伴性遗传(中图版)三佰

第3节伴性遗传296157１２８你的

色觉正常吗？红绿色盲的发现及分析

英国化学家道尔顿

红绿色盲是一种人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。人类红绿色盲症的遗传分析1.从家系图中你可以发现红绿色盲的哪些特点2..红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？Why？3.红绿色盲基因是位于X染色体上还是Y染色体上？判断依据是什么？概念1.写出性染色体（如XY）伴性遗传2.在性染色体上的右上角，用同一字母的

大小写分别表示显性基因和隐性基因。表示方法

控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体

问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？常见的伴性遗传1.人类中血友病的遗传2.动物中果蝇眼色的遗传3.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传4.雌雄异株植物的某些性状的遗传5.外耳道多毛症正常（携带者）色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常表现型基因型女男性别人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型

XBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：ＸB

带正常基因的X染色体Ｘb

带色盲隐性基因的X染色体Ｙ

男性Y染色体（无等位基因）人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子

×

男性红绿色盲2.女性携带者

×

正常男性3.女性红绿色盲Х正常男性4.女性携带者

Х男性红绿色盲亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBX

YbX

XBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性色盲男性正常×XBXb

XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性患者×红绿色盲遗传病的特点：

（7％）（0.5％）1、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲2、通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XbYXBXb

XbY3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）

XBXbXbYXbXbXbY红绿色盲遗传病的特点：1.患者男性多于女性：

2.通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

抗维生素Ｄ佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：外耳道多毛症显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：

常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型

芦花

非芦花亲代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

芦花

非芦花一.红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质：伴X隐2.传特递点:

患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二.抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析1.遗传性质：伴X显2.传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；三.外耳道多毛症1.遗传性质：伴Y2.遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。小结：1、人类精子的染体组成是------------------------------------（）

A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是------------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习练习5、在下列有关人类色盲遗传的叙述句中，正确叙述句是（）

A、双亲正常，子女不会患病B、母亲正常，女儿一定正常

C、母亲色盲，儿子一定色盲D、父亲色盲，儿子一定色盲C练习6、一对夫妇生育的儿子中色盲与正常各占一半，女儿中色盲率为50%，则这对夫妇的基因型是（）

A、XBXB和XbYB、XBXb和XBYC、XbXb和XBYD、XBXb和XbYD（四）致病基因b的传递方式FXbYXbXb女性色盲男性色盲P×XbXb配子XbXbYXbY女性色盲男性色盲母亲父亲女儿儿子1）女性色盲×男性色盲：(了解子女致病基因来源)（四）致病基因b的传递方式子女致病基因(b)的来源共有3条：母亲→女儿母亲→儿子父亲→女儿

不存在：父亲→儿子说明：男性患者的致病基因（b）只能来自母亲。（四）致病基因b的传递方式FXBYXbXb女性色盲男性正常P×配子XbXBYXbY女性携带者男性色盲2）女性色盲×男性正常：说明：母亲是患者，儿子一定是患者XBXb（四）致病基因b的传递方式F女携男正3）女性携带者×男性色盲：说明：女儿是患者，父亲一定是患者