化学检验工高级工理论知识试题题及答案

化学检验工高级工理论知识复习题一、单项选择（第1题〜第160题。选择一个正确的答案，将相应的字母填入题内的括号中。）.以H2s04作为Ba+的沉淀剂，其过量的适宜百分数为（D）。A、10%B、10〜20%C、100〜200%D、20〜30%B、B、D、校正仪器

空白试验.消除试剂误差的方法是（A）。A、对照实验C、选择合适的分析方法.（C）不是工业生产中的危险产品。A、浓硫酸B、无水乙醇4.可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是A、硫醇B、磺酸5.铁矿石试样常用（A）C、硫醚溶解。C、(BD、过磷酸钙

）。磺酰胺D、碳化钙A、盐酸B、王水6.欧h2-=1010.69，当pH=9时A、1011.98 B、10-9.40C、氢氧化钠溶液logaY（H）=1.29,则UK，caY:C、109.40D、水2-等于（CD、1010.96）。.在下面四个滴定曲线中，（D）是强碱滴定多元酸的滴定曲线。A、C、拆灌箫液加入量B、D、斤建诺税加入量.在电位滴定中，若以作图法（E为电位、V为滴定剂体积）确定滴定终点，则滴定终点为（C）。A、A、E-V曲线的最低点B、聋-V曲线上极大值点C、D、E-VC、10、某人根据置信度为90%对某项分析结果计算后写出如下报告、报告、合理的是（A）。A、(A、(30.78+0.1)%C、(30.78+0.145)%B、(30.78+0.1448)%D、(30.78+0.14)%.下列各混合溶液，哪个不具有PH值的缓冲能力（A）。A、100ml1mol/LHAC+100ml1mol/LNaOHB、100ml1mol/LHC1+2mol/LNH3-H2oC、200ml1mol/LHAc+100ml1mol/LNaOHD、100ml1mol/LNH4C1+100ml1mol/LNH3-H2o.在硅酸盐的分析中，在铵盐存在下，加入氨水控制PH值为8-9,溶液中的Fe3+、Al3+、TiO2形2成（B）而与Ca2+、Mg2+分离。A、络合物 B、沉淀物 C、挥发物 D、有色物.沉淀中若杂质含量太大，则应采取（A）措施使沉淀纯净。A、再沉淀B、升高沉淀体系温度C、增加陈化时间 D、减小沉淀的比表面积.将PH=13.0的强碱溶液与PH=1.0的强酸溶液以等体积混合，混合后溶液的PH值为（B）。A、10.0 B、7.0C、6.0D、6.5.各厂生产的氟离子选择性电极的性能标不同，均以KF.d-表示如下。若C1-离子的活度为F-的100倍，要使C1-离子对F-测定的干扰小于0.1%,应选用下面（B）种。A、10-5 B、10-1 C、10-3 D、10-2.以AgNO3为指示剂，用K24标准溶液滴定试液中的Ba2+滴定分析属于（A）。A、莫尔法B、佛尔哈德法 C、法扬司法 D、非银量法.根据气体物料的物理或物理化学性质，在生产实际中广泛应用各种（）进行分析鉴定。A、仪器分析法B、化学分析法C、燃烧分析法D、吸收分析法.在原子吸收光谱法中，减小狭缝，可能消除（D）。A、化学干扰 B、物理干扰 C、电离干扰 D、光谱干扰.硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜空气处并（B）。A、立即做人工呼吸B、用生理盐水洗眼C、用2%的碳酸氢钠冲洗皮肤D、用湿肥皂水洗皮肤.在火焰原子吸光谱法中，（C）不是消解样品中有机体的有效试剂。A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、盐酸+磷酸 D、硫酸+过氧化氢.在托盘天平上称得某物重为3.5g,应记的（B）A、3.5000g B、3.5g C、3.50gD、3.500g.用配有热导池检测器，氢火焰检测器的气相色谱仪作试样测定，待测组分出形如：F ,样子的方顶峰，则可能的原因是（C）。A、载气污染 B、仪器接地不良C、C、进样量太大D、色谱柱接点处有些漏气23.在金属离子23.在金属离子M与EDTA的配合平衡中，其条件稳定常数与各种副反应系数的关系式应是(B(B)。A、a=1+B[L[2+B[L]2+ + B[L]nM(L) 1 2 nC、LOgK,mY=lOgKmY-lOgaM-lOgaY24.使用高温电炉灼烧完毕，正确的操作是(B、logk,mY=logkmY-logaM-logaY+lga叱D、logk'=logk-logac)。