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文档简介
编号:710章节实验二试题:实验中芦丁和槲皮素的层析检识选用了何种担体?分离原理是什么?此种担体较常用的移动相是什么?为什么选用AlCl3作显色剂?写出槲皮素结构式。【答案】1.聚酰胺2.原理是氢键吸附。3.常用水—乙醇不同比例为移动相。4.芦丁与槲皮素为黄酮类,且都有5-OH、邻二酚羟基,槲皮素尚有3-OH,与AlCl3反映可显黄绿色荧光。编号:716章节2.1试题:简述中药化学成分划分概况。(写出五种类型)题号868【答案】一.按物质基本类型:有无机成分、有机成分。二.按化学结构母核或骨架:甙、黄酮、甾类、萜类、醌类等。三.按酸碱性:酸性、中性、碱性成分。四.按极性限度:亲脂性(非极性)、中档极性、亲水性(极性)。五.有无活性:有效(有活性)成分、无效成分。六.按物质代谢有一级代谢产物、二级代谢产物。编号:718章节2.2试题:某氯仿或乙醚中具有机酸、酚性成分、中性成分、碱性成分,如何用萃取法将它们分离。可用流程表达。编号:722章节4.3试题:在羟基蒽醌中,羟基位置与酸性强弱有何关系?为什么?对碱的溶解性有何不同?题号874【答案】β-OH酸性较强,α-OH酸性较弱。1.受羰基及p-π共轭效应的影响使β-OH酸性增强可溶于Na2CO3;2.与羰基形成分子内氢键使α-OH酸性减少,不溶于Na2CO3,可溶于NaOH。编号:723章节4.6试题:羟基蒽醌乙酰化时,乙酰化试剂有哪些种?欲保护α-OH,须用什么方法?为什么?题号875【答案】1.有冰乙酸、醋酐、醋酐+硼酸、醋酐+硫酸、醋酐+吡啶。2.可用醋酐/硼酸作为乙酰化试剂。3.硼酸可与α-OH络合形成络合物,并且该络合物不稳定,加水可分解,恢复原结构。编号:725章节4.3试题:羟基蒽醌的酸性与结构有什么关系?题号877【答案】1.与位置及数目有关。2.α-OH的酸性小于β-OH;3.数目相同时:1)个α-OH时,1,8-二羟基酸性大于1,4或1,5-二羟基;2)1个α-OH、1个β-OH时,1,3-二羟基或1,6-二羟基酸性强;3)2个β-OH时,3,6-二羟基酸性最强、2,3-二羟基酸性则弱。编号:726章节4.3试题:用化学反映如何鉴别大黄素(a)、大黄素葡萄糖甙(b)、番泻甙A(c)?为什么?【答案】Molish反映呈阴性者为a,后两者再用borntrager反映鉴别,加碱后呈紫红色者为b,呈黄色者c。Molish反映为糖的反映,大黄素结构中无糖部分,所以Molish反映为阴性。Brontrager反映为羟基蒽醌的反映,番泻甙A为二蒽酮类,大黄素-glu甙为羟基蒽醌类。编号:728章节4.3试题:Feigl反映试剂、反映条件、现象和机理是什么?对苯醌在此反映中的作用是什么?【答案】1.甲醛、邻二硝基苯2.碱性3.紫色3.对苯醌和甲醛在碱性条件下被还原为对二酚,后者和邻二硝基苯及甲醛发生氧化还原。4.对苯醌为电子转移体。编号:729章节4.3试题:Borntrager反映的试剂是什么?用于检查何类成分?阳性反映现象是什么?如何检识中药中也许含此类成分?【答案】1.氢氧化钠、碳酸钠等碱性试剂;2.羟基蒽醌;3.红色—紫红色。4.取中药适量,加10%H2SO4水液,加热5-10分钟后加入乙醚,振摇,放置,分取乙醚层,再加入1%NaOH水溶液,如水层显红色,说明此中药也许具有羟基蒽醌类成分。编号:730章节4.4试题:如何从大黄中提取并分离大黄酸(a)、大黄酸葡萄糖甙(b)和番泻甙A(c)?(可用流程表达)说明原理。【答案】1.大黄用70%甲醇提取2.提取物经SephadexLH-20凝胶柱分离3.用70%甲醇洗脱,分段收集,依次得到c、b、a。原理:根据分子量大小分离。或用溶剂法,分别用乙醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。根据极性大小,对不同溶剂的溶解性不同分离。编号:731章节5.3试题:简述Gibbs反映的试剂组成,反映原理和反映现象,其在香豆素结构拟定中有何用处?【答案】试剂组成:2,6—二氯(溴)苯醌氯亚胺反映原理:在弱碱性条件下和酚羟基对位的活泼氢缩合生成兰色化合物.反映现象:兰色如5位有OH(或8位)可推断5位(或8位)有无取代。也可运用开环后反映拟定6位有无取代基。编号:732章节5.3试题:某香豆素,其Gibbs反映为(-),将其加碱水解后Gibbs反映为(+),此结果说明了什麽?为什麽?【答案】此结果说明该香豆素6位无任何基团取代,且母核中无酚羟基对位的活泼氢基团,故水解前Gibbs反映为(-)该香豆素碱水解反映发生在1,2位之间,内酯环开裂后使1位生成酚羟基,该位的对位是6位,水解后产生了酚羟基对位的活泼氢基团,故水解后Gibbs反映为(+)编号:733章节5.3试题:香豆素类化合物在提取,精制时为什麽可用碱溶酸沉法?应注意什么事项?为什么?【答案】具有内酯结构,加碱开裂可溶于碱水,加酸环和,不溶于酸水而析出来。应注意加热时间不可太长,否则开环后会由顺式邻羟基桂皮酸变成反式邻羟基桂皮酸而不能再环合,最后得不到香豆素类化合物。编号:734章节5.3试题:简述异羟肟酸铁反映的原理及现象.可与那些天然成分发生正反映?【答案】原理:内酯结构在碱性条件下开环,与盐酸羟胺生成异羟肟酸,再在酸性条件下与三价铁离子生成红色化合物,具有羧基的化合物可直接与三价铁离子生成红色化合物现象:红色可与羧酸,酯类,内酯和香豆素类成分作用编号:735章节5.4试题:已知结构的木脂素按其结构可分为那几类?写出五类并写出基本骨架结构式。【答案】简朴木脂素单环氧木脂素木脂内酯环木脂素双环氧木脂素环木脂内酯联苯环辛烯型木脂素新木脂素编号:736章节5.3试题:根据已发现的香豆素结构,可将其分为哪几类?写出其中三类的代表或重要化合物并写出基本化学结构。【答案】简朴香豆素(七叶甙或七叶内酯或其它)呋喃香豆素(补骨脂素或其它)吡喃香豆素(紫花前胡素等)异香豆素其他香豆素编号:738章节5.3试题:Emerson反映的试剂及现象是什麽?和哪类基团起反映?有何用途?【答案】试剂:氨基安替比林和铁氰化钾现象:红色化学基团:酚羟基对位未取代者用途:用于检识具有酚羟基对位有活泼氢的基团编号:739章节5.3试题:6-羟基香豆素与7-香豆素用那种化学反映鉴别?为什麽?【答案】水解后,可用Gibbs反映或Emerson反映6-羟基香豆素:水解后酚羟基对位无活泼氢,为负反映7-羟基香豆素:水解后酚羟基对位有活泼氢,为正反映编号:740章节6.4试题:Labat反映与Ecgrine反映有何异同点?【答案】相同:均可鉴别结构中的亚甲二氧基,均在浓硫酸的条件下氧化亚甲二氧基为甲醛而显色不同:Labat反映用没食子酸与浓硫酸作用Ecgrine反映用变色酸与浓硫酸作用且最终反映的颜色不同编号:741章节6.4试题:Labat反映的试剂组成,反映现象和作用基团分别是什麽?简朴原理是什么?你学过的哪个中药、哪类成分具有此结构?【答案】试剂组成:没食子酸+浓硫酸反映现象:蓝绿色作用基团:亚甲二氧基原理:具有亚甲二氧基成分在硫酸作用下生成甲醛,甲醛与没食子酸缩合产生颜色。五味子中木脂素类成分具有此结构。编号:743章节6.3试题:多数黄酮类化合物为什麽具有酸性?简述黄酮类化合物的酸性强弱规律及应用。【答案】1,黄酮类多具有酚羟基,固有酸性2,酸性强弱规律是:7,4´-二羟基>7或4´-羟基>一般酚羟基>5-羟基7,4´-二羟基黄酮:可溶于5%碳酸氢钠7或4´-羟基黄酮:可溶于5%碳酸钠一般酚羟基和5-羟基黄酮:可溶于氢氧化钠,故可用pH梯度萃取法分离黄酮。编号:744章节6.5试题:试比较在聚酰胺薄层中,以乙醇-水为展开剂时,芦丁和槲皮素的Rf值大小并说明理由。【答案】1.Rf值:芦丁>槲皮素2.