药物分析练习题

药物分析练习题1.药物分析是研究检测药物的（）、鉴定药物的（）、检查药物的（）和测定药物（）的原理和方法的一门应用学科。 （答案：性状、化学组成、杂质限量、组份含量）2.药物分析研究的对象是（）。 （答案：药物）3.对药品质量进行严格检查的目的是为了保证用药的（）。 （答案：安全、有效、合理）4.药物分析课的基本任务是讲授药物分析（）和进行（）的培养训练。 （答案：基本理论知识体系、基本操作技能）5.国内生产的药品进行常规检验时，以现行（）和（）为依据。 （答案：《中国药典》、局（部）颁标准）6.药物分析工作者从大量的样品中取出少量的样品进行分析时，应考虑取样的（、）和（），不然就失去了检验的意义。 （答案：科学性、真实性、代表性）7.中国药典“检查”项下包括（）四个方面的内容。 （答案：有效性、均一性、纯度要求、安全性）8.哪个不属于药物分析课所研究的内容的是（）药物的鉴别药物的检查药物的含量测定药物的临床应用（正确答案）9.药物分析的主要方法是（）化学分析法和仪器分析法（正确答案）化学分析法和物理常数测定法仪器分析法和物理常数测定法物理常数测定法和常量分析法10.药品质量内涵包括是（）真伪（正确答案）纯度（正确答案）品质优良度（正确答案）适应症.药物分析研究的对象不包括（）原料药制剂化学结构不明确的天然药物（正确答案）药物的降解产物.当取样的件数x=324时，应以下哪种取样方法取样（）每件取样按（乂1/2/2）+1（正确答案）x1/2+1x/2.当取样的件数x=256时，应取的样品件数为（）25617（正确答案）9314.判断一个药物的质量是否符合要求，必须全面考虑（）三者的检验结果。鉴别、检查与含量测定（正确答案）性状观测、检查与含量测定性状观测、鉴别与含量测定性状观测、鉴别与检查15.从大量样品中取少量样品进行分析，要求取样的基本原则是（）真实、合理均匀、合理（正确答案）科学、均匀科学、真实16.检验报告中没有的内容为（）供试品名称外观性状取样日期送检人签名（正确答案）复核人签章17.实验记录完成后，需复核，复核后的记录属内容和计算错误，应由谁负责（）检验人复核人（正确答案）送检人检验人和复核人18.实验原始记录书写错误可允许修改，修改后由（）操作者签名（正确答案）校对者签名操作者和校对者签名审核者签名19.以下对药品检验工作程序的描述正确的是（）取样、外观性状观测、检查、鉴别和含量测定，写出检验结果和检验报告书。取样、外观性状观测、鉴别、检查和含量测定，写出检验结果和检验报告书。（正确答案）取样、外观性状观测、鉴别、含量测定和检查，写出检验结果和检验报告书。取样、鉴别、外观性状观测、检查和含量测定，写出检验结果和检验报告书。20.中国药品质量标准是以（）为主体的国家药品质量标准体系。 （答案：《中国药典》）21.我国生产的药品进行检验时，是以（）和（）为依据。 （答案：《中国药典》、《局颁标准》）22.监督管理药品的职能部门有（）。 （答案：各级食品药品监督管理机构）23.（、）是药品关键的质量特征，可概括为（、）。 （答案：疗效确切、使用安全，毒副作用小、有效性、安全性）24.药品质量标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品（、、、）和监督管理部门共同遵循的（）依据。 （答案：生产、经营、使用、检验、法定）25.写出下列国家药典的英文缩写：（1）中国药典（）；（2）美国药典（）；（3）英国药典（）；（4）日本药局方（）。 （答案：Ch.P、USP、BP、JP）26.现行使用的《中国药典》主要内容包括（、、、、）五部分 （答案：凡例、品名目次、正文、附录、索引）27.国家药品质量标准分为（）和（），二者均属于国家药品质量标准，具有（）的法律效力。 （答案：《中华人民共和国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准（简称局颁标准）、等同）28.现行中国药典第二部收载的药品外文名称采用（）。 （答案：英文名）29.（）是药典的总说明，是药典的重要组成部分；（）是药典的主要内容，叙述所收载药品或制剂的（）。 （答案：凡例、正文、质量标准）30.下列哪个不属于药品监督管理机构的是（）国家食品药品监督管理局广州市医药研究所（正确答案）广东省食品药品监督管理局广卅市食品药品监督管理局31.我国“药品管理法”指出，“药品必须符合（）”。