几种常见猪病的治疗及预防

几种常见猪病的治疗及预防1仔猪圆环病毒病及继发感染仔猪圆环病毒病是由猪圆环病毒（PCV）引起的一系列疾病的总称。该病发生时，不仅可以单独感染造成仔猪损失，而且多以混合感染其他病原形式引起感染猪场更为严重的损失，如与副猪嗜血杆菌（HPS人猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）等。随着气温逐步升高，在一些猪场中，PCV及其继发感染的病例增多，发病猪场主要集中在山东地区，这些猪场的母猪存栏规模在50~700头，发病猪分布于产房、保育和育肥前期三个阶段，从2014年2月底至3月初开始出现明显的临床症状。据统计，发病率在40%~60%、死亡率为70%~80%，给猪场造成了严重损失。临床及剖检症状发病猪外观整体呈皮肤苍白、消瘦、被毛粗糙、脊骨突出、运动无力（图1）。部分产房仔猪排黄色稀粪；有的猪有神经症状，侧卧于地；有的猪场仔猪眼结膜有明显炎症（图2）。一般从发病到死亡可持续7~20天，也有一些猪可耐过，但后期生长基本停滞，成为僵猪。将猪场中的部分发病猪宰杀后，剖检观察其内脏变化。主要表现为淋巴结特别是腹股沟淋巴结和肠系膜淋巴结肿胀（图3）,有的猪支气管淋巴结肿胀出血；肺间质增宽，肺小叶间有胶冻样液体（图4）,弹性增大，有的猪肺脏与胸壁粘连；心包积液增多（图5）,有的浑浊，严重者心脏被厚厚的纤维素性渗出物附着；有的脾脏全部出血、肿胀，表面有凸出的白色小颗粒和黑色梗死灶（图6）,也有的仅呈轻微出血变化；肾脏呈区域性弥漫性出血。部分猪在剖检时，还发现有肠壁变薄、透明的现象（产房腹泻猪多见）；关节液增多，呈黄色，略带暗血（神经症状猪多见）等。为更好地进行确诊，剖检过程中取有明显病变的肝、脾、肾、肺等组织，送实验室进行病原分子检测。共送检病料17份，主要进行猪瘟（CSF入PC、PRRS、HPS和链球菌病（SS）等病原的检测。诊断结果通过对发病猪临床与剖检症状的观察，以及对猪场技术人员有关发病情况的询问，怀疑导致这些猪场发病的主要病原为PCV，有的还存在同其他病原引发的混合感染，如PRRS和HPS。最终的实验室检测结果也证实了前期的初步诊断，即发病场中100%有PCV感染，57.3%有HPS和PV的混合感染，61.5%有PRRSV和PV的混合感染，5.7%有CSFV和PV的混合感染，也有一些场存在三种病原的混合感染，没有发现链球菌或四种病原混合感染的猪场。防治措施根据诊断结果，建议发病猪场依据各自情况从管理和防治两个方面分别采取措施。在管理上，首先将特别瘦弱的仔猪淘汰，同时将猪群中的部分高胎次经产母猪淘汰；其次分别给母猪群和保育仔猪群采血，测定其CSFV、PCV、PRRSV和PRV的抗体水平，根据抗体监测结果及时调整免疫程序或加强免疫；第三，一年内停止从外部补充后备母猪；第四，注意饲料的霉变情况，及时添加防霉脱霉剂，如霉吸安（武汉回盛）1kg/吨料，可长期使用。在防治方面，首先给母猪及后续新生仔猪加强免疫或更换PCV疫苗等；第二，对母猪群每月一次加强保健，方案为：5%治嗽静（武汉回盛）1.5kg+万特肺灵（武汉回盛）800g+绿益态（武汉回盛）1kg+并可清（武汉回盛）1kg/吨料，每次10天，连用6个月；第三，仔猪出生后用万特肺灵针剂进行三针保健分别在3日龄、7日龄和断奶当天，各注射0.3、0.5和1mL,母猪生产当天用康特康（武汉回盛），颈部肌肉注射10mL；第四，仔猪断奶后用万特肺灵1kg+新附优特乐1kg+绿益态1kg+并可清1kg/吨料，连用7天。