高中化学（必修三）第三章醛酮练习题

第第页答案第=page11页，共=sectionpages22页高中化学（必修三）第三章醛酮练习题（含答案解析）学校:___________姓名：___________班级：___________一、单选题1．下列有机物属于醇类的是（）A． B．C． D．2．分子式为C5H10O，且结构中含有的有机物共有()A．4种 B．5种 C．6种 D．7种3．已知几种醛的名称与分子式如表所示，下列说法错误的是（

）名称甲醛乙醛丙醛丁醛乙二醛丙二醛丁二醛分子式CH2OC2H4OC3H6OC4H8OC2H2O2C3H4O2C4H6O2A．庚醛的分子式为C7H14O B．乙二醛的结构简式为OHC-CHOC．丁二醛有两种二元醛结构 D．丙醛与丁二醛有可能互为同系物4．奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是（）A．分子中的含氧官能团为羟基和羧基 B．分子中碳原子轨道杂化类型有2种C．奥昔布宁不能使溴的CCl4溶液褪色 D．奥昔布宁能发生消去反应5．下列说法正确的是（）A．能与新制氢氧化铜反应的有机物一定是醛B．1mol任何一元醛与足量银氨溶液反应，最多得到2molAgC．最简单的一元酮是乙酮D．完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，乙醇消耗氧气的质量比乙醛多6．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示，下列叙述正确的是（）A．茉莉醛与苯甲醛互为同系物B．在一定条件下，1mol茉莉醛最多可以与4molH2发生加成反应C．茉莉醛的分子式为C14H18O，一定条件下可以发生氧化反应、还原反应、酯化反应等D．理论上，202g茉莉醛能与足量的银氨溶液反应生成216g单质银7．下列关于化合物的说法正确的是（）A．与苯互为同系物B．可以发生取代、加成、加聚反应C．分子中所有原子可能共平面D．一氯代物有4种(不考虑立体异构)8．一定温度下，在恒容反应器中发生反应，化学反应速率(k为化学反应速率常数，其数值与温度有关)。实验测得该温度下反应物浓度与化学反应速率的关系如表所示：0.010.020.020.010.010.010.0150.015x根据表中的测定结果，下列结论不正确的是（）A．表中x的值为B．化学反应速率C．升高温度，各物质浓度不变，化学反应速率不变D．催化剂影响k的大小9．抗麻风药物Clofazimine对SARS-CoV-2表现出强大的抗病毒活性，并能缓解与重症COVID-19相关的过度炎症反应。Clofazimine的结构简式如图所示：下列有关Clofazimine的叙述正确的是（）A．属于芳香烃，分子式为 B．能发生取代、氧化、消去反应C．该物质存在含4个苯环的同分异构体 D．clofazimine最多能与发生加成反应10．下列现象的记录完全有错误的是选项ABCD试剂水己烷己烯苯溴水不分层，不褪色分层，不褪色分层，褪色分层，不褪色溴的四氯化碳溶液分层，不褪色不分层，不褪色不分层，褪色不分层，褪色A．A B．B C．C D．D11．对甲氧基苯甲醛是调配山楂花香型的主体香料，还是医药上用作抗组胺药物的中间体。下列有关对甲氧基苯甲醛的说法不正确的是（）A．分子式为C7H6O2B．对甲氧基苯甲醛的一氯代物为3种C．能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．1mol对甲氧基苯甲醛能和4mol氢气发生加成反应12．下列关于常见的醛或酮的说法中，正确的是A．常温下甲醛和乙醛都是有刺激性气味的无色液体B．丙酮是结构最简单的酮，可以发生银镜反应，也可以加氢还原C．丙酮难溶于水，但丙酮是常用的有机溶剂D．苯甲醛可由苯甲醇氧化得到二、多选题13．下列说法中不正确的是（）A．C5H12有3种同分异构体 B．的一氯代物有3种C．所有的烷烃互为同系物 D．立方烷()的二氯代物有3种三、有机推断题14．化合物M是二苯乙炔类液晶材料的一种，最简单的二苯乙炔类化合物是。以互为同系物的单取代芳烃A、G为原料合成M的一种路线（部分反应条件略去）如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为_______。（2）D分子中最多有_____个碳原子共平面，与D化学式相同且符合下列条件的同分异构体有__种。（①与D具有相同的官能团，②苯环上的三元取代物）（3）①的反应类型是________。（4）⑤的化学方程式为________。（5）参照上述合成路线，设计一条由苯乙烯和甲苯为起始原料制备的合成路线：______________。15．新型1，5−苯并硫氮杂䓬类化合物(F)具有良好的广谱抗菌作用，其合成路线如图所示。已知：I.反应①原子利用率为100%，X为环状结构，核磁共振氢谱显示只有一组峰；II.+CH2=CH2请回答下列问题：(1)B中含氧官能团的名称是____，C转化为D的反应类型为____。(2)X的结构简式为____。(3)写出由B生成C的化学方程式____。(4)F的分子式为____。(5)在B的同分异构体中，同时具备以下条件的结构有____种，写出其中核磁共振氢谱中峰面积之比为2:2:1:1:1:1的物质的结构简式____(任写一种)。①苯环上有两个取代基，除苯环外不存在其他环状结构；②能发生银镜反应；③标准状况下，0.1mol该有机物与Na2CO3溶液反应最多放出1.12L气体。16．天然麝香是珍稀中药材，其有效成分是麝香酮。为保护野生动物，研究人员设计合成酯类麝香酮(H)的工艺如下。回答下列问题：(1)A在碱性条件下水解，产物中含有羟基的是_______(填名称)。(2)该流程中，与Ⅵ反应类型相同的是反应_______。(3)E是F的同分异构体，E的结构简式为_______。(4)反应Ⅶ的化学方程式为_______。(5)下列对类麝香酮(H)的描述，正确的是_______(填标号)。a.易溶于水

