- 现行
- 正在执行有效
- 2008-12-31 颁布
- 2009-05-01 实施
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文档简介
犐犆犛67.050
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中华人民共和国国家标准
犌犅/犜23213—2008
植物油中多环芳烃的测定
气相色谱质谱法
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20081231发布20090501实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜23213—2008
前言
本标准的附录A、附录B为资料性附录。
本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出并归口。
本标准起草单位:中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局、中华人民共和国山东出入境检验检
疫局。
本标准主要起草人:王建华、郭翠、张艺兵、王艳丽、庞国芳。
Ⅰ
书
犌犅/犜23213—2008
植物油中多环芳烃的测定
气相色谱质谱法
1范围
本标准规定了植物油中16种多环芳烃(简写PAH,具体名称见表1)的气相色谱质谱测定方法。
本标准适用于植物油中多环芳烃的测定。
本标准的方法检出限:1μg/kg。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T6379.1测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第1部分:总则与定义
(GB/T6379.1—2004,ISO57251:1994,IDT)
GB/T6379.2测量方法与结果的准确度(正确度与精密度)第2部分:确定标准测量方法重复
性与再现性的基本方法(GB/T6379.2—2004,ISO57252:1994,IDT)
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3原理
试样中多环芳烃用丙酮乙腈溶液超声提取,提取液浓缩至干,乙酸乙酯环己烷(1+1)溶解后,用
凝胶渗透色谱净化,供气相色谱质谱仪测定,内标法定量。
4试剂和材料
除另有规定外,试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水。
4.1乙腈。
4.2丙酮。
4.3乙酸乙酯:色谱纯。
4.4环己烷:色谱纯。
4.5乙腈+丙酮(60+40):将60份乙腈和40份丙酮混匀,室温保存。
4.6乙酸乙酯+环己烷(50+50):将50份环己烷和50份乙酸乙酯混匀,室温保存。
4.7标准物质:EPA16种多环芳烃混合标准储备液的质量浓度均为2g/L,纯度≥99%。
4.8氘代内标标准物质:氘代菲D10,氘代蒽D10,氘代苯并(犪)芘D12,纯度≥99%。
4.9多环芳烃标准溶液:准确称取适量标准物(4.7)分别于50mL容量瓶中,用乙酸乙酯+环己烷
(50+50)(4.6)定容至刻度,浓度1μg/mL,储备液储存于-20℃。
4.10内标标准溶液:准确称量10mg标准物(4.7)分别于100mL容量瓶中,用乙酸乙酯+环己烷
(50+50)(4.6)定容至刻度,浓度100μg/mL,储备
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