2猪瘟猪瘟是一种最重要的猪的高度接触性传染病，往往给养猪业造成严重经济损失，可以称之为养猪业的“头号敌人”。临床上，带毒母猪的持续性感染是猪瘟的最大危害，可以经胎盘传播给仔猪，主要表现为种用公母猪呈隐性、持续感染;有的妊娠母猪流产（胎衣与仔猪表面有出血点），死产，产出弱仔，有新生仔猪抖抖病（尤其以一胎母猪多见）；有的母猪产后发情不正常、返情率高；有的母猪虽产出正常的仔猪，但断奶后的部分仔猪出现非典型猪瘟。临床及剖检症状近期发病猪场中的病猪体温升高，呈40~41℃,稽留不退；病猪嗜睡，打堆而卧，常发眼结膜炎；食欲下降，很快消瘦，被毛脏乱，皮肤苍白；有的病猪呼吸困难，有的病猪有腹泻症状，常见黄色水样粪便，皮肤黄疸或苍白，或出现红紫色斑点。剖检后发现，肾脏、膀胱、喉头有时见出血小点；淋巴结肿大、充血、出血；脾边缘梗死；肋骨生长板（肋软骨部分）变宽，白血球减少，非化脓性脑炎；其他如肠道、心肺等病变与并发症有关常通过麻雀蛋状肾、脾边缘梗死、回盲瓣有纽扣样坏死进行诊断。检测方法抗体检测方法抗体检测方法有间接血凝试验（IHA）,间接ELISA试验、Dot-ELISA试验、胶体金免疫层析试纸条（GIcA）等四种方法。其中，间接ELISA试验灵敏性高，使用范围最广。用ELISA检测猪瘟抗体滴度在1:16~1:256之间低于1:16为不合格。但是，滴度越高并不意味着越好，假如出现1:400以上，怀疑存在野毒抗体，而且野毒毒力很强，建议进行野毒监测。野毒检测方法常在血样与扁桃体、淋巴结、脾等处进行采样。检测方法有：①病毒分离鉴定：准确性较高，诊断比较容易,但存在试验步骤繁琐,所需时间长等缺点；②RT-PCR检测：具有快速、敏感等优点,特别是样品保存不理想时更有价值，利用套式PCR(nested-PCR)可以提高检测的特异性；③夹心ELISA检测：具有快速、敏感等优点，但在样品保存不理想时会出现假阴性结果；④PCR检测：所需时间较短，但需要经验比较丰富的人员来判定结果，且存在假阳性结果，特异性比较差。中国药品生物制品检定所的丘惠深老师常用PCR方法检测猪瘟病毒富集的扁桃体，该种检测方法比较准确，只是采扁桃体难度大些。笔者在任猪场场长期间曾使用过这种防控手段，经过1年多的时间，共采3000多份扁桃体进行检测，淘汰阳性种猪，种猪群的阳性率从18.7%降至I」0.4%，商品猪的成活率大大提高，繁殖力有所增加，发抖猪也不再出现，流产现象逐渐减少。防控措施淘汰阳性猪由于带毒种猪可以持续感染，因此坚决淘汰阳性种猪是净化猪瘟的前提。每4~6个月，对种猪群逐个不漏地进行采扁桃体检测，发现阳性猪就果断淘汰。结合使用0.1%的烧碱水进行带体消毒。后备猪逐个采扁桃体进行检测，只允许阴性猪留种。选择可靠的疫苗现有疫苗毒株为C株。广东永顺生物制品有限公司的猪瘟疫苗历史悠久，制作工艺比较成熟，目前的细胞高效苗免疫效果理想。制定合理的免疫程序对种猪群的免疫而言，建议每年免疫3次，确保母猪群既不会漏免，又要保持抗体的整齐度。如抗体滴度不均匀，会导致一定的风险，母源抗体不均匀的断奶猪在断奶混群后将出现较多的问题，尤其是一胎母猪的后代。母猪“分胎次饲养”也是以此为依据。