T-SZS 4037-2021 绿色饰品认证实施

T/SZS

4037—前言

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II1

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12 规范性引用文件

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13 术语和定义

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14 认证实施

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15 认证申请

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16 产品检验

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27 初始工厂检查

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38 认证结果评价与批准

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49 获证后监督

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510

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511 认证证书

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512 认证标志的使用

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6附录

A（资料性） 认证申请表单

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8附录

B（资料性） 申请认证应提供的资料.................................................

9附录

C（规范性） 工厂质量保证能力要求................................................

10T/SZS

4037—20211 范围本文件规定了“绿色饰品”的定义以及申请“绿色饰品”认证的实施流程。本文件适用于金、银、铂等贵金属及其合金饰品（包括电铸摆件、硬金电铸等工艺制成的产品）。适用于具有认证资质的机构。2规范性引用文件文件。GB

28480 饰品有害元素限量的规定GB

11887 首饰贵金属纯度的规定及命名方法3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。绿色饰品 environmentally-friendly

放低、低毒少害、易回收处理和再利用、健康安全和质量品质高等特征的饰品产品。4认证实施认证模式产品检验+初始工厂检查+获证后监督。认证的基本环节认证的基本环节包括以下几点：a)

认证的申请；b)

产品检验；c)

初始工厂检查；d)

认证结果评价与批准；e)

获证后监督；f)

复审。5 认证申请受理时限认证机构应在2个工作日内确认是否受理认证申请。认证受理Au999Au999Au999Au999Pt990Pt990Pt99018KPt900S92518KPt900T/SZS

4037—2021知认证委托人。认证单元划分5.3.1认证单元划分细则根据同一生产场地的产品划分为同一个申请单元的原则，同一个申请单元可以包含若干个产品系列，认证委托人应提供抽检产品生产单（可追溯产品工艺以及原材料）：a)

如申请人和制造商完全相同，不同生产场地生产的相同工艺和主体原材料产品应分为不同的申请单元，相关检测可在文审合格后不再重复开展；b)

1

定了产品系列的划分；表1产品系列划分c)表1产品系列划分c)

相同加工工艺指的是产品的生产流程及加工方法基本相同；e)

原材料的划分应明确到原材料的一级供应商；f)

单元划分的最终决定权属于认证机构。5.3.2 其他要求

A照，作为型式试验报告的组成部分。申请认证提交资料申请认证应提供的资料见附录B。6产品检验样品6.1.1 样品要求申请方应选择证书涵盖的所有产品系列的典型样品送至指定实验室用于产品检验。6.1.2 样品数量SbAsBaCdCrPbHgSemg/kg60251000756090605000.2

0.2

week样品数量根据所申请的认证单元包含的检测单元及检测项目而定，抽样基数不低于1件，每件不小于1

g，如样品较小，可适当增加抽样数量用于检验和留样，但不得超过检验、复检的合理需求。6.1.3 样品及资料处置试验结束并出具检验报告后，有关试验记录及相关资料由检测机构保存3年，并归还样品。试验要求6.2.1 依据标准及要求试验应遵循以下标准及要求：——GB

28480 饰品有害元素限量的规定；——GB

11887 首饰贵金属纯度的规定及命名方法。2

有害元素溶出量以儿童首饰中有害元素溶出量的最大限量为准，下表为儿童首饰中有害元素溶出量的最大限表2 儿童首饰有害元素最大限量表表2 儿童首饰有害元素最大限量表6.2.2 检验项目6.2.3 检验方法依据6.2.1所列标准规定的检验方法和/或引用的检验方法标准进行检验。6.2.4检验时限检验时间一般为10改和重新检验的时间不计在内。6.2.5 判定根据检验的结果，按6.2.1所列评定标准进行评定。需要再做检验。再次检验仍不合格则终止认证，申请人也可主动终止申请。6.2.6 检验报告由经过CNAS认可的第三方实验室对典型样品进行检验，并出具检验报告。如半年之内已通过认可的第三方实验室出具的检测报告并符合第5节的评价指标即可不再重复检测。关键原材料要求/规格型号/生变更时，持证人应及时提出变更申请，并送样进行检验，经认证机构批准后方可在获证产品中使用。7初始工厂检查检查内容7.1.1 工厂质量保证能力检查1-1011-2021-30T/SZS

4037—2021由认证机构指派的产品认证检查组按附录C7.1.2产品一致性检查工厂检查时，应在生产现场检查申请认证产品的一致性，重点核查以下内容：——申请认证产品的标识应与认证申请书上的信息一致；——申请认证产品的工艺流程及原材料应与认证申请书上的信息一致；——典型样品的生产单应体现该产品覆盖的原材料及加工工艺。7.1.3 其他检查体项目及内容。——排污处理：废气、废水符合当地排放标准；固废外包有资质危废处理公司。——降噪除尘符合当地噪声污染执行标准；——产品生产企业的污染物排放状况应符合相关环境保护法律法规，达到国家或地方污染物排放标准的要求，近三年无重大安全事故和重大环境污染事件；——企业节能减排绩效考核评价指标；——ISO9001

体系认证应在有效期内（非必要条件）；检查要求工厂质量保证能力检查和产品一致性检查应覆盖申请认证的所有产品系列和加工场所。初始工厂检查时间品。初始工厂检查人·日数根据申请检测单元确定。若证书覆盖检测单元为，则人·日数应为2；若证书覆盖产品单元为4表：表3 表3 证书覆盖系列数及人数、天数关系表初始工厂检查结论构采取适当方式对整改结果进行验证。未能按期完成整改的或整改不通过的，按工厂检查不通过处理。8认证结果评价与批准认证方式书，每一个申请认证单元颁发一份证书。认证时限型式检验和工厂检查完成后，对符合认证要求的，一般情况下