水-乙醇系统中,聚酰胺是非极性固定相,层析行为是反相分派层析,芦丁比槲皮素极性大,故Rf值:芦丁>槲皮素编号:745章节6.4试题:聚酰胺层析法用于分离黄酮类成分的原理,应用条件和分离对象,洗脱行为分别是什麽?【答案】1.以醇-水为洗脱剂:氢键原理(类似于反相分派原理),分离酚羟基位置不同,数目不同,形成氢键能力差异的化合物,甙先洗下,因甙元形成氢键的能力强2.以氯仿-甲醇为洗脱剂:类似于正相分派原理,应用于极性不同的化合物的分离,甙元的极性小,故甙元先被洗下。编号:746章节6.3试题:7,4´-二羟基的引入对黄酮类化合物有那些影响?【答案】7,4´-二羟基的引入可使黄酮类化合物1.颜色加深,2.水溶性增大,3.酸性增强编号:747章节6.3简述二氯氧锆-枸橼酸反映的现象及用途【答案】1,黄酮类化合物的甲醇液加入二氯氧锆呈黄色,加枸橼酸后仍为黄色示有3-羟基,若变浅则有3,5-二羟基2,若黄色褪去则有5-羟基而无3-羟基3,此反映用于区别黄酮类化合物中是否有3-羟基或5-羟基的存在编号:748章节6.3试题:黄酮类化合物的酸性和结构有什麽关系?【答案】1,酸性与酚羟基的数目和位置有关2,规律是:7,4´-二OH>7-或4´-OH>一般Φ-OH>5-OH黄酮3,7,4´-二OH黄酮可溶于碳酸氢钠水溶液,7-或4´-OH黄酮可溶于碳酸钠水溶液,一般Φ-OH黄酮可溶于氢氧化钠水溶液,5-OH黄酮与4-羰基黄酮形成分子内氢键,酸性最弱。编号:749章节6.3试题:山奈酚属哪类成分?写出其基本结构。试比较山奈酚-3-0-葡萄糖甙和山奈酚-7-0-葡萄糖甙的水溶性大小并说明理由。【答案】水溶性:山奈酚-3-0-葡萄糖甙大于山奈酚-7-0-葡萄糖甙因素:山奈酚-3-0-葡萄糖甙的糖基与4位羰基的空间障碍,形成了非平面分子编号:750章节6.3试题:游离的黄酮类化合物的甙元中,哪些具有旋光性?为什麽?【答案】有旋光性的甙元有:二氢黄酮,二氢黄酮醇,二氢异黄酮,黄烷醇,因素:结构中有手性碳原子编号:753章节10.6试题:生物碱的Emde降解比霍夫曼降解有何优点?Emde降解法分哪几步?【答案】1.凡具有或等结构的生物碱不能进行霍夫曼降解,可用Emde方法使C-N键断裂。2.先用Na(或Na-Hg)等还原,再甲基化,再使C-N断键,或先用Na-Hg使C-N断键,再甲基化成季铵碱,再加热使降解。编号:754章节10.4试题:如何用离子互换法从药材中提取精制生物碱?【答案】1.生药用酸水提取2.酸水提取液通过强酸性阳离子互换树脂,水洗至水洗液无色3.树脂取出,晾干后碱化,用乙醇或氯仿提取4.提取液回收溶剂后得到总生物碱。编号:755章节10.5试题:如何预试某中药中是否具有脂溶性生物碱?【答案】1.生药用氨水碱化,氯仿提取,氯仿提取液用酸水萃取,取酸水提取液进行下列反映:2.碘化铋钾、碘化汞钾、硅钨酸,反映阳性,提醒有脂溶性生物碱。或生药用甲醇(或乙醇)提取,甲醇(或乙醇)提取物用酸水溶解,过滤,得到的酸水溶解液用碱碱化,氯仿萃取,氯仿萃取液再用酸水萃取,取酸水提取液进行上述反映,若反映为阳性,提醒有脂溶性生物碱。编号:756章节10.4试题:生物碱单体的分离方法有哪些?并简要说明。【答案】1.运用碱性不同,采用pH梯度萃取的方法分离。2.运用游离生物碱溶解性不同分离。3.运用生物碱盐溶解性不同分离。4.运用生物碱所含特殊功能基分离:如含羧基者可用碳酸氢钠,含酚OH者可用氢氧化钠,含内酯环和内酰胺结构者可用热氢氧化钠分离。5.层析法分离:吸附层析可采用氧化铝和硅胶为吸附剂,亦可采用分派层析编号:757章节10.4试题:如何自碱水提取液中分离季铵生物碱?【答案】1.碱水溶液酸化,加雷氏铵盐沉淀2.滤取沉淀,用丙酮溶解,过滤,丙酮溶解液通过氧化铝柱,丙酮洗脱净化3.净化后,加硫酸银、氯化钡分解沉淀,得到季铵碱盐酸盐编号:758章节10.3试题:比较胺和亚胺结构生物碱的碱性强弱,并解释其因素。一般叔胺类生物碱溶解性如何?【答案】1.胺的碱性大于亚胺2.胺为SP3杂化,亚胺为SP2杂化。3.一般叔胺类生物碱难溶或不溶于水,而溶于有机溶剂如醇、丙酮、氯仿等,可溶于酸水。编号:759章节10.3试题:生物碱结构的立体效应对生物碱的碱性有何影响?氢键效应为什么可使生物碱的碱性增强?举例说明。【答案】1.在生物碱的胺基或N原子附近,增长取代基团或增大取代基团,由于空间位阻的增长,使生物碱的碱性减少。2.生物碱接受质子,形成共轭酸后,若也许形成分子内氢键,则会使该共轭酸稳定性增长,从而使该生物碱的酸性增强。3.如伪麻黄碱碱性比麻黄碱碱性强(或其它)。编号:760章节10.3试题:pKa的含义是什么?其数值的大小与生物碱碱性的强弱有何关系?氢键效应对生物碱的碱性有何影响?为什么?【答案】1.生物碱共轭酸解离常数的负对数2.数值越大,生物碱碱性越强3.使生物碱碱性增强4.生物碱接受质子,形成共轭酸后,若也许形成分子内氢键,则会使该共轭酸稳定性增长,从而使该生物碱的酸性增强。编号:761章节10.3试题:不同生物碱的溶解性有何差异?【答案】1.亲脂性生物碱易溶于有机溶剂,如苯、氯仿、乙醇、甲醇等。2.生物碱盐易溶于水,难溶于亲脂性有机溶剂,能溶于甲醇、乙醇中。3.亲水性生物碱、季铵型生物碱可溶于水。4.有的生物碱既溶于亲脂性有机溶剂,又可溶于水,如麻黄碱。5.酚性生物碱和酸性生物碱能溶于酸水又能溶于碱水。具有内酯结构的脂溶性生物碱能溶于热氢氧化钠溶液中。编号:762章节10.5试题:假如在某中药水提液中分别加入三种生物碱沉淀试剂,均有沉淀产生,能否说明该中药水提液一定具有生物碱?为什么?如何操作才干说明该中药中也许具有生物碱?【答案】1.不能说明该中药水提液一定具有生物碱。2.由于有些成分如蛋白质、多肽、鞣质等,也可和生物碱沉淀试剂发生沉淀反映。3.将水液碱化后用氯仿萃取,氯仿液蒸干,酸水溶解后再做实验,如阳性即可说明。编号:763章节10.3试题:生物碱沉淀反映在中药化学成分研究中的应用如何?【答案】1.沉淀反映可以探索生物碱存在;2.可以在提取分离时作为追踪生物碱的指标;3.可以分离水溶性生物碱;4.可以精制生物碱;5.用于生物碱含量测定。编号:764章节10.4试题:总生物碱的提取溶剂有哪些?各采用何种提取方法?【答案】1)水或酸水提取:浸渍法、渗漉法,含淀粉少者也可考虑煎煮法2)醇类溶剂提取:浸渍法、渗漉法、加热回流法3)碱化后,亲脂性有机溶剂提取:加热回流法、冷浸法编号:765章节6试题:用酸水作为溶剂提取脂溶性总生物碱时,常选用哪些酸?采用什么提取方法?一般用酸的浓度是多少?进一步纯化有哪些方法?【答案】1.酸水法提取总生物碱所用的酸为盐酸、硫酸、醋酸、酒石酸(答出3种即可)。2.浸渍法、渗漉法3.0.5~1%4.离子互换树脂法、有机溶剂萃取法、加碱沉淀法。编号:766章节10.4试题:为什么采用水或酸水能将生物碱从中药中提取出来?运用亲脂性有机溶剂从水和酸水中提取总生物碱时,常选用哪些碱使生物碱游离?【答案】1.除了少数碱性极弱的生物碱在植物体内以游离状态存在外,大多数生物碱在植物体内以盐的形式存在,具有一定水溶性,故可用水提取。2.采用酸水提取时,在植物体内以游离状态存在的生物碱可与酸成盐,具有水溶性。以有机酸盐状态存在的生物碱盐可转变为水溶性更大的无机酸盐,故可用酸水提取3.部分游离生物碱自身就具有一定水溶性,可用水提取。4.氨水、石灰乳或碳酸钠。编号:767章节10.4试题:纯化水溶性生物碱的方法有哪些?原理是什么?【答案】1.雷氏盐沉淀法、溶剂法2.正丁醇、异戊醇或氯仿-甲醇混合液。3.由于这些溶剂极性较大,且与水不相混溶。原理:1)生物碱可和雷氏铵盐生成沉淀而除去非生物碱成分,分解沉淀可得生物碱。2)水溶性生物碱也可溶于正丁醇等极性大的溶剂而被萃取出来。编号:768章节10.3试题:简述影响生物碱碱性强弱的因素。【答案】1.氮原子杂化方式:SP3杂化大于SP2杂化大于SP杂化。