标准解读
《GB/T 18114.2-2010 稀土精矿化学分析方法 第2部分:氧化钍量的测定》与《GB/T 18114.2-2000 独居石精矿化学分析方法 氧化钍量的测定》相比,主要存在以下几个方面的差异和更新:
-
适用范围扩展:2010版标准从原来的独居石精矿扩展到更广泛的稀土精矿,表明其检测方法的适用性得到了增强,能够覆盖更多的稀土资源类型。
-
技术方法更新:新标准可能采用了更先进的分析技术和方法,以提高测量氧化钍含量的准确性和精确度。这可能包括了新的样品前处理技术、更灵敏的检测仪器或改进的分析流程,以适应科技进步和行业发展的需求。
-
精度和误差要求调整:2010版标准可能会对测量结果的精度和允许误差范围进行重新规定,以反映当前技术水平下对分析结果可靠性的更高要求,确保测试数据的准确性和可比性。
-
实验操作细节变化:标准中的具体实验步骤、试剂规格、设备要求等可能有所更新,旨在提供更清晰的操作指导,减少操作过程中的不确定性,提升实验的可重复性。
-
质量控制和数据处理:新标准可能加强了对实验室质量控制的要求,如增加了平行试验次数、建立了更严格的质量保证措施,以及更新了数据处理方法,确保分析结果的科学性和有效性。
-
安全环保要求:随着对安全生产和环境保护意识的提高,2010版标准可能加入了更多关于实验操作安全和废弃物处理的规定,确保分析过程中人员安全和环境友好。
-
术语和定义更新:为了与国际标准接轨并适应行业发展,新标准可能对相关专业术语进行了修订或新增,以保持其时代性和通用性。
综上,2010版标准在多个层面上对原有的2000版标准进行了修订和完善,旨在提升检测方法的科学性、适用性和规范性,更好地服务于稀土产业的发展需求。
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....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2011-01-14 颁布
- 2011-11-01 实施
文档简介
ICS7712099
H14..
中华人民共和国国家标准
GB/T181142—2010
代替.
GB/T18114.2—2000
稀土精矿化学分析方法
第2部分氧化钍量的测定
:
Chemicalanalysismethodsofrareearthconcentrates—
Part2Determinationofoxidethoriumcontent
:
2011-01-14发布2011-11-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
中国国家标准化管理委员会
GB/T181142—2010
.
前言
稀土精矿化学分析方法共分个部分
GB/T18114《》11:
第部分稀土氧化物总量的测定重量法
———1:;
第部分氧化钍量的测定
———2:;
第部分氧化钙量的测定
———3:;
第部分氧化铌氧化锆氧化钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
———4:、、;
第部分氧化铝量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
———5:;
第部分二氧化硅量的测定
———6:;
第部分氧化铁量的测定重铬酸钾滴定法
———7:;
第部分十五个稀土元素氧化物配分量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
———8:;
第部分五氧化二磷量的测定磷铋钼蓝分光光度法
———9:;
第部分水分的测定重量法
———10:;
第部分氟量的测定滴定法
———11:EDTA。
本部分为第部分
2。
本部分是对独居石精矿化学分析方法氧化钍量的测定的修订
GB/T18114.2—2000《》。
本部分与相比主要变化如下
GB/T18114.2—2000,:
将测定方法由重量法调整为等离子发射光谱法与等离子质谱法
———;
将测定范围由调整为
———2.00%~7.00%0.0020%~8.00%。
本部分由全国稀土标准化技术委员会归口
(SAC/TC229)。
本部分由包头稀土研究院中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草
、。
本部分方法由赣州有色冶金研究所起草
1。
本部分方法由包头稀土研究院内蒙古包钢稀土集团高科技股份有限公司参加起草
1、()。
本部分方法主要起草人潘建忠钟道国刘柏禄
1:、、。
本部分方法参加起草人杜梅张立锋曹俊杰姚媛芳杨春红
1:、、、、。
本部分方法由赣州有色冶金研究所起草
2。
本部分方法由包头稀土研究院湖南稀土金属材料研究院参加起草
2、。
本部分方法主要起草人刘鸿黎英王林生
2:、、。
本部分方法参加起草人刘晓杰李玉梅刘荣丽成国庆
2:、、、。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为
:
———GB/T18114.2—2000。
Ⅰ
GB/T181142—2010
.
稀土精矿化学分析方法
第2部分氧化钍量的测定
:
1范围
的本部分规定了稀土精矿中氧化钍量的测定方法
GB/T18114。
本部分适用于稀土精矿中氧化钍含量的测定方法测定范围方法测定
。1:0.0020%~0.30%;2
范围
:>0.30%~8.00%。
方法1电感耦合等离子体质谱法
2方法原理
试料用氢氧化钠过氧化钠熔融分解分离硅铝钠盐用硝酸和高氯酸破坏滤纸和溶解沉淀在稀
-,、、,,
酸介质中以氩等离子体为离子化源直接进行等离子体质谱测定以内标法进行校正
,,,。
3试剂和材料
31氢氧化钠
.。
32过氧化钠
.。
33硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
34高氯酸ρ
.(1.67g/mL)。
35盐酸
.(1+1)。
36氢氧化钠洗液
.(20g/L)。
37硝酸
.(1+199)。
38氧化钍标准贮存溶液准确称取二氧化钍w已在烘干于
.:0.1000g((ThO2)≥99.95%,110℃)
烧杯中加入盐酸ρ和氢氟酸ρ加热溶解加入
250mL,10mL(1.19g/mL)0.5mL(1.14g/mL),,2mL
高氯酸蒸发至冒白烟直至湿盐状冷却用盐酸溶解并用盐酸定容于
(3.4),,5mL(3.5)(1+9)100mL
容量瓶中混匀此溶液含二氧化钍
,,1mL1mg。
39氧化钍标准溶液准确移取氧化钍标准贮存溶液于容量瓶中加入
.:1.00mL(3.8),1000mL,
硝酸用水稀释至刻度混匀此溶液含氧化钍
20mL(1+1),,,1mL1μg。
310铟标准贮存溶液准确称取金属铟w于烧杯中加入
.:1.0000g((In)≥99.9%)250mL,20mL
盐酸
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