b.加氢还原生成醇

c.所有碳原子共平面d.一氯代物有7种(不含立体异构)四、填空题17．某种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO，为验证该物质既含有醛基又含有碳碳双键，某同学设计了如下几种方案并对可能产生的现象进行了预测。a.向该物质中加入溴水，观察到溴水褪色，然后再加入银氨溶液并水浴加热，观察到有银镜形成b.向该物质中加入银氨溶液并水浴加热，观察到有银镜形成，然后再加入溴水，观察到溴水褪色c.向该物质中滴加溴的CCl4溶液，观察到溶液褪色，然后再加入银氨溶液并水浴加热，观察有银镜形成(1)你认为上述方案中行不通的是_____(填序号)，理由是_________________________。(2)分别写出溴的CCl4溶液、银氨溶液与该有机物反应的化学方程式:________、__________。18．我国化学家首次实现了膦催化的环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。已知环加成反应：(、可以是或)化合物B的核磁共振氢谱中有___________个吸收峰；其满足以下条件的同分异构体(不考虑手性异构)数目为___________。①分子中含有碳碳叁键和乙酯基②分子中有连续四个碳原子在一条直线上写出其中碳碳叁键和乙酯基直接相连的同分异构体的结构简式___________。参考答案：1．B【详解】A．的官能团为，属于羧酸类，故A不选；B．分子内含2个—OH，属于醇类，故B可选；C．为碳酸，属于无机物，不为醇类，故C不选；D．的官能团为醛基(—CHO)，为醛类，故D不选；故选B。2．D【详解】分子式为C5H10O，满足饱和一元醛、酮的通式CnH2nO，且结构中含有，故可以从醛类、酮类两方面考虑。醛类：可写为C4H9-CHO，因为C4H9-有4种结构，故对应醛有4种；酮类：可写为，因-C3H7有2种结构，故对应酮有2种，分别为、；也可写成，对应酮只有1种，所以对应酮共有3种。综上所述，满足条件的有机物共有7种；故答案为D。【点睛】醛、酮的同分异构体(1)官能团异构含碳原子数相同的饱和一元醛、饱和一元酮和烯醇互为同分异构体。如C3H6O：属于醛的是CH3CH2CHO，属于酮的是，属于烯醇的是CH2=CH-CH2OH、HO-CH=CH-CH3(不稳定)、(不稳定)。(2)官能团位置异构由于醛基只能连在碳链的末端，故醛不存在官能团位置异构，但酮存在官能团位置异构，如2-戊酮与3-戊酮互为同分异构体。(3)碳架异构①醛类碳架异构的写法：如C5H10O可以写成C4H9-CHO，C4H9-的碳架异构有4种，即分子式为C5H10O的醛有4种。②酮类碳架异构的写法：如C5H10O去掉后还剩4个碳原子，碳链有两种结构、，然后将放在合适的位置，共有6种位置即、，但由于①和③位置、④⑤和⑥位置相同，所以共有3种结构。3．D【分析】有机物分子里每有一个醛基的存在，就使碳原子上少两个氢原子。由表中信息可推出饱和一元醛的通式为CnH2nO，饱和二元醛的通式为CnH2n-2O2。【详解】A．根据分析得出的饱和一元醛的通式为CnH2nO，可知庚醛的分子式为：C7H14O，A项正确；B．乙二醛分子中含有两个醛基，结构简式为OHC-CHO，B项正确；C．丁二醛的二元醛结构有两种，一种为不含支链的二元醛：OHC-CH2CH2-CHO；另一种为含一个甲基支链的二元醛：CH3-CH(CHO)2。C项正确；D．同系物是指结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的有机物，丙醛与丁二醛所含官能团的数目不同，不符合同系物定义，没有可能互为同系物，D项错误；答案选D。4．D【详解】A．奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和酯基，不含有羧基，A不正确；B．奥昔布宁分子中碳原子轨道杂化类型有sp3杂化(环己基、链烃基)、sp2杂质(苯环、酯基)、sp杂质(碳碳叁键)，共3种类型，B不正确；C．奥昔布宁分子中含有的-C≡C-，能使溴的CCl4溶液褪色，C不正确；D．奥昔布宁分子中的和-OH相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳双键，从而发生消去反应，D正确；故选D。5．D【详解】A．能与新制氢氧化铜反应的有机物不一定是醛，如甲酸、葡萄糖等，A项错误；B．