标准解读

《GB/T 22274.2-2008 良好实验室规范监督部门指南 第2部分:执行实验室检查和研究审核的指南》是中国国家标准之一,旨在为负责实施良好实验室规范(GLP)的监督机构提供指导。该标准详细描述了如何有效地进行实验室检查及对研究项目的审核过程,确保实验数据的质量与可靠性。

根据这一标准,监督部门需要遵循一系列步骤来准备、执行以及报告检查和审核的结果。这包括但不限于:确定检查或审核的目的;制定详细的计划;选择适当的团队成员;明确各自的角色与责任;收集必要的背景信息;以及安排现场访问等前期准备工作。

在实际操作过程中,强调了通过观察、记录、访谈等方式全面了解被检单位的情况,并且要特别关注可能影响数据完整性和准确性的因素。对于发现的问题或不符合项,应客观记录并及时反馈给相关方,同时提出改进建议(尽管本要求中指出不需要建议)。

此外,该标准还规定了完成检查后撰写报告的具体要求,如需包含所有重要发现及其依据、提出的任何意见(同样地,在这里不适用),以及最终结论等内容。报告应当清晰准确地反映整个检查过程及结果,以便于后续跟踪处理。

在整个过程中,保持沟通渠道畅通非常重要,无论是与受检实验室还是其他利益相关者之间都应建立良好的合作关系,共同致力于提高实验室管理水平和技术能力。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2008-08-04 颁布
  • 2009-04-01 实施
©正版授权
GB/T 22274.2-2008良好实验室规范监督部门指南第2部分:执行实验室检查和研究审核的指南_第1页
GB/T 22274.2-2008良好实验室规范监督部门指南第2部分:执行实验室检查和研究审核的指南_第2页
GB/T 22274.2-2008良好实验室规范监督部门指南第2部分:执行实验室检查和研究审核的指南_第3页
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文档简介

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中华人民共和国国家标准

犌犅/犜22274.2—2008

良好实验室规范监督部门指南

第2部分:执行实验室检查

和研究审核的指南

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20080804发布20090401实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜22274.2—2008

前言

GB/T22274《良好实验室规范监督部门指南》分为3个部分:

———第1部分:良好实验室规范符合性监督程序指南;

———第2部分:执行实验室检查和研究审核的指南;

———第3部分:良好实验室规范检查报告的编制指南。

本部分为GB/T22274的第2部分。

本部分等同采用经济合作与发展组织(OECD)良好实验室规范(GLP)原则和符合性监督系列文件

No.3:《良好实验室规范监督部门导则:修订的执行实验室检查及研究审核指南》[OCDE/GD(95)67]。

本部分进行了下列编辑性修改:

———删除了原文中的(1)前言和引言;(2)第二部分:与GLP原则及符合性监督有关的OECD理事

会法案。

本部分由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC251)提出并归口。

本部分的起草单位:山东出入境检验检疫局。

本部分的主要起草人:由瑞华、陶强、万敏、何飞、姜世明。

犌犅/犜22274.2—2008

良好实验室规范监督部门指南

第2部分:执行实验室检查

和研究审核的指南

1范围

GB/T22274的本部分规定了的监督部门的试验机构检查、检查程序、研究审核、检查或研究审核

的完成。

本部分适用于在我国境内设立的GLP监督部门。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T22274的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,

其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的

各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。

GB/T22274.1良好实验室规范监督部门指南第1部分:良好实验室规范符合性监督程序指南

GB/T22278良好实验室规范原则

3术语和定义

GB/T22278和GB/T22274.1中的术语和定义适用于本部分。

4试验机构检查

4.1出于监管目的可对任何出具健康或环境安全数据的试验机构进行GLP原则的符合性检查。检查

员可能被要求对涉及物质或配制品的物理、化学、毒性或生态毒性等性质的数据进行审核。在某些情况

下,检查员可能需要特殊学科专家的帮助。

4.2检查员会遇到各式各样的机构(与物理布局和管理结构有关)和研究类型,这就意味着检查员应依

靠自己的判断力来评估符合GLP原则的程度及范围。尽管如此,检查员在评估某一特定试验机构或研

究是否符合GLP原则时,应尽力保持一致性的评估方法。

4.3在本部分的以下内容中,对试验机构的各个方面都提供了指导,包括很可能将被检查员调查的人

员和程序;而且在每一部分都有一个目的声明和一份在试验机构检查期间可能被考虑的具体项目清单。

这些清单并非包括全部内容,切勿误解。

4.4检查员不应关注研究设计的科学性或如何解释研究结果对人类健康或环境的影响。这些方面是

管理部门的责任,所有的数据都提交给他们以供监管。

4.5对试验机构进行的检查和研究审核不可避免地影响了其正常工作。因此检查员应周密地计划,如

若可行,尊重试验机构管理者的意愿对访问某些区域的时间进行安排。

4.6在进行试验机构检查和研究审核期间检查

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