国家药品标准（正确答案）地方标准企业标注局颁标准32.对药品进行检验的法定专业机构（）广东省食品药品监督管理局广东省药品检验所（正确答案）广东省工商局广州市食品药品监督管理局33.中国药典中收载的“乙醇”是指（）95%乙醇（正确答案）无水乙醇50%乙醇70%乙醇.中国药典规定，氢氧化钠的浓度为0.1mol/L,下列正确的是（）0.09mol/L0.1038mol/L（正确答案）0.1063mol/L0.0921mol/L.中国药典规定某原料药的含量百分数为100%则是指（）95%-100%100%-105%90-105%99.5%-100.4%（正确答案）.中国药典规定取磺胺嘧啶约0.5g“精密称定”是指（）0.45-0.5g0.5-0.55g0.45-0.55g（正确答案）0.5g.中国药典凡例中规定，室温系指（）98〜100℃70〜80℃10〜30℃（正确答案）2〜10℃.按中国药典精密量取50ml某溶液时，宜选用（）50ml量筒50ml移液管（正确答案）50ml滴定管50ml量瓶39.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的（）百分之一千分之一（正确答案）万分之一百分之十40.现欲查找某标准溶液的配制与标定方法,应在《中国药典》哪部分中查找（）附录凡例目录正文（正确答案）41.非水碱量法中所用的“冰醋酸”在中国药典中称为（）试液试药缓冲液（正确答案）滴定液42.现行中国药典为第几版（）九（正确答案）八七六43.中国药典（2010）中收载的“醋酸”是指（）冰醋酸10%醋酸36%醋酸（正确答案）醋酐44.现行中国药典第二部收载的药品名称包括以下那个（）拉丁名法文名希腊文名汉语拼音名（正确答案）45.现行版中国药典从什么时间起正式执行（）2010年1月1日2010年7月1日2010年9月1日2010年10月1日（正确答案）46.《中国药典》2010年版分为三部出版，其中第二部收载（）药材及饮片、植物油脂和提取物、成方及单味制剂等；化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及各类制剂，还有药用辅料等；（正确答案）生物药品。药用辅料47.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（）±2%±1%±5%±10%（正确答案）48.药店中溶液后记示的“1-10”符号是指（）固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液（正确答案）固体溶质1.0g加水10ml的溶液49.某药厂生产的维生素C要外销日本，其质量的控制应根据（）Ch.P（正确答案）USPBPJP50.中国药典规定的“阴凉处”是指（）温度不超过20℃；（正确答案）避光并温度不超过20℃；温度在2〜10℃；温度在10〜30℃。51.现欲查找某药品的质量标准，应在《中国药典》的哪部分查找（）附录凡例目录正文（正确答案）52.下列哪种属于中国药典收载的“纯化水”（）自来水冷水离子交换水（正确答案）沸水53.我国药品的国家标准由哪个部门制订和修订（）卫生部国家药品检验所国家药典委员会（正确答案）人民代表大会54.药品的（）反映了药品的性质和特点，是药品质量的重要指标之一，在进行药物分析时，药物的（）是首项工作。 （答案：性状、性状观测）55.若观测药品时发现药品颜色与药品质量标准记载不相符时，判断为外观颜色（）。 （答案：不符合）56.（）是药品的一种物理性质；可在一定程度上反映药物的纯度。 （答案：溶解度）57.由于（）的测定结果，不仅对该药品具有鉴别意义，也反映该药品的纯杂程度。 （答案：物理常数）58.下列不属于物理常数的是（）折光率溶解度（正确答案）比旋度相对密度59.相对密度测定法中的比重瓶法适于测定（）气体药物不发挥或挥发性小的液体药物的密度（正确答案）固体药物的密度挥发性强的液体药物的密度60.《中国药典》2005年版（二部）规定测定液体的相对密度时温度应为（）15℃20℃（正确答案）25℃30℃61.《中国药典》2010年版（二部）规定测定液体药物的相对密度时应选择的参考物质为（）乙醚乙醇纯化水（正确答案）三氯甲烷62.熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时（）初熔时的温度全熔时的温度自初熔至全熔的一段温度（正确答案）自初熔至全熔的中间温度63.