2.电效应:涉及诱导效应和共轭效应,即也许使碱性增强,又也许使碱性减少3.立体效应:使碱性减少4.氢键效应:使碱性增强编号:769章节10.5试题:除化合物、展开剂自身的因素外,用硅胶TLC检识生物碱时,生物碱斑点易拖尾,且Rf值较小,为什么?如何解决这个问题?常用的显色剂是什么?【答案】1.由于硅胶显薄弱的酸性,而生物碱具有碱性2.用稀碱液制备薄层板;3.使用碱性展开剂;4.展开前,氨水预饱和5.稀碘化铋钾。编号:770章节10.4试题:如何用雷氏铵盐法分离纯化碱水中的水溶性生物碱?【答案】1.将碱性水溶液用无机酸调到弱酸性,加入新配制的雷氏铵盐饱和水溶液,得生物碱雷氏盐沉淀2.滤出沉淀由少量水洗涤,将沉淀转溶于丙酮中,滤除不溶物,将生物碱雷氏盐的丙酮液通过氧化铝树脂柱净化,用丙酮洗脱3.收集丙酮洗脱液,向其中加入硫酸银饱和水溶液,生成生物碱硫酸盐,再用氯化钡转化成生物碱盐酸盐。编号:771章节9.3试题:K-K反映试剂是什么?反映对象是什么?K-K反映结果阳性也许说明有什么类型化合物存在?【答案】1.冰醋酸、FeCl3、浓硫酸2.游离α-去氧糖或在此条件下能产生游离α-去氧糖的甙3.阳性结果也许有α-去氧糖、强心甙、C21甾甙。编号:773章节9.3试题:一白色粉末也许是洋地黄毒甙,它也许有哪些化学反映?阳性结果如何?写出甙元的基本结构骨架。【答案】1.醋酐-浓H2SO4反映呈黄……绿2.Kedde反映呈红-紫红(或其他反映阳性)3.K-K反映呈蓝色4.Molish反映阳性,紫红色环编号:774章节9.3试题:强心甙糖和甙元联接方式有哪几种?强心甙分哪几类?分类依据什么?【答案】1.I型甙元-(2,6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y2.II型甙元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y3.III型甙元-(D-葡萄糖)x4.分甲型强心甙和乙型强心甙2类5.分类依据为甾体母核上C-17位上连接的不饱和内酯环不同:五元不饱和内酯环为甲型强心甙,六元不饱和内酯环为乙型强心甙。编号:775章节9.3试题:Kedde试剂为什么能和甲型强心甙发生反映?Kedde反映阳性能说明一定是强心甙吗?为什么?Kedde反映所用试剂及阳性结果是什么?【答案】1.甲型强心甙在碱醇液中五元不饱和内脂环双键发生转位生成活性次甲基,可与活性次甲基试剂(Kedde反映)发生缩合反映。2.Kedde反映阳性,不一定为强心甙,因此试剂在此条件下生成活性次甲基的化合物皆可反映,如穿心莲内酯等。3.3,5—二硝基苯甲酸、KOH/MeOH(NaOH/MeOH)、显红~紫红色编号:776章节9.3试题:简述强心甙元的重要结构特性。【答案】1.强心甙元具有环戊烷骈多氢菲的基本母核(甾体母核)。2A/B环多为顺式,B/C环反式,C/D环顺式。3几乎所有强心甙元C3、C14位有OH,绝大多数为β型,C3-OH与糖结合成甙。4C10、C13、C17位置有三个侧链,C10上多为甲基或羟甲基,C13上皆为甲基,C17上的侧链为β型的五元或六元不饱和内酯环,母核内偶有双键。编号:777章节9.3试题:某中药材中具有亲脂性强心甙和弱亲脂性强心甙,此外还具有叶绿素、鞣质等成分,如何分离得到二部分原生强心甙?【答案】1.中药用70~80%乙醇温浸(或渗漉),乙醇提取液减压回收溶剂,静置析胶,过滤2.滤液用氯仿萃取,氯仿萃取液用4%氢氧化钠和水依次洗涤后,氯仿层回收溶剂得到亲脂性强心甙类3.氯仿萃取后的水液,加乙醇至含醇量为20%,氯仿提取,氯仿提取液回收溶剂得到弱亲脂性强心甙类编号:778章节7.1试题:何谓萜类?分为哪些类?重要依据是什么?【答案】答题要点:由甲戊二羟酸(MVA)衍生所形成的萜源类衍生物(或异戊二烯的聚合物及其衍生物的总称)。分为单萜、倍半萜、二萜、三萜。重要依据C数或C5单元数。编号:779章节7.1试题:何谓“异戊二烯规则”?异戊二烯是否为生成萜的基本单元?如何解释?【答案】答题要点:萜类化合物的碳架由异戊二烯聚合且多为首尾相连。不是。生成萜的基本单元是甲戊二羟酸。编号:780章节7.2试题:何谓挥发油?如何与脂肪油区别?它的化学组成是哪些成分?【答案】答题要点:植物中可随水蒸气蒸馏,与水不相混溶的油状液体。滴到纸上挥发油不留永久性油迹,可挥发。有萜类(单萜及倍半萜)、芳香族化合物、脂肪族化合物。编号:781章节7.1试题:穿心莲内酯属于哪类成分?重要活性是什么?简述其重要性质。【答案】属于二萜,消炎。溶解性:不溶于水,可溶于醇。Kedde反映:紫红色。遇碱开环。编号:782章节7.2试题:何谓“脑”?龙脑、薄荷脑又称什么?属于哪类化学成分?【答案】答题要点:少数挥发油在低温下析出结晶,此结晶性析出物称为脑。冰片、薄荷醇。属单萜类。编号:783章节7.2试题:何谓Girard试剂?有何用处?如何使用?【答案】答题要点:Giarad试剂是一类具有季铵基团的酰肼类试剂。常用于挥发油分离的有GirardT及GirardP。可用于分离脂溶性的羰基类成分。有羰基的成分生成水溶性物,再分解生成单体的羰基物。编号:784章节7.1试题:萜类的分类及依据是什么?【答案】答题要点:根据化合物中构成碳架的碳原子数提成半萜(5个C)单萜(10个C)倍半萜(15个C)二萜(20个C)……等,再根据分子中碳环有无、多少提成链状萜、单环萜、双环萜……五环萜类等,对其含氧衍生物根据含氧基团的性质提成萜醇、萜醛、萜酮、萜酯等萜类。编号:785章节7.1试题:环烯醚萜甙的结构特点是什么?重要性质是什么?【答案】答题要点:属单萜衍生物,有环烯醚键,有半缩醛结构,C1常与葡萄糖形成甙,C4-CH3(或C11)可以是氧化态,也可以呈降解状态存在。水溶性、可水解、甙元不稳定等。编号:786章节7.2试题:挥发油的化学组成重要有哪些类型的化合物?它们的沸点与结构有何关系?【答案】答题要点:1.单萜、倍半萜及其含氧衍生物2.脂肪族类化合物3.芳香族化合物沸点与结构的关系:分子量大的>分子量小的倍半萜>单萜含氧衍生物>相应的不含氧衍生物编号:787章节7.2试题:用邻苯二甲酸酐法自挥发油中分离醇类化合物的原理是什麽?请写出反映式。【答案】答题要点:1.运用醇与二元酸酰化形成酸性单酯,可用碳酸氢钠水溶液萃取,萃取液经皂化还原,得以与其它挥发油成分分离。编号:788章节7.2试题:挥发油有哪些通性?(至少5条)【答案】答题要点:常温下为油状液体,可挥发,不留永久痕迹有嗅味有折光性有光学活性可溶于亲脂性有机溶剂,难溶于水编号:789章节7.2试题:用亚硫酸钠亚硫酸氢钠加成法自挥发油中分离含羰基化合物的原理是什麽?写出反映式。【答案】答题要点:小分子的酮类(甲基酮)、醛与NaHSO3加成,生成水溶性的加成物或沉淀物,可与挥发油中其它成分分离,再用酸或碱分解即可。也可以简朴写为编号:790章节7.1试题:萜类有哪些重要的化学反映?试举其中任意2种反映的例子。【答案】答题要点:加成反映氧化反映脱氢反映酯化反映重排反映编号:791章节7.2试题:工业上用水蒸汽蒸馏法提取挥发油有哪些形式?比较优缺陷。【答案】答题要点:共水蒸馏(水中蒸馏法):设备简朴,成本低。挥发油质量不高隔水蒸馏法(水上蒸馏法):设备同共水蒸馏,药材与水不接触。挥发油质量较高水蒸汽蒸馏法(水汽蒸馏法):需设立发生蒸汽的设备。蒸馏速度快,油质量较好编号:792章节7.2试题:提取挥发油重要有哪些方法?如何选用。题号944【答案】答题要点:水蒸汽蒸馏法:合用于对热稳定的挥发油成分的提取浸提法:合用于对热不稳定的挥发油成分的提取压榨法:合用于含挥发油较高的柑桔类挥发油的提取编号:793章节7.2试题:用硝酸银层析法分离挥发油的原理是什麽?比较各组化合物在硝酸银TLC上的Rf值,简述理由。