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文档简介
男性的染色体组成图女性的染色体组成图常染色体常染色体性染色体性染色体资料:人群中白化病患病概率大约万分之一,男女患病概率基本相同。思考:你能说出白化病的遗传方式吗?(常染色体/性染色体、显性/隐性)常染色体隐性遗传(正常A患病a)人群中的基因型有AA、Aa、aa三种父亲正常AaAa母亲正常P配子AaAa子代AAAaAaaa正常白化病常染色体遗传:控制生物某些性状的基因位于常染色体上,其遗传与性别无关,这种现象叫常染色体遗传。常染色体遗传举例:白化病、多指并指等伴性遗传:控制生物性状的基因位于性染色体上,其遗传总是和性别有关。红绿色盲眼中的世界人群中男性色盲患病率(7﹪)远远高于女性(0.49%)。色盲调查结果显示男女患病概率为何不同?伟大的物理学家和化学家道尔顿的故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢?道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844女性男性空白正常,阴影患病红绿色盲遗传方式:伴X染色体隐性遗传
XBXB
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XbY亲代XBXb女性携带者男性正常1:1女性正常男性色盲婚配图解XBXbY配子子代归纳:
男性色盲基因只能传给女儿不能传给儿子。XBY
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×XBY亲代女性携带者男性正常1:1:1:1女性正常男性色盲子代配子归纳:男孩的色盲基因只能来自于母亲.XBXbXBYXBXBXBXbXBY
XbY女性携带者男性正常婚配图解女性色盲男性正常婚配图解归纳:父亲正常女儿一定正常;母亲色盲儿子一定色盲。XbXb
×
XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲1:1XbXBY配子子代XbY女性携带者男性色盲婚配图解女儿色盲其父亲一定色盲XBXb
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XbY亲代女性色盲男性正常1:1:1:1女性携带男性色盲子代配子XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY
伴X隐性遗传特点(红绿色盲遗传)①具有
遗传现象。②患者中
性多于
性。③女患者的
及
一定是患者④正常男性的
及
一定正常伴X隐性遗传实例:人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。交叉隔代男女父亲儿子母亲女儿简记为“女病,父子病”
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