《高考风向标》年高考化学一轮复习 第 24 讲 高分子化合物 有机合成与推断课件

第24讲高分子化合物有机合成与推断第四单元有机化学2011考纲展示2012高考导视1.了解合成高分子的组成和结构特点，能根据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。2．了解加聚反应和缩聚反应的特点。3．了解新型高分子材料的性能及在高技术领域中的应用。4．了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。5．结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生影响，关注有机化合物的安全使用问题。1.结合现代科技发展考查合成高分子的组成与结构特点，能进行高分子化合物和链节及单体的互推，并能利用信息合成高分子化合物。2．考查合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献的同时，也要对某些有机化合物对环境和健康可能产生影响，关注有机化合物的安全使用问题。3．根据官能团的结构和性质，结合信息，能推断有机物的结构和合成指定结构简式的有机物。考点1高分子化合物概述1．高分子化合物高分子化合物由许多小分子化合物以共价键结合成的、相对分子质量很高的化合物也称聚合物或高聚物。如聚丙烯单体用来合成高分子化合物的小分子化合物。如聚丙烯的单体是__________________链节组成高分子链的重复的重复单位，也可称为重复结构单元，是高分子长链中的一个环节。如聚丙烯的链节是______________聚合度高分子链节的数目，也称重复结构单元数，以n表示。如结构中的n溶解性线型结构的有机高分子有一定的溶解性，如有机玻璃能够溶解在三氯甲烷里。溶解过程比小分子困难，体型结构的有机高分子化合物如橡胶则不容易溶解，只是有一定程度的溶胀热塑性和 热固性线型结构的有机高分子，如：聚乙烯塑料受热到一定温度范围时，开始软化，直到成为可以流动的液体，冷却后又成为固体，再加热、冷却，又出现液化、固化等重复现象，这就体现了线型高分子的热塑性；体型高分子，一经加工成型就不能受热熔化，如酚醛树脂强度大高分子材料的强度很大电绝缘性高分子化合物中只有______键，无可流动的电荷，所以一般___导电2.高分子化合物的基本性质共价键不

3.合成高分子化合物的基本方法——加聚反应和缩聚反应

(1)定义： ①加聚反应：由不饱和的单体加成聚合生成高分子化合物的反应。 ②缩聚反应：单体间相互作用生成高分子，同时还生成小分子(如____、NH3、HX等)的聚合反应。

(2)常见事例 ①加聚反应。nCH2nCH2CH—RCH—CHCH—RH2O。nCH≡CH。②缩聚反应nHO—CH2CH2—OH＋nHOOC—COOH

； 。nCH2CH—CHCH—R(3)加聚反应和缩聚反应的比较加聚反应缩聚反应相同①单体是式量小的有机物；②产物为高分子单体可相同，也可不相同不同产物____小分子____小分子(H2O等)高分子与单体组成_____组成可_____也可______反应特点打开________键，相互连成长碳键官能团与官能团(烃基)间缩去一个小分子，逐步缩合常见反应 情况(1)单聚反应：一种单体的聚合；①乙烯型；②丁二烯型(2)共聚反应：两种或两种以上单体的聚合；①乙烯型＋乙烯型；②丁二烯型＋丁二烯型；③乙烯型＋丁二烯型①酚＋醛；②二元酸＋二元醇；③氨基酸或羟基酸无有相同不相同不饱和相同4.应用广泛的高分子材料(1)塑料：①聚乙烯；②酚醛树脂。(2)合成纤维：六大纶。(3)合成橡胶：丁苯橡胶、氯丁橡胶、硅橡胶等。(4)功能高分子材料：医用高分子、液晶高分子、高分子涂料等。(5)复合材料。1．合成有机高分子应遵循的原则是什么？

答：合成有机高分子应遵循的原则：①起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染；②应尽量选择步骤最少的合成路线；③合成路线要符合“绿色、环保”的要求；④有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现；⑤要按一定的反应顺序和规律引入官能团。

2．书写缩合聚合物的结构简式时应该注意：要在方括号外侧写出链节余下的端基原子或原子团。如：1．下列有关新型高分子材料的说法不正确的是()