15

天内向申请人颁发认证证书。认证终止T/SZS

4037—2021续申请认证，重新申请认证。型式检验及工厂检查若有某项通过则出具相应模块的检测（检查）报告。9 获证后监督获证后监督的内容包括监督检查和监督抽样检验。监督检查时间12年度监督检查间隔不超过个月。若发生下述情况之一可增加监督频次：——获证产品出现严重质量问题或用户提出严重投诉并经查实为持证人责任的；——认证机构有足够理由对获证产品与认证依据标准的符合性提出质疑时；——有足够信息表明制造商、生产厂由于变更组织机构、生产条件、质量管理体系等而可能影响产品符合性或一致性时。监督检查的内容认证机构根据附录

C，对工厂进行监督检查。C.3,C.4,C.5,C.9

及认证标志和认证证书的使用情

C获证产品一致性检查的内容与初始工厂检查的产品一致性检查内容基本相同。监督检查结论期完成整改的或整改不通过，按监督检查不通过处理。监督抽样检测样品应在工厂成品仓中随机抽取。监督抽样从一个认证单元抽取30%典型样品检测，抽样数量、检验依据、项目、方法及判定同第5节。实验室在规定的时间内完成检验。监督抽样检验项目不合格的应在3个月内完成整改，逾期未整改或未能按期完成整改的，按抽样检验不合格处理。结果评价合格时，按照12.3规定执行。10复审证书有效期满前3个月提交复审申请，按照初审进行产品检验和工厂检查。复审评价合格后发新证书。11 认证证书认证证书的内容认证证书的主要内容包括如下信息：a)

认证机构的名称和地址；b)

制造商的名称和地址；c)

获认证产品的标识和认证所适用的批次、序列号、型号规格；d)

指出所适用的部分；T/SZS

4037—2021e)

颁发证书的日期；f)

授权人签字及其职务。认证证书的保持11.2.1 证书的有效性本规则覆盖产品的认证证书长期有效；证书有效性通过定期的监督获得保持。11.2.2认证产品的变更11.2.2.1 变更的申请构提出申请。11.2.2.2 变更评价和批准的，批准变更。换发新证书的，新证书的编号、批准有效日期保持不变，并注明换证日期。认证证书覆盖产品的扩展11.3.1 扩展程序系列与原认证产品系列的一致性，确认原认证结果对扩展产品的有效性，针对差异做补充检测或检查，并根据持证人的要求单独颁发认证证书或换发认证证书。原则上，应以最初进行全项检验的认证产品为扩展评价的基础。11.3.2样品要求持证人应先提供扩展产品的有关技术资料，需要送样时，应按本文件第

6、7

节的要求确定样品，供核查或差异试验。认证证书的暂停、注销和撤销证书的使用应符合认证机构有关证书管理规定的要求。当持证人违反认证有关规定或认证产品达进行公告。持证人可以向认证机构申请暂停、注销其持有的认证证书。证书暂停期间，持证人如果需要恢复认证证书，应在规定的暂停期限内向认证机构提出恢复申请，认证机构按照相关规定进行恢复处理。否则，认证机构将撤销被暂停的认证证书。12 认证标志的使用准许使用的标志样式获证产品允许使用认证机构规定的标志,不允许使用变形标志,单批次认证企业不准使用标志。图1为认证标志示例。图1 认证标志示例T/SZS

4037—2021认证标志的加施的明显位置上。T/SZS

4037—2021

附 录 A（资料性）认证申请表单图A.1、图为申请认证时必要的表单模板。图

A.1申请认证产品清单模板图

A.2 关键原材料清单T/SZS

4037—2021

附 录 B（资料性）申请认证应提供的资料以下为申请认证时应提供的证明性材料。——申请书、原材料差异说明及原材料检测报告；——委托人/制造商/生产企业注册证明复印件，如营业执照、组织机构代码证及税务登记证“三证合一”证照；——申请人与生产企业签订的

ODM/OEM

协议复印件（适用时）；——各类体系认证证书复印件；——最近一年的检测报告（废水、废气、噪声）、危险废物处置合同及处置商资质文件、污染物排放许可证（正、副本）复印件；——产品设计及变更控制文件；——污染控制风险识别与控制的程序化文件；——原材料进厂检验/确认程序文件；——产品出厂检验的控制文件；——生产工艺流程简图；——检测仪器设备清单及校准或检定记录；——企业节能减排绩效考核评价指标；——“近三年无重大安全事故和重大环境污染事件”承诺书或当地安监局开具的证明。T/SZS

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附 录 C（规范性）工厂质量保证能力要求C.1 职责和资源C.1.1 职责工厂应规定与质量活动有关的各类人员的职责及相互关系，且工厂应在组织内指定一名具有充分a) 负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；b) 确保加贴该认证标志的产品符合认证标准要求；c) 建立文件化的程序，确保认证标志妥善保管和使用；d) 建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴标志。C.1.2 资源工厂应配备必要的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合自愿认证标准的产品要求；应配备相验、试验、储存等必要的环境。C.2 文件和记录C.2.1 文件要求工厂应建立文件化的认证产品的质量计划或类似文件，以及为确保产品质量的相关过程有效运作是质量计划的一个内容，其要求应不低于有关该产品的认证标准要求。工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件要求的文件和资料进行有效的控制。这些控制应确保：a)发布前和更改应由授权人批准，以确保其适宜性；b)文件的修改和修订状态得到识别，防止作废文件的非预期使用；c) 确保在使用处可获得相应文件的有效版本。C.2.2 记录要求为产品符合规定要求的证据。质量记录应有适当的保存期限。品变更的申请和批准资料等。C.3 采购和进货检验C.3.1 供应商的控制原材料满足要求的能