mYmYyA、拉下电闸，打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件B、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件，拉下电闸C、拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用长柄坩埚钳取出物件D、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件25.在气相色谱分析中，一般以分离度（D）作为相邻两峰已完全分开的标志。A、1BA、1B、0C、1.2D、1.526、使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为（B）。A、标尺不在光路上 B、测门未关C、盘托过高 D、灯泡接触不良.甲烷燃烧后的缩减体积是燃烧前体积的（D）倍。TOC\o"1-5"\h\z3\o"CurrentDocument"A、1 B、1 C、2 D、22.在气相色谱定性分析中，利用保留指数定性属于（B）方法。A、利用化学反应定性 B、利用保留值定性C、与其它仪器结合定型 D、利用检测器的选择性定性.对一难溶电解质AB（S）=nAm++mBn-要使沉淀从溶液中析出，则必须（B）。nmA、[Am+]n[Bn-]m=KSP B、[Am+]n[Bn-]m>KSP C、[Am+]n[Bn]m<KSP D、[Am+1]>[Bn-1]30、在下面关于祛码的叙述中，（D）不正确。A、祛码的等级数愈大，精度愈高B、祛码用精度比它高一级的祛码检定C、检定祛码须用计量性能符合要求的天平D、检定祛码可用替代法.气体的特点是质量较小，流动性大且（C）随环境温度或压力的改变而改变。A、纯度 B、质量 C、体积 D、密度.在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（D）决定。A、记录系统 B、检测系统 C、进样系统 D、分离系统.（A）是吸收光谱法的一种。A、电子自旋共振波谱法 B、原子荧光光度法C、荧光光度法 D、原子发射光谱法.在下面关于祛码的叙述中，（D）不正确。A、工厂实验室常用三等祛码B、二至五等祛码的面值是它们的真空质量值C、各种材料的祛码统一约定密度为8.0g/cm3D、同等级的祛码质量愈大，其质量允差愈大.在气相色谱定量分析中，必须在已知量的试样中加入已知量的能与试样组分完全分离且能在待测物附近出峰的某纯物质来进行的分析，属于（B）。A、外标法的单点校正法 B、内标法C、归一化法 D、外标法的标准曲线法.不能提高分析结果准确度的方法有（C）。A、对照试验 B、空白试验 C、一次测定 D、测量仪器校正.操作中，温度的变化属于（D）。A、系统误差 B、方法误差 C、操作误差 D、偶然误差.控制电位库仑分析法仪器系统工作时所遵循的原理是（B）。A、欧姆定律 B、法拉弟电解定律 C、比尔定律D、龙考维奇公式.配制好的盐酸溶液贮存于（C）中。A、棕色橡皮塞试剂瓶 B、白色橡皮塞试剂瓶 C、白色磨□塞试剂瓶 C、试剂瓶40彳寺测组分在试样中的相对含量在0.01〜1%范围内的分析为：（D）A、痕量组分分析B、常量组分分析C、微量分析D、半微量分析.41、用分光分光度计测量有色配合物的浓度相对标准偏差最小时的吸光度为（A）A、0.434 B、0.343 C、0.443D、0.334.库仑滴定法和普通容量滴定法的主要区别在于（D）。A、滴定反应原理 B、操作难易程度C、准确度 D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生的.王水是（B）混合液体。

A、A、3体积硝酸和1体积盐酸的C、1体积盐酸和3体积硫酸的B、1体积硝酸和3体积盐酸的D、3体积盐酸和1体积硫酸的.硝基苯在（C）溶液中被还原为苯胺。A、非水 B、碱性C、酸性 D、中性.在气相色谱定性分析中，利用某官能团的化合物经一些特殊试剂处理后其色谱峰会发生提前、移后甚至消失等变化来定性，属于（C）A、与其它仪器结合定性 B、利用检测器的选择性定性C、利用化学反应定性 D、利用保留值定性.721型分光光度计不能测定（C）。A、单组分溶液 B、多组分溶液C、吸收光波长＞800nm的溶液 D、较浓的溶液.在下面有关非水滴定法的叙述中，不对的是（A）。A、质子自递常数越小的溶剂，滴定时溶液的pH变化范围越小B、LiAlH4常用作非水氧化还原滴定的强还原剂C、同一种酸在不同碱性的溶剂中，酸的强度不同D、常用电位法或指示剂法确定滴定终点.[Cu（NH3）4]2+，在溶液中电离方程式正确的是（D）。A、Cu（NH ）2+ =Cu（NH ）2++nh B、Cu（NH ）2+ =Cu（NH ）2++2NH34 33 3 34 33 3C、Cu（NH）2+ Cu（NH）2++3NH D、Cu（NH）2+^^Cu2++4NH34 33 3 34 3.有机化合物中卤素的测定主要是（C），过程简单，快速，适于生产分析。