A．高分子分离膜应用于食品工业中，可用于浓缩天然果汁、乳制品加工、酿造业等

B．复合材料一般是以一种材料作为基体，另一种材料作为增强剂。

C．导电塑料是应用于电子工业的一种新型无机高分子材料。

D．合成高分子材料制成的人工器官具有较好的生物相容性 解析：导电塑料是应用于电子工业的一种新型有机高分子材料而不是无机材料。 答案：C2．(双选)下列高高聚物物必须须是由由两种种单体体缩聚聚而成成的是是()解析：A项是由单体加聚而成；B项是由单体CH2CH2加聚而成，C项是由苯酚和HCHO单体缩聚而成；D项是由HOCH2CH2OH和HOOC—COOH单体缩聚而成。 答案：CD考点2有机推推断基团结构性质碳碳双键加成(H2、X2、HX、H2O)；氧化(O2、KMnO2)；加聚碳碳三键加成(H2、X2、HX、H2O)；氧化(O2、KMnO4)；加聚苯环取代(X2、HNO3、H2SO4)；加成(H2)；氧化(O2)卤素原子－X水解(NaOH水溶液)；消去(NaOH醇溶液)1．有机物官官能团团及其其性质质醇羟基R－OH取代(活泼金属、HX、酯化反应)；氧化(铜的催化氧化、KMnO4)；消去(分子间脱水)酚羟基取代(浓溴水)；弱酸性；加成(H2)；显色反应(Fe3+)醛基－CHO加成或还原(H2)；氧化(O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2)酯基水解(稀H2SO4、NaOH溶液)羧基－COOH酸性、酯化羰基加成或还原(H2)

肽键(酰胺键)水解(稀硫酸或氢氧化钠溶液)反应条件可能官能团浓硫酸①醇的消去(醇羟基)②酯化反应(含有羟基、羧基)稀硫酸①酯的水解(含有酯基)②二糖、多糖的水解NaOH水溶液①卤代烃的水解②酯的水解NaOH醇溶液卤代烃消去(HX)H2、催化剂加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、苯环)O2/Cu、加热醇羟基的氧化Cl2(Br2)/Fe苯环Cl2(Br2)/光照烷烃或苯环上烷烃基2.由反应应条件件确定定官能能团反应条件可能官能团能与NaHCO3反应羧基能与Na2CO3反应羧基、酚羟基能与Na反应羧基、酚羟基、醇羟基与银氨溶液反应产生银镜或与新制 氢氧化铜产生砖红色沉淀醛基能使溴水褪色

