高中生物人教版遗传与进化第5章基因突变及其他变异第3节人类遗传病 公开课_第1页
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文档简介

必修2第5章第3节人类遗传病【学习目标】1、举例说出人类遗传病的主要类型;2、探讨人类遗传病的监测与预防;3、关注人类基因组计划及其意义。【重点难点】重点:人类遗传病的主要类型。难点:多基因遗传病的概念。人类遗传病遗传方式的判断与计算。第1课时导:我国大约有20%~25%的人患有各种遗传病。新出生的儿童中,大约有%有先天缺陷,据估计,其中70%~80%是由于遗传因素所致。在自然流产儿中,大约50%是染色体异常引起的。国家放开全面二胎,更突显优生优育的重要性,而优生是优育的前提。思:1、什么是人类遗传病?可分为哪几类(实例、特点),请以概念图的方式表示。2、了解人类遗传病的调查方法,尝试写出计算某种遗传病发病率的公式。3、遗传病监测和预防的手段主要有哪些?写出产前诊断的方法?议:1、苯丙酮尿症的病因是什么,该病中基因控制性状的方式2、21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体,是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的。如图所示(以卵细胞形成过程为例):请根据图示①和图示②,分析21三体综合征形成的病因展:展示小组讨论结果。评:归纳总结:1、人类常见遗传病的三种类型:单基因遗传;多基因遗传,2、调查人类遗传病样本选取的两种方法:(1)调查发病率:在人群中随机抽样调查(2)调查遗传方式:在患者家系中进行调查3、遗传病的监测和预防的两种手段:遗传咨询、产前诊断(方法)4、人类基因组计划需测定的染色体条数是24条:22常染色体+X+Y检:1、下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.单基因遗传病是指受一个基因控制的遗传病B.染色体结构的改变可以导致遗传病C.都遵循孟德尔遗传定律D.环境因素对多基因遗传病的发病无影响2、受一对基因控制的遗传病是()A.青少年型糖尿病

B.猫叫综合症

C.白化病

D.唇裂3、一个患抗维生素D佝偻病的男子与正常女子结婚,为预防生下患病的孩子,他们应该()A.只生男孩

B.多吃钙片预防

C.只生女孩

D.不要生育4、我国婚姻法规定禁止近亲结婚,其科学依据是()A.近亲婚配后代易患遗传B.人类的疾病都是由隐性基因控制的C.近亲婚配后代患隐性遗传病的机会增多D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病5、原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是()A.在患者家系中调查研究遗传方式后计算发病率B.在患者家系中调查并计算发病率C.在人群中随机抽样调查研究遗传方式D.在患者家系中调查研究遗传方式6、患有暴力倾向精神病患者的性染色体组成为XYY,关于XYY的叙述正确的是()A.患者为男性,是由于母方减数第一次分裂产生异常的卵细胞所致B.患者为男性,是由于父方减数第一次分裂产生异常的精子所致C.患者为男性,是由于父方减数第二次分裂产生异常的精子所致D.患者为女性,是由于母方减数第二次分裂产生异常的卵细胞所致第2课时思:单基因遗传病有哪些类型?它们的遗传特点?如何判断其遗传的方式?议1、判断遗传系谱图最可能是哪种遗传方式?②②123①123④1234③1234⑤1234652、遗传病的概率计算为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b,请回答:

(1)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ8;Ⅲ10。

(2)上述两种遗传病在遗传是遵循,为避免这两种病的发生,最简单有效的方法是。

(3)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中患白化病的概率是,患色盲的概率是,只患白化病或色盲一种遗传病的概率是;同时患两种遗传病的概率是。展:展示小组讨论结果。评:1、人类单基因遗传病判断:是否为伴Y,定显隐,定基因位置(X\常)。口诀:父子相传为伴Y;无中生有是隐性,隐性看女病,父子有正为常隐,父子都病(可能)为伴X;有中生无为显性,显性看男病,母女有正为常显,母女都病(可能)为伴X。若无上述特征,只能从可能性大小方面推测。2、详细概率计算技巧可见——《南方新课堂》P59专题二——4检:1、某男子的父亲患血友病,而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚,一般情况下,他们的孩子患血友病的概率是()A.1/2 B.1/4 C.0 D.1/162、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率为()A.9/16B.3/4C.3/16D.1/43、右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,请判断:(1)甲病是性遗传病,致病基因位于染色体上;(2)乙病的遗传方式是_______________

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