测定熔点时，测定易粉碎的固体应用（）第一法（正确答案）第二法第三队第四队64.测定熔点时，测定凡士林或其他类似物质就用（）第一法第二法第三法（正确答案）第四法65.测定80℃以上至200℃的固体药物熔点时可选用哪种物质做传温液（）水乙醇NaCl溶液硅油（正确答案）66.测定物质的旋光度时测定温度应为（）15℃20℃（正确答案）25℃30℃67.《中国药典》2010年版（二部）规定，应使用下列那种读数的旋光计（）1.0°0.1°0.01°（正确答案）0.001°68.《中国药典》2010年版（二部）规定，对药物进行测定旋光度时，采用的光线是（）可见光线紫外光线红外光线钠光D线（正确答案）69.《中国药典》2010年版（二部）收载的测定黏度的方法有几种（）1种2种3种（正确答案）4种70.测定药物的溶解度时，溶剂的温度应为（）（10±2）℃（20±2）℃（25±2）℃（正确答案）（30±2）℃71.熔点的缩写为（）m.p（正确答案）b.pEx%xcm[a]tD72.百分吸收系数的缩写为（）m.pb.pE1％%m（正确答案）[a]tD73.比旋度的缩写为（）m.pb.pEx%xcm[a]tD（正确答案）.下列物理常数中，可用于计算供试品含量的是（）熔点凝点百分吸收系数（正确答案）相对密度.在一定波长与温度下，偏振光透过长1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度称为（）比旋度（正确答案）折光率百分吸收系数相对密度.除另有规定外，测定时采用钠光谱的D线测定旋光度，D线的波长为（）358.9nm9.3nm（正确答案）398.5nm598.3nm77.新配制的葡萄糖溶液由于变旋未达平衡，旋光度不稳定，加入少量（），可促使变旋加速达到平衡。氨试液（正确答案）水盐酸溶液氢氧化钠溶液78.药物鉴别的目的是（）。 （答案：确证供试品的真伪）79.化学鉴别法是根据药物与化学试剂在一定条件下发生离子反应或官能团反应产生不同（）、生成不同（）、放出不同（），呈现不同（），从而做出定性分析结论。 （答案：荧光、沉淀、气体、颜色）.紫外-可见光区一般是指波长在（）nm范围；中红外光区的是指波数在（）cm—1范围。 （答案：200~760、4000~400）.中国药典采用红外光谱法鉴别药物真伪时，要求按指定条件绘制供试品的红外光谱与《药品红外光谱集》中的相应标准图谱对比，如果（）、（）、（）都一致时，即为同一药物。 （答案：峰位、峰形、相对强度）.药物鉴别常用的方法有（）、（）、（）等。 （答案：化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法）.中国药典用红外光谱法鉴别药物的真伪采用了（）标准图谱对比法（正确答案）标准品比较法标准峰比较法标准曲线法.中国药典采用TLC法鉴别药物的真伪是应用了（）对照品比较法（正确答案）自身稀释比较法内标法外标法85.按药品质量标准的规定，将供试品与对照品用规定溶剂分别配成一定浓度的溶液，在规定波长区域内绘制吸收光谱曲线供试品与对照品的图谱应一致。该法是（）对比吸收光谱的一致性（正确答案）对比最大吸收波长及其相应的吸光度值对比吸光度比值的一致性对比最大吸收波长、最小吸收波长与肩峰的一致性86.采用高效液相色谱法鉴别药物时，是按药品质量标准规定，将供试品与对照品用规定溶剂配成一定浓度的溶液，在规定的高效液相色谱条件下进行试验，比较供试品与对照品主峰的（）是否一致，以判断药物的真伪。Rf值峰面积保留时间（正确答案）色谱峰的高度87.在弱酸性溶液中，水杨酸与三氯化铁反应生成二水杨酸络铁酸铁的颜色为（）红色蓝色紫色（正确答案）猩红色88.芳香第一胺鉴别反应又称为（）重氮法反应偶合反应重氮化-偶合反应（正确答案）亚硝酸钠反应89.水杨酸盐的水溶液，加稀盐酸酸化，即析出白色水杨酸沉淀，离心分离出沉淀，加（）试液，沉淀溶解。醋酸醋酸铵（正确答案）硫酸铵氢氧化钠90.丙二酰脲类在（）试液中生成钠盐而溶解，再逐滴滴加硝酸银试液，产生可溶性的一银盐，继续滴加硝酸银试液生成不溶性的二银盐白色沉淀。碳酸钠（正确答案）氢氧化钠醋酸钠盐酸91.丙二酰脲类与铜吡啶试液作用显（）络合物紫色红色（正确答案）蓝色黄色92.氟离子在pH4.3时与茜素氟蓝及硝酸亚铈反应生成的产物，其颜色为（）蓝色红色（正确答案）黄色蓝紫色93.