ABC题号945【答案】答题要点:运用化合物结构中的双键与硝酸银形成p-π络合物的难易限度和稳定性不同,达成分离。A组Rf值b>a有双键(或双键多)则与硝酸银生成络合物,故Rf值小。B组Rf值b>a顺式双键与硝酸银形成的络合物比反式双键稳定,故Rf值小C组Rf值b>a末端双键与硝酸银形成络合物的能力最强,故Rf值小编号:794章节7.2试题:薁类成分结构特点是什么?挥发油中的薁类成分如何鉴别?题号946【答案】答题要点:薁类成分是由五元环和七元环骈合而成的。挥发油的氯仿溶液中加入5%溴的氯仿液,产生蓝、紫、绿色此外挥发油的无水甲醇溶液中加入浓硫酸,如有薁衍生物则显蓝或紫色。编号:795章节8.2试题:具体说明酯皂甙的酯键可有几种?性质有何区别?题号947【答案】有二种,一是由糖与甙元上羧基结合成酯甙键,另一种是由有机酸与皂甙元上羟基缩合成的酯。第一种既是酯键又是苷键,所以既可被碱水解又可被酸水解;第二种则只被碱水解而不被酸水解。编号:796章节8.3试题:为什么有的皂甙具有溶血性?一般讲,皂甙结构与其溶血性有何关系?溶血指数的含义是什么?题号948【答案】当皂甙与红细胞接触时,细胞壁上的胆甾醇与皂甙结合生成不溶于水的沉淀,破坏了血红细胞从而导致溶血。一般单皂甙的溶血作用较明显,双皂甙及一些中性皂甙作用较弱,甚至无溶血作用。导致溶血的最低浓度称为溶血指数。编号:798章节9.3试题:叙述皂甙的溶解性。从水中萃取皂甙可用什么溶剂(二种)?题号950【答案】可溶于水,易溶于热水、热甲醇、热乙醇、和稀醇。在含水正丁醇和戊醇中溶解度较好,在石油醚、乙醚、苯等低极性溶剂中难溶。可用正丁醇、戊醇。编号:799章节9.3试题:三氯醋酸反映有何用处?具体说明如何使用此反映。题号951【答案】1.可以鉴识甾体及三萜并可区别甾体皂甙和三萜皂甙。2.样品点到滤纸上,喷三氯乙酸乙醇液,加热反映。两者反映条件和速度不同,前者加热到60℃可显色,而后者加热到100℃方可显色。(红-紫)编号:800章节9.1,8.3试题:Liebermann-Buchard反映又称为什么反映?非常重要的反映条件是什么?此反映有何用处?如何操作?有何现象?题号952【答案】1.又称为醋酐—浓硫酸反映;2.无水条件;3.可检识皂甙,又可区别甾体皂甙与三萜皂甙。4.样品置于蒸发皿(或点滴板)上,用醋酐溶解,加入醋酐-浓硫酸(20:1或19:1),观测现象,甾类产生红-紫-绿-污绿,而三萜类产生黄-红-紫-蓝。编号:801章节9.3试题:具体说明如何分离含C=O甾体皂甙元和不含C=O甾体皂甙元。题号953编号:802章节8.3试题:皂甙可与哪些重金属盐生成沉淀?过去较常用的是哪种?较具体说明如何用于分离?欲使酸性皂甙从水中沉淀常用什么?题号954【答案】皂甙可与铅盐、钡盐、铜盐等生成沉淀。酸性皂甙水溶液中加入中性醋酸铅、硫酸铵,可使其生成沉淀。(或加入硫酸铵、醋酸铅等中性盐)过去常用铅盐。在水或醇中先加中性醋酸铅沉淀酸性皂甙,后加碱式醋酸铅沉淀中性皂甙,再分别脱铅,得到成分。编号:803章节12.3试题:用沉淀法分离蛋白质的方法有哪些?简述原理。题号955【答案】1)有机溶剂沉淀法:有机溶剂减少溶液的介电常数,并部分的使蛋白质脱水,从而使蛋白质沉淀。2)盐析法:不同蛋白质盐析所需离子强度不同,通过控制盐的浓度使蛋白质沉淀,进行分离。3)等电点沉淀法:不同蛋白质有不同等电点,调节PH,使所需蛋白质溶解度最小,生成沉淀达成分离。编号:804章节12试题:如何从中药醇提取液中除去叶绿素?简朴说明原理。题号956【答案】答题要点:醇提液浓缩后加水使叶绿素沉淀,过滤除去。醇提液浓缩后用低极性有机溶剂(石油醚、乙醚等)提取除去。通过氧化铝、碳酸钙、氧化镁等吸附除去。加入活性炭吸附除去。编号:805章节12.1试题:有机酸的溶解度与其结构有何关系?题号957【答案】答题要点:游离有机酸:低档脂肪酸易溶水难溶亲脂性有机溶剂;高级脂肪酸及芳香酸难溶水易溶有机溶剂;含极性基团(羟基等)多水溶性增长;多元酸水溶性>一元酸。有机酸盐:能溶于水难溶有机溶剂,其二价或三价金属盐难溶水编号:806章节12.3试题:酶属于哪类物质?有何重要特性?常用来提取酶的溶剂是什么?注意什么问题?题号958【答案】答题要点:属于蛋白质类。有高度的专一性和较高的催化效率。一般采用水或5-8%氯化钠水溶液提取。应注意避免加热,注意酸或碱的影响。编号:807章节8.7试题:人参皂甙一般分为哪几型?各型甙元名称是什么?分别属于哪种结构类型?题号959【答案】1.分A、B、C三型2.甙元分别为:20(S)-原人参二醇、20(S)-原人参三醇、齐墩果酸3.结构类型分别为:四环三萜达马烷型、四环三萜达马烷型、五环三萜齐墩果烷型编号:808章节10.7试题:如何用化学方法鉴别山莨菪碱、樟柳碱与麻黄碱?题号960【答案】过碘酸-乙酰丙酮-醋酸铵反映阳性者是樟柳碱,无变化的此外两种用Vitalis反映鉴别,反映阳性者是山莨菪碱,阴性者是麻黄碱。(亦可先用茚三酮反映鉴别,反映阳性者是麻黄碱,反映呈阴性的此外2种再用过碘酸-乙酰丙酮-醋酸铵反映鉴别,阳性者是樟柳碱,阴性者是山莨菪碱,或用Vitalis反映鉴别,反映阳性者是山莨菪碱,阴性者是樟柳碱。)编号:809章节7.1试题:穿心莲内酯属于哪类成分?有何活性?如何用化学方法鉴别穿心莲内酯和新穿心莲内酯?为什么?题号961【答案】1.属于二萜类,有抗菌消炎作用。2.Molish反映阳性者是新穿心莲内酯,阴性者是穿心莲内酯。3.新穿心莲内酯为甙类成分,分子结构中有糖存在;而穿心莲内酯分子结构中无糖存在。编号:810章节8.7试题:甘草酸、甘草甜素、甘草次酸三者是什么关系?它们属于什么结构类型的化合物?介绍甘草酸的三条重要性质。题号962【答案】1.甘草酸即甘草甜素,甘草次酸为甘草酸的甙元。2.甘草酸、甘草甜素属于五环三萜皂甙,甘草次酸属于五环三萜皂甙元。3.溶解性:水溶性(难),L-B反映阳性……编号:811章节8.7试题:甘草皂甙的结构和它的酸碱性、溶解性、水解性有何关系?题号963【答案】1.甘草皂甙结构中有3个羧基,故显酸性。2.甘草皂甙分子结构中有2分子葡萄糖醛酸,极性较大,不溶于亲脂性溶剂,同时几乎不溶于无水乙醇,而易溶于热的稀乙醇,由于有游离羧基,显酸性,易溶于碱水,难溶于酸水。3.甘草皂甙属于葡萄糖醛酸甙,较难水解。编号:812章节10.7试题:如何用化学方法鉴别麻黄碱和甲基麻黄碱?两者的碱性有何差异?为什么?如何分离两者?题号964【答案】1.二硫化碳-硫酸铜-氢氧化钠反映阳性者是麻黄碱,阴性者是甲基麻黄碱。2.麻黄碱的碱性大于甲基麻黄碱。3.麻黄碱是仲胺,甲基麻黄碱是叔胺,存在立体效应,使碱性减少。4.运用草酸盐溶解性不同可分离。编号:813章节10.7试题:小檗碱有哪几种互变异构体?何种最稳定?如何确认其在强碱溶液中以何种异构体存在?小檗碱盐在水中溶解性有何特点?题号965【答案】1.醇式醛式季铵式2.季铵式小檗碱3.在小檗碱的强碱溶液中,加入羟胺,可生成肟衍生物,说明有醛式小檗碱存在;滴加丙酮,可生成黄色结晶,说明有醇式小檗碱存在。4.B•HCl水中溶解度小,而B•H2SO4或B•H3PO4等水中溶解度较大。编号:814章节10.7试题:麻黄碱提取流程中“麻黄草水浸煮液氢氧化钠碱化到pH11~12,甲苯萃取,甲苯萃取液流经2%草酸溶液,pH6.5~7”,此2处pH为什么有此规定?除甲苯外实验室还可用什么溶剂萃取?题号966【答案】1.前者,麻黄草中麻黄碱以盐的状态存在,且麻黄碱碱性强,碱化的目的是使水浸煮液中的生物碱完全游离出来。2.后者,则重要是提醒草酸吸取麻黄碱已达饱和。3.还可用苯、氯仿、乙醚。编号:815章节10.7试题:采用硅胶薄层,以正丁醇-乙醇-水-乙醛(24:12:4:0.02)为展开剂分离检视伪麻黄碱、麻黄碱和甲基麻黄碱时,其Rf值的大小顺序如何?为什么?