加溴水产生白色沉淀、遇Fe3+显紫色酚A是醇(R－CH2OH)或乙 烯3.根据反反应物物性质质确定定官能能团分子组成中原子比可能的物质C∶H＝_____乙炔、苯、苯乙烯、苯酚C∶H＝_____单烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖等 C∶H＝_____甲烷、甲醇、尿素[CO(NH2)2]4.由分子子中原原子个个数比比推断断物质质1∶11∶21∶4加成反应碳碳双键、碳碳三键与氢气、卤素、卤化氢、水等的反应；苯环与氢气的反应；醛基与氢气反应消去反应卤代烃在氢氧化钠的醇溶液条件下的反应；醇在浓硫酸作用下的反应(注意不是所有的醇都能发生消去反应)氧化反应所有有机物的燃烧反应；含碳碳双键和碳碳三键的物质、醇、醛、酚类、苯的同系物等与酸性高锰酸钾的反应；醇的催化氧化；醛与新制银氨溶液、新制氢氧化铜的反应基本反应类型事例取代反应烷烃的光卤代；苯及其同系物的卤代、硝化反应；醇的卤化反应；酚类与溴水反应；酯化反应；卤 代烃、酯类、二糖、多糖、蛋白质的水解5.由有机机物的的化学学性质质推断断基本本有机机反应应类型型1．有机机物参参与化化学反反应的的主要要组成成部分分是什什么？？答：是官能能团，，因为为有机机反应应一般般是官官能团团参与与的反反应。。2．解答答有机机推断断的主主要方方法有有哪些些？答：顺推法：抓住有机物的结构、性质和实验现象这条主线，由已知逐步推向未知，最后得出正确的结论。逆推法：从最终的生成物逐步推测各步所需的反应物，再把整个题中各中间产物联系起来，从而得出正确的结论。3．某有有机物物X，经过过下列列变化化后可在在一定定条件件下得得到乙乙酸乙酯，，则有有机物物X是()图4－24－1A．C2H5OC．CH3CHOB．C2H4D．CH3COOH解析：X经加氢和和氧化的的两种反反应后可可生成酯酯，则X应为醛，选C。答案：C的可能性性。关于于黄曲霉霉素的说说法正确确的是()4．黄曲霉霉素AFTB(图4－24－2)是污染粮粮食的真真菌霉素素，人类的特特殊基因因在黄曲曲霉素作用用下会发发生突变变，并有有引发肝肝癌A．该化合合物的分分子式为为C16H12O6B．该化合合物水解解可生成成醇类化化合物C．跟1mol该化合物物反应的的H2和NaOH的最大值值分别是是6mol和2molD．该化合合物所有有原子可可能在同同一平面面上解析：根据结构构简式，，很容易易查出C、H、N、O的原子个个数，所以以分子式式为C17H10O6，A错；因为为在苯环环上连有有酯基，，水解成酚酚羟基的的结构和和羧基，，B错；从结结构简式式可以看看出，有有两个碳碳碳双键、、一个苯苯环、一一个羰基基、一个个酯基，，只有酯酯基不能与氢气气加成，，结构中中只有酯酯基水解解后的酚酚羟基能能与NaOH反应，C对；D项－CH3是立体结结构。答案：C引入官能团反应与方法________或醇的消去苯环上引入 官能团─X①在饱和碳原子上与X2(光照)取代；②不饱和碳原 子上与X2或HX加成；③醇羟基与HX_____考点3有机合成成1．官能团的引引入卤代烃取代─OH①卤代烃_____；②______加氢还原；③CC与H2O_______─CHO或酮①醇的________化；②炔烃水化─COOH①醛基______；②羧酸酯水解─COOR①醇与羧酸酯化2.官能团的的消除(1)通过加成成消除不不饱和键键。如：：。(2)通过消去去、氧化化、酯化化或取代代消除羟羟基。如如：。水解醛或酮加成催化氧氧化(3)通过加成成、氧化化消除醛醛基。如如：。(4)通过水解解、消去去消除卤卤原子。。如：CH3CHClCH3＋。3．有机合成中中碳链的的增减(1)碳链的增增长：①①酯化反反应；②②加聚反反应；③③缩聚反反应。(2)碳链的缩缩短：①①酯类、、蛋白质质、二糖糖和多糖糖的水解解；②裂化和和裂解；；③氧化化反应。。4．各类有有机物之之间的转转化图4－24－3有机物的的的合成成主要是是围绕着着官能团团的性质质及变化化而产生生的，有机机物的推推断也是是针对各各种物质质在不同同条件下下发生的的反应而进行的的，最终终的还是是官能团团的衍变变而进行行的。所所以掌握握官能团的性质质是学习习这部分分的关键键。5．在下列列括号内内填上适适当的反反应物。。6．在下列列横线上上填上适适当的生生成物。。热点1高分子化化合物单单体的确确定此类试题题要分清清高分子子化合物物是加聚聚物还是是缩聚物物，加聚聚物推单体体的方法法是“收收半键法法”，即即：高聚聚物→链链节→半半键还原，双键键重现→→正推验验证；缩缩聚物可可采用““切割法法”断开开羰基与氧原子子间的共共价键或或断开羰羰基与氮氮原子间间的共价价键，然然后在羰基上连连上羟基基，在氧氧或氮原原子上连连上氢原原子。这三种单单体的结结构简式式分别为为______________________、____________________、____________________。解析：从链节可知，ABS属于加聚产物。故第一步先改写：第二步将超过四个共价键的两个碳原子(2、3号，6、7号碳原子)之间“”去掉即得到三种单体的结构简式：【典例1】工程塑料料ABS树脂结构构简式如如下，合合成时用用了三种单体体。1．奥运吉祥物福娃外材为纯羊毛线，内充物为无毒的聚酯纤维，其结构简式为图4－24－4下列说法法中不正正确的是是()A．羊毛与聚聚酯纤维的的化学成分分不相同B．聚酯纤维维和羊毛在在一定条件件下均能水水解C．合成聚酯酯纤维的单单体为对苯苯二甲酸和和乙二醇D．由单体合合成聚酯纤纤维的反应应属于加聚聚反应解析：聚酯纤维是是由对苯二二甲酸与乙乙二醇发生生缩聚反应应生成的。答案：D热点2有机合成1．逆向分析法2．逆向分析思思路图4－24－52．有机物A～H之间有如图图4－24－6所示的转化化关系，其中A为有机高分子化合合物。试回回答：图4－24－6(1)A的名称称是____________，B的结构构简式式是________________________________________________________________________。(2)C→→D的反应条件件是____________。(3)反应类型：：D→E____________，E→F____________。(4)写反应方程程式：A→B____________________________________________；F+G→H_________________________________________。式为C4H4O4；由环状物质，可推知H的结构简式为则

