分析化学试卷及答案B

bbB内蒙古业大学2005—2006学年度第一学期末考试《分析学》试（B）题分

一

二

三

四

总分得得分

评卷人

一.断:正得“√”,错的“×”10分1.膜电位的产实质是离子的扩散和迁移的结.0.1mol

的HCl溶液不能滴定-1

的NaAc溶是因为KHAc)=×,而cK〈10-8。佛哈德法测定未有机溶剂保则测定结果偏高。

（）()EDTA分中有个配位原子,一个EDTA分可以满足个属离子配位的需要。

()用台砰称取NaCl克,又用分析天平称取克放于同一烧杯中应记为1.6克

()我实验所用的型光光度计适合对在可见光区有吸收的物质进行测。()配滴定中金属离子与EDTA形的配合物越稳定则滴定允许的值高。()分析测中若测定数据的精度,则定结果的准确不定高.。().在定分析由于所使用的滴定管漏,此产生的是偶然误差。(10.用移液管吸取溶液后,调节液面高度到标线时,移管口应浸在液面下。()得分

评卷人

二.空:每1分,34分1.下次定的结果为：、、、27.40%,/r4r4B相对平均偏差（）

。标准偏差（）=

。2.

在氧化还原滴中用KMnO测过氧化氢含量时，应该注意的滴定条件是和。用二氮菲分光光度法测定铁的实验所的721型光光度计其单色器的的作用是比色皿的用是______________,电管的作用是____________。4.请

写

出NHAc

水

溶

液

的

质

子

平

衡

条

件______________________________________。5.碘量法主要的误差来源是___________________和______________,为减小上述原因所造成的误差滴定时的速度可__________,溶液不需__________。6.配位滴定分析中,当样中两种金属离子M和共时判能否准确滴定M离子而N离不滴定的条件是__________________________和________________________________。果待测离子足述件,就以准确滴定而不扰测定配位滴定中，由于_______的存在使EDTA参主反应能力降低的现象，称为_____________。用分光光度法定有配合物的浓度时,要使读数相对误差小,相的光度是若其读数相对误差符合分光光度法的测量误差,则透光率的读数范围是。定量分析中为提高测定的精密度采取的方法___________________,多次平行测定所得一系列数据中,若有可疑值时,可通过___________和_____________决是否舍弃。用碘量法测定的量,为了减少CuI对的附,常加入试剂,使CuI沉转化为不易附I的________沉.．态分布规律反映出______________误差的分布特点.．用Ce标准溶液滴定Fe时,入HSO-HPO的混合酸,目的_________________________.．用于测定某物质的最大吸收波长的曲线是_____________。它述的是___________的关系；用对未知物组分进行测定的常用的定分析所的曲线是______________它描述的____________关。．分析实验中，常用的铬酸洗液如果从_______颜变为___________颜色时，表明该洗液已失效。．在用自动电位滴定法测定水样中氯离子含量,AgNO与这反应体系的/44334344334331212B终点电位是通过作_____________________确定的.在测定中组成工作电池指示电极是_____________,参比电(根据实验所)_________________。三选择确案每1分共30分）题号答案

45101114题号

171820222526

答案．下列仪器不用所装溶液润洗三次的是。A．滴定管

B。量瓶

C。移液管

D。剂瓶．比较滴定时，用NaOH准溶液滴定HCl若NaOH定速度过快，且一到终点立即读数，将使HCl溶的浓度。A．无影响

B偏低

C。偏高

D可能偏高或偏低．当电子天平的零点偏离较大时，应调节的部件。A天平水平

回按键

C.增按键

去按键．用甲醛法测定工业(NH)(摩尔质量为)中的(摩尔质量为)含量将试样溶解后用量瓶定,移取25ml用0.2molL-1的NaOH标准溶液滴定,则试样称取量应克

0.6克

C.0.51.0克

1.3克2.6克．使碱式滴定管进行滴定的正确操作方法左手捏于稍低于玻璃珠的地方C.左捏于稍高于玻璃珠的地方

右手捏于稍低于玻璃珠的地方右手捏于稍高于玻璃珠的地方在定自来水总硬度,如果用EDTA测Ca2+时,为消除Mg2+干扰,验中常采用的最简便的方法是配位掩蔽法

沉淀掩蔽法

C.氧化还原掩蔽法

离子交换法．按质子理,Na_中性物质

酸物质

C.碱性物质

两物质试样为和NaCO的合,用HCl标溶液滴先以酚酞为指示耗去HCl液Vml,继续以甲基橙为指示,又耗去HCl溶Vml则V与V的/12121212121212121212432423sn2FeCeB关系为_VV

V2VC.2VV

V>V

E.VV．L-1

的HCl液约含有LNHCl(k=1.8×10)今欲测定其中的HCl的含用0.1mol·L-1

的标溶液滴,应选用的指示剂为甲基(pK=3.4)甲红pK=5.0)C.百酚兰pK=8.9)酚酞pK=9.1)．

有关EDTA的效下列叙述正确的_________.．酸效应系数越配合物的稳定性越小．值小酸效应系数越．酸效应系数越大,配位滴定曲线的突范围越.．酸效应曲线表示的是各金属离子能够准确滴定的最高PH值.11用(NaBOO量381.4)标0.1molL-1准物的重量

