《第节生物的遗传》课件

第1节生物的遗传第2课时第22章生物的遗传与变异人类的性别决定人体细胞中的染色体可以分为两类：一类是常染色体，一类是性染色体。常染色体有22对，性染色体有1对。人类的性别一般是由性染色体决定的。性染色体有X染色体和Y染色体。男性体细胞中的一对性染色体是XY，女性体细胞中的一对性染色体是XX。人类性别决定示意图

在生殖过程中，男性可以产生两种精子，一种含有X染色体的精子，另一种含有Y染色体的精子。女性只产生一种含有X染色体的卵细胞。受精时，如果是含有X染色体的精子和卵细胞融合，那么，这个受精卵就发育成女性；如果是含有Y染色体的精子和卵细胞融合，那么，这个受精卵就发育成男性。所以，后代性别是男还是女，主要与男性精子中的X染色体或Y染色体有关。调查同学的基因的遗传父母的形状父亲单眼皮母亲双眼皮父母的基因aaAA(Aa)生殖细胞的基因aAa基因组成Aaaa子代形状表现双眼皮(Aa)单眼皮(aa)以上是柯昭曦家庭的基因的遗传(眼皮)人类主要的遗传病你看出来了吗?

在18世纪以前，人们还不知道有色盲病。第一个发现色盲病同时自己又是色盲患者的是英国科学家道尔顿，他是近代原子理论的创始人。正因如此，色盲病至今仍被称为“道尔顿病”。有关色盲病的发现，有这样一段趣事。

青年道尔顿到街上去买了一双袜子作为圣诞礼物送给母亲，母亲收到后很高兴，但感到颜色很鲜艳，与自己的年龄不太相称。这使道尔顿感到很奇怪，于是他就问母亲：“难道深蓝色的还不稳吗?”，“什么，它和樱桃一般红呀!”母亲答道。从那天起，道尔顿才知道自己的色觉与正常人不同，他没有放过这一发现，经过研究，发现还有一些和他一样存在色觉缺陷的人，于是他写出一部名为《论色觉》的著作。分析色盲病的遗传方式

色盲基因是隐性基因，色觉正常基因是显性基因，它们都位于X染色体上。XYX色觉正常基因的X染色体带有色盲基因的X染色体不带有色觉基因的Y染色体

用红、黄、蓝3种颜色的卡片分别表示带有色觉正常基因的X染色体、带有色盲基因的X染色体、不带有色觉基因的Y染色体。XXXYYXXXXX色盲母亲携带色盲基因色觉正常色觉正常色盲父亲XXYXXXXYX

母亲父亲色盲正常XX携带色盲基因XY色盲XX携带色盲基因XY色盲YX母亲父亲XXXYXXXXXYXXXY色盲色觉正常色觉正常携带色盲基因X携带色盲基因色觉正常XXYXXYX

母亲色觉正常父亲色盲XYXYXXXXXY携带色盲基因色觉正常XX携带色盲基因XY色觉正常1.就所摆放的父母基因组合卡片来判断，患色盲病的是儿子多还是女儿多?2.儿子和女儿色盲基因来自父亲还是母亲?讨论你答对了吗?

1.所生子女中，患色盲病的是儿子多。

2.儿子的色盲基因来自母亲，色盲女儿的色盲基因一半来自父亲，一半来自母亲。色盲基因携带者的色盲基因有可能来自父亲，有可能来自母亲。你觉得他正常吗?为什么?

所有生物的细胞内染色体数量是不是完全一样的呢?患有遗传病!先天性愚型

病因：比正常人多了一条21号常染色体症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容。外眼角上斜、口常半张，舌常伸出口外。白化病

病因：病人体内细胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。

症状：患者的皮肤、毛发，都因缺少黑色素而异乎寻常的白。镰刀型贫血症

达尔文30岁时与表姐埃玛结婚，生了10个孩子，其中3个早年夭折，视为掌上明珠的大女儿安妮也只活到十岁。其余孩子活下来了，但都患有程度不同的精神病，以致三女儿一辈子未出嫁，二女儿埃蒂、大儿子威廉和四儿子伦拜德终生不育，五儿子霍勒斯依赖母亲的照顾过着半病人的生活。人类的遗传病的预防

摩尔根和表妹玛丽生育三个子女，两个女儿莫名其妙的痴呆，儿子智障。禁止近亲结婚进行婚前检查

对要结婚的青年男女进行健康检查和婚前指导，包括询问病史、全身体检及必要的化验等。

为了避免生下一个畸形的孩子，在下列情况下，一定要向医生进行孕前遗传咨询；夫妻双方有一人患有先天性疾病；夫妻双方有遗传疾病家庭史；曾分娩过有遗传性疾病或先天性疾病婴儿；近亲结婚；女性年龄超过35岁；连续3次或3次以上流产等。

一对新婚夫妇，由于女方患