标准解读
《GB/T 14926.57-2008 实验动物 犬细小病毒检测方法》与前一版《GB/T 14926.57-2001 实验动物 犬细小病毒检测方法》相比,主要在以下几个方面进行了调整和更新:
-
技术方法的更新:2008版标准可能引入了更先进的检测技术和方法,以提高检测的灵敏度和特异性。这可能包括采用实时荧光PCR技术来替代或补充原有的PCR技术,以及使用更精确的抗体检测技术,如ELISA的改进版本,来更快、更准确地诊断犬细小病毒感染。
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样本处理流程优化:新版标准可能对样本的采集、保存、运输及处理步骤进行了细化或优化,确保样本质量,减少检测过程中的污染和误差,从而提高检测结果的可靠性。
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检测限与定量标准:2008版标准可能根据最新的科研成果,对犬细小病毒的检测限进行了重新定义,提供了更为精确的病毒载量测定方法或标准曲线,有助于更早地发现感染和监测疾病的进展。
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质量控制与验证:为了保证检测结果的准确性和可比性,新标准可能加强了实验室内部的质量控制措施,包括但不限于阳性、阴性对照的使用规定,以及定期进行的室间质评活动,确保不同实验室间结果的一致性。
-
适用范围与解释:新版标准可能扩大了适用动物种类或样本类型,同时也可能对某些术语、定义进行了修订,使标准内容更加清晰、规范,便于实际操作人员理解和执行。
-
参考文献与标准引用:随着科学研究的进展,2008版标准更新了参考文献列表,纳入了近年来的相关研究成果,为标准的科学性和先进性提供支持。
这些变化旨在提升实验动物犬细小病毒检测的科学性、准确性和实用性,适应实验动物科学领域的发展需求。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2008-12-03 颁布
- 2009-03-01 实施
文档简介
犐犆犛65.020.30
犅44
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜14926.57—2008
代替GB/T14926.57—2001
实验动物犬细小病毒检测方法
犔犪犫狅狉犪狋狅狉狔犪狀犻犿犪犾—犕犲狋犺狅犱犳狅狉犲狓犪犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犆犪狀犻狀犲狆犪狉狏狅狏犻狉狌狊
20081203发布20090301实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜14926.57—2008
前言
GB/T14926《实验动物》共54个部分,为不同微生物和病毒检测技术方法。
本部分自实施之日起代替GB/T14926.57—2001《实验动物犬细小病毒检测方法》。
本部分与GB/T14926.57—2001相比主要技术差异如下:
a)在“3原理”中“或根据CPV在一定的条件下,能凝集猪的红细胞,这种凝集红细胞的能力可
被特异性抗体所抑制的原理,检测犬血清中CPV抗体”修改为“或根据CPV在一定的条件下,
能凝集猪或恒河猴的红细胞,这种凝集红细胞的能力可被特异性抗体所抑制的原理,检测犬血
清中CPV抗体”;
b)“4.1.6猪红细胞”修改为“4.1.6猪或恒河猴红细胞”;
c)“6结果判定”中增加了“6.3基础级犬群体免疫抗体合格率免疫抗体合格率=(被检动物
抗体阳性数/被检动物总数)×100%。基础级犬群体免疫抗体合格率大于等于70%以上可判
为该犬群免疫合格”内容。
本部分由全国实验动物标准化技术委员会提出并归口。
本部分由全国实验动物标准化技术委员会负责起草。
本部分主要起草人:田克恭、贺争鸣、范薇。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T14926.57—2001。
Ⅰ
书
犌犅/犜14926.57—2008
实验动物犬细小病毒检测方法
1范围
GB/T14926的本部分规定了犬细小病毒(CPV)的检测方法、试剂等。
本部分适用于犬CPV的检测。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T14926的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文
件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本
部分。
GB/T14926.50实验动物酶联免疫吸附试验
GB/T14926.54实验动物血凝抑制试验
3原理
根据免疫学原理,采用CPV抗原检测犬血清中CPV抗体;或根据CPV在一定的条件下,能凝集猪
或恒河猴的红细胞,这种凝集红细胞的能力可被特异性抗体所抑制的原理,检测犬血清中CPV抗体。
4主要试剂和器材
4.1试剂
4.1.1ELISA抗原
4.1.1.1特异性抗原
CPV感染FK81细胞,接种3d~5d后,当病变达+++~++++(-阴性;+轻;++中;
+++重;++++严重,下同)时收获。冻融三次或超声波处理后,低速离心去除细胞碎片,上清液再
经超速离心浓缩后制成ELISA抗原。
4.1.1.2正常抗原
FK81细胞冻融破碎后,经低速离心去除细胞碎片而获得的上清液。
4.1.2血凝素
CPV接种FK81细胞,培养3d~5d,当病变达+++~++++时收获。冻融三次或超声波处理
后,低速离心去除细胞碎片,上清液分装后低温保存。
4.1.3阳性血清
CPV实验感染或自然感染的犬血清。
4.1.4阴性
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