A、卡里乌斯法 8、改良斯切潘诺夫法C、氧瓶燃烧分解法 D、过氧化钠分解法.在下列氧化还原滴定法中，不能直接配制氧化剂标准溶液的是（B）。A、重铭酸钾法 B、碘量法C、铈量法D、澳酸钾法.（D）不属于吸光谱法。A、紫外分光光度法 B、X射线吸收光谱法C.原子吸收光谱法 D、化学发光法.氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的（D）。A、纯度 B、粘度 C、酸度D、不饱和度.卤素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤素的（A）。A、单质 B、化合物 C、混合物 D、乙醇溶液.在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于（B）。A、排阻色谱法 B、吸附色谱法C、分配色谱法 D、离子交换色谱法.用pH玻璃电极测定pH=5的溶液，其电极电位为+0.0435V,测定另一未知试液时，电极电位则为+0.0145V。电极的响应斜率为58.0mV/pH,此未知液的pH值为（C）。A、4.0 B、4.5 C、5.5 D、5.0.（D）对大量和少量试样的缩分均适用。A、园锥法 B、二次分样器 C、棋盘法 D、四分法.用一定量过量的HCl标准溶液加到含CaCO3和中性杂质的石灰试应完全后，再用一个NaOH标准溶液滴定过量的HCl达终点，根据这两个标准溶液的浓度和用去的体积计算试样中CaCO3的含量，属于（B）结果计算法。 3A、间接滴定 B、返滴定 C、直接滴定法 D、置换滴定法.在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定的是（B）。A、玻璃电极 B、气敏电极 C、固体膜电极 D、液体膜电极.在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（B）A、空白实验B、对照实验C、回收实验D、校正实验.下列基准物质的干燥条件正确的是（A）A、H2C2O4-2H2O放在空的干燥器中 B、NaCl放在空的干燥器中C、Na2CO3在105〜110℃电烘箱中 D、邻苯二甲酸氢钾在500〜600℃的电烘箱中61.下列物质不能在烘箱中烘干的是（A）A、硼砂 B、碳酸钠C、重铭酸钾D、邻苯二甲酸氢钾62、分光光度法中，摩尔吸光系数与（D）有关。A、液层的厚度B、光的强度C、溶液的浓度 D、溶质的性质63.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围（D）A、0〜0.2 B、0.1〜8C、1〜2D、0.2〜0.864用722型分光光度计作定量分析的理论基础是（D）A、欧姆定律B、等物质的量反应规则C、为库仑定律D、朗伯-比尔定律.有两种不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，测定时若比色皿厚度，入射光强度，溶液浓度都相等，以下哪种说法正确（D）A、透过光强度相等B、吸光度相等 C、吸光系数相等D、以上说法都不对.某溶液的浓度为（g/L）,测得透光度为80%,当其浓度变为2（g/L）时，则透光度为（B）A、60%B、64%C、56% D、68%.有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法，若燃烧结束后B）表明样品分解不完全。人、加入指示剂溶液变黄色 B、残留有黑色小块C、瓶内充满烟雾 D、瓶内烟雾消失.在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪的程序升温作用的部件是（A）。A、梯度洗提装置 B、温控装置 C、色谱柱 D、进样器.能在环境或动植物体内蓄积，对人体产生长远影响的污染物称为（C）污染物。A、三废 B、环境 C、第一类 D、第二类.热浓H2SO4与澳化钠晶体相作用生成的产物可能是（D）。A、HBr、 NaHSO4 H2OB、Br2、SO2、Na2so4、H2OC、HBr、NaHSO4、 Br2、H2OD、HBr、Br2、SO2、NaHSO4、H2O.在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（D ）。A、分配色谱法 B、排阻色谱法C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法.由于胺都具有不同强度的（C ），所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸碱滴定法测定它们的含量。