实验反应和反应

实验反应和反应第一页，共二十四页，2022年，8月28日一、多糖的显示——PAS反应（一）实验目的（二）实验原理（三）实验用品（四）实验方法（五）实验结果（六）注意事项（七）作业第二页，共二十四页，2022年，8月28日（一）实验目的

通过PAS反应，了解糖原显示的基本原理、方法以及糖原在细胞中的分布。第三页，共二十四页，2022年，8月28日（二）实验原理PAS反应是显示多糖的最经典、也是最直接的细胞化学方法。用具有强氧化作用的过碘酸处理使多糖中葡萄糖的乙二醇基氧化成两个游离的醛基，醛基与Schiff试剂结合可形成紫红色的化合物，颜色深浅与多糖含量成正比。单糖易被抽提掉，多糖包括糖原、粘多糖、粘蛋白、糖蛋白、糖脂、淀粉和纤维素。第四页，共二十四页，2022年，8月28日

碱性品红为红色，与能产生SO2的试剂作用后（如偏重亚硫酸钠与盐酸作用，还原出SO2），成为无色的Schiff试剂,再与醛基结合呈紫红色。第五页，共二十四页，2022年，8月28日第六页，共二十四页，2022年，8月28日第七页，共二十四页，2022年，8月28日（三）实验用品1.材料：马铃薯块茎2.试剂：0.5%高碘酸、schiff试剂、亚硫酸水、70％酒精3.器材：显微镜、刀片、镊子、载玻片、盖玻片、水浴锅第八页，共二十四页，2022年，8月28日（四）实验方法1、取马铃薯块茎切成薄片，浸入过碘酸溶液10分钟；2、用70％的酒精冲洗1次；3、将薄片放入Schiff试剂中20－25分钟；4、在新配亚硫酸水中洗3次，每次1min；5、蒸馏水洗片刻；6、将薄片放在载玻片上吸去水分，加上盖玻片，镜下观察。第九页，共二十四页，2022年，8月28日PAS反应结果（五）实验结果马铃薯块茎组织细胞内可见到紫红色或深红色淀粉颗粒。

第十页，共二十四页，2022年，8月28日（六）注意事项

按上述操作，细胞中水溶性糖类已丧失，被染色的是不溶性的碳水化合物。第十一页，共二十四页，2022年，8月28日（七）作业

1、绘制实验结果，并描述。第十二页，共二十四页，2022年，8月28日（一）实验目的（二）实验原理（三）实验用品（四）实验方法（五）实验结果（六）注意事项（七）作业二、DNA的显示——Feulgen反应第十三页，共二十四页，2022年，8月28日1.了解Feulgen染色反应原理；2.掌握Feulgen染色的方法，观察染色结果。（一）实验目的第十四页，共二十四页，2022年，8月28日（二）实验原理

根据DNA经盐酸水解后，打开了嘌呤碱基和脱氧核糖连接的键，在脱氧核糖的一端形成游离的醛基。这些醛基就在原位与Schiff试剂结合，形成紫红色的化合物。所以凡有DNA的部位，就呈现为紫红色。第十五页，共二十四页，2022年，8月28日图Feulgen反应的染色原理第十六页，共二十四页，2022年，8月28日DNA染色后，除形成紫红色化合物外，必然有多余的A和B分子，B分子很容易被氧化转变为A有色分子，从而造成伪差。因此必须迅速地多次用现配的SO2水清洗，使A分子转变为无色的B分子，消除染色的伪差。第十七页，共二十四页，2022年，8月28日Feulgen反应是特异性显示DNA的最经典方法，即可进行DNA定位显示，又可用显微分光光度计进行定量分析。Feulgen反应对组织中DNA的检测具有高度专一性。组织中除DNA外还有多糖、RNA和其他自由醛基可以被盐酸酸解掉。第十八页，共二十四页，2022年，8月28日（三）实验用品1.材料洋葱鳞茎内表皮或根尖、小麦根尖2.试剂

1mol/LHCl、Schiff试剂、亚硫酸水溶液(漂白液)3.器材显微镜、刀片、镊子、载玻片、盖玻片、水浴锅第十九页，共二十四页，2022年，8月28日（四）实验方法①取小麦根尖和洋葱内表皮（绿豆大小）浸入预热至60℃的1NHCl中水解，时间10min。②蒸馏水洗后，转入Schiff液中避光染30min，待根尖变为深红色；③在新配亚硫酸水中洗3次，每次1min；④自来水洗5min，在载玻片上切下深红色根尖备用；⑤制片镜下观察，根尖镊子捣碎压片。第二十页，共二十四页，2022年，8月28日（五）实验结果第二十一页，共二十四页，2022年，8月28日蚕豆根尖细胞Feulgen反应细胞核（紫红色）核仁（