解析：由F→G及F＋G→H的反应易推知H为酯，其分子G为，F为，再推测可得E为，D为

，C为C2H5OH，而B是CH2OH(CHOH)4CHO，A可能是淀粉也可能是纤维素。CH2OH(CHOH)4CHO答案：(1)淀粉或纤维素(2)浓H2SO4,170℃(3)加成反应取代反应热点3高分子化合合物的合成成此类试题以以新高分子子材料为背背景，结合合高中学生生已有的化化学知识和一一些信息，，考查高分分子化合物物的合成。。解答此类类题目的关键是理理解两种高高分子化合合物合成的的基本方法法——加聚反应和缩聚反应应。【典例3】尼龙-66广泛用于制制造机械、、汽车、化化学与电气气装置的零件件，亦可制制成薄膜用用作包装材材料，其合合成路线如如图4－24－7所示(中间产物E给出两条合合成路线)。图4－24－7完成下列填填空：(1)写出反应类类型：反应应②__________________________；反应③________________________。(2)写出化合物物D的结构简式式：___________________。(3)写出一种与与C互为同分异异构体，且且能发生银银镜反应的化化合物的结构构简式：________________。(4)写出反应①①的化学方方程式：__________________。(5)下列化合物物中能与E发生化学反反应的是______(填字母)。a．NaOHc．NaClb．Na2CO3d．HCl(6)用化化学学方方程程式式表表示示化化合合物物B的另另一一种种制制备备方方法法(原料料任任选)：________________________________________________。H2N(CH2)6NH2。根据题给信息可知

A为B是环己醇，由应属于醇的氧化。

(2)由C→D→E的关系结合信息可知C→D是羧酸变成羧酸铵。

解析：此题可采用倒推的方式来解。根据尼龙-66的结构简式可推知

C、E分别是

HOOC－(CH2)4－COOH和

(3)关于C的同分异构体，符合题意的有很多，常见的有两类：一类是将－COOH拆成－CHO和－OH，另一类是将－COOH

改成HCOO－(即甲酸酯类)。(4)反应①由到A应是1,3-丁二烯与Cl2的1,4-加成。(5)H2N(CH2)6NH2有碱性，能与HCl发生反应。答案：(1)氧化反应缩聚反应(2)H4NOOC(CH2)4COONH43．我我国国第第二二代代身身份份证证采采用用的的是是具具有有绿绿色色环环保保性性能能的的PETG新材材料料，，PETG新材材料料可可以以回回收收再再利利用用，而而且且对对周周边边环环境境不不构构成成任何何污污染染。。PETG的结结构构简简式式为为(1)(2)RCOOR1＋R2OHRCOOR2＋R1OH(R、R1、R2表示示烃烃基基)这种种材材料料可可采采用用以以下下合合成成路路线线：：图4－24－8试回回答答下下列列问问题题：：(1)反应应②②⑥⑥加加入入的的试试剂剂X是________________。(2)⑤⑤的反反应应类类型型是是________________。已知知：：(3)写出出结结构构简简式式：：B______________I______________。(4)合成成时时应应控控制的的单单体体的的物物质质的的量量n(D)∶∶n(E)∶n(H)＝________∶________∶________(用m、n表示)(5)写出化学方程程式：反应③：___________________________________________反应⑥：___________________________________________解析：对该高分子化合物进行逆合成分析(波浪线处断键)：热点4新型有机化合合物的合成此类试题主要要在有机物性性质的基础上上利用信息和和新型有机物来完成有有机物合成、、推断的考查查，综合性较较强。【典例4】(2010年山东理综)利用从冬青中中提取出的有有机物A合成抗结肠炎炎药物Y及其他化学品品，合成路线线如图4－24－9：图4－24－9根据上述信息息回答：(1)D不与NaHCO3溶液反应应，D中官能团团的名名称是________，B→C的反应应类型型是________。(2)写出A生成B和E的化学学反应应方程程式：：_____________。(3)A的同分分异构构体I和J是重要要的医医药中中间体体，在在浓硫硫酸的作用用下I和J分别生生成和，鉴别别I和J的试剂为________。(4)A的另一一种同同分异异构体体K用于合合成高高分子子材料料，K可由制得，，写出出K在浓硫硫酸作作用下下生成成的聚聚合物的结构构简式式________________。