A、两性B、酸性 C、碱性 D、缓冲性.氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得含有硫化物、一氧化碳等杂质，否则（C）。A、反应不完全 B、加成速度很慢 C、催化剂中毒 D、催化剂用量大.某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相对平均偏差是A、0.114% B、0.49%C、0.56% D、0.088%.（C）一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后，用重量法测定。A、硫醇 B、磺酸 C、磺酸盐 D、硫醚.当有人触电而停止呼吸，心脏仍跳动，应采取的抢救措施是（A）。

A、就地立即做人工呼吸B、作体外心脏按摩C、立即送医院抢救 D、请医生抢救.镊取片码，不要（D）。A、夹住其卷角 B、夹住其折边C、稳拿稳放 D、互相碰击78、已知Kca=1010.69在pH=10.00时，aY（H）=100.45,以1.0X10-2mol/LEDTA滴定20.00ml1.0X10-2mol/Lca2+溶液，在滴定的化学计量点pCa为（C）。C、10.69 D、0.45）。B、C、10.69 D、0.45）。B、多组分溶液D、较浓的溶液79、721型分光光度计不能测定（CA、单组分溶液C、吸收光波长＞800nm的溶液80、用EDTA滴定金属离子M,在只考虑酸效应时，若要求相对误差小于0.1%,则滴定的酸度条件必须满足（D）。式中：CM为滴定开始时金属离子浓度，aY为EDTA的酸效应数，KMY和K，MY分别为金属离子M与EDTA配合物的稳定常数和条件稳定常数。B、CmKmy^106A、CMkB、CmKmy^106k,

k,

C、CM 三106aYD、aYK，MYN10681、以测定量A、B、C相加减得出分析结果R=A+B-C,则分析结果最大可能的绝对误差（AR）max是（B）。A、AA+AB+ACB、AA+AB—ACC、AAABAC+ +D、AAABACA+石一~c82.（C）不是721型分光光度计的组成部件。A、晶体管稳压电源A、晶体管稳压电源B、玻璃棱镜单色器C、10伏C、10伏7.5安钨丝激励光源D、数字显示器83、以测定量A、B、C、相乖除，得出分析结果R=AB/C,则分析结果的相对偏差的平方（等于（D）。A、C、“CYB、A、C、“CYB、SA2•SB2ABSc2-~C~(SA•SB•SC)2[ABCjD、1SAJ284、用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时，取用的领苯二甲酸氢钾试剂的规格是（A）。A、GR B、CP C、LR D、CR.使用火焰原子吸收分光光度计做试样测定时，发现指示试器（表头、数字或记录器）突然波动，可能的原因是（D）。A、存在背景吸收 B、外光路位置不正C、燃气纯度不够 D、电源电压变化太大.使用721型分光光度计时，接通电源，打开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100%处，无法调回“0”位，这可能是因为（C）。A、电源开关损坏了 B、电源变压器初级线圈断了C、光电管暗盒内硅胶受潮 D、保险丝断了.下面说法正确的是（D）。A、冰箱一旦电源中断时，应即刻再接上电源B、冰箱内物品宜装紧凑些以免浪费空间C、除霜时可用热水或电吹风直接加热D、冰箱一旦电源中断时，需要稍候5分钟以上才可接上电源.一个总样所代表的工业物料数量称为（B）。A、取样数量 B、分析化验单位 C、子样 D、总样.（A）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。标准溶液加入量A、酚欧（PH变色范围&0-9.6）B、苯胺黄（PH变色范围1.3-3.2）C、硝胺（PH变色范围H-12.0）D、甲基黄（PH变色范围2.9-4.0）.使用明火（D）不属于违规操作。A、操作，倾倒易燃液体B、加热易燃溶剂C、检查气路装置是否漏气D、点燃洒精喷灯91.使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为（A）。A、物镜焦距不对 B、盘托过高C、天平放置不水平 口、重心铊位置不合适.下列选项不属于称量分析法的是（B）。A、气化法 B、碘量法 C、电解法.长期不用的酸度计，最好在（B）内通电一次。A、1〜7天 B、7〜15天 C、5〜6月.自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是（D）。