标准解读

《GB/T 13700-1992 六氟化铀中钼的分光光度法测定》这一标准详细规定了利用分光光度法测定六氟化铀材料中微量钼含量的方法原理、试剂与材料、仪器设备、样品处理、测定步骤、结果计算以及精密度和准确度等内容。然而,您提供的信息中并未直接给出另一个对比的标准或版本,这使得直接对比具体变更点变得不可能。不过,基于此类标准更新的一般规律和行业实践,可以推测如果存在一个新版本或替代标准,其变更可能涉及以下几个方面:

  1. 方法改进:新标准可能会引入更先进的分光光度法技术,提高检测灵敏度、准确度和精密度,或者优化试剂使用量和反应条件,以减少环境影响和提高实验效率。

  2. 仪器设备更新:随着科学技术的进步,新的标准可能会推荐或要求使用更加现代化的分光光度计或其他辅助设备,这些设备具有更高的分辨率、更宽的波长范围或是更智能的操作系统。

  3. 安全与环保要求:考虑到实验室安全和环境保护的重要性日益增加,新标准可能会加强对实验操作中的安全指导和废弃物处理的规定,确保实验过程符合最新的安全环保标准。

  4. 样品前处理简化:为了提高工作效率,新标准可能会提出更简便快捷的样品预处理方法,减少操作步骤,同时保证分析结果的可靠性。

  5. 质量控制和数据处理:可能会有更严格的质量控制条款,如增加平行样测试的要求,以及采用更现代的数据统计和处理方法,确保测试结果的可比性和重复性。

  6. 适用范围调整:新标准可能会根据行业发展的需要,扩大或细化适用材料类型或浓度范围,以更好地服务于不同领域的检测需求。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

....

查看全部

  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1992-09-29 颁布
  • 1993-08-01 实施
©正版授权
GB/T 13700-1992六氟化铀中钼的分光光度法测定_第1页
GB/T 13700-1992六氟化铀中钼的分光光度法测定_第2页
免费预览已结束,剩余6页可下载查看

下载本文档

免费下载试读页

文档简介

UDC661.879.36543:42669F46中华人民共和国国家标准GB/T13700-92六氟化铀中钼的分光光度法测定Spectrophotometricdeterminationofmolybdenuminuraniumhexafluoride1992-09-29发布1993-08-01实施国家技术监督局发布

中华人民共和国国家标准CB/T13700-92六氟化铀中钼的分光光度法测定Spectrophotometricdeterminationofmolybdenuminuraniumhexafluoride主题内容与适用范围本标准规定了六氟化铀中铝的测定方法原理和步骥。本标准适用于六氟化铀中锯的测定,取样量为lg铀的六氟化铀水解液时,测定范围为0.5~8_g/g捉、银、钛、鸽和铬各2004不干扰钼的测定2方法原理六价锯在硫酸介质中被氯化亚锡-氯化亚铜溶液还原为五价锯,五价铝与硫氰酸钾生成琥珀色络合物,用乙酸丁酯萃取,在波长470nm处进行分光光度法测定。3试剂本标准中使用的试剂除非另有说明,均为符合国家标准的分析纯试剂,所用的水均为去离子水3.1乙酸丁酯(C.Hia)。3.2盐酸:密度1.19g/cm"。3.3硫酸:密度1.84g/cm².3.4硫酸溶液:10%(V/V)。3.5硫酸溶液:1十1)。3.6硫酸溶液:(1十19)。3.7硫氰酸钾溶液:溶解100g硫氰酸钾(KSCN)于水中,用水稀释至1L。3.8氯化亚铜溶液;称取0.100g氯化亚铜(CuCl)溶解于2mL盐酸(3.2)中,用水稀释至50mL,混3.9氯化亚锡(SnCl.)-氯化亚铜溶液:溶解10g氯化亚锡(SnCl.·2H.O)于25mL盐酸(3.2)中,加入2mL氯化亚铜溶液(3.8),用水稀释至100ml,混勾(用时现配)。3.10反洗液:取20mL硫酸溶液(3.4).2mL硫氰酸钾溶液(3.7),2mL氯化亚锡-氯化亚铜溶液(3.9),混勾(用时现配)。3.11锯标准溶液:溶解0.1840g钼酸铵C(NH,)Mo,Oa·4H.O于50mL硫酸溶液(3.4)中,置于1L容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾。取此溶液20.0mL于1L容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾,得1mL含2.00g锯的标准溶液。

温馨提示

  • 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
  • 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
  • 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题。

评论

0/150

提交评论