1mol甲醛与足量的银氨溶液反应，最多得到4mol银，B项错误；C．羰基本身含有一个碳原子，当羰基两端连接的都是烃基时，得到的才是酮，当羰基两端连接最简单的烃基甲基时，得到最简单的酮即丙酮，C项错误；D．完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇，虽然乙醛和乙醇有相同数量的C原子，但是乙醇的氢原子比乙醛多，所以乙醇消耗氧气的质量比乙醛多，D项正确；答案选D。6．D【详解】A．茉莉醛中含有的官能团为碳碳双键、醛基，苯甲醛中含有的官能团为醛基，二者含有的官能团不完全相同，二者的结构不相似，因此二者不能互为同系物，A错误；B．茉莉醛中分子中含有一个苯环、一个碳碳双键、一个醛基都能与氢气发生加成反应，1mol茉莉醛最多能与3mol+1mol+1mol=5mol的H2发生加成反应，B错误；C．由结构简式可知茉莉醛的分子式为C14H18O，其分子中含醛基，因此该物质能够发生氧化反应；也可以与氢气发生还原反应；物质分子中无羟基或羧基，因此不能发生酯化反应，C错误；D．202g茉莉醛的物质的量，物质分子中含有1mol醛基，可与银氨溶液反应得到2molAg，即生成单质银的质量为m(Ag)=2mol×108g/mol=216g，D正确；故合理选项是D。7．D【详解】A．二苯基甲烷含有两个苯环，苯的同系物只含有一个苯环，且不符合CnH2n-6的通式，不是苯的同系物，A错误；B．二苯基甲烷苯环上可以发生取代与加成反应，但不含碳碳双键，不能发生加聚反应，B错误；C．分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有原子不可能共平面，C错误；D．二苯基甲烷苯环上有3种H，烃基上有1种H，共4种H，一氯代物有4种，D正确；故选D。8．C【分析】将表格中相应数据代入方程式，，解得；，解得，；【详解】A．后将第四列数据带入计算可得，故A正确；B．、、；所以，胡B正确；C．升高温度时，各物质的浓度不变，但k增大，反应速率加快，故C错误；D．催化剂改变反应速率，加入催化剂，各物质浓度不变，故催化剂可能对k影响较大，故D正确；选C。9．C【详解】A．该有机物分子中含有氮原子和氯原子，属于烃的衍生物，不属于芳香烃，A错误；B．该有机物中氯原子和苯环相连，不能发生消去反应，B错误；C．该有机物分子的不饱和度为18，苯环的不饱和度为4，可存在含有4个苯环的同分异构体，C正确；D．1mol分子中的3mol苯环消耗9molH2、4mol碳碳双键和碳氮双键消耗4molH2，则1molclofazimine最多能与13mol氢气发生加成反应，D错误；故选C。10．D【详解】A．水与溴不反应，与溴水互溶不分层不褪色；与溴的四氯化碳不溶，分层不褪色，A选项正确；B．己烷与溴不反应，与溴水萃取不互溶分层不褪色；与溴的四氯化碳互溶不褪色不分层，B选项正确；C．已烯与溴发生加成反应且产物易溶于有机溶剂，与溴水分层且褪色；与溴的四氯化碳，褪色不分层，C选项正确；D．苯与溴不发生反应，与溴水萃取分层不褪色；与溴的四氯化碳互溶不分层不会褪色，D选项错误；答案选D。11．A【详解】A．由图示结构简式可知，分子式为C8H8O2，A错误；B．对甲氧基苯甲醛分子内有2种氢，故一氯代物为3种，B正确；C．对甲氧基苯甲醛中含有醛基，能与新制氢氧化铜悬浊液、银氨溶液等反应，故能发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，C正确；D．1mol对甲氧基苯甲醛含有1mol苯环能与3molH2加成，1mol醛基能与1molH2加成，故一共能和4mol氢气发生加成反应，D正确；答案为A。12．D【详解】A．常温下甲醛为气体，不是液体，A错误；B．含的物质能发生银镜反应，丙酮不含醛基，不能发生银镜反应，B错误；C．丙酮能与水互溶，是常用的有机溶剂，C错误；D．苯甲醛可由苯甲醇氧化得到，D正确；故选D。13．BC【详解】A．C5H12符合烷烃的通式，有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种结构，A正确；B．甲苯有四种氢原子，一氯代物也有四种，可以取代甲基上的氢，也可以取代甲基邻、间、对位的氢原子，B错误；C．所有的烷烃不一定互为同系物，如正戊烷、异戊烷、新戊烷互为同分异构体，C错误；D．立方烷有三种二氯代物，可以取代同一边上的碳原子上的氢、面对角线上的碳原子上的氢、体对角线上的碳原子上的氢，D正确；答案选BC。14．