A、定期试样 B、定位试样 C、平均试样95、分析工作中实际能够测量到」的数字称为 （D）A、精密数字B、准确数字 C、可靠数字 口、有效数字96、1.34X10—3%有效数字是（ ）位。（C）A、6 B、5 C、3D、8口、萃取法D、1〜2年D、混合试样97、pH=5.26中的有效数字是（）位。（B）A、0B、2 C、3D、498、标准是对（ ）事物和概念所做的统一规定。（D）A、单一B、复杂性 C、综合性 D、重复性99、实验室安全守则中规定，严格任何（）入口或接触伤口，不能用（）代替餐具。（B）A、食品，烧杯B、药品，玻璃仪器C、药品，烧杯D、食品，玻璃仪器100、使用浓盐酸、浓硝酸，必须在（）中进行。（D）A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蚀容器D、通风厨.下列说法正确的是（B）。A、反应级数愈大，反应速度愈快B、一般化学反应应在一定的温度范围内，温度每升高10K反应速度约增加1〜3倍C、反应速度只决定于温度，温度相同时各反应速度常数相等

D、活化能越大，反应速度越快.含烷氧基的化合物被氢碘酸分解，生成（D）的沸点较低，较易挥发，可以用一般蒸馏法馏出。A、碘代正庚烷B、碘代正己烷 C、碘代苯甲烷D、碘代正丁烷.在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于（C）。A、吸附色谱法B、离子交换色谱法 C、分配色谱法 D、排阻色谱法.在酸碱滴定中，若要求滴定终点误差W0.2%,终点与化学计量点之差为土0.2pH,则下列0.1mol/L的（D）不可用强碱标准溶液准确滴定。A、HCOOH（pKa=3.74）B、C6H500H（pKa=4.21）C、HAC（pKa=4.74）D、HCN（pKa=8.21）105.在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于（B）。A、排阻色谱法B、吸附色谱法C、分配色谱法 D、离子交换色谱法106、用过的极易挥发的有机溶剂，应（C）人、倒入密封的下水道 B、用水稀释后保存二倒入回收瓶中D、放在通风厨保存107、由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（D）A、金属钠B、五氧化二磷C、过氧化物口、三氧化二铝.化学烧伤中，酸的蚀伤，应用大量的水冲洗，然后用（）冲洗，再用水冲洗。（B）.符合分析用水的PH范围是（B）。A、大于5.2 B、5.2〜7.6 C、小于7.6 D、等于7.甲、乙、丙、丁四分析者同时分析Si02%的含量，测定分析结甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙:53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；丁：30%、55.35%、55.28%,其测定结果精密度最差的是（B）。A、甲 B、乙 C、丙 D、T.在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（A）。A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法.在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于（D）。A、分配色谱法 B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法 D、吸附色谱法.在下面四个滴定曲线中，（A）是强酸滴定弱碱的滴定曲线。B、

B、.在置信度为90%时，数据应舍弃的原则是（B）。A、Q<Q0.90 B、Q>Q0.90 C、Q=Q0.90 D、Q=0.PH=5和PH=3的两种盐酸以1：2体积比混合，混合溶液的PH是（A）。A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.2.在下面关于祛码的叙述中，（A）不正确。A、祛码的等级数愈大，精度愈高 B、祛码用精度比它高一级的祛码检定C、检定祛码须用计量性能符合要求的天平 D、检定祛码可用替代法 （SR\2.以测定量A、B、C相乘除，得出分析结果R=AB/C,则分析结果的相对偏差的平方［rj等于(D)。SA2•SB2B、AB、C、(SAC、(SA•SB•SC)2lABC>D、sa)2rsb)2rsc)2TJ+l~BJ+l~CJ.在A+B（固）.在A+B（固）LC反应中，若增加压强或降低温度，B的转化率增大，则反应体系应是（B）。A、A（固）、C（气）吸热反应C、A（气）、C（液）吸热反应.