解析：(1)由B→C可知，B为CH3OH，发生取代反应生成醚C，则D为HCHO。(2)由Y结合信息逆推可知H为 ，因为第一步加入的是NaOH溶液，故E→F是酚钠生成酚，F→G是羧酸钠生成羧酸，G→H是硝化反应，。(3)由和故A的结构简式为：逆推得I和J结构分别是和，一种是醇，另一种是酚，故可用氯化铁或溴水鉴别。

(4)则K为可制得K，K是A的同分异构体， ，发生缩聚反应，生成高聚物为。4．(2010年江苏苏化学学)阿立哌唑(A)是一种新的的抗精神分分裂症药物，可由由化合物B、C、D在有机溶剂剂中通过以以下两条路路线合成得到。图4－24－10(1)E的结构简式式为________________。(2)由C、D生成化合物物F的反应类型型是____________。(3)合成F时还可能生生成一种相相对分子质质量为285的副产物G，G的结构简式式为________________。(4)H属于α-氨基酸，与与B的水解产物物互为同分分异构体。。H能与FeCl3溶液发生显显色反应，，且苯环上上的一氯代代物只有2种。写出两种满满足上述条条件的H的结构简式式：________________。(5)已知：制备化合合物，写出由由C的合成路路线流程程图(无机试剂剂任选)。合成路路线流程图图示例如如下：解析：本题是一一道综合合性的有有机物合合成题，，本题主主要考察察的是结构构简式、、同分异异构体的的书写、、有机反反应类型型和根据据条件进行有机机合成，，同时也也要关注注重要官官能团的的性质。。

