标准解读
《GB/T 20574-2006 蜂胶中总黄酮含量的测定方法 分光光度比色法》是一项由中国国家标准化管理委员会发布的技术标准,旨在规定一种通过分光光度比色法来测定蜂胶样品中总黄酮含量的统一方法。以下是该标准的主要内容概述:
标准适用范围
本标准适用于以蜂胶为原料的产品中总黄酮含量的测定。总黄酮是蜂胶中一类重要的活性成分,具有多种生物活性功能。
测定原理
利用黄酮类化合物在特定波长下的吸收特性,通过分光光度计测量蜂胶提取液在最大吸收波长处的吸光度,结合标准曲线法计算出样品中的总黄酮含量。
试剂与材料
- 溶剂:乙醇、甲醇等用于样品的提取。
- 标准品:通常使用芦丁作为标准物质,用以构建标准曲线。
- 其他试剂:如盐酸镁粉、磷酸缓冲溶液等辅助试剂。
仪器设备
- 分光光度计:能够准确测量特定波长下的吸光度。
- 精密天平:用于称量样品和标准品。
- 容量瓶、移液管等玻璃器皿:用于溶液的配制和转移。
测定步骤
- 样品准备:准确称取一定量的蜂胶样品,加入适宜的溶剂进行超声提取。
- 标准曲线的制作:分别配制一系列不同浓度的标准溶液,测定各浓度下的吸光度,绘制标准曲线。
- 样品测定:将提取后的样品溶液稀释至适当浓度,于最大吸收波长下测定吸光度。
- 计算:根据样品吸光度及标准曲线,计算样品中总黄酮的含量。
精密度与准确度
标准中还规定了重复性和再现性的要求,确保不同实验室间测试结果的一致性与可靠性。
报告
测定结果需报告所测得的总黄酮含量(通常以毫克每克或百分比表示),并注明采用的方法及任何可能影响结果的实验条件变化。
该标准通过详细的操作流程和技术要求,为蜂胶制品中总黄酮含量的测定提供了科学依据和方法指导,有助于保证产品质量控制和相关研究的准确性。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2006-09-14 颁布
- 2007-01-01 实施
![GB/T 20574-2006蜂胶中总黄酮含量的测定方法分光光度比色法_第1页](http://file4.renrendoc.com/view/257324f289caa3a0fc2168c37b5e1a35/257324f289caa3a0fc2168c37b5e1a351.gif)
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![GB/T 20574-2006蜂胶中总黄酮含量的测定方法分光光度比色法_第3页](http://file4.renrendoc.com/view/257324f289caa3a0fc2168c37b5e1a35/257324f289caa3a0fc2168c37b5e1a353.gif)
![GB/T 20574-2006蜂胶中总黄酮含量的测定方法分光光度比色法_第4页](http://file4.renrendoc.com/view/257324f289caa3a0fc2168c37b5e1a35/257324f289caa3a0fc2168c37b5e1a354.gif)
文档简介
ICS65.020.01B40中华人民共和国国家标准GB/T20574—2006蜂胶中总黄酮含量的测定方法分光光度比色法Methodfordeterminationoftotalfiavonoidsinpropolis-Colorimetricmethod2006-09-14发布2007-01-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB/T20574一2006前本标准由中华全国供销合作总社提出并归口本标准起草单位:国家蜂产品质量监督检验中心。本标准主要起草人:马兰宇、曾纪珑。本标准为首次发布。请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任
GB/T20574一2006黄酮类化合物的测定有多种方法.如液相色谱法、分光光度法等。液相色谱法可以测定单一的黄酮成分.分光光度比色法可以测定黄酮成分的总量。本标准采用分光光度比色法.该方法具有设备要求简单、操作简便、易于推广普及的特点。
GB/T20574-2006蜂胶中总黄酮含量的测定方法分光光度比色法1范围本标准规定了蜂胶中黄酮类化合物的总含量测定方法本标准适用于蜂胶,包括原始蜂胶、精制蜂胶及蜂胶的乙醇溶液本标准可用于测定黄酮类化合物的总含量在0.1%以上的蜂胶原理溶于乙醇的黄酮类化合物在弱碱性条件下,与显色剂三价铝离子结合生成有色物质,可在415mm波长附近产生最大吸收。在一定浓度范围内,其吸光度与黄酮类化合物的含量成正比。与标准曲线比较,可定量测定黄酮类化合物的含量武剂和材料除非另有说明.在分析中至少使用分析纯试剂和蒸留水或去离子水3.1乙醇(95%)。3.2无水乙醇。3.3硝酸铝溶液(100g/L):称取AI(NO,)·9H.O17.60g,加水溶解,定容于100mL容量瓶中3.4醋酸钾溶液(9.8g/L):称取醋酸钾9.814g,加水溶解,定容于100mL容量瓶,插勾。3.5芦丁标准溶液3.5.1芦丁对照品储备液(1.0g/L):精密称取经120C减压真空干燥至恒重的芦丁对照品50mg.置于50mL容量瓶中,加无水乙醇(3.2)溶解并稀释至刻度,摇勾。3.5.2芦丁对照品使用溶液(0.2g/L):精密吸取芦丁对照品储备液(3.5.1)10ml.置于50mL容量瓶中,加无水乙醇(3.2)至刻度·摇勺。仪器设备4.1可见分光光度计4.2减压干燥箱(真空:温度200C)。4.3高速组织搞碎机:8000r/min~12000r/min:5试样的制备5.1原始蜂胶原始蜂胶指未经过提纯处理的天然蜂胶5.1.1将同一份样品的所有蜂胶块(取约50g~100g)置于冷冻条件下冷冻,待其变硬变脆后,用木锤敲打砸成小碎块.用高速组织搞碎机(4.3)粉碎后,过14目筛.混勺。5.1.2称取上述已粉碎的蜂胶样品约1g.精确到1mg。置烧杯中,加入乙醇(3.1)约30mL.烧杯置于65℃水浴中加热约45min.搅拌使之溶解。取出后冷却至室温,
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