以EDTA滴定法测定水的总硬度，A、钙指示剂 B、PANB、A（气）、C（液）放热反应D、A（气）、C（气）吸热反应可选（D）作指示剂。C、二甲酸橙 D、K-B指示剂.可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是（B）。A、硫醇 B、磺酸 C、A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚121.0.0234x4.303x71.07127^5的结果是（D、磺酰胺）A、0.0561259 B、0.056C、0.05613D、0.0561.在含有0.01mol/L的I-、Br-、Cl-溶液中逐滴加入AgNO3试剂，沉淀出现的顺序是(A)(KspAgCI=1.8X10-10、KspAgI=8.3X10-17、KspAgBr=5.0X10-13)A、AgIAgBrAgCl B、AgClAgIAgBrC、AgIAgClAgBr D、AgBrAgIAgCl.（D）的含量一般不能用乙酰化法测定。A、苯酚B、伯醇 C、仲醇 D、叔醇.某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相对平均偏差是（C）A、0.114% B、0.49% C、0.56%D、0.088%125、三个对同一样品的分析，采用同样的方法，测得结果为：甲：27%、31.26%、31.28%；乙：31.17%、31.22%、31.21%；丙：31.32%、31.28%、31.30%。则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为（B）。A、甲〉丙〉乙B、甲〉乙〉丙C、乙〉甲〉丙D、丙〉甲〉乙.溶液的电导值（C）。A、随离子浓度增加而减小 B、随电极间距离增加而增加C、随温度升高而升高 D、随温度升高而降低.使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这可能是因为（B）。A、标尺不在光路上 B、侧门未关 C、盘托过高 D、灯泡接触不良.在滴定分析法测定中出现的下列情况，导致系统误差的是（B）。A、试样未经充分混匀 B、祛码未经校正C、滴定管的读数读错 D、滴定时有液滴溅出.（D）不是721型分光光度计的组成部件。A、晶体管稳压电源 B、玻璃棱镜单色器C、10伏7.5安钨丝激励光源 D、数字显示器.只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是（C）。A、CuSO4溶液 B、铁铵帆溶液 C、AgNO3溶液 D、Na2cO3溶液.在分光光度法中，宜选用的吸光度读数范围为（D）。 23A、0〜0.2 B、0.1〜8 C、1〜2 D、0.2〜0.8.（D）不属于吸收光谱法。A、紫外分光光度法B、X射线吸吸光谱法C、原子吸收光谱法 D、化学发光法.在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是（A）。A、工作电极系统 B、滴定管 C、电磁搅拌装置 D、PH-mV计.有机含氮化合物中氮的测定时，消化是指在催化剂作用下（D）的过程。A、有机含氮化合物分解后生成的氨进行蒸馏，用硼酸钠吸收B、有机含氮化合物分解后加入过量氢氧化钠，进行水蒸气蒸馏C、热浓硝酸分解有机含氮化合物，氮转变成硝酸D、热浓硫酸分解有机含氮化合物，氮转变成氨被硫酸吸收.氢气、一氧化碳、氮气、甲烷四种气体混合，体积比为10：2：1：7,则此混合气体在标准状态下的密度为（C）。A、1.08 B、0.54 C、0.482 D、0.95.（C）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。A、甲基橙（pH变色范围3.1-4.4） B、苯胺黄（pH变色范围1.3-3.2）C、酚欧（pH变色范围8.0-9.6） D、澳酚蓝（pH变色范围为3.1-4.6）.分析测定中出现的下列情况，属于偶然误差的是（A）。A、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致B、滴定时所加试剂中，含有微量的被测物质C、某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低D、蒸馏水含有杂质.（A）是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。