麻黄碱属于哪种类型结构?题号967【答案】1.伪麻黄碱>麻黄碱>甲基麻黄碱2.伪麻黄碱与乙醛生成恶唑烷衍生物的稳定性大于麻黄碱与乙醛生成恶唑烷衍生物,故Rf值较大,而甲基麻黄碱不和乙醛生成衍生物,Rf值最小。3.属于有机胺类,是仲胺,N原子不在环状结构中。编号:816章节10.7试题:如何鉴别马钱子碱与士的宁?如何分离两者?题号969【答案】1.士的宁与浓硫酸-重铬酸钾反映,最初显蓝紫色,缓缓变为紫红色,最后为橙黄色,加水则迅速变黄。2.马钱子碱与浓硫酸-重铬酸钾无此反映。3.当二种生物碱量相差不大,运用硫酸马钱子碱在水中沉淀而士的宁在母液中。当士的宁含量大于马钱子碱时,运用盐酸士的宁水中溶解度小沉淀出来(教材P359)。编号:817章节6.7试题:如何从黄芩中提取并初步纯化黄芩甙?(可用流程表达)题号969【答案】1.黄芩,水煮,趁热过滤2.滤液加盐酸调pH1~2,静置,离心,收集沉淀3.沉淀加适量水搅匀,加40%氢氧化钠调pH=7,再加入等量乙醇,过滤4.滤液加盐酸调pH1~2,80℃保温30分钟,过滤,收集沉淀5.沉淀重结晶后即得到黄芩甙。编号:818章节7.1试题:龙胆苦甙属于哪类成分?重要性质有哪些?题号970【答案】1.裂环烯醚萜类2.重要性质:1)易溶于水、甲醇等亲水性溶剂,难溶于氯仿、乙醚等亲脂性溶剂。2)易水解,生成的甙元化学性质活泼,易聚合。3)甙元遇酸、碱、羰基化合物和氨基酸变色。4)在冰醋酸溶液中与铜离子加热呈蓝色,并产生蓝色沉淀。5)在氨水中易转换成生物碱。编号:819章节8.7试题:人参皂甙TLC常用什么担体?常用展开剂是什么?可用哪些显色剂?具体说明人参皂甙重要分哪几种类型。题号971【答案】1.硅胶;2.氯仿-甲醇-水(65:35:10)下层、正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)上层;3.10%硫酸乙醇溶液,加热;5~20%磷钼酸,加热;芳香醛-硫酸或高氯酸,加热4.分四环三萜和五环三萜。或分人参二醇型、三醇型、齐墩果烷型。编号:820章节10.7试题:比较东莨菪碱和莨菪碱的碱性大小,并说明理由。如何用于分离?题号972【答案】1.东莨菪碱〈莨菪碱2.东莨菪碱有环氧结构,立体效应使碱性减弱3.两者溶于酸水,调pH6-7,用氯仿萃取,氯仿中为东莨菪碱,水中为莨菪碱。编号:821章节10.7试题:比较麻黄碱和伪麻黄碱的碱性大小,并说明理由。如何分离两者并得到盐酸麻黄碱?题号973【答案】1.麻黄碱〈伪麻黄碱2.伪麻黄碱共轭酸分子中分子内氢键的稳定性大于麻黄碱的共轭酸3.混合物溶于热水,加草酸,浓缩,放置。麻黄碱草酸盐析出沉淀,伪麻黄碱留在母液中。草酸麻黄碱加热水溶解,加入饱和氯化钙溶液,过滤,滤液加盐酸调pH6.5-7,浓缩,放置即得B•HCl结晶。编号:822章节10.7试题:从三颗针和黄柏中提取小檗碱方法有何不同?为什么?小檗碱有几种形式?哪种最稳定?小檗碱盐的溶解性有何特点?题号974【答案】1.三棵针用硫酸水,而黄柏用石灰水。2.黄柏中具有大量粘液质,用石灰水可使粘液质除去。3.有三种形式:季铵式、醇式、醛式。季铵式最稳定。4.小檗碱的盐酸盐水中溶解度小,而其硫酸盐和磷酸盐水中溶解度大。编号:823章节实验一试题:大黄素酸性如何?对碱溶液的溶解性如何?为什么?大黄素属于哪类成分?写出结构式。题号975【答案】酸性属于中档强度不溶NaHCO3溶于Na2CO3、NaOH、NH4OH等。由于它具有β—OH,酸性较—COOH弱,比α—OH酸性强。编号:824章节实验一试题:大黄素甲醚属于哪类化合物?酸性限度如何?是如何体现的?为什么?写出结构式并说明结构类型。题号976命题依据讲义【答案】属于蒽醌类酸性弱,不溶NaHCO3、Na2CO3,可溶于NaOH、由于它只有α—OH为一般酚—OH,无β—OH,也无—COOH。编号:825章节实验试题:何谓隐性酚羟基?你学过的化学成分哪个具有此结构?此成分属于哪类成分?写出基本骨架。题号977【答案】由于空间位阻或分子内氢键效应等,使该酚羟基不能溶于氢氧化钠水溶液,即不显示酚羟基的性质,称为隐性酚羟基。编号:826章节实验试题:粉防己中具有汉防己甲素及汉防己乙素,两者结构属于哪类?写出基本结构。两者中仅有C7取代不同,甲素为—OCH3,乙素为—OH,请问能否运用酚羟基的性质,用氢氧化钠水溶液分离两者?为什么?题号91【答案】答题要点:不能,该酚羟基由于空间位阻效应,为隐性酚羟基,不能溶于氢氧化钠编号:827章节实验试题:当在硅胶TLC上用己烷-丙酮混合溶液为展开剂,鉴别汉防己甲素、汉防己乙素及轮环藤酚碱时,三者Rf值由大到小的排列顺序如何?为什么?假如斑点拖尾,可采用哪些方法解决?题号979【答案】答题要点:汉防己甲酸>汉防己乙素>轮环藤酚碱1.展开剂中加入适量有机碱2.在氨气中展开3.用碱液铺制薄层板编号:828章节实验试题:当用硅胶TLC,在氨气下,以己烷-丙酮混合溶液为展开剂,鉴别汉防己甲素、汉防己乙素,展开结束,能否直接喷碘化铋钾显色剂?为什么?假如斑点Rf值较小,应如何调整展开剂比例?为什么要在氨气下展开?题号980【答案】答题要点:不能氨也能与碘化铋钾显色,有干扰加大丙酮的比例硅胶有弱酸性,如不氨熏,则成分展不开或拖尾,分离不好。编号:829章节实验试题:中药粉防己中重要具有哪几种生物碱,它们母核的结构各属于何种类型?题号981【答案】答题要点:汉防己甲素(或粉防己碱、汉防己碱)双卞基异喹啉类汉防己乙素(或防己诺林碱、去甲粉防己碱)双卞基异喹啉类小檗胺双卞基异喹啉类轮环藤酚碱原小檗碱型编号:830章节实验试题:从中药粉防己中提取总生物碱有哪些方法?(请注明加热的方式、操作方法及溶剂名称)题号982【答案】答题要点:冷提法:酸水浸渍法酸水渗漉法乙醇渗漉法酸性乙醇渗漉法热提法:乙醇水浴回流提取乙醇水浴连续回流提取水直火煎煮法编号:831章节实验一试题:大黄素为哪类化合物?写出结构式。有何显色反映?显何颜色?说明对不同碱的溶解性并说明因素。题号983【答案】为蒽醌类与碱反映显红色,醋酸镁反映显橙红色。不溶于NaHCO3,酸性不强,无-COOH;溶于Na2CO3,具有β-OH,酸性较强;溶于NaOH,有α-OH。编号:832章节实验一试题:如何提取分离虎杖中的大黄素和大黄素甲醚,并简述原理。写出大黄素结构式。题号984【答案】可有两种方法:1.写出按讲义流程操作。2.取中药直接用乙醚或氯仿提取,然后用不同碱萃取,Na2CO3部分酸化得大黄素,NaOH部分酸化得大黄素甲醚。原理:1.溶解性、亲脂性2.酸性不同编号:833章节实验一试题:如何用化学法与色谱法(硅胶)鉴别大黄素与大黄素甲醚,并说明原理。写出结构骨架。题号985【答案】化学法:如可溶于Na2CO3为大黄素,不溶于Na2CO3可溶于NaOH为大黄素甲醚。因大黄素具有β—OH,酸性稍强,故可溶于Na2CO3,而大黄素甲醚无β—OH,只有α—OH。色谱法:Rf值大者为大黄素甲醚,大黄素共有三个—OH,极性大,而大黄素甲醚有两个—OH,极性小,故Rf值大。编号:834章节实验一试题:如何用化学法初步证明黄色固体也许是大黄素,并说明原理。写出大黄素结构式。题号986【答案】1.遇NaOH,显红色。2.与Mg(Ac)2反映显橙红色。3.可溶Na2CO3显红色。4.不溶于NaHCO3。1、2反映说明为蒽醌类,3、4反映说明具β-OH。编号:835章节实验二试题:芦丁属于哪类成分?写出甙元结构式。实验中从槐米中提取和精制芦丁的溶剂、方法和原理是什么?是否含芦丁的中药都可用此法?为什么?题号987【答案】1.提取方法是热水煎煮法。2.原理是根据芦丁在热水中溶解度较大,而在冷水中溶解度小的性质。3.不是。槐米中芦丁含量高,可用此法,而其它中药中含量很低,故不也许。编号:836章节2.2试题:写出八种较常用的有机溶剂,并按极性大小顺序排列。