(1)对比分析A、B、C、D四种结构，可知E是由B羟基上的H原子被烷基取代而生成。

(2)同样通过F的结构式分析可知由C、D合成化合物F是烷基取代胺基上的H原子。

(3)通过对其相对分子质量的分析可知，除了发生取代反应外，还可发生消去反应，故其结构为；(4)综上分析可知，在H分子结构中，有苯环、氨基、羧基、羟基，由此不难得出其分子结构为或(5)对进行逆合成分析：解答有机机推断题题时，我我们应首首先认真真审题，，分析题题意，分分离出已知知条件和和推断内内容，弄弄清被推推断物和和其他有有机物的的关系，，以特征点点作为解解题突破破口，结结合信息息和相关关知识进进行推理理，排除干扰，，作出正正确推断断，一般般可采取取的方法法有：顺顺推法(以有机物结构、、性质和和实验现现象为主主线，采采用正向向思维，，得出正正确结论)、逆推法法(以有机物物结构、、性质和和实验现现象为主主线，采采用逆向向思维，得得出正确确结论)、多法结结合推断断(综合应用用顺推法法和逆推推法)等。解答答有机合合成题时时：首先先要判断断待合成成有机物物的类别别、带有何种官官能团，，然后结结合所学知知识或题题给新信信息，分分析得出出官能团的引引入、转转换、保保护或消消去的方方法，找找出合成成该有机机物的关键和题题眼。1．(2011年广东江门模模拟)某天然有机化化合物，其结结构如下：)关于该化合物物的说法正确确的是(A．该化合物可可以发生消去去反应B．该化合物的的分子式是C17H13O5C．一定条件下下，1mol该化合物最多多可以和7molH2发生加成反应D．一定条件下下，该化合物物可以发生银银镜反应解析：该有机物没有有醇羟基；烃烃的含氧衍生生物的结构中中氢原子数为偶数数；一定条件件下，1mol该化合物最多多可以和8molH2发生加成反应应；结构中含含有醛基，D正确。答案：D(1)C的结构简式为为____________________。(2)反应②、③的的反应类型分分别为____________________，__________________。(3)甲苯的一氯代代物有________________种。2．(2010年广东江门模模拟)乙酸苯甲酯可可用作茉莉、、白兰、月下香等香精精的调合香料料。它可以用用甲苯和乙醇醇为原料进行行人工合成。合成成路线如下：：(4)写出反反应①①的化化学方方程式式：_________________________________________________________________________。(5)为了提提高乙乙酸苯苯甲酯酯的产产率应应采取取的措措施是是(写一项项)_________________________________________________。解析析：：卤代烃烃在NaOH/H2O中发生生水解解反应应生成成C是。乙醇醇在Cu作催化化剂条条件下下氧化化成乙乙醛，，再氧氧化生成成乙酸酸，乙乙酸与与苯甲甲醇发发生酯酯化反反应生生成乙乙酸苯苯甲酯酯。甲甲苯的一一氯取取代物物，Cl原子可可以取取代甲甲基，，也可可取代代苯环环上的的H。由于酯酯化反反应是是可逆逆反应应，可可以从从增大大反应应物的的浓度度或减减少生生成物的的量来来考虑虑。答案：(1)酯化(取代)反应(2)氧化反应(3)4(4)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O

(5)加入过量的乙酸或苯甲醇(及时除去水等合理即可)图4－24－13试回答：(1)在一定定条件件下能能与C发生生反反应应的的是是________(填字字母母)。a．Nab．Na2CO3c．Br2/CCl4d．CH3COOH(2)B分子子中中的的官官能能团团名名称称是是______________(填写写名名称称);E的结结构构简简式式是是____________________。(3)B与F反应应生生成成A的化化学学方方程程式式是是_________________________________________________________________。3．(2010年广广东东汕汕头头模模拟拟)食用用香香料料A分子子中中无无支支链链，，B分子中中无无甲甲基基。。B能使使Br2的CCl4溶液液褪褪色色，，1molB与足足量量Na反应应生生成成0.5molH2。各各物物质质间间有有如如下下转转化化：：(4)F的同同分分异异构构体体甲甲能能发发生生水水解解反反应应，，其其中中的的一一种种产产物物能能发发生生银镜镜反反应应；；另另一一产产物物在在浓浓H2SO4存在在条条件件下下受受热热不不能能产产生生使使Br2的CCl4溶液液褪褪色色的的有有机机物物，，但但其其催催化化氧氧化化后后的的产产物物也也能能发发生生银银镜镜反反应。甲甲的结结构简简式是是____________。解析：：由B与F生成A可知B结构中中含有有三个个碳原原子，，B能使Br2的CCl4溶液褪褪色说说明B的结构构中含含有碳碳碳双双键，，1molB与足量量Na反应生生成0.5molH2说明B的结构构中含含有一个羟羟基，，所以以B是丙烯烯醇，，C是丙醇醇；F的同分分异构构体甲甲能发生生水解解反应应应是是酯的的结构构，其其中的的一种种产物物能发发生银银镜反应应应是含含有醛醛基的的甲酸酸；另另一产产物是是醇在在浓H2SO4存在条条件下受受热不不能产产生使使Br2的CCl4溶液褪褪色的的有机机物说说明连连有羟基的的碳的的相邻邻碳原原子上上没有有氢原原子，，但其其催化化氧化化后的的产物也能能发生生银镜镜反应应，可可推知知其结结构。。4．(2010年广东东佛山山模拟拟)已知：：②CH3COOCH2CH2OH的名称称为乙乙酸羟羟乙酯酯。软性隐隐形眼眼镜可可由聚聚甲基基丙烯烯酸羟羟乙酯酯(HEMA)制成超超薄镜片，，其合合成路路线如如下：：请回答下列列问题：(1)E中含氧官能能团的名称称：________________。(2)写出I、E的结构构简式式：I________、E_______。(3)写出B→C、E→F反应的反应应类型：B→C__________、E→F________________。(4)写出A→B反应的化学学方程式：：______________________________________________________________________。(5)写出满足a.能发生银镜镜反应；b.能与碱发生生中和反应应；c.分子结构中无无甲基上述述三个条件件的H的同分异构构体的结构构简式：____________________。

