标准解读

GB/T 18654.12-2002 是一项中国国家标准,全称为《养殖鱼类种质检验 第12部分:染色体组型分析》。该标准主要规定了养殖鱼类在进行种质检验时,染色体组型分析的方法、步骤及要求,以确保分析结果的准确性和可靠性,从而为鱼类遗传资源的评估、保护和利用提供科学依据。

标准适用范围

本标准适用于养殖鱼类的种质检验中,对鱼类染色体的数目、大小、形态及其在细胞分裂中期的排列方式进行系统的分析与鉴定。通过这些分析,可以揭示鱼类的基因组结构特征,为品种鉴定、遗传多样性评估以及新品种选育等工作奠定基础。

主要内容

  1. 术语和定义:首先明确了染色体组型、核型、带型等相关专业术语的定义,确保在执行标准时有统一的概念理解。

  2. 材料准备:详细说明了样本选择的原则、取样方法、染色体制备前的组织培养条件及预处理步骤,确保样品质量满足分析要求。

  3. 染色体标本制备:包括细胞培养、收集、固定、压片等技术细节,目的是获得清晰、分散良好的中期染色体标本,便于后续观察分析。

  4. 染色技术:介绍了常规染色、G带、C带、R带等多种染色技术,每种技术的应用场景及其操作步骤,以适应不同研究需求。

  5. 染色体分析:阐述了如何根据染色体的数目、大小、着丝粒位置、臂比等特征,进行核型描述和分类,建立染色体组型图谱。

  6. 结果判定与记录:规定了染色体组型分析结果的判定标准,以及如何记录和报告分析数据,确保信息的完整性和可追溯性。

  7. 质量控制:强调了实验过程中应采取的质量控制措施,包括重复实验、对照设置等,以保证分析结果的准确性与可靠性。

  8. 安全与环保:简述了实验操作中应注意的安全措施和环境保护要求,确保实验过程符合国家相关法律法规。

实施意义

该标准的实施有助于标准化养殖鱼类种质检验中的染色体组型分析流程,提升检测效率与质量,促进鱼类遗传资源的合理开发与可持续利用,对于推动水产养殖业的科技进步和产业升级具有重要意义。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 18654.12-2008
  • 2002-02-19 颁布
  • 2002-05-01 实施
©正版授权
GB/T 18654.12-2002养殖鱼类种质检验第12部分:染色体组型分析_第1页
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文档简介

ICS.65.150B50中华人民共和国国家标准GB/T18654.12-2002养殖鱼类种质检验第12部分:染色体组型分析InspectionofgermplasmforculturedfishesPart12:Methodforthekaryotypeanalysis2002-02-19发布2002-05-01实施中华:人民共和.国发布国家质量监督检验检疫总局

GB/T18654.12-2002前GB/T18654《养殖鱼类种质检验》分为下列部分-第1部分:检验规则;-第2部分:抽样方法:第第3部分:性状测定:-第4部分:年龄与生长的测定;第第5部分:食性分析;-第6部分:繁殖性能的测定;第7部分:生态特性分析;-第8部分:耗氧率与临界室息点的测定;第第9部分:含肉率测定;第第10部分:肌肉营养成分的测定;-第11部分:肌肉中主要氨基酸含量的测定;-第12部分:染色体组型分析;第13部分:同工酶电泳分析:第第14部分:DNA含量的测定:-第15部分:RAPD分析;本部分为GB/T18654的第12部分。本部分的附录A、附录B为资料性附录本部分由中华人民共和国农业部提出。本部分由中国水产科学研究院长江水产研究所归口。本部分起草单位:中国水产科学研究院长江水产研究所、上海水产大学本部分主要起草人:曾勇、徐忠法、李思发、周瑞琼、何力

GB/T18654.12-2002养殖鱼类种质检验第12部分:染色体组型分析范范围GB/T18654的本部分规定了鱼类染色体组型分析的试剂和材料、仪器和设备、玻片标本的制备和组型分析本部分适用于鱼类染色体组型分析,对于水产养殖中的其他水生动物亦可参照执行2规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T18654的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件.其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分GB/T18654.2养殖鱼类种质检验:第2部分:抽样方法术语和定义下列术语和定义适用于GB/T18654的本部分3.1体细胞体外培养法somaticcellcultureinvitro通过无菌操作.获取鱼的肾脏组织或血细胞·在体外培养过程中·加入细胞分裂刺激物·刺激淋巴细胞大量进人分裂状态。然后·加入适当浓度的秋水仙素,使细胞分裂被阻抑在分裂中期,而获得鱼类细胞染色体中期分裂相。32体细胞体内培养法somaticcellcultureinvivo通过向鱼体内注射细胞分裂刺激物,刺激淋巴细胞大量进人分裂状态。然后,取出肾组织在生理盐水中将其撕碎,再加入适当浓度的秋水仙素,或直接向鱼体内注射适当剂量的秋水仙素,从而使细胞分裂阻抑在分裂中期,获得鱼类细胞染色体中期分裂相。3.3体细胞直接法directuseofsomaticcells将小鱼浸泡在适当浓度的秋水仙素溶液中,使其分裂旺盛的鳃丝上皮细胞被阻抑在分裂中期,而获得鱼类细胞染色体中期分裂相。3.4胚胎细胞直接法directlyuseorembryocell

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