标准解读

《GB/T 23355-2009 卷烟 总粒相物中烟碱的测定 气相色谱法》是一项国家标准,该标准详细规定了使用气相色谱技术测定卷烟总粒相物(即燃烧后产生的固体和液体颗粒)中尼古丁含量的方法。此方法适用于各种类型的卷烟产品。

根据该标准,首先需要准备样品。具体来说,将一定数量的卷烟按照特定条件进行抽吸,收集到的主流烟气通过剑桥滤片或其他等效装置捕集总粒相物质。之后,采用适当的溶剂从滤片上提取这些物质中的尼古丁成分。所用的溶剂通常为水或甲醇等能够有效溶解尼古丁而不干扰后续分析过程的试剂。

接下来是利用气相色谱仪对提取液进行分析。在气相色谱条件下,尼古丁与其他组分会因沸点、极性等因素的不同而被分离出来。通过与已知浓度的标准溶液对比,可以计算出样品中尼古丁的确切含量。标准中还特别指出了关于仪器设置、操作条件以及数据处理等方面的具体要求,以确保测试结果准确可靠。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-03-26 颁布
  • 2009-06-01 实施
©正版授权
GB/T 23355-2009卷烟总粒相物中烟碱的测定气相色谱法_第1页
GB/T 23355-2009卷烟总粒相物中烟碱的测定气相色谱法_第2页
GB/T 23355-2009卷烟总粒相物中烟碱的测定气相色谱法_第3页
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文档简介

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中华人民共和国国家标准

犌犅/犜23355—2009

卷烟总粒相物中烟碱的测定

气相色谱法

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(ISO10315:2000,MOD)

20090326发布20090601实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜23355—2009

前言

本标准修改采用ISO10315:2000《卷烟烟气冷凝物中烟碱的测定气相色谱法》(英文版)。

本标准根据ISO10315:2000重新起草。

考虑到我国国情,本标准与ISO10315:2000相比存在少量技术性差异,有关技术性差异已编入正

文中并在它们所涉及条款的页边处用垂直单线标识。在附录B中给出了这些技术性差异及其原因的

一览表以供参考。

为便于使用,本标准对ISO10315:2000做了下列编辑性修改:

———删除ISO10315:2000的前言;

———删除ISO10315:2000的引言;

———删除ISO10315:2000的参考文献;

———增加附录B“本方法与ISO10315:2000的对照”。

本标准的附录A、附录B为资料性附录。

本标准由国家烟草专卖局提出。

本标准由全国烟草标准化技术委员会(SAC/TC144)归口。

本标准起草单位:国家烟草质量监督检验中心。

本标准主要起草人:唐纲岭、王芳、边照阳、吴名剑、刘惠民。

犌犅/犜23355—2009

卷烟总粒相物中烟碱的测定

气相色谱法

1范围

本标准规定了卷烟烟气总粒相物中烟碱的气相色谱测定方法。卷烟的抽吸和主流烟气的收集按

GB/T19609进行。

本标准适用于标准与非标准抽吸所得到的卷烟烟气总粒相物中烟碱的测定。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T19609卷烟用常规分析用吸烟机测定总粒相物和焦油(GB/T19609—2004,ISO4387:

2000,MOD)

GB/T23225烟草及烟草制品总植物碱的测定光度法(GB/T23225—2008,ISO2881:1992,

MOD)

3原理

将主流烟气的总粒相物溶解于含有内标物的萃取剂中,用气相色谱法测定萃取液的烟碱含量,计算

出总粒相物中的烟碱含量。

4试剂

应使用分析纯级试剂。

4.1载气:高纯氮气或氦气。

4.2辅助气体:火焰离子化检测器所需的空气和高纯氢气。

4.3异丙醇:水分含量不高于1.0mg/mL。

4.4内标物:正十七碳烷或喹哪啶(≥99%)。

在测定纯度符合要求且不与其他烟气组分同时洗脱的情况下,香芹酮、正十八碳烷或其他物质也可

用作内标物。应监控每个样品测定时内标物的峰面积保持不变,如果改变,应使用不加内标物的样品萃

取液进行验证,确认样品液组分不在内标物的峰位置处洗脱(见第9章)。

4.5萃取剂:含有适当浓度内标物(4.4)的异丙醇(4.3),一般为0.2mg/mL~0.5mg/mL。若萃取剂

存放时未控制温度,使用前应平衡至(22±2)℃。

4.6标准物质:按照GB/T23225验证的已知纯度的烟碱,于0℃~4℃避光保存。也可以使用按照

GB/T23225验证的已知纯度的水杨酸烟碱盐。

4.7标准溶液:将烟碱标准物质(4.6)溶解于萃取剂(4.5)中,制备至少4个标准溶液,其浓度范围

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