对商品猪的免疫而言，由于保育猪可能处于免疫空白期，对各种病比较敏感，尤其是仔猪在35-50日龄时是疾病高发期，而且免疫存在应激，因此建议在20-60日龄时进行免疫。一般而言，可以在20日龄时即在断奶前3-5天进行免疫，分点肌肉注射3-5mL的高免血清，选择3胎以上、带仔好的母猪进行采血从而制作血清、灭活。如果猪场受猪瘟危害严重，可以做超免，即生下来马上免疫，1个小时后再哺乳，尽管操作有点难。影响免疫效果的因素应激猪群环境条件的急剧变化与疫苗注射都会引起应激，影响免疫效果，同时引起母猪流产、产死胎等和公猪精液质量下降及仔猪死亡、机体抵抗力下降从而激发其他疾病，因此免疫过程中可在饲料或饮水添加绿益态1kg/吨对减少应激有很大的帮助。饲料中添加并可清1kg/吨，更能提高机体免疫力，使免疫效果得以提高。免疫混乱乳猪免疫过早，疫苗抗体与母源抗体中和，免疫效果不佳。免疫过晚，母源抗体已消失，疫苗抗体迟迟得不到补充，免疫空白期过长，机体得不到抗体保护，各种疾病有机可乘。另外，猪场没有制定合理的免疫程序，随意注射疫苗，不注意各种疫苗的免疫间隔。疫苗的选择不谨慎市面上猪瘟疫苗有多种，如细胞苗、脾淋苗等，生产厂家也有很多，免疫效果存在着极大的差异，因此，筛选疫苗时要慎重。疫苗保存与稀释不规范猪瘟疫苗要求在-20℃时冷冻保存，如果冻干苗溶化或有气泡应该报废。稀释疫苗前，应先将稀释液冷藏（1〜6℃）,将猪瘟苗放在室内自然解冻1小时后再稀释，目的就是让疫苗温度与稀释液温差不大。如果稀释液没有提前冷藏，夏天能达到25℃左右，而疫苗在-20℃以下，温度相差45℃以上，这会引起疫苗毒株死亡而影响免疫效果。免疫抑制生产过程中，我们常发现猪瘟抗体滴度低、抗体不均匀的现象，主要是存在免疫抑制的因素，包括霉菌毒素、蓝耳病和圆环病等。针对霉菌毒素，可以在饲料中添加霉吸安或美安捷（武汉回盛）0.5〜2kg/吨料。而蓝耳病最大的危害是其造成免疫抑制，影响猪瘟等疫苗的抗体水平，目前稳定蓝耳病的药物有替米考星（支乐静）和泰万菌素（治嗽静）（（武汉回盛））由于蓝耳病毒株多，容易基因重组变异，使用疫苗时会存在一定的风险。3渗出性皮炎猪渗出性皮炎的主要病原为葡萄球菌，通常2〜5周龄的猪易感4〜6天后发病特别是真皮暴露的猪只更易发病。临床症状发病后最早的眼观变化为皮肤变红，同时伴有细菌在皮肤表面增殖，并在表皮的角质细胞之间生长和形成小菌落;炎症、角质层明显增生和中性粒细胞浸润使表皮增厚，随后

皮肤糜烂；表皮生发层变得不规则并深入到真皮层。防控难点分析理论上，葡萄球菌对青霉素、阿莫西林、卡那霉素，甚至氟苯尼考都敏感。但在实际治疗中，使用这些药物成功治疗渗出性皮炎的例子并不多，究其原因是多方面的。病原学分析由渗出性皮炎的主要病原菌-猪葡萄球菌的特殊性所致。⑴猪葡萄球菌一般不感染成年猪或健康状态的仔猪，但一旦形成感染，能产生皮肤脱落素，可导致局部或全身性表皮脱落，并排出大量皮脂性分泌物，使机体抵抗外界影响的能力迅速降低;⑵猪葡萄球菌还有很多感染株，具备保护自身被巨噬细胞吞噬的能力，分泌蛋白质A，而菌体存在于皮肤的表层，药物在表层很难达到有效的浓度;⑶猪葡萄球菌也很容易穿透皮肤，或从其他途径进入机体形成菌血症或败血症并形成毒素，使小猪心肌受损，减少了治疗机会；⑷对干燥有很强的耐受性，只对热敏感。管理方面的诱因分析从管理方面的诱因来看，现代猪场出现的渗出性皮炎是猪圆环病毒、猪蓝耳病毒、萄球菌及寄生虫混合感染的猪圆环病毒、猪蓝耳病毒、萄球菌及寄生虫混合感染的综合病。