标准解读
GB/T 18114.2-2000 是一项中国国家标准,全称为《独居石精矿化学分析方法 第2部分:氧化钍量的测定》。该标准详细规定了如何对独居石精矿中的氧化钍(ThO2)含量进行准确测量的化学分析方法。独居石是一种重要的稀土和稀有金属矿物,氧化钍作为其成分之一,在核能、陶瓷及电子工业等领域有着重要应用,因此对其含量的精确测定极为关键。
标准内容概述:
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适用范围:本标准适用于独居石精矿中氧化钍含量的测定,明确了该方法的适用对象和条件。
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原理:标准中描述了测定氧化钍的基本原理,通常采用分光光度法或其它适宜的化学分析手段,通过样品的处理、分解、分离杂质后,对氧化钍进行定量分析。具体可能涉及将样品转化为可溶形式,利用特定试剂形成有色络合物,再通过光谱仪器测量吸光度,依据朗伯-比尔定律计算氧化钍的浓度。
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试剂与材料:列出了进行分析所需的各种化学试剂和实验器材的具体要求,确保分析过程中的准确性和重复性。
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样品处理:详细说明了样品的采集、预处理、分解和净化步骤,以去除可能干扰测定的其他元素,确保氧化钍的有效分离和富集。
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操作步骤:提供了详细的实验操作流程,包括溶液的配制、样品溶液的制备、显色反应条件、测量条件等,确保测试过程标准化。
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计算方法:根据实验测得的数据,给出了计算氧化钍含量的具体公式,考虑到了必要的校正因素,以得到最终的准确结果。
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精密度与准确度:提供了方法的精密度(如重复性限和再现性限)和/或与参考方法比较的准确度数据,用以评价该测定方法的可靠性。
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试验报告:规定了分析报告应包含的信息,如样品信息、测试条件、测定结果及必要的试验细节,确保结果的可追溯性和透明度。
注意事项:
- 在执行标准时需严格遵循安全操作规程,尤其是在处理化学品和使用仪器设备时。
- 实验室应定期进行质量控制,如使用标准物质进行验证,以保证分析结果的准确性。
- 本标准可能需要结合实验室实际条件和最新技术进展适当调整,但核心原则和基本要求应保持一致。
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文档简介
ICS73.060.99D43中华人民共和国国家标准GB/T18114.2-一2000独居石精矿化学分析方法氧化牡量的测定Methodsforchemicalanalysisofmonaziteconcentrates-Determinationofthoriumoxidecontent2000-06-05发布2000-11-01实施国家质量技术监督局发布
GB/T18114.2-2000本标准目前尚未查到相应的国际标准和国外先进标准。本标准是为满足《独居石精矿》产品标准及贸易需要而将XB/T603-1995《独居石精矿化学分析方法》行业标准上升为国家标准。本标准和XB/T603—1995《独居石精矿化学分析方法》行业标准比较有以下不同:1.增加了氧化钙、氧化铁、氧化磷、氧化和水分的测定2规定了测定范围。观定了允许差4.按GB/T1.1-1993和GB1.4—1987标准编写。5.本标准遵守:GB/T1467—1978治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T7728-1987治金产品化学分析方法火焰原子吸收光谱法通则GB/T7729—1987治金产品化学分析方法分光光度法通则GB/T16597—1996治金产品化学分析方法X射线荧光光谱法通则本标准自发布之日起,原XB/T603-1995标准作废本标准由国家发展计划委员会稀土办公室提出本标准由全国稀土标准化技术委员会归口。本标准由湖南桃江稀土金属治炼厂负责起草本标准主要起草人:聂志辉、胡希平、彭斯率
中华人民共和国国家标准独居石精矿化学分析方法氧化针量的测定GB/T18114.2-2000Methodsforchemicalanalysisofmonaziteconcentrates-Determinationofthoriumoxidecontent1范围本标准规定了独居石精矿中二氧化社含量的测定方法,本标准适用于独居石精矿中二氧化针含量的测定。测定范围:2.00%~7.00%。2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T18114.1—2000独居石精矿化学分析方法:稀土和针氧化物总量的测定3方法提要将GB/T18114.1中所测得的氧化物用盐酸、过氧化氢溶解,调节pH2.4~2.8.用苯甲酸沉淀针灼烧成二氧化针,称其质量4试剂4.1盐酸经胺4.2氯化铵。4.3盐盐酸(ol.19g/mL)4.4过氧化氢(30%)。4.5氨水(1+1)。4.6苯甲酸溶液(10g/L)。47苯甲酸溶液(2.5g/L)4.8摩香草酚蓝乙醇溶液(18/L):称取0.1g席香草酸蓝溶于100mL乙醇中5分析步驿5.1将GB/T18114.1中所得稀土和针氧化物总量移入250mL烧杯中,加入25mL盐酸(4.3)及2mL过氧化氢(4.4),加热使其溶解,煮沸以赶尽过氧化氢(4.4)。5.2加水至80mL,加入10g氯化铵(4.2),0.5g盐酸羟铵(4.1).加热至沸.取下。5.3加入5滴香草酚蓝(4.8),以氨水(4.5)小心中和至刚变橙黄色(pH应为2.4~2.8).加热至沸.在搅拌下加入100mL近沸的苯甲酸溶液(4.6).在近沸的状态下保温5min.5.4取下静置片刻
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