标准解读

《GB/T 21324-2007 食用动物肌肉和肝脏中苯并咪唑类药物残留量检测方法》是一项国家标准，主要规定了从食用动物的肌肉与肝脏组织中测定苯并咪唑类药物残留量的方法。该标准适用于牛肉、羊肉、猪肉及其肝脏样本中包括阿苯达唑、芬苯达唑、奥芬达唑、甲苯咪唑等在内的多种苯并咪唑类抗寄生虫药物残留水平的检测。

根据此标准，检测过程采用高效液相色谱法（HPLC）进行分析，首先需要对样品进行前处理，具体步骤包括取样、匀浆、提取、净化等环节。通过特定溶剂提取目标化合物后，再利用固相萃取柱或液-液分配技术去除干扰物质，得到较为纯净的目标物溶液。然后将处理好的样品注入到高效液相色谱仪中，在设定条件下完成分离，并通过紫外检测器或其他适宜检测器记录下各组分的峰面积。最后依据外标法计算出样品中待测药物的实际含量。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2007-10-29 颁布
  • 2008-04-01 实施
©正版授权
GB/T 21324-2007食用动物肌肉和肝脏中苯并咪唑类药物残留量检测方法_第1页
GB/T 21324-2007食用动物肌肉和肝脏中苯并咪唑类药物残留量检测方法_第2页
GB/T 21324-2007食用动物肌肉和肝脏中苯并咪唑类药物残留量检测方法_第3页
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文档简介

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犡０４

中华人民共和国国家标准

犌犅／犜２１３２４—２００７

食用动物肌肉和肝脏中苯并咪唑类药物

残留量检测方法

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２００７１０２９发布２００８０４０１实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

书

犌犅／犜２１３２４—２００７

前言

本标准的附录Ａ、附录Ｂ、附录Ｃ、附录Ｄ均为资料性附录。

本标准由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局提出并归口。

本标准起草单位：中华人民共和国广东出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院。

本标准主要起草人：林峰、林海丹、吴映璇、张美金、谢守新、彭涛、李晓娟、邵琳智、邱月明。

Ⅰ

书

犌犅／犜２１３２４—２００７

食用动物肌肉和肝脏中苯并咪唑类药物

残留量检测方法

１范围

本标准规定了食用动物肌肉和肝脏中苯并咪唑类药物和代谢物残留量的液相色谱串联质谱检测

方法和液相色谱检测方法。

本标准适用于液相色谱法和液相色谱串联质谱法测定鸡肉、牛肉、猪肉、鸡肝、牛肝、猪肝中奥芬达

唑、芬苯达唑及它们的代谢物奥芬达唑砜，阿苯达唑及其代谢物阿苯达唑２氨基砜、阿苯达唑亚砜和阿

苯达唑砜，甲苯咪唑及其代谢物氨基甲苯咪唑和羟基甲苯咪唑，氟苯咪唑及其代谢物２氨基氟苯咪唑，

噻苯咪唑及其代谢物５羟基噻苯咪唑，噻苯咪唑酯残留量。适用于液相色谱串联质谱法测定鸡肉、牛

肉、猪肉、鸡肝、牛肝、猪肝中丙氧苯咪唑残留量。适用于液相色谱法测定鸡肉、牛肉、猪肉、鸡肝、牛肝中

丙氧苯咪唑残留量。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

ＧＢ／Ｔ６６８２分析实验室用水规格和试验方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—１９９２，ｎｅｑＩＳＯ３６９６：１９８７）

３方法提要

试样在碱性条件下以乙酸乙酯提取、离心、浓缩后残渣以乙腈０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶解，正己烷脱脂，

经固相萃取柱净化，液相色谱串联质谱仪或高效液相色谱仪测定，外标峰面积法定量。

４试剂和材料

除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为ＧＢ／Ｔ６６８２规定的一级水。

４．１乙酸乙酯。

４．２正己烷。

４．３甲醇：液相色谱级。

４．４乙腈：液相色谱级。

４．５无水硫酸钠：经６５０℃灼烧４ｈ，置于干燥器内备用。

４．６ＢＨＴ（２，６二叔丁基对甲酚）。

４．７盐酸。

４．８氢氧化钾。

４．９２５％氨水。

４．１０甲酸：优级纯。

４．１１乙酸胺。

４．１２１％ＢＨＴ溶液：称取１．０ｇＢＨＴ，乙酸乙酯溶解并稀释至１０

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