⑴猪场规模变大，饲养密度加大，断奶时间提前，这些管理上的变化都给疾病提供了一定的条件；⑵猪圆环病、猪蓝耳病、猪附红细胞体等免疫抑制性疾病的发病越来越频繁，使仔猪的体质逐渐下降;⑶引种时，因猪群免疫水平不一，将带菌猪混群就易引起免疫力低下的猪只发病发病时间甚至会持续2〜3个月。仔猪断奶后，不同窝的猪合群也会导致此病的暴发。⑷仔猪合群后相互撕咬及芥螨等体外寄生虫寄生都会导致皮肤破损，为渗出性皮炎的发病提供了方便。治疗与预防在预防方面，扩群猪场要做好后备母猪的驯化工作；对母猪每季驱虫一次，芥螨严重的情况下应做体外驱虫；围产期添加并可清1kg/吨、治嗽静1.5kg/吨和均崩（武汉回盛）1kg/吨料；加强产房、保育栏的消毒，干燥后使用火焰消毒后方能进猪；做好仔猪3、7、21日龄时的保健，可使用头泡喹月亏、头泡噻呋、万特肺灵针剂等；断奶时注射通灭1mL/头。在治疗方面，猪场一旦出现比较大的发病比例，应及时采取广泛治疗。所有该日龄段的仔猪注射多拉菌素注射液1mL/头。已出现皮炎的一律同时使用以下药物，①针注，上午：阿莫西林0.5g/头、板蓝根3mL/头、地塞米松2mL/头、樟脑磺酸钠2mL/头、VC2mL/头，分点注射。下午：万特肺灵针剂1mL/10kg体重；②使用碘制剂消毒病猪活体皮肤；③饲料中添加并可清1kg/吨，连用7~10天。4猪伪狂犬病从2011年来，猪伪狂犬病在国内养殖企业出现了老病新发的态势。我国许多养猪企业曾将猪伪狂犬病的净化列入了短期目标，并取得一定成果，实现了猪场较长时间的阴性状态。但是，该病目前的防疫情况令人不安。据华中农业大学动物疫病诊断中心检测果显示，2012年该检测中心检测了全国16个省市2689家规模化猪场的病料9000余份，有46%的规模化猪场为伪狂犬野毒感染场，部分种猪场群阳性率可达到70%以上。此迹象表明，生猪伪狂犬有卷土重来之势。猪伪狂犬病的临床及剖检症状妊娠中后期的母猪出现流产现象，有的整窝流产或死胎，窝平均有2~5头死胎。两周龄以内的哺乳仔猪出现神经症状，口吐白沫，四肢划水状，角弓反张，或出现呼吸困难、剧烈腹泻等。病程短，大多1天左右病猪衰竭而亡，死亡率可达100%。70-90日龄育肥猪出现发热和呼吸道症状，喘气、咳嗽等。另外，流行疫区内的狗、猫也有感染，主要临床表现为剧痒、流涎、死亡。哺乳仔猪的剖解病理变化为扁桃体溃疡，脑膜充血，肝脏密布白色结节，肾脏针尖样点状出血，脾脏淤血，脾表面密布白色坏死灶等。防控难点分析猪伪狂犬野毒的分子特性2011年，华中农业大学动物疫病诊断中心分离到了8株猪伪狂犬最新流行野毒，经基因测序证明，与经典的伪狂犬病病毒毒株相比，发生了多个碱基的标志性突变和连续缺失。感染猪终生带毒生猪感染伪狂犬病病毒后则会终生携带病毒。野毒感染后一般潜伏在三叉神经节、嗅球等部位，疫苗无法与受体靶位结合，也无法清除野毒。血清抗体不能完全中和新流行毒株猪伪狂犬病病毒或疫苗产生的抗体，难以完全中和野毒，这也是很多猪场gB-ELISA抗体很高，同时病原PCR检测依然为阳性的主要原因。防控水平难以评估猪伪狂犬病的防疫以细胞免疫为主。免疫一方面可激发机体的体液免疫，同时又能激发机体的细胞免疫，然而目前临床上只有评估体液免疫的血清学检测方法，却没有细胞免疫的检测方法，正确评估猪伪狂犬病的防控水平有难度。另外，猪伪狂犬病毒可在多种组织细胞和鼻咽黏膜、扁桃体局