的HCl溶液宜称取此基0.1~0.2克

1.0克

C.0.60.8克

0.4~克．在

1moIL-1HCl

介质中，用

φ/

=0.77V)滴定SnCl(/sn2+)=0.14V),理终点时的电位是。B.13.间碘量法加入淀粉指示剂的时间是。滴开始前C.滴至中途

滴定至接近终点时滴碘的颜色褪去14.已在1moIL-1H介中,φ

’(3+

)=0.68Vφ(3+/

以滴定至99.9%,100%,时极电位分别0.86VB.1.06V、1.06V,15.在一定温度条件下,在作电池中参比电极的电极电位和指示电极的电极电位的特点是参电极的电极电位基本不变,指示电极的电极电位随待测离子的活度变化而改变/2323B指示电极的电电基本不变,而参比电极的电极电位随待测离子的活度变化而改变两者的电极电都本不变16.配物的摩尔吸光系数的因素__________.比皿的厚度

入光的波长,C.有物的浓度D物的lgK

f17.分光度法中用邻菲罗啉测定铁时,选的参比溶液____________.蒸水

试空白

C.样空白

铁标准液18.在合郎伯—比尔定律的范围内,有色物质的浓度(最吸收波长(λ)和吸光度A)的系为增加、λ增加、增加B.减、λ不变、A减C.减小、λ增加A增加D.C加、λ不变、减、19.莫法适用于测-和而不适用于测I是因为。AgI强吸附I-C.I不稳定易被氧化

没合适的指示剂K＜20.选择碱指示时，下列那种因素不需考虑。化计量点的pH指示剂变色范围C.指剂的物质的量

滴方向21.下各数中，有效数字位数为四位的是。［+］=0.0003molL-1

C.WMgO）D.22.用尔哈德法测定的条件是。碱性

B.要求

C.中

酸23.用0.01moI.LHCl溶滴定0.01moI.L溶时的pH突范围应是—若0.1moI.LHCI溶滴定0.1moI.L-1为。

NaOH溶时，则其pH溶范围应8.74.39.74.3C.7.7—5.3—4.324.我在实验中标定HCl用的基准物_______,使用的指示剂是。硼、甲基红

硼砂、酚酞C.Na、黑T邻二甲酸氢钾、甲基红/4324233333kCl22224324233333kCl222222272222222322B25.KMnO法必须在酸性溶液中进行，调节酸度时应用。HClB.HNO

C.SO26.用EDTA配滴定法测定自来水总硬度时，不需用蒸馏水润洗的玻璃仪器是。容量瓶

移管

C.锥形瓶

滴管27.为列滴定选择合适的指示剂:①用HCl定CO到二化学计量点（）②在＝１，用ＥＤＴＡ滴定2+，Mg2+总量

()③用NaOH滴定HCOOH()④用莫尔测定Cl

（）酚酞

铬钾

C.甲基橙

钙指示剂

E.铬黑T得分

评卷人

四.计题(26分)．某一溶液每含铁此溶液于容量瓶中以邻二氮菲光度法测定铁,用1.0cm吸收池于测得吸光度为。算吸光系数摩尔吸光系数。M（Fe）=55.85(6分．测定肥料中N含，称取试样，碱液蒸馏，产生的NH，过量的，•HCl吸，然后用0.1002mol•L-1用去11.69ml，求样品中NH的量分数M=17.0）

NaOH返定过量的HCl分。称取分析纯化钾，水溶解后，在250ml容瓶中定容。移出20.00ml,用AgNO溶滴定用去AgNO溶的浓度=74.55）)．用碘量法测铜①配制0.1molL的O溶２Ｌ，需要NaS•５HO多克？②称取纯ＫrO490.3用溶解并稀释至１００．Ml,移取此溶液２．００mL，入ＨＳＯ和Ｉ（过量）后，用NaS溶液２４．９５mL滴至终点计c(NaO)③称取铜合金试样200.0mg用上述，溶25.13mL滴至终点计算其中铜的质量分数。(8分M（Na•５）M（ＫＣrO）=294.18内蒙古业大学2005-2006学年第一学期末试《分析学》试B标准答案一判断题（分，题1分）√2.ⅹ4.√6.ⅹ8.√9.ⅹ10.ⅹ/B二.选择题（分，题1）1.B2.C3.B4.E5.C6.B7.C8.E9.B10.B11.D12.B13.B14.D15.A16.B17.B18.B19.A20.C21.C22.D23.B24.A25.D26.B27.②E③A④B三.填空题（分，空1）1.

=0.1%(0.11%)S=0.04（%）或0.04%酸度，滴定速度把复合光变为单色光，盛放待测溶液，光电转换器（检测器）4.[NH]+[OH]=[HAC]+[H]5.I的挥，的氧化，快些，剧烈摇动6.㏒CKMY)㏒CK(MY)-㏒CK(NY)≥5

CC

K(MY)fK(NY)f

≥10）H，效应0.434，15%─65%（15%─70%）增加平行测定的次数，4,Q检10.KSCN,CuSCN随机误差（偶然误差）增大滴定突跃范围（提高测定准确度）13.吸收曲线，─；准工作曲线，A─C14.棕红，绿15.E─V曲线Ag电极双液接饱和甘汞电极四.计算题（26分）1.解：（Fe）=

1L

=8.42×10mol·l

（1分ε=

Abc

=

0.4678.4210

100

=1.1×10mol·cm·L(2分C(Fe)=47.0×10g.L(1分)a=

Abc

=

0.46747.010

=2.0×10g·cm·L(1分/66B2.解:ω(NH

C()V(HCl)C(NaOH)(NaOH)

M(NH

)×100％(4分)

=

0.1015

50.00

11.690.2471

×100%=

1.171)

×100%=26.87%分）3.解：C(AgNO)=

(KClMKCl)VC(AgNO)×18.30=

m(KCl)KCl)250.010

×20.00(4分)C(AgNO)=

1.9221250.0

×25.00=0.1409mol(2分4.解：①m(N