托烷生物碱类药物与发烟硝酸共热，发生水解和硝化反应即得黄色的三硝基（或二硝基）衍生物，冷却后，加醇制氢氧化钾少许，即显（）蓝色红色黄色深紫色（正确答案）94.药物杂质是指药物中存在的无治疗作用或（）甚至对（）有害的物质，是影响（）的主要因素，（）反映了药物质量的优劣。 （答案：改变药物稳定性、人体健康、药物质量、杂质含量）95.药物杂质的主要来源有（1）（），（2）（）。 （答案：生产过程中引入、贮藏中引入的杂质）96.一般杂质检查中，检查酸碱度的目的是为了控制（）的限量，常用的检查方法有（），（）和（）。（答案：酸碱性杂质、酸碱滴定法、pH值法，指示剂法）97.检查溶液澄清度的目的是控制（）的限量，采用（）和（）反应来制备标准比浊液；澄清是指当供试品溶液的澄清度相同于（）或未超过（）级浊度标准液。 （答案：不溶性杂质、硫酸肼、乌洛托品、所用溶剂、0.5）98.干燥失重常用的干燥方法有（）、（）和（）。 （答案：常压干燥法、干燥剂干燥法、减压干燥法）99.检查溶液的颜色的目的是为了控制（）的限量；配制红色、黄色、蓝色三种原液的试剂分别是（）、（）、（）。 （答案：有色杂质、氯化钴、重铬酸钾、硫酸铜）100.药品中含有微量氯化物或硫酸盐均属于（）杂质，控制二者的限量对保证药品的（）有重要的意义。 （答案：指示性、纯净程度）101.重金属系指在实验条件下能与（）或（）作用显色的金属杂质。重金属检查法的四种检查方法分别为：（）、（）、（）、（）。 （答案：硫代乙酰胺、硫化钠、硫代乙酰胺法、炽灼残渣法、硫化钠法、微孔滤膜法）102.古蔡氏法检查砷盐的装置中，导管内塞入醋酸铅棉花的作用是（）。加碘化钾和氯化亚锡得作用是（）。 （答案：清除硫化氢的干扰、还原以及抑制锑化氢的生成）103.中国药典规定炽灼残渣所用高温炉的温度为（）。炽灼残渣是有机药物炽灼（），再加（）湿润，低温加热至（）蒸汽除尽后，于高温炽灼至完全（），使有机物质破坏分解变成挥发性物质逸出，残留的非挥发性无机杂质成为（）。 （答案：700~800℃、炭化、硫酸、硫酸、灰化、稳定性的硫酸盐）104.中国药典（2010）采用（）和（）测定药品中结合水和吸湿水，费休氏试液是用（）、（）、（）和（）按一定比例配制成的。 （答案：费休法、甲苯法、碘、二氧化硫、吡啶、甲醇）105.用TLC法检查有关物质的限量时，采用的方法主要有（1）（）；（2）（）。用（）检查有关物质的最大优点是不论待检杂质成分是否已知，均可控制其限量。 （答案：对照品法、自身对照法、自身对照法）106.一般杂质其检查方法收载在中国药典的哪部分中（）凡例正文附录（正确答案）索引107.阿司匹林中游离水杨酸的杂质检查方法收载在中国药典的哪部分中（）凡例正文（正确答案）附录索引108.临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是（）所含杂质的生理效应不同（正确答案）所含有效成分的量不同所含杂质的绝对量不同化学性质及化学反应速度不同109.药物中的杂质限量是指（）衡量药物纯净程度的唯一指标药物中杂质的最大允许量（正确答案）药物中杂质的含量药物中杂质的最小允许量110.检查氯化物的限量时，需加入哪种酸调节溶液的酸度、提高检查准确度及消除某些离子的干扰，这种酸是（）HNO3（正确答案）H2SO4HClHClO4111.检查硫酸盐时，中国药典采用的氯化钡浓度为（）5%10%20%25%（正确答案）112.药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（）标准氯化钡标准硫酸钾溶液（正确答案）标准硝酸银溶液标准硫氰酸铵溶液113.葡萄糖中重金属的检查时，适宜的条件是（）用留待乙酰胺为标准对照液在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中（正确答案）用稀硝酸10ml/50ml酸化用硫化钠为试液114.中国药典（2010）采用硫氰酸盐法检查铁盐的限量时所用来调节酸度的酸是（）稀HNO3稀H2SO4稀HCl（正确答案）稀HClO4115.铁盐检查法中为使亚铁盐氧化为三价铁盐，所加入的氧化剂为（）双氧水过硫酸铵（正确答案）三氯化铁硝酸116.在砷盐检查法中，金属锌所起的作用是（）氧化还原（正确答案）氧化-还原催化117.古蔡氏法检砷时，需加入酸性氯化亚锡试液，目的是（）还原剂，防止溶液中高价硫的干扰氧化剂，使As3+转变为As5+,加快反应速度防止溶液中