解析：由A到B的反应条件与B的组成可知A是丙烯，B是2-溴丙烷，C氧化到D(丙酮)，由信息①可知E的结构是

，在浓硫酸作催化剂的条件下消去生成丙烯酸F，乙烯与氯气的加成得到I，在氢氧化钠溶液中发生取代(水解)生成乙二醇；丙烯酸与乙二醇在浓硫酸作催化剂条件下发生酯化反应生成H甲基丙烯酸羟乙酯，再加聚生成HEMA。满足a，则该物质含醛基，能与碱发生反应，含羧基，无甲基，无支链，可推知其结构。5．(2010年广东佛山山模拟)苄佐卡因是是一种医用用麻醉药品品，学名对氨基基苯甲酸乙乙酯，它以以对硝基甲甲苯为主要要起始原料料经下列反应制得得：请回答下列列问题：(1)写出A、B、C的结构构简式式：A______________，B________________，C______________。(2)用1H核磁共振谱谱可以证明明化合物C中有________种氢处于不同的的化学环境境。(3)化合物C的部分同分分异构体(E、F、G)的结构简式式如下：E、F、G中有一化合合物经酸性性水解，其其中的一种种产物能与与FeCl3溶液发生显显色反应，，写出该水水解反应的的化学方程程式：__________________________________________________。(4)苄佐卡因的水水解反应如下下：化合物H经聚合反应可制得高分分子纤维，广广泛用于通讯讯、导弹、宇航等等领域。请写写出该聚合反反应的化学方方程式：________________________________________________________________________。1．(双选)吗丁啉是一种种常见的胃药药，其有效成成分的结构简简式可用图4－24－19表示。关于该该物质的下列列说法不正确确的是()图4－24－19A．该物质的分分子式为C22H25ClN5O2B．该物质具有有碱性，能与与酸反应C．该物质不能能发生水解反反应D．该物质能发发生取代反应应和加成反应应

解析：由于该分子中有5个N原子和1个Cl原子，分子中H原子数应为偶数；分子中有氨基，应有碱性；分子中有酰胺键，能发生水解；分子中有苯环，能发生加成和取代。答案：AC2．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中中抑制细胞增殖殖最常用的药药物。下列关于于MMF的说法正确的的是()A．MMF能溶于水B．MMF能发生取代反反应和消去反应C．1molMMF能与6mol氢气发生加成成反应D．1molMMF能与3molNaOH完全反应解析：有机物除了相相对分子质量量小的含氧衍衍生物外，一一般不溶解于水，，A错；发生消去去反应的官能能团是卤素原原子或醇羟基，B错；苯环或碳碳碳双键都能能与H2发生加成反应应，共消耗4molH2，C错；一个酚羟羟基和2个能水解的酯酯基，共需3molNaOH。答案：D3．橙花醛结构构简式为，下列说法正确确的是()A．橙花醛不可可以与溴发生生加成反应B．橙花醛可以以发生银镜反反应C．1mol橙花醛最多可可以与2molH2发生加成反应应D．橙花醛是乙乙烯的同系物物

解析：橙花醛因其结构中含有碳碳双键、醛基，A错，B正确；1mol橙花醛最多可以与3molH2发生加成反应，C错；从乙烯同系物定义可知D错。答案：B4．在下列反应应式中的括号号里填上恰当当的反应物。。解析：此题考查羧基、醇羟基、酚羟基的酸性的不同。答案：NaHCO3NaOHNa5．有机物A是一种重要化化工生产的中间间体，其结构构简式为C6H5—CH2CH(OH)COOH(1)A中含的官能团团有：________、________(填名称)。(2)A可能具有的化化学性质有________(填序号)。①能与H2发生加成反应应；②能在烧烧碱溶液中发发生水解反应应；③能与甲酸发发生酯化反应应；④在浓硫硫酸和加热的的条件下发生生消去反应；⑤能能与