标准解读

GB/T 18114.1-2000 是一项中国国家标准,全称为《独居石精矿化学分析方法 第1部分:稀土和钍氧化物总量的测定》。该标准规定了测定独居石精矿中稀土元素氧化物总含量及钍氧化物含量的化学分析方法,旨在为矿物加工、冶金、地质勘探及相关领域提供统一、准确的检测手段,以确保原材料质量和后续产品的加工控制。

标准内容概览:

  1. 适用范围:本标准适用于独居石精矿中稀土(包括镧系元素及钇)氧化物总含量以及钍(Th)氧化物含量的测定。独居石是一种重要的稀土和钍的矿物来源。

  2. 术语和定义:标准中可能会对相关专业术语进行定义,确保读者对所涉及概念有清晰理解。

  3. 原理:介绍了测定方法的科学基础,通常包括样品的预处理(如溶解、分离)、选择合适的分析技术(如分光光度法、原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等),以及如何通过化学反应或物理测量来定量分析目标成分。

  4. 试剂与材料:列出了进行分析所需的化学试剂、标准溶液及其配制方法,以及实验所需仪器设备的具体要求。

  5. 样品的采集与处理:详细说明了样品应如何采集、储存、制备以保证分析结果的代表性与准确性,包括破碎、混合、缩分及必要的预处理步骤。

  6. 分析步骤:提供了详细的实验操作流程,包括试样的溶解、干扰物质的排除、待测元素的分离富集、测定方法的选择与实施等关键环节。

  7. 计算方法:基于实验数据,说明如何计算出稀土氧化物总量及钍氧化物的含量,通常涉及校正因子、标准曲线的应用等。

  8. 精密度与准确度:通过重复性试验和回收率试验,评估方法的精密度和准确度,给出允许的偏差范围,确保测试结果的可靠性。

  9. 试验报告:规定了分析结果报告应包含的信息,如样品信息、采用的方法、测定结果及必要的实验条件说明等。

注意事项:

  • 实验操作需严格遵守安全规程,特别是处理有毒有害化学品时。
  • 分析过程中需注意环境因素(如温度、湿度)对结果的可能影响。
  • 为确保结果的可比性和复现性,实验室应定期进行仪器校准和方法验证。

该标准通过上述各部分内容,为行业内相关人员提供了系统、规范的独居石精矿中稀土和钍氧化物总量测定方法,有利于提升资源的高效利用与产品质量控制。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 18114.1-2010
  • 2000-06-05 颁布
  • 2000-11-01 实施
©正版授权
GB/T 18114.1-2000独居石精矿化学分析方法稀土和钍氧化物总量的测定_第1页
GB/T 18114.1-2000独居石精矿化学分析方法稀土和钍氧化物总量的测定_第2页
GB/T 18114.1-2000独居石精矿化学分析方法稀土和钍氧化物总量的测定_第3页
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ICS73.060.99D43中华人民共和国国家标准GB/T18114.1-2000独居石精矿化学分析方法稀土和社氧化物总量的测定Methodsforchemicalanalysisofmonaziteconcentrates-Determinationoftotalrareearthandthoriumoxidecontent2000-06-05发布2000-11-01实施国家质量技术监督局发布

GB/T18114.1-2000本标准目前尚未查到相应的国际标准和国外先进标准。本标准是为满足《独居石精矿》产品标准及贸易需要而将XB/T603-1995《独居石精矿化学分析方法》行业标准上升为国家标准。本标准和XB/T603—1995《独居石精矿化学分析方法》行业标准比较有以下不同:1.增加了氧化钙、氧化铁、氧化磷、氧化和水分的测定2规定了测定范围。观定了允许差4.按GB/T1.1-1993和GB1.4—1987标准编写。5.本标准遵守:GB/T1467—1978治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T7728-1987治金产品化学分析方法火焰原子吸收光谱法通则GB/T7729—1987治金产品化学分析方法分光光度法通则GB/T16597—1996治金产品化学分析方法X射线荧光光谱法通则本标准自发布之日起,原XB/T603-1995标准作废本标准由国家发展计划委员会稀土办公室提出本标准由全国稀土标准化技术委员会归口。本标准由湖南桃江稀土金属治炼厂负责起草本标准主要起草人:聂志辉、胡希平、彭斯率

中华人民共和国国家标准独居石精矿化学分析方法稀土和针氧化物总量的测定GB/T18114.1-2000MethodsforchemicalanalysisofmonaziteconcentratesDDeterminationoftotalrareearthandthoriumoxideconteni1范围本标准规定了独居石精矿中稀土和针氧化物总含量的测定方法。本标准适用于独居石精矿中稀土和钰氧化物总含量的测定。测定范围:20%~70%.2!方法提要试料经碱熔后.在盐酸及氢氟酸介质中,稀土和针形成难溶的氟化物沉淀。。与、担、钛、错、锰等元素分离.在氨性介质中.使稀土、社与碱金属、钙、镁等元素分离。以草酸沉淀稀土、针。3试剂3.1氧氧化钠、3.2过氧化钠。3.3氯化铵3.4盐酸(0l.19g/ml)。3.5氢氟酸(o1.14g/mL)3.6氮水(00.88g/mL)。3.7过氧化氢(30%)。3.8盐酸(1十1)。3.9氨水(1+1)。3.10硝酸-高氯酸混合液(4+1)。3.11席香草酚蓝乙醇溶液;称取O.1g摩香草酚蓝,溶于100mL乙醇中。3.12草酸溶液(100g/L)如有杂物,应过滤)。3.13草酸洗液(10g/L):称取1g草酸溶于100mL水中,用氨水调节pH值为1.5~1.7.3.14盐酸-氢氟酸洗液:100mL水中含1mL盐酸和1mL氢氟酸。3.15氢氧化钠洗液(10g/L)。3.16:盐酸洗液:100mL水中含1mL盐酸(3.4)。3.17氮水洗液:100mL水中含1mL氨水(3.6)和少量氯化铵(3.3).4试样4.1试样的粒度应研磨至通过0,074

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