方淮澹液加人量方淮澹液加人量A、酚欧（pH变色范围8.0-9.6） B、苯胺黄（pH变色范围1.3-3.2）C、硝胺（pH变色范围11-12.3） D、甲基黄（pH变色范围2.9-4.0）.更换色谱柱时必须清洗色谱柱，对不锈钢色谱柱必须（B）。A、先用重铭酸钾洗液浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用B、先用5-10%的氢氧化钠溶液浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用C、先用10%的盐酸浸泡后抽洗，再用水冲洗干净，干燥后备用D、先用热水浸泡，再用水冲洗干净，干燥后备用.使用（C）采取易吸湿、氧化、分解等变质的粉粒状物料。A、取样器 B、取样钻 二双套取样管 D、取样阀.由干扰物导致的分光光度分析误差不可能用（D）来减免。人、双波长分光光度法 B、选择性好的显色剂C、选择适当的显色条件 D、示差分光光度法142、有色溶液的摩尔吸收系数越大，则测定时（A）越高A、灵敏度 B、准确度 C、精密度 D、吸光度143、对于721型分光光度计，下列说法中不正确的是（C）A、搬动后要检查波长的准确性 B、长时间使用后要检查波长的准确性C、波长的准确性不能用错钕滤光片检定 D、应及时更换干燥剂144、721型分光光度计不能测定（C）A、单组分溶液B、多组分溶液 C、吸收光波长＞850nm的溶液 D、较浓的溶液145、反射镜或准直镜脱位，将造成721型分光光度计光源灯亮但（ D）的故障。A、无法调零 B、无法调“100%” C、无透射光 D、无单色光146、人眼能感觉到的光称为可见光，其波长范围是DA、400-700nmBA、400-700nmB、200-400nmC、200-600nmD、400-780nm147、硫酸铜溶液呈蓝色是由于它吸收了白光中的（C）A、蓝色光B、绿色光C、黄色光D、青色光148、CuSO4溶液在Na光灯下呈现（D）颜色。A、蓝色 B、黄色 C、白色 D、黑色149、目视比色法中常用的标准系列法是比较D人、入射光的强度 B、透过溶液后光的强度C、透过溶液后吸收光的强度C、透过溶液后吸收光的强度D、一定厚度溶液颜色的深浅150、测定水中Fe含量，取3.00ug/mL的Fe标准溶液10.00mL,显色后稀释至50.00mL,测得其吸光度为0.460,另取水样25.00mL,显色后也稀释至50.00mL,测得吸光度0.410,则水样中的Fe含量为BA、1.07ug/L B、1.07mg/L C、10.7ug/L D、10.7mg/L151、比色分析中，当试样溶液有色而显色剂无色时，应选用（ C）做参比溶液。A、溶剂B、试剂空白 C、试样溶液 D、褪色参比152、在丙酮CH3-C-CH3中，n-*跃迁吸收带，在（B）溶剂中，其最大吸收波长最长。A、甲醇B、正己烷C、水 D、氯仿153、在分光光度法定量分析方法中，不分离干扰离子就可以消除干扰的方法是DA、标准曲线法 B、标准加入法 C、差示分光光度法 口、双波长分光光度法154、吸收池透射比偏差小于（B）方可配套使用。A、＜0.2%B、＜0.5%C、＜1.0% D、＜2.0%155、紫外分光光度法测定物质对紫外光的吸收是由什么电子跃迁产生的^）A、分子中价电子B、分子中内层电子C、分子中原子内层电子D、分子的转动156、下列分子中能产生紫外吸收的是（B）A、N2O B、C2H2 C、CH4 D、K2O157、吸光度由0.434增加到0.514时则透光度T改变了BA、增加了6.2%B、减少了6.2% C、减少了0.080D、增加了0.080158、Cu2+和氨水形成的显色反应属于BA、氧化反应 B、配位反应 C、吸附反应 D、还原反应159、比色测定的时间应控制在CA、有色物生成后B、有色物反应完全后C、有色物反应完全后和分解之前D、在分解之后160、入射光波长选择的原则是CA、吸收最大 B、干扰最小 C、吸收最大干扰最小 D、吸光系数最大161、分光光度计中检测器灵敏度最高的是DA、光敏电阻 B、光电管C、光电池 D、光电倍增管.某铜矿样品四次分析结果分别为24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相对平均偏差是（C）。A、0.114% B、0.49% C、0.56% D、0.088%.H2so4与（D）反应，即产生不溶于水的白色沉淀，又有能使澄清石灰水变浑浊的气体产生。A、BaSO4 B、Ba（NO）2 C、BaSO3 D、BaCO3.原子吸收光谱仪的火焰原子"化器主要由（B）组成。（其中：1.石墨管：2.雾化器；3.燃烧器;4.钽舟；5.石墨丝）A、1、2、3 B、2、3 C、3、4、5 D、4、5.（A）不属于可燃性的物质。A、碳铵 B、乙醇 C、白磷 D、甲烷.标定HCl溶液，使用的基准物是（A）。A、Na2cO3 B、邻苯二甲酸氢钾 C、NafgD、NaCl.对于火焰原子吸收光谱仪的维护，（A）是不允许的。。