标准解读
《GB/T 12457-2008 食品中氯化钠的测定》相比于《GB/T 12457-1990 食品中氯化钠的测定方法》,主要在以下几个方面进行了更新与调整:
-
适用范围扩展:2008版标准可能对适用的食品种类或样品类型进行了更详细的划分或增加了新的类别,以适应食品安全检测技术的发展和市场需求的变化。
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检测方法优化:新版标准引入了更先进的检测技术和方法,如可能采用了电位滴定法、离子选择性电极法等现代分析手段,相比1990版中的经典化学分析方法,提高了检测的准确度、灵敏度和效率。
-
精密度和准确度要求提升:2008版标准对测定结果的精密度(如重复性和再现性)和准确度提出了更严格的要求,确保测试结果的一致性和可靠性。
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样品前处理改进:为了减少检测过程中的干扰因素,新标准可能对样品的预处理步骤进行了优化,如使用更有效的提取、净化技术,以提高氯化钠测定的特异性和降低基质效应。
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质量控制加强:增加了对实验室质量控制的具体要求,如空白试验、加标回收率试验等,确保整个检测流程的质量管理更加规范和严格。
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术语和定义更新:随着科学进步,一些专业术语可能有了新的定义或解释,2008版标准对此进行了相应的更新,以便于更准确地理解和执行标准内容。
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标准结构和表述的规范化:遵循最新的国家标准编写规则,2008版标准在格式、表述上更为规范、清晰,便于使用者查阅和执行。
这些变化反映了食品安全检测领域技术进步和标准化工作的推进,旨在为食品中氯化钠含量的测定提供更为科学、准确、高效的方法。
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文档简