标准解读

《GB/T 23213-2008 植物油中多环芳烃的测定　气相色谱-质谱法》是一项国家标准，主要规定了使用气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）对植物油样品中的多环芳烃(PAHs)进行定性和定量分析的方法。该标准适用于各种食用植物油及其制品中PAHs含量的检测。

在方法学上，首先需要通过适当的溶剂提取植物油样品中的目标化合物，然后经过净化步骤去除干扰物质，最后采用GC-MS进行分离和鉴定。对于不同类型的PAHs，标准提供了详细的仪器条件设置指导，包括但不限于柱温程序、载气流量等参数的选择，以确保最佳的分离效果与灵敏度。

此外，《GB/T 23213-2008》还明确了质量控制措施，比如空白试验、加标回收率测试以及重复性限值等要求，旨在保证实验数据的准确性和可靠性。同时，对于结果报告也有具体的规定，如需列出所有检出PAHs的具体名称、浓度值及其不确定度等信息。

根据此标准执行时，实验室应具备相应的设备和技术能力，并严格按照给出的操作流程来进行，以确保测试结果的有效性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2008-12-31 颁布
  • 2009-05-01 实施
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GB/T 23213-2008植物油中多环芳烃的测定气相色谱-质谱法_第1页
GB/T 23213-2008植物油中多环芳烃的测定气相色谱-质谱法_第2页
GB/T 23213-2008植物油中多环芳烃的测定气相色谱-质谱法_第3页
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文档简介

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犡０４

中华人民共和国国家标准

犌犅／犜２３２１３—２００８

植物油中多环芳烃的测定

气相色谱质谱法

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２００８１２３１发布２００９０５０１实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

书

犌犅／犜２３２１３—２００８

前言

本标准的附录Ａ、附录Ｂ为资料性附录。

本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出并归口。

本标准起草单位：中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局、中华人民共和国山东出入境检验检

疫局。

本标准主要起草人：王建华、郭翠、张艺兵、王艳丽、庞国芳。

Ⅰ

书

犌犅／犜２３２１３—２００８

植物油中多环芳烃的测定

气相色谱质谱法

１范围

本标准规定了植物油中１６种多环芳烃（简写ＰＡＨ，具体名称见表１）的气相色谱质谱测定方法。

本标准适用于植物油中多环芳烃的测定。

本标准的方法检出限：１μｇ／ｋｇ。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

ＧＢ／Ｔ６３７９．１测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第１部分：总则与定义

（ＧＢ／Ｔ６３７９．１—２００４，ＩＳＯ５７２５１：１９９４，ＩＤＴ）

ＧＢ／Ｔ６３７９．２测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第２部分：确定标准测量方法重复

性与再现性的基本方法（ＧＢ／Ｔ６３７９．２—２００４，ＩＳＯ５７２５２：１９９４，ＩＤＴ）

ＧＢ／Ｔ６６８２分析实验室用水规格和试验方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８，ＩＳＯ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）

３原理

试样中多环芳烃用丙酮乙腈溶液超声提取，提取液浓缩至干，乙酸乙酯环己烷（１＋１）溶解后，用

凝胶渗透色谱净化，供气相色谱质谱仪测定，内标法定量。

４试剂和材料

除另有规定外，试剂均为分析纯，水为ＧＢ／Ｔ６６８２规定的一级水。

４．１乙腈。

４．２丙酮。

４．３乙酸乙酯：色谱纯。

４．４环己烷：色谱纯。

４．５乙腈＋丙酮（６０＋４０）：将６０份乙腈和４０份丙酮混匀，室温保存。

４．６乙酸乙酯＋环己烷（５０＋５０）：将５０份环己烷和５０份乙酸乙酯混匀，室温保存。

４．７标准物质：ＥＰＡ１６种多环芳烃混合标准储备液的质量浓度均为２ｇ／Ｌ，纯度≥９９％。

４．８氘代内标标准物质：氘代菲Ｄ１０，氘代蒽Ｄ１０，氘代苯并（犪）芘Ｄ１２，纯度≥９９％。

４．９多环芳烃标准溶液：准确称取适量标准物（４．７）分别于５０ｍＬ容量瓶中，用乙酸乙酯＋环己烷

（５０＋５０）（４．６）定容至刻度，浓度１μｇ／ｍＬ，储备液储存于－２０℃。

４．１０内标标准溶液：准确称量１０ｍｇ标准物（４．７）分别于１００ｍＬ容量瓶中，用乙酸乙酯＋环己烷

（５０＋５０）（４．６）定容至刻度，浓度１００μｇ／ｍＬ，储备

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