标准解读
GB/T 17413.2-1998 是一项中国国家标准,专注于锂矿石、铷矿石、铯矿石的化学分析方法,特别针对铷元素含量的测定。该标准采用的是火焰原子吸收/发射分光光度法作为检测手段。下面是对该标准内容的详细说明:
标准适用范围
本标准规定了利用火焰原子吸收光谱法(AAS)和火焰原子发射光谱法(AES)对锂矿石、铷矿石、铯矿石中铷(Rb)含量进行定量分析的方法。这两种方法适用于上述矿石样品中铷含量的常规检测。
原理概述
- 火焰原子吸收分光光度法:原理基于铷元素在高温火焰中被激发成自由原子状态后,能选择性吸收特定波长的光。通过测量这种吸收程度,可以计算出铷的浓度。
- 火焰原子发射分光光度法:则是利用铷原子在火焰中受热激发后发射出特征波长的光,通过测量这些发射光的强度来确定铷的含量。
样品处理
标准中详细描述了样品的预处理步骤,包括样品的粉碎、混匀、缩分以及必要的化学分解过程,以确保铷元素能充分释放并转化为可测形式。
测定步骤
- 仪器校准:使用铷标准溶液对仪器进行校正,建立铷元素的吸收或发射强度与浓度之间的关系曲线。
- 样品分析:将处理后的样品溶液导入原子吸收或发射光谱仪中,在特定的波长下测量铷的吸收或发射信号。
- 结果计算:根据校准曲线,将测得的信号转换为铷的浓度,并根据样品的处理过程进行必要的校正和计算,得到最终的铷含量。
精密度与准确度
标准中还规定了分析结果的精密度和准确度要求,通常通过重复性和再现性实验来评估,确保不同实验室之间结果的一致性。
质量控制
强调了实验过程中应采取的质量控制措施,如空白试验、平行样分析等,以确保检测结果的可靠性和准确性。
适用限制
指出此方法可能存在的局限性,例如某些基体效应可能会影响测定结果,需要通过适当的基体匹配或校正方法来解决。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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文档简介
ICS73.060D43中华人民共和国国家标准GB/T17413.2--1998锂矿石、铆矿石、绝矿石化学分析方法火焰原子吸收/发射分光光度法测定铆量MethodsforchemicalanalysisofLithiumRubidiumandCesiumores-DeterminationofRubidium-Flameatomicabsorption/emissionspectrophotometricmethod1998-06-17发布1999-01-01实施国家质量技术监督局发布
中华人民共和国国家标准锂矿石、铆矿石、绝矿石化学分析方法火焰原子吸收/发射分光光度法测定铆量GB/T17413.2-1998中中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:63787337、637874472005年8月第一版2005年11月电子版制作书号:155066·1-23180版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533
GB/T17413.2-1998前近年来,地质矿产部实验系统对稀有、稀土元素的测试,做了大量工作,积累了极其丰富的经验,不少方法的质量水平已达到标准要求。本标准在现有分析方法中,按准确、先进、简便、实用原则筛选制订。本标准的附录A是标准的附录。附录B是提示的附录。本标准由中华人民共和国地质矿产部提出。本标准由地质矿产部沈阳综合岩矿测试中心技术归口。本标准起草单位:地矿部南京综合岩矿测试中心。本标准主要起草人:陈仲仁。
中华人民共和国国家标准锂矿石、钢矿石、艳矿石化学分析方法火焰原子吸收/发射分光光度法CB/T17413.2-1998测定知MethodsforchemicalanalysisofLithiumRubidiumandCesiumores-DeterminationofRubidiumcontent-Flameatomieabsorption/emissionspectrophotometricmethod1范围本标准规定了锂、铆、艳矿石中铆含量的测定方法。本标准适用于锂、御、艳矿石,也适用于担、锯矿石和稀土矿石中御含地的测定。测定范围:50×10“~2.0×10-氧化铆。2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成的本标准的条文。本标准出版时.所示版本均为有效,所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB1.4—88标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB/T14505—93岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定方方法提要试料经氢氟酸、硫酸分解,加入一定量钾盐作为消电离剂,在1%硫酸介质中.于原子吸收分光光度计上,波长780.0nm处,使用空气-乙炔火焰,测定氧化铆的吸光度或发射强度。4试剂4.1氢氟酸(01.13g/mL)。4.2硫酸(1+1)。4.3氯化钾溶液(K.O)=30mg/ml.称取47.49g氯化钾(KCl).溶于水.移入1000ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀4.4氧化铆标准溶液4.4.1称取0.6469g光谱纯氯化御(105℃~110C烘2h并暨于干燥器中冷却至室温)于250ml烧杯中,加水溶解后,移入500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇勾。此溶液1mL含1mg氧化御。4.4.2移取25mL氧化铆标准溶液(4.4.1),置于500mL容量瓶中,用水稀释至刻度·摇勾。此溶液1mL含5
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