说明哪些溶剂与水提成两相;哪些与水可混溶;哪种比水重;哪种溶剂不是单一成分?使用这些滴剂应注意什么?题号988【答案】石油醚(或己烷),苯,氯仿,乙醚,醋酸乙酯,正丁醇,丙酮,甲醇(乙醇)丙酮、甲醇、乙醇、可与水混溶,其它与水不混溶提成两相氯仿比水重石油醚不是单一成分应注意安全,因其易燃,有毒编号:837章节2.2试题:常用的溶剂提取法是哪几种?哪一种提取效率高,又省溶剂?哪一种提取效率较高,又不易使成分破坏?写出6种常用提取、分离有机溶剂。题号989【答案】A.煎煮法B.回流法C.连续回流法D.浸渍法E.渗漉法C法省溶剂,效率高;E法不易使成分破坏,且提取效率较高。甲醇、乙醇、丙酮、丁醇、乙酸乙酯、氯仿、乙醚、苯编号:838章节10.5试题:用薄层层析检识生物碱,常用什么吸附剂?常用溶剂系统是什么?常用显色剂有哪些?题号990【答案】1.脂溶性生物碱:吸附剂:Al2O3(中性、碱性)展开剂:以亲脂性为主,适当调整极性,如CHCl3-Me2CO(MeOH)苯-MeOH(Me2CO、无水乙醇)等吸附剂:硅胶展开剂需加入适量碱(二乙胺,浓氨水等)2.季铵碱:硅胶为吸附剂,展开剂为BAW系统3.显色:紫外灯下;改良碘化铋钾试剂、硫酸铈、碘铂酸等1:4分2:2分3:2分编号:839章节10.4试题:某中药中有以下成分A、B、C、D、E、F,如何分离得到A、B、C、D?ABCDEF题号991【答案】1.中药乙醇提取,乙醇提取物酸水溶解,过滤。2.酸水溶解液氨水碱化,氯仿萃取。3.氯仿萃取后的碱水层,加酸酸化,加雷氏铵盐沉淀,沉淀纯化分解后得到C。4.氯仿萃取液用氢氧化钠萃取,氢氧化钠萃取液加氯化铵,氯仿萃取,萃取液回收溶剂得到D。5.氢氧化钠萃取后的氯仿液回收溶剂,残留物用氧化铝柱层析法分离,溶剂洗脱,先得到B,后得到A。1-2:各1分3-5:各2分编号:840章节10.4试题:某中药乙醇提取液中具有叔胺酚性碱,非酚性碱,季铵碱,糖等水溶性成分,如何分离得到各类生物碱?【答案】1.中药乙醇提取液回收溶剂,得到乙醇提取物。乙醇提取物加酸水溶解,得到酸水2.酸水用氨水碱化至pH10~11,用氯仿萃取,分为氯仿层和碱水层。3.氯仿层用2%氢氧化钠萃取,氢氧化钠萃取液加氯化铵,用氯仿萃取,氯仿萃取液回收溶剂后得到叔胺酚性碱,氢氧化钠萃取后的氯仿液回收溶剂得到非酚性碱。4.碱水层加盐酸调pH3~4,加雷氏铵盐沉淀,沉淀用丙酮溶解,氧化铝柱层析净化,硫酸银、氯化钡分解,得到季铵碱盐酸盐。1-2:各2分3:4分4:2分编号:841章节10.4试题:酸性水液中有多种类型生物碱,如何用溶剂法初步分离?题号993【答案】1.酸水用氯仿萃取,得到氯仿层(1),酸水层再碱化至pH10~11,用氯仿萃取,得到氯仿层(2)和碱水层。2.氯仿层(1)用氢氧化钠萃取,氢氧化钠萃取液加氯化铵,用氯仿萃取,氯仿萃取液回收溶剂后得到酚性弱碱性生物碱,氢氧化钠萃取后的氯仿液回收溶剂得到非酚性弱碱性生物碱。3.氯仿层(2)同上解决,得到酚性叔胺碱和非酚性叔胺碱。4.碱水层加盐酸调pH3~4,加雷氏铵盐沉淀,沉淀用丙酮溶解,氧化铝柱层析净化,硫酸银、氯化钡分解,得到季铵碱盐酸盐。1-4:各2分编号:842章节10.3试题:大多生物碱为什么有碱性?其碱性和哪些因素有关?是如何影响的?题号994【答案】1.有N原子2.1)N原子杂化方式:SP3杂化大于SP2杂化大于SP杂化。2)电效应:诱导效应:烷基产生的正诱导效应使碱性增强,羟基、酯基、醚键、羰基、双键、苯环等引起的负诱导效应使碱性减少共轭效应:酰胺型、苯胺型使碱性减少3)立体效应:使碱性减少4)氢键效应:使碱性增强编号:844章节7.2试题:挥发油应如何保存?为什么?题号996【答案】答题要点:应低温下于棕色瓶中密闭保存。挥发油对光线、空气和温度均敏感,经常接触易被氧化分解而变质,使挥发油比重增长、颜色变深、失去原有气味并且变成树脂样物质而失去挥发性。保存方法2分因素4分编号:845章节7.2试题:卓酚酮的结构特点及重要性质是什麽?题号997【答案】答题要点:卓酚酮属于单环单萜,其7元大环为稳定的共振结构,有芳香族化合物的性质,可有溴化、硝化及重氮化胺类的偶联反映。环上羟基有一定的酸性,其酸性小于羧酸,大于酚类。此外可与金属离子形成络合物呈各种颜色,用于鉴别。单环单萜1分七元共振结构1分芳香性2分酸性1分颜色反映1分编号:846章节9.3试题:螺旋甾烷和异螺旋甾烷的区别是什么并具体说明,哪一种更为稳定?为什么?题号998【答案】两者区别是C25构型不同,螺甾烷为25S(25L),异螺甾烷为25R(25D),25R更稳定,由于C25位CH3处在e键,而25S即螺旋甾烷C25位甲基处在a键。第一问2分第二三问各1分编号:847章节9.3试题:可用于检识甾体皂甙和三萜皂甙的颜色反映重要有哪两个?并具体说明是如何检识的?题号999【答案】醋酐—浓硫酸反映:甾体皂甙最终生成呈绿色,而三萜皂甙最终生成红紫色。三氯醋酸反映:两者反映条件和速度不同,甾体皂甙60℃即可显色,而三萜皂甙须加热到100℃方可显色。每反映1分具体说明各1分编号:848章节8.3试题:为什么用常法酸水解皂甙有时得不到真正的甙元?如何才干得到真正的皂甙元?并说明其简朴原理。题号1000【答案】常法酸水解有时会使甙元发生脱水、环合、双键转位等变化,故得不到真正的甙元。采用Smith降解法可得到真正的甙元,Smith降解法是先采用过碘酸氧化,使糖开环,再用四氢硼钠还原,然后再温和的条件下(室温,与稀酸反映)水解。第一问2分第二问3分编号:849章节10.7试题:北洋金花中具有东莨菪碱、莨菪碱、去甲莨菪碱,如何提取分离它们?(可用流程表达)题号1001【答案】1.药材酸水渗漉提取,酸水提取液通过强酸型阳离子互换树脂。2.离子互换树脂水洗去杂后,将树脂取出,晾干,用碳酸氢钠适量碱化后,乙醚回流提取,乙醚液回收溶剂后得到东莨菪碱。3.树脂用氨水碱化,乙醇提取,乙醇提取液回收溶剂得到乙醇提取物。4.乙醇提取物采用氧化铝柱层析分离,以苯-氯仿-异丙胺为洗脱剂,先洗脱者为莨菪碱,后洗脱者为去甲莨菪碱。1:2分2:3分3:1分4:3分编号:850章节8.7试题:从人参中如何得到人参二醇、人参三醇、齐墩果酸?(可用流程表达)题号1002【答案】1.人参甲醇提取2.甲醇提取物水分散后用水饱和正丁醇萃取,正丁醇萃取液回收溶剂后得人参总皂甙3.人参总皂甙用盐酸乙醇加热回流水解4.水解液加水稀释后,除去乙醇,用氯仿提取5.氯仿提取液回收溶剂后用硅胶柱层析分离6.用苯-醋酸乙酯洗脱后依次得到齐墩果酸、人参二醇、人参三醇。1-5:各1分6:3分编号:851章节8.7试题:根据人参皂甙Rb1的结构,分析它有哪些性质?(至少要写出重要的5条)题号1003【答案】1.分子结构中有4分子葡萄糖,具有较强极性,溶于水及亲水性溶剂,难溶于亲脂性溶剂2.属于A型人参皂甙,具有抗溶血作用3.酸水解不能得到真正皂甙元20(S)-原人参二醇,而是得到人参二醇;Smith裂解才可得到真正皂甙元。4.与醋酐-浓硫酸试剂呈色、芳香醛-硫酸或高氯酸试剂呈色5.属于三萜皂甙,与胆甾醇不产生沉淀反映1-5:各1分编号:852章节8.7试题:根据人参皂甙Ro的结构,分析它有哪些性质?(至少要写出重要的5条)题号1004【答案】1.分子结构中有2分子葡萄糖和1分子葡萄糖醛酸,具有羧基,极性较大,易溶于水、碱水及亲水性溶剂,难溶于亲脂性溶剂2.属于C型人参皂甙,具有较强溶血作用3.具有酯甙键,可发生碱水解,得到次生甙。4.与醋酐-浓硫酸试剂、芳香醛-硫酸或高氯酸试剂呈色5.属于三萜皂甙,与胆甾醇不产生沉淀反映1-5:各1分编号:853章节8.7试题:在柴胡皂甙a、b1、b2、b3、b4、c、d中,哪些不是原生甙?在柴胡皂甙元A、B、C、D、E、F、G中,哪些属于次生皂甙元?次生皂甙元分别是由什么皂甙元转化的?