伴性遗传(定稿)

第3节伴性遗传授课人:郭广宁单位:外国语学校红绿色盲检查图

[小游戏]

动物---马数字---58基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。

[什么是伴性遗传？]

[分析红绿色盲家系图]

正常男女患病男女色盲基因是位于X染色体上的隐性基因（1）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？（2）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因是位于X染色上还是Y染色体上？为什么？3号和5号。色盲基因是隐性基因。没有。位于X染色体上。因为Ⅰ代传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，Ⅱ代2号肯定是色盲患者。XX

XXXXX

YXY

女性

男性六种婚配式XBXBXbY×②XBXbXBY×③XbY×XBXb④⑤XbXbXBY×

[说出人类正常色觉和红绿色盲基因型和表现型]

B

bB

bB

bB

bXBXBXBY×①XbXb⑥×XbYXBXBXbY×②XBXbXBY×③XbY×XBXb④XBY⑤XbXb×

[写遗传图解]

[根据遗传图解——总结红绿色盲遗传特点]

男性女儿外孙男性→女性→男性2、隔代现象1、交叉遗传

[根据遗传图解——总结红绿色盲遗传特点]

3、女性患者的父亲和儿子一定患病男性患者女性患者男性患者女性患者4、男患者多于女患者女性患者:XXbb男性患者:XYb

[红绿色盲的遗传特点]

4、男性患者多于女性患者；2、隔代现象；3、女性患者的父亲和儿子一定患病。X染色体上的隐性遗传病1、交叉遗传；

A．外祖母→母亲→男孩

B．祖父→父亲→男孩C．祖母→父亲→男孩

D．外祖父→母亲→男孩【针对性练习】某男孩是色盲,他的祖父和父亲均是色盲，祖母、母亲和外祖父均色觉正常，色盲基因的传递途径是（）XYbXX_bXXXYB抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状

女性XXXXXX

男性XYXYX染色体上的显性遗传病

D

D

D

d

d

d

D

d伴X显性遗传病的特点：（1）连续遗传（2）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。（3）男性患者（XDY）与正常女性结婚的后代中，女性（XDX—

）都是患者，男性正常观察抗维生素D佝偻病家系图，总结：

１、女性患者，多于男性患者２、连续遗传；３、男性患者的母亲和女儿一定患病；Ｘ染色体显性遗传病：

A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多【针对性练习】下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是（）B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D、表现正常的夫妇，性染色体上的也可能携带致病基因外耳道多毛症---Y染色体上的基因控制的遗传病特点：患者全为男性；父传子，子传孙。基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传类型伴X隐性遗传伴X显性遗传

[总结]

交叉遗传；隔代现象；女患者的父亲和儿子一定患病。

男患者多于女患者；

女患者多于男患者；具有世代连续性；男患者的母亲和女儿一定患病患者全为男性父传子，子传孙

[伴性遗传在实践中的应用]

1、小游戏：遗传咨询游戏规则专家组一个，其它组为咨询组。计分方法：专家组：若能确决咨询方的１个问题，并做出相应解释，获１次加分机会，可以累计。其它组：能积极向专家组咨询问题，并判断专家组的解决方案正确与否，才获一次加分机会。

[伴性遗传在实践中的应用]

参考问题：(1)假如你是一位医疗工作者,有一对新婚夫妇，女方色觉正常,但其父是色盲;男方色觉正常，他们就红绿色盲的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩?(2)某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常的女性结婚,则他们是生男孩好还是生女孩好?

[伴性遗传在实践中的应用]

2、生产上的应用假如你开办了一个蛋鸡场，如何把早期雏鸡的雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡,多得鸡蛋？

作为研究性学习内容课下自学完成

[当堂检测]

1、一对表现正常的夫妇，有一个患色盲的儿子，理论上计算，他们的孩子中其母亲基因型相同的概率为（）A．0

B．1/2C．1/4D．1/82、由X染色体隐性基因导致的的遗传病可能具有的特点是（）A．如果父亲患病，女儿一定不患此病B．如果母亲患病，儿子一定患此病C．如果外祖父患病，外孙一定患此病D．如果祖母为患者，孙女一定患此病3、父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是()常染色体上的显性基因B.常染色体上的隐性基因C.X染色体上的显性基因D.X染色体上的隐性基因4、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。⑵Ⅲ2的基因型可能是

。⑴

Ⅲ3的基因型是

，

Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是

，与该男孩的亲属关系是_______。XbYXbYXBXbXBYXBXB或XBXbXBXb母子XBXbXBXb×XBYⅡ1Ⅱ2XB12XBXbⅢ212（2）XBXB1212

A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多【针对性练习】下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是（）B、男性患者的后代中，子女各有1/2患病C、女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常D、表现正常的夫妇，性染色体上的也可能携带致病基因XYＤXXＤ—Xd

XdXd

Y

[伴性遗传在实践中的应用]

1、小游戏：遗传咨询游戏规则专家组一个，其它组为咨询组：计分方法：专家组：若能确决咨询方的１个问题，并做出相应解释，获１次加分机会，以此累计。其它组：能积极向专家组咨询问题，并判断专家组的解决方案正确与否，才获一次加分机会。参考问题：(1)假如你是一位医疗工作者,有一对新婚夫妇，女方色觉正常,但其父是色盲;男方色觉正常，他们就红绿色盲的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩?(2)某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常的女性结婚,则他们是生男孩好还是生女孩好?建议生女孩,男孩中发病率为1/2。建议生男孩,女孩一定患病。4、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和