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文档简介
Fermi冻结
Fermi冻结1)Fermi-Dirac分布当T>0时,电子热运动的能量~kBT,在常温下kBT<<EF0因此,只有费米面附近的电子才能被激发到高能态,即只有E-EF0
~kBT的电子才能被热激发,而能量比EF0低几个kBT的电子则仍被Pauli原理所束缚,其分布与T=0时相同。能量在E-E+dE之间的电子数为:自旋因子k空间费米球体积k空间态密度电子数T=0时费米能计算当rs/a0=1时,vF=4.2×108cm/s。但是,在室温下(300K),电子热运动速度为8.3×106cm/s。费米速度不同于热运动速度(1-10eV)其中为Fermi-Dirac分布函数是电子的化学势,其物理意义是在体积不变的情况下,系统增加一个电子所需的自由能。从分布几率看,当E=时,f()=0.5,代表填充几率为1/2的能态。当E比大几个kBT时,exp[(E-)/kBT]>>1
,有,这时,Fermi-Dirac分布过渡到经典的Boltzmann分布。且f(E)随E的增大而迅速趋于零。这表明,E比大几个kBT的能态是没有电子占据的空态。当E比小几个kBT时,exp[(E-)/kBT]<<1
,这时,f(E)1,这表明,E比小几个kBT的能态基本上是满态。对金属而言,其熔点均低于TF,因此,在熔点以下,T<<TF总是满足的。
化学势
Fermi能EF只有在费米面附近厚度~kBT的一层电子能够吸收能量,因此只有这层电子对比热有贡献。由于泡利不相容原理,处于费米海深处的电子在热激发下得不到足够的能量跃迁到空态,因此不受热激发的影响。Fermi冻结
对于金属而言,由于T<<TF总是成立的,因此,只有费米面附近的一小部分可以电子被激发到高能态,而离费米面较远的电子则仍保持原来(T=0)的状态,我们称这部分电子被“冷冻”下来。因此,虽然金属中有大量的自由电子,但是,决定金属许多性质的并不是其全部的自由电子,而只是在费米面附近的那一小部分。正因为这样,对金属费米面的研究就显得尤为重要。电子热容量
对于金属,T<<TF;当T>0时,占有在费米面附近几个kBT的电子受热激发,而离费米面较远处的电子仍保持原来的状态(被“冷冻”下来)。因此,尽管金属中有大量的自由电子,但对电子热容量有贡献的只是在费米面附近厚度~kBT的一层电子,而这层电子仅占电子总数的很小一部分。只有在费米面附近厚度~kBT的一层电子能够吸收能量,因此只有这层电子对比热有贡献。由于泡利不相容原理,处于费米海深处的电子在热激发下得不到足够的能量跃迁到空态,因此不受热激发的影响。简单估计,只有费米面附近kBT范围的电子被热激发,这部分电子约为:
这部分电子对热内能的贡献为:因此电子比热为:精确一些的估计:在E-EFkBT中的电子数为:以及:所以:于是,而每个电子热运动的平均能量为由于热激发,系统所获得的能量为电子热容量为:对于一摩尔金属,N=ZN0,Z是每个金属原子所贡献的自由电子数。而常温下,CL3R,由于T<<TF,所以Ce<<CL,即常温下可以不必考虑电子热容量的贡献。直流电导--k空间图像
当=0时,费米球的球心在原点,这时,任何一个量子态k,都有一个反方向的-k态与之对应,处在这两种量子态的电子具有大小相等、方向相反的速
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