为从柴胡中得到真正的皂甙,应在提取分离时注意什么问题?题号1005【答案】1.柴胡皂甙b1、b2、b3、b4不是原生甙。2.柴胡皂甙元A、B、C、D属于次生皂甙元3.柴胡皂甙元F可转化成柴胡皂甙元A,柴胡皂甙元G可转变成柴胡皂甙元D,柴胡皂甙元E可转变成柴胡皂甙元B、C4.在提取分离过程中应注意避免酸,在对原料进行提取时,可在提取溶剂中加适量吡啶。1:2分2:2分3:3分4:1分编号:859章节1.1试题:具体讲中药化学是如何一门学科?题号1011【答案】中药化学是研究中药中重要类型化学成分的结构、理化性质、提取、分离、检识、结构测定等方面理化和实践技能的应用学科。编号:860章节2.2试题:结晶法是中药化学成分分离纯化重要的手段和方法,它的关键是什么?具体规定是什么?题号1012【答案】关键是选择适宜的溶剂。具体规定是:(1)溶剂对结晶成分热时易(可)溶,冷时析出(冷时难溶),对被结晶成分的溶解度随浓度不同而有显著差别(2)与成分不产生化学反映。(3)沸点适中。第一问1分第二问3分编号:861章节2.2试题:欲选用四种极性大小不同的溶剂,采用液-液萃取法分离某乙醇提取液中的成分,请写出分离流程,并具体写明四种溶剂名称。题号1013性质知+技每环节1分编号:862章节2.3试题:中药化学成分结构测定之前必须检查纯度,常用的方法有哪些?并简要加以说明。题号101462【答案】1.观测外观颜色均一,晶形是否一致。2.色谱法(1)TLC三种展开剂均为单一斑点,并用不同显色方法。(2)HPLC(GC)单一色谱峰3.物理常数:m.p.;熔距<2℃;比旋度;沸点等每种方法1分说明对的1分编号:863章节2.2试题:透析法原理是什么?重要用处是什么?题号1015【答案】原理是大分子不能通过透析膜而留在膜内溶液,小分子可通过透析膜在膜外溶液中,使分子大小不同的物质分离。重要是水液中的脱盐,多糖、蛋白质的分离。一问3分二问1分编号:864章节2.2试题:铅盐沉淀法分离中药成分在何种溶剂中进行?可采用哪几种铅盐,加入顺序如何?它们所沉淀的成分化学结构特点是什么?题号1016【答案】水或醇(甲、乙)中性醋酸铅(先加入),碱式醋酸铅(后加入)中性醋酸铅沉淀的成分是含邻二酚羟基和羧基的成分。碱式醋酸铅,除上述基团成分外,还可与有单一酚羟基及某些大分子中性成分。第一问1分第二问2分第三问2分编号:865章节2.2试题:影响溶剂提取法提取中药成分的因素重要有哪些?题号1017【答案】1.选择合适的溶剂(种类及用量)。2.选择合适的方法。3.药材的粒度(粉碎度)。4.提取温度。5.提取时间。答对每一点0.5分第一点1分编号:866章节3.2试题:论述甙键酸水解、碱水解及酶水解的特点。题号1018【答案】1甙键易被酸水解,可得到甙元及单糖,但条件剧烈时(浓酸、加热)可使甙元结构改变。酸水解的速度与甙键、甙原子、组成糖的结构(糖的环状结构、糖的C2取代、C5取代等)及甙元结构有关。2甙键不易被碱水解,仅酯甙、某些酚甙、稀醇甙和β—吸电子基取代的甙易被碱水解,假如是低聚糖甙则得到甙元和低聚糖。3酶水解具很高的专属性,α-甙酶水解α-甙键,β-甙酶水解β-甙键酶水解可拟定甙键构型。酸水解4碱水解3酶水解3编号:867章节3.2试题:论述影响甙键酸水解速度的结构因素及一般规律。题号1019【答案】答题要点:甙键酸水解的机理是甙原子一方面质子化,因此甙原子电子云密度及其空间环境是影响甙键酸水解的结构因素:凡使甙原子电子云密度增长则促进水解,反之则克制水解。规律:N-甙>O-甙>S-甙>C-甙呋喃糖甙>吡喃糖甙酮糖甙>醛糖甙五碳糖甙>甲基五碳糖甙>六碳糖甙>糖醛酸甙2-去氧糖甙>2-羟基糖甙>2氨基糖甙机理4每规律1.5编号:869章节3.51.试题:某多糖片断全甲基化甲醇解得到(A)3.6-二甲氧基D-β-glu甲甙、(B)2.3.6三甲氧基D-β-glu甲甙及(C)2.3.4-三甲氧基L-α-rha甲甙,三者比例为1:2:1,试推测该多糖片断并说明理由。题号1021【答案】理由:(A)有2、4位两个游离的羟基,为糖链中间糖,并为分支点。(B)有4位一个游离的羟基,为糖链中间糖,且在该糖片断占比例为2,故有两个。(C)为全甲基化糖,故为糖链末端糖。结构:5理由:3编号:870章节3.5试题:某甙经全甲基化甲醇解得到5、7、3’、4’四甲氧基黄酮醇、2、3、4三甲氧基L-α-rha甲甙和2、3、4三甲氧基D-β-glu甲甙,请推出及写出该甙结构并简述理由。题号1022【答案】理由:得到的全甲基化甙元的3位有游离羟基,是与糖连接位置。全甲基化甲醇解得到的鼠李糖为全甲基化糖,故为糖链末端糖。得到的甲基化葡萄糖的6位有游离羟基,则为与鼠李糖连接位置。编号:874章节4.4试题:请设计从下列混合物中分离得到各化合物的方法(用流程表达)。R1R2化合物1OCH3CH3化合物2OHCH3化合物3OHCH2OH化合物4HCH3化合物5OHCHO化合物6OHCOOH题号1026【答案】1.上述混合物用乙醚溶解,碳酸氢钠萃取得到化合物6。2.乙醚液再用碳酸钠萃取,碳酸钠萃取液酸化乙醚萃取,乙醚萃取物经硅胶柱层析分离,先洗下化合物2,次洗下化合物5,最后洗下化合物3。3.碳酸钠萃取后的乙醚液回收溶剂,残留物经聚酰胺柱层析分离,先洗下化合物4,后洗下化合物1。1:2分2:5分3:3分编号:875章节4.4试题:某中药的乙醇提取物中,也许有大黄素(a)、大黄酚(b)、芦荟大黄素(c)及它们的混合总甙(d)。如何用溶剂法及层析法分离四者?(可用流程表达)题型结构解析题题号1027【答案】1.乙醇提取物用乙醚溶解,乙醚不溶物为d,2.乙醚溶解液用碳酸钠水溶液萃取,碳酸钠层酸化后,用乙醚萃取得到a;3.前述乙醚溶解液回收乙醚后经硅胶柱层析分离,用氯仿洗脱,先洗下b,后洗下c。编号:878章节6.4试题:如何分离山奈酚(1),槲皮素(2)和杨梅素(3)?题号1030【答案】三者混合物溶于乙酸乙酯用饱和的硼酸水液萃取乙酸乙酯层硼酸层回收溶剂盐酸酸化固体沉淀聚酰胺层析聚酰胺层析氯仿-甲醇氯仿-甲醇(6:4)洗脱(6:4)洗脱(1)(2)先下(3)后下萃取2分每分离1个1分编号:879章节6.3试题:黄酮类化合物的旋光性及颜色与结构有什麽关系?题号1031【答案】旋光性:甙元:二氢黄酮(醇),二氢异黄酮和黄烷醇结构中有手性碳原子,故有旋光,甙:因糖有手性碳,都有旋光。颜色:与分子中是否存在交叉共轭体系及助色团的数目及位置有关,黄酮,黄酮醇和查耳酮颜色较深,在7,4´位引入羟基或甲氧基后可使颜色加深。二氢黄酮,二氢黄酮醇和异黄酮分子中无交叉共轭体系,故颜色浅。花色素颜色随PH值而变化。旋光性2分颜色4分编号:880章节6.4试题:如何运用PH梯度萃取法自中药的乙醇提取液中分离酸性强弱不同的游离黄酮类化合物?题号1032【答案】混合物溶解于乙醚中乙醚液5%NaHCO3萃取NaHCO3液乙醚液酸化5%Na2CO3萃取沉淀Na2CO3液乙醚液(7,4′-二OH黄酮)酸化0.2%NaOH萃取7-或4′-OH黄酮NaOH液乙醚液酸化4%NaOH萃取一般酚羟基者4%NaOH液乙醚酸化5-OH黄酮每个2分编号:881章节6.4试题:运用聚酰胺层析分离黄酮类化合物时,影响其吸附力强弱的因素有哪些?题号1033【答案】1.能形成氢键的基团数目越多,吸附力越强2.能形成氢键的基团所处位置易于形成分子内氢键,吸附力减小3.分子内芳香化限度越高,共轭双键越多,吸附力越强4.不同类型黄酮类化合物吸附力不同5.与溶剂介质有关每点1分编号:882章节6.6试题:如何运用化学法和紫外光谱法鉴别葛根素和杜鹃素?题号1034【答案】1.化学法:四氢硼钠反映:杜鹃素:红色葛根素:黄色醋酸镁反映:杜鹃素:天蓝色荧光葛根素:黄色2.紫外光谱法:甲醇溶液中,杜鹃素带Ⅰ大于270nm,葛根素带Ⅰ小于270nm化学法4分光谱法2分编号:883章节6.4试题:简述运用铅盐沉淀法分离山奈酚和槲皮素的原理并写出流程。