化妆品原料部分理化指标检测方法

(完整)化装品原料局部理化指标检测方法(完整)化装品原料局部理化指标检测方法(完整)化装品原料局部理化指标检测方法编辑整理：敬重的读者朋友们：这里是编辑中心，本文档内容是由我和我的同事细心编辑整理后公布的，公布之前我们对文中内容进展认真校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然期望〔(完整)化装品原料局部理化〕的内容能够给您的工作和学习带来便利。同时也真诚的期望收到您的建议和反响，这将是我们进步的源泉，前进的动力。本文可编辑可修改，假设觉得对您有帮助请保藏以便随时查阅，最终祝您生活开心业绩进步，以下为(完整)化装品原料局部理化指标检测方法的全部内容。化装品原料局部理化指标检测方法一、酸值1.定义酸值亦可称为酸价。中和lg脂肪酸所需要的氢氧化钾的毫克数，叫做(脂肪酸的〕酸值。1g油脂中的游离脂肪酸所需要的氢氧化钾毫克数。它们的化学反响为：RCOOH+KOH→RCOOK+H2O65。1,假设脂肪酸的分子量为M1g脂肪酸所需的氢氧化钾毫克数则为:脂肪酸的酸值=65100／M即脂肪酸的酸值与它的分子量成反比.油脂的酸值代表了油脂中游离脂肪酸的含量.油脂存放时间较久后，就会水解产生局部游离脂肪酸，故可用酸值来标志油脂的颖程度，酸值愈高，即游离脂肪酸多，表示油脂腐败越利害，越不颖，质量越差.一般颖的油脂其酸值应在lmg以下。2。测定测定的方法是对于溶解于醇-醚中的规定试样液和比照空白液，用标定过的氢氧化钾液进行滴定至酚酞终点。(1〕试样制备按待测试样酸值的大小〔估量),假设酸值〈1.0mg5g;假设酸值>1。0mg2g125ml25ml中性乙醇,混合使之25ml无水乙醚并混合，如需要可加热，方法如前.即制备好试样液.25ml25ml无水中性乙醇。(2)滴定试液分别参加lml0。1mol/L氢氧化钾溶液分别滴定，边滴定边频频摇动，直到溶液呈粉红色并保持30s而终止.正确读出滴定用氢氧(m1〕(准确到小数后二位).3。结果计算酸值=〔V1—V2〕×c×56。1/试样量V1--试样溶液所消耗的KOH滴定液体积，mL;V2——空白试液所消耗的KOH滴定液体积，mL；C——滴定液KOH,mol／L。二、皂化值与酯值1、皂化值与酯值的定义皂化是指油脂与碱反响生成肥皂的一种化学反响:RCOOR”+KOH→RCOOK+R’OH油脂〔脂〕碱脂肪酸钾盐醇1g油脂所需要的氢氧化钾的毫克数.因皂化反响也包括油脂中的游离脂肪酸与碱所生成的皂:RCOOH’+KOH→RCOOK+H2O.1g油脂试样所生成的皂(包含皂化酯与中和游离脂肪酸两局部反响生成的皂)所需的氢氧化钾毫克数。1g酯所需的氢氧化钾的毫克数。于是就有：皂化值=酯值+酸值2、皂化值的测定测定的方法是称取肯定的试样,溶解在乙醇中，和定量参加氢氧化钾的甲醇溶液回流。试样中存在的酯在此状况下会反响成为钾皂,任何存在的游离酸也会形成钾皂.同时作空白试验。在回流以后，用标定过的硫酸滴定空白和试样到酚酞终点。中和空白和试样所用酸量的差即为试样所消耗的氢氧化钾量。每克试样所需的氢氧化钾毫克数即为皂化值。〔1〕试样制备按待测试样酸值的大小〔估量〕，10mg，规定取样量10g；假设皂化值≥10mg，2g250ml锥形烧、瓶中，以吸管或滴定管准确参加250ml甲醇氢氧化钾，25ml中性乙醇和三个玻璃珠。置烧瓶于电热板上，接上冷凝器，盘旋烧瓶内容物直至固体物全溶或很好地分散，然后平稳猛烈地回流溶液。