标准解读

《GB/T 14926.57-2008 实验动物 犬细小病毒检测方法》与前一版《GB/T 14926.57-2001 实验动物 犬细小病毒检测方法》相比,主要在以下几个方面进行了调整和更新:

  1. 技术方法的更新:2008版标准可能引入了更先进的检测技术和方法,以提高检测的灵敏度和特异性。这可能包括采用实时荧光PCR技术来替代或补充原有的PCR技术,以及使用更精确的抗体检测技术,如ELISA的改进版本,来更快、更准确地诊断犬细小病毒感染。

  2. 样本处理流程优化:新版标准可能对样本的采集、保存、运输及处理步骤进行了细化或优化,确保样本质量,减少检测过程中的污染和误差,从而提高检测结果的可靠性。

  3. 检测限与定量标准:2008版标准可能根据最新的科研成果,对犬细小病毒的检测限进行了重新定义,提供了更为精确的病毒载量测定方法或标准曲线,有助于更早地发现感染和监测疾病的进展。

  4. 质量控制与验证:为了保证检测结果的准确性和可比性,新标准可能加强了实验室内部的质量控制措施,包括但不限于阳性、阴性对照的使用规定,以及定期进行的室间质评活动,确保不同实验室间结果的一致性。

  5. 适用范围与解释:新版标准可能扩大了适用动物种类或样本类型,同时也可能对某些术语、定义进行了修订,使标准内容更加清晰、规范,便于实际操作人员理解和执行。

  6. 参考文献与标准引用:随着科学研究的进展,2008版标准更新了参考文献列表,纳入了近年来的相关研究成果,为标准的科学性和先进性提供支持。

这些变化旨在提升实验动物犬细小病毒检测的科学性、准确性和实用性,适应实验动物科学领域的发展需求。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2008-12-03 颁布
  • 2009-03-01 实施
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GB/T 14926.57-2008实验动物犬细小病毒检测方法_第1页
GB/T 14926.57-2008实验动物犬细小病毒检测方法_第2页
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文档简介

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中华人民共和国国家标准

犌犅/犜14926.57—2008

代替GB/T14926.57—2001

实验动物犬细小病毒检测方法

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20081203发布20090301实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜14926.57—2008

前言

GB/T14926《实验动物》共54个部分,为不同微生物和病毒检测技术方法。

本部分自实施之日起代替GB/T14926.57—2001《实验动物犬细小病毒检测方法》。

本部分与GB/T14926.57—2001相比主要技术差异如下:

a)在“3原理”中“或根据CPV在一定的条件下,能凝集猪的红细胞,这种凝集红细胞的能力可

被特异性抗体所抑制的原理,检测犬血清中CPV抗体”修改为“或根据CPV在一定的条件下,

能凝集猪或恒河猴的红细胞,这种凝集红细胞的能力可被特异性抗体所抑制的原理,检测犬血

清中CPV抗体”;

b)“4.1.6猪红细胞”修改为“4.1.6猪或恒河猴红细胞”;

c)“6结果判定”中增加了“6.3基础级犬群体免疫抗体合格率免疫抗体合格率=(被检动物

抗体阳性数/被检动物总数)×100%。基础级犬群体免疫抗体合格率大于等于70%以上可判

为该犬群免疫合格”内容。

本部分由全国实验动物标准化技术委员会提出并归口。

本部分由全国实验动物标准化技术委员会负责起草。

本部分主要起草人:田克恭、贺争鸣、范薇。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

———GB/T14926.57—2001。

犌犅/犜14926.57—2008

实验动物犬细小病毒检测方法

1范围

GB/T14926的本部分规定了犬细小病毒(CPV)的检测方法、试剂等。

本部分适用于犬CPV的检测。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过GB/T14926的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文

件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成

协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本

部分。

GB/T14926.50实验动物酶联免疫吸附试验

GB/T14926.54实验动物血凝抑制试验

3原理

根据免疫学原理,采用CPV抗原检测犬血清中CPV抗体;或根据CPV在一定的条件下,能凝集猪

或恒河猴的红细胞,这种凝集红细胞的能力可被特异性抗体所抑制的原理,检测犬血清中CPV抗体。

4主要试剂和器材

4.1试剂

4.1.1ELISA抗原

4.1.1.1特异性抗原

CPV感染FK81细胞,接种3d~5d后,当病变达+++~++++(-阴性;+轻;++中;

+++重;++++严重,下同)时收获。冻融三次或超声波处理后,低速离心去除细胞碎片,上清液再

经超速离心浓缩后制成ELISA抗原。

4.1.1.2正常抗原

FK81细胞冻融破碎后,经低速离心去除细胞碎片而获得的上清液。

4.1.2血凝素

CPV接种FK81细胞,培养3d~5d,当病变达+++~++++时收获。冻融三次或超声波处理

后,低速离心去除细胞碎片,上清液分装后低温保存。

4.1.3阳性血清

CPV实验感染或自然感染的犬血清。

4.1.4阴性

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