10

6

取代反应

【分析】A、G是互为同系物的单取代芳烃，由B的结构可知反应①为取代反应，A为，B发生还原反应生成C，D能与溴的四氯化碳反应生成E，E在氢氧化钾、乙醇条件下反应得到F，可知E为卤代烃，D含有不饱和键，故反应③为消去反应，则D为，E为，F为，由M的分子式可知，反应⑦属于取代反应，M的结构简式为；A、G是互为同系物的单取代芳烃，结合反应⑥的产物可知G为。据此分析解答。【详解】(1)根据上述分析，A为，故答案为；(2)D为，苯环为平面结构、碳碳双键为平面结构，碳碳单键可以旋转，使2个平面共面，即分子中所有的碳原子都可能共面，分子中最多有10个碳原子共平面。D的同分异构体与D具有相同的官能团且为苯环上的三元取代物，苯环上的取代基为：-CH3、-CH3、-CH=CH2，2个甲基有邻、间、对3种位置结构，对应的-CH=CH2分别有2种、3种、1种位置，故符合条件的同分异构体共有2+3+1=6种，故答案为10；6；(3)根据上述分析，反应①为取代反应，故答案为取代反应；(4)反应⑤为卤代烃的消去反应，反应的化学方程式为：，故答案为；(5)以苯乙烯和甲苯为起始原料制备。根据题干流程图，需要合成和；合成，可以由苯乙烯与溴发生加成反应得到，再在KOH/乙醇条件下发生消去反应生成；合成，可以通过甲苯在I2/HIO3、CH3COOH/H2SO4条件下反应得到，最后与发生取代反应得到，合成路线为：，故答案为。【点睛】本题的难点和易错点为(5)中合成路线的设计，要注意充分利用题干流程图提供的合成思路分析设计合成路线。15．(1)

