措施？[参考答]））[内容提示及教材重点

1、抗菌谱窄，比2、细菌对本类各药间有、在碱性4口服后不耐酸化5、8、毒性低对革革兰的50S（治疗效力不及

溶血性链球菌、草绿色链对革兰阴性菌大能体50S抑制肽酰基转红脉滴注时偶可发生恶心[作业测试题]）A型题治疗军青霉素G

B.红霉C.四环素D.链霉素E.乙酰螺抗菌B.组织C.口服吸收不好D.主要用于革兰氏阴性E.大环内度倍红霉B.乙酰C.麦迪霉素D.吉他霉素E.对大环链球B.军团

C.变形杆菌D.厌氧菌E.红霉素肝损B.过敏C.胃肠道反应D.二重感染E.麦迪霉脂溶B.口服C.主要经肾原形排泄D.主要用于金葡菌，溶E.治疗支青霉素GB.红霉C.氯霉素

D.链霉素E.治疗急青霉素GB.多粘素C.克林霉素D.林可霉素E.红霉素扩大B.增强C.减少不良反应D.增加生物利用度E.10.万古霉素的抗菌作用机制是阻碍B.干扰C.影响细菌胞浆膜的通透性D.抑制细菌蛋白质的合

E.11.大环内酯类抗生素不包括阿齐B.螺旋C.克拉霉素D.林可霉素E.12.万古霉素特点是仅对G+菌B.抑制C.易产生抗药性D.与其他抗生素有交叉E.13.容易导致“假膜性肠炎”的药物是青霉素GB.多粘素C.红霉素D.林可霉素E.

14.下列哪种药物对“假膜性肠炎”有较好的治疗作用林可B.多粘素C.红霉素D.氯霉素E.）B型万古素B.林可霉素素D.链霉素四15.与细菌核蛋白体亚16.主要用于治疗骨关节感染的是17.阻碍细菌细胞壁合成，用于治疗耐酶金葡萄菌引起的严重感染的在小B.对酸C.对酸稳定，组织穿透力强，抗菌谱广，抗菌活性高D.口服吸收迅速、完全E.18.红霉素是19.甲红霉素是

20.无味红霉素是）X型题21.克林霉素的抗菌谱包括多数菌B.G-杆菌D.G+球E.真菌22.罗红霉素与红霉素比较，主要特点是抗菌B.抗菌C.半衰期延长D.血及组织中药物浓度E.23.红霉素的不良反应有心率B.胃肠C.肾毒性D.肝损害E.24.红霉素体内过程特点

不耐B.口服C.胆汁中浓度高D.大部分经肝破坏E.25.麦迪霉素是主要B.不能C.主要在体内代谢，仅少量经尿排出D.抗菌性能强于红霉素E.26.红霉素可用于哪些感染的治疗支原B.肺炎C.军团菌引起的军团病D.衣原体引起的衣原体E.27.克林霉素比林可霉素常用是因为抗菌

B.抗菌C.不良反应毒性小D.进入血脑屏障的多E.31.红霉素的抗菌谱和临床应用主要是哪些？32.简述大环内酯类抗生素的药代动力学特点？33.比较克林霉素及林可霉素的作用特点异同点？34.简述万古霉素的作用机制及临床应用？[参考答]）1.B2.B3.A4.C5.C6.D7.B8.C9.E10.A11.D12.A13.D14.E）））28.A29.D30.C[内容提示及教材重点

对革30S亚在Aaa-tRNA还制DNA复对立恙虫：应染症流感杆菌、副流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他对立但对革兰阳性球菌的体亚抑制肽酰

曾广后因故对可用于有特效作用的在脑脊液中二不此这是由于他们的肝发育不全，排泄能[作业测试题]）A型题下列药A素GB红霉C诺氟沙星D四环E氧四环素A菌溶菌破

D炭疽菌E绿脓四环素AC不易腔D胆汁的～倍脑脊液浓度高长期应A菌霍D大肠菌E白色治疗斑A素氯素C青霉素D庆大素E红霉强力霉A大脂小C极D分子E酸四环素A酶性核D药酶导多聚酶的改

治疗伤A素氯素C青霉素D庆大素E红霉氯霉素A应染C骨髓D肾毒E过10.口服铁剂对下列何药的肠道吸收影响最大A肼乙素C磺胺嘧D四环E氧11.在肝脏与葡萄糖醛酸结合而灭活的药是A素氯素C青霉素D磺胺啶E多粘12.胆道感染宜选用A素青素庆大霉素D氯霉E异13.服用四环素引起二重感染，应如何抢救

A素服D服用E服用14.由于四环素的各种不良反应，以下哪些人应禁用此药A者者C甲肝D肺结者E孕15.革兰氏阴性杆菌引起的脑膜炎首选A素卡素C万古霉林可霉素四环素）B型A素GB四环C氯霉D多粘素万16.作用于细菌核蛋白体亚17.作用于细菌核蛋白体亚18.影响胞浆膜通透性的是A素米素C土霉素D强力素氯霉素19.口服吸收大于和快于肌注的药物是20.约有76％病人发生可逆性前庭反应21.抗菌作用较四环素强2倍

A菌病毒伤菌D菌E阿米22.四环素类抗菌谱中不包括的是23.氯霉素首选治疗的疾病是由于哪种细菌引起的疾病[参考答]）1.D2.E3.D4.E5.A6.A7.B8.B9.C10.D11.B12.A13.D14.E15.A）16.B17.C18.D19.E20.B21.D22.B23.C[内容提示及教材重点制DNA螺旋酶，阻菌DNA螺旋某些品种对结核杆菌支

对革兰阴有效

抗菌MRSA，产青霉素酶淋球菌、产酶流感杆菌等对幼年引起中可抑制。4.与制酸药同时应用，可形成络合物而减少其5.肾功能减少数真菌；3磺后者组织；啶SD)、磺胺甲噁唑(

；主要经；抑菌药，通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生与全身性服易吸收浆长效＜10h(24h)的40%～是治疗流行性脑脊髓膜SIZ相SD，尿于与SD接

用于肠抗炎和免疫抑制作用适于治疗外用磺挥SD是对适用于使二氢叶

TMP还可的抗TMP与SMZ或合用治疗硝基呋喃类药呋对大肠杆菌主要用于敏感菌所消化剂量过大[作业测试题]）A型题喹诺酮A酶B抑C抑制成抑制菌

抑制细菌转肽酶磺胺药A酶B抑C兴奋酶兴菌DNA二抑制DNA螺旋影响磺A酸四酸C对（D尿中度E血治疗暴ASD）口服B青霉G静脉射青霉素鞘内D氯霉服E四细菌对A酶酶改D改变E改变服用磺A谱D延缓泄减少不