回流连续1h。(2〕lml酚酞溶液于试样液和空白试液中，再用0.5mol／L硫酸溶液分别滴定，直到溶液红色刚消逝而终止滴定。正确读取滴定用硫酸标准溶〔m1〕〔准确到小数后二位〕.(3)结果计算皂化值＝(V1—V2〕×c×56。1/试样量mL；V2-—空白试液所消耗的硫酸滴定液体积,mL；C—-硫酸滴定液的浓度,mol／L三、碘值1、定义100g物料吸取碘的克数。油100g油脂吸取碘的克数。油脂的碘值是说明油脂的不饱和程度。碘值越高，不饱和程度愈大.碘值高的油脂，含有较多的不饱和键，在空气中易被氧化，即易腐败。2、测定测定方法是：将准确称量的试样置于一玻塞碘瓶内,溶解于氯仿中，参加准确量的哈纳斯试剂，1h〔哈纳斯试剂是碘溴化合物在浓乙酸中的溶液,在此条件下碘缓慢地加成为双键。为了反响完全，卤素必需大为过量〕。同时作一空白试剂。在规定时间到达后，参加碘化钾终止反响并用水稀释以免碘的损失。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠滴定存在的碘。空白滴定和试液滴定的相差量即为试样所吸取的碘.每100g试样吸取的碘即为碘值。按下表所示确定试样量。碘值测定值／gg0～300。8+0。0130～500。5+0。0150～1000.25+0.01100～1500。16+0。01250ml10ml氯仿。盘旋使其溶解，如需可略25.0ml哈纳斯溶液，马上加塞，充分混合并置于暗处。同时制备一相应空10ml25。0ml哈纳斯溶液，加塞和试液一同置于暗处。60min20ml10100mi水，加水时冲洗瓶颈和烧瓶0。1mol／L硫代硫酸钠滴定试液和空白试液，使其溶液色泽转浅，参加lml淀粉溶液，连续滴定，直至溶液呈现蓝色，接近终点时，再猛烈振摇，使两层分别，再滴两滴淀粉液，确证没有蓝色而终止。正确记录滴定用硫代硫酸钠液的体积(m1)〔准确到小数后二位〕.(3〕126.91。碘值＝〔V1-V2〕×c×l2.69/试样质量ml;V2——空白试液所消耗的硫代硫酸钠的体积,ml；C——硫代硫酸钠滴定液的浓度，mol／L。四、羟值1、定义1g试样中能被乙酐在吡啶液中形成乙酸酯，而中和此乙酸所需的氢氧化钾毫克数。其反响式为：ROH+〔CH3CO〕2O→CH3COOR+CH3COOH试样乙酐乙酸酯乙酸CH3COOH+KOH→CH3COOK+H2O2、测定95—100℃1h，被量乙酐乙酰化而形成乙酸酯和游离乙酸，在反响终了时，过量乙酐被参加的水和吡啶所水解，再加热l0令其充分水解：〔CH3CO〕20+H20——v2CH3COOH同时处理的试样液和相应试剂空白液，以lmol／L甲醇氢氧化钾滴定至酚酞终点。空白与试样1g试样中和此乙酸所消耗的氢氧化钾毫克数即为试样的羟值〔由游离酸所消耗的氢氧化钾量也包括其中〕。〔1〕试样制备按下表确定试样量和乙酐吡啶试剂量。羟值／mg试样量／g试剂量／ml0～205.0520～1002。05100～1501。55150～2001。05200～2500。755250~3000.65300～3500.51。0510350～4500.7510450～6000。610600~7000.510按上表称量试样和试剂，置于烧瓶内并装上空气冷凝管，同时装置空白试验，‘参加同样试剂量而不加试样.95~100℃95～100℃加热1h10min。经过空气冷凝管于每一烧瓶6ml10min,使过量乙酐试剂充分水解,在水浴中冷却至室温至少10min，经过空气冷凝管于每一烧