羧基和羰基

加成反应(2)(3)+C2H5OH+H2O(4)C16H11O2NSClK(5)

12

或【分析】由反应①原子利用率为100%，X为环状结构，核磁共振氢谱显示只有一组峰，和A、B的结构简式可知X为，由已知II、由C到D的反应条件和D的结构简式可得C的结构简式为，由题干可分别得到D、E、F的结构简式，据此分析解答。（1）由B的结构简式可知B中含氧官能团的名称是羧基和羰基，由已知II、由C到D的反应条件和D的结构简式可知C转化为D的反应类型为加成反应，故答案为：羧基和羰基；加成反应；（2）由分析知X的结构简式为，故答案为：；（3）由B生成C的化学方程式为+C2H5OH+H2O，故答案为：+C2H5OH+H2O；（4）由F的结构简式可得其分子式为：C16H11O2NSClK，故答案为：C16H11O2NSClK；（5）在B的同分异构体中，满足条件：①苯环上有两个取代基，除苯环外不存在其他环状结构，取代基可以是邻位、间位和对位三种情况；②能发生银镜反应，说明有醛基；③标准状况下，0.1mol该有机物与Na2CO3溶液反应最多放出1.12L气体，说明含有一个羧基；根据B的结构简式及以上条件可知取代基可以有四种组合：-CH=CHCHO、-COOH；-CH=CHCOOH、-CHO；、-COOH；、-CHO，位置均有邻位、间位、对位三种，所以符合条件的B的同分异构体，共12种；其中核磁共振氢谱中峰面积之比为2:2:1:1:1:1的物质的结构简式为或，故答案为：12；或。16．

甲醇

Ⅱ

+2H2

bd【分析】A与Na在二甲苯溶剂中发生反应生成B，B加热发生消去反应生成C，C发生类似A生成B的反应生成D，D与水反应生成E，E发生重排反应生成F，结合F、D的结构简式可知E应为；F加热发生消去反应生成G，G先与氢气加成生成，之后再被催化氧化生成H。【详解】(1)A中含有酯基，羧酸脱去羟基、醇脱去氢原子形成酯基，则A在碱性条件下水解，产物中含有羟基的是CH3OH，名称为甲醇；(2)反应Ⅵ为羟基的消去反应，B生成C的反应也为消去反应，即反应Ⅱ；(3)E发生重排反应生成F，结合F、D的结构简式可知E应为；(4)反应Ⅶ为与氢气的加成反应，化学方程式为+2H2；(5)a．类麝香酮(H)分子中没有亲水基团，所以难溶于水，故a错误；b．类麝香酮(H)分子含有酮羰基，可以加氢还原生成羟基，故b正确；c．分子中除酮羰基上的碳原子外，其他碳原子均为饱和碳原子，结合烷烃的结构特点可知该物质所有碳原子不可能都共面，故c错误；d．该物质结构中碳原子之间都是单间连接，单键是可以旋转的，14个碳原子是7种环境的氢原子，则一氯代物有7种，故d正确；综上所述答案为bd。17．

a、b

方案a中溴水能氧化醛基，方案b中溴水能与碱性溶液反应

CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+Br2CH3(CH2)5CHBrCHBr(CH2)9CHO

CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO+2Ag(NH3)2OHCH3(CH2)5CH=CH(CH2)9COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O【详解】（1）由结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO知既含有C=C双键，又含有醛基。a.向该物质中加入溴水，因为C=C双键和醛基都能使溴水褪色，所以