题号1035【答案】原理:槲皮素有邻二酚羟基,可与中性醋酸铅生成沉淀,山奈酚无邻二酚羟基只有酚羟基,只与碱式醋酸铅生成沉淀流程:两者乙醇液加入饱和的中性醋酸铅水溶液沉淀溶液脱铅加碱式醋酸铅水溶液槲皮素沉淀溶液脱铅山奈酚原理2分流程4分编号:884章节6.4试题:某总提物中,存在山奈酚(1),槲皮素(2),杨梅素(3),芦丁(4)和槲皮素-3-O-葡萄糖甙(5),请设计一个分离他们的方法(以流程表达)题号1036【答案】总提取物加水后Et2O萃取Et2O层水层H3BO3葡聚糖凝胶Et2O(1)H3BO3(4)先(5)后聚酰胺(氯仿-甲醇)系统洗脱(2)先(3)后萃取2分每分离1个1分编号:890章节6.4试题:黄酮类成分的分离方法有哪些?并说明分离依据。题号1042【答案】1系统溶剂法:依溶解性分离2pH梯度萃取法:依酸性差异3硼酸络合法:依有无邻二酚羟基进行分离4铅盐沉淀法:依有无酚羟基和邻二酚羟基进行分离5柱层析法:(1)聚酰胺层析:依酚羟基的数目及位置进行分离(2)硅胶层析:依极性进行分离(1)氧化铝层析:可分离异黄酮(2)葡聚糖凝胶层析:依分子筛原理进行分离(3)反相高效液相层析:依极性进行分离方法每个1分依据每个1分编号:891章节6.3试题:黄酮类化合物的溶解性与结构有那些关系?题号1043【答案】溶解性:1.在水中溶解度规律如下:甙元与分子平面性和分子排列限度有关(1)黄酮,黄酮醇和查耳酮存在交叉共轭体系,形成平面型分子,分子间引力大,在水中溶解度小(2)二氢黄酮(醇)分子中吡喃环被氧化,破坏了平面型,水溶性较大(3)异黄酮的B环受吡喃环羰基立体结构的影响,水溶性增大。(4)花色素为离子型化合物,水溶性最大。(5)与羟基位置有关,7,4´-二羟基的引入使水溶性增大。在有机溶剂中:甙元易溶于有机溶剂和稀碱难溶于水,甙在水中溶解度增大,易溶于醇类和稀碱。溶解性每点1分编号:892章节10.3试题:叙述生物碱及盐的溶解性。题号1044【答案】1.大多叔胺、仲胺类生物碱难溶或不溶于水,能溶于CHCl3、乙醇等有机溶剂,少数生物碱既可溶于有机溶剂,又可溶于水。2.酚性碱可溶于NaOH而不溶于NH4OH等弱碱3.有羧基者可溶于NaHCO3等碱性溶剂4.季铵碱可溶于水、醇,难或不溶亲脂性有机溶剂,有些还可溶于正丁醇生物碱盐一般可溶醇、水,不同酸所形成的盐在水中溶解度不同,无机酸盐大于有机酸盐,在无机酸盐中:含氧酸盐大于卤代酸盐,在卤代酸盐中,盐酸盐大于氢溴酸盐大于氢碘酸盐。在有机酸盐中,大分子有机酸盐小于小分子有机酸盐。1:2分2~4:各1分5:4分编号:893章节10.3试题:影响生物碱碱性强弱的电效应有哪些?对生物碱碱性有何影响?常见的引起诱导效应的取代基团有哪些?题号1045【答案】1.电效应有诱导效应和共轭效应2.诱导效应又分为吸电子和供电子两种诱导效应3.共轭效应又分为吸电子和供电子两种共轭效应4.吸电子诱导效应和吸电子共轭效应使生物碱的碱性减少5.供电子诱导效应和供电子共轭效应使生物碱的碱性升高引起吸电子诱导效应的取代基常见的有苯基、羰基、酯基、醚基、羟基、双键等;引起供电子诱导效应的取代基重要为烷基。1~5:各1分6:3分编号:894章节10.4试题:试述生物碱pH梯度萃取法的原理,如何运用pH梯度萃取法分离不同碱性的生物碱?题号104【答案】1.生物碱pH梯度萃取法的原理是根据生物碱碱性强弱不同进行分离。在生物碱的酸水液中,当用不同碱性的碱液由弱到强分次碱化,其弱碱先行游离,依次为中强碱、强碱;2.将生物碱溶于氯仿等亲脂性有机溶剂中,用酸性由弱至强的酸水液依次萃取,则生物碱依次由强渐弱,溶于相应的酸水中。不同的酸水萃取液依次碱化,再分别用亲脂性有机溶剂萃取,回收有机溶剂后就得到不同碱性强弱的生物碱。1:3分2:5分编号:895章节7.2试题:某挥发油的中性油部分具有醇类、醚类及含羰基的化合物,如何分离它们?(以流程表达)题号1047【答案】答题要点:中性油溶于Et2OGirard试剂,10%HAc,Alc,H2OH2OEt2OH+,Et2O邻苯二甲酸酐NaHCO3Et2OH2OEt2O(含羰基化合物)NaOH皂化(醚类)Et2OEt2O(醇类)每类化合物2编号:896章节7.2试题:某挥发油具有单萜烃(a)、单萜醇类(b)、单萜酮类(c)、乙醛(d)及倍半萜(e)等五大类物质,请设计分离它们的方法(以流程表达),并说明原理。题号1048【答案】答题要点:原理:挥发油1.根据沸点与结构的关系:分馏按馏程接受小分子脂肪族物沸点低先馏出而后是馏出顺序为分子较大的单萜,含氧单萜在其后dab+ce最后馏出倍半萜;Girard法2.酮与醇的分离可用Girard加成法或用二元酸酐法与醇生成单酯可溶于Et2O(b)结晶(c的加成物)NaHCO3分离酸或碱分解c每一类物质1.5原理"沸点"1.5原理"2"1编号:897章节7.2试题:某挥发油具有丁香酚(a)、桂皮醛(b)、β-细辛醚(c)、欧细辛醚(d)香叶醇(e)请设计分离它们的方法(可用流程表达)并简述原理。题号1049【答案】答题要点:原理:挥发油溶于乙醚1.丁香酚可溶于NaOH5%NaOH萃取2桂皮醛可与NaHSO3生成加成物3香叶醇可与CaCL2生成分子复合物NaOH层乙醚层4运用c、d双键位置不同,d有酸化NaHSO3法末端双键与AgNO3络合力强乙醚(NaHSO3也可以是Girard试剂)(a)乙醚层沉淀无水CaCI2酸或碱分解乙醚Et2O沉淀(b)AgNO3层析H2O乙醚(e)(c)先(d)后每一类物质:1分原理1、2、3:1分原理4:2分编号:898章节7.2试题:挥发油提取常用的方法有哪三种?试比较三者的优缺陷及应用特点。题号1050【答案】水蒸气蒸馏法2压榨法3溶剂提取法1法:提取完全,但温度较高可使某些成分分解,故此法不适合遇热分解的成分提取。2法:常温下进行,不破坏成分,但杂质较多(水分、组织细胞等),提取不完全,此法适合含挥发油量较多的新鲜植物以及遇热易分解成分的提取。3法:提取完全,温度不很高,故不会破坏成分,但含其它脂溶性杂质较多。每一方法1分每方法优点1分缺陷1分编号:899章节7.1试题:试论述加成反映在萜类化合物的鉴别、分离、提纯上的意义。题号1051【答案】答题要点:萜类化合物中的不饱和键可与卤素、卤化氢、亚硝酰氯及亚硫酸氢纳发生加成反映,加成物为结晶型,有一定的物理常数,可以鉴别萜类化合物以及区别双键,此外前三种方法的加成物是固体,故可以用于与无双键的萜类化合物分离及提纯。萜类中含羰基的化合物还可与亚硫酸氢钠发生加成反映,生成可溶于水的加成物,从而与无羰基的萜类化合物分离。每一方法1.5分结晶型1分固体分离1分亚硫酸氢钠意义1分编号:900章节7.2试题:试论述自挥发油中分离含羰基成分的方法。题号1052【答案】答题要点:挥发油中含羰基化合物的分离常用亚硫酸氢钠法和Girard法,使亲脂性的羰基化合物转变为水溶性的加成物而达成分离。亚硫酸氢钠与羰基成分生成结晶性的加成物而分离,再用酸或碱分解乙醚萃取得到。此方法要注旨在低温、短时间内进行,否则使分子中双键发生加成反映,而使之为不可逆反映,亚硫酸氢钠加成法合用醛及甲基酮类。Girard试剂法使用时要有10%的HAc促进反映,使含羰基的萜类生成水溶性的腙类与其它不含羰基的化合物分离,分得的腙类水稀释后用HCl分解乙醚萃取得到。Girard试剂法含羰基者均合用。每一方法各1分“亚”法过程1分注意点2分合用各1分HAc1分腙1分HCl1分编号:901章节7.1试题:试论述环烯醚萜甙类的分类和性质。题号1053【答案】答题要点:环烯醚萜甙、4-去甲环烯醚萜甙、裂环烯醚萜甙易被水解甙元具半缩醛结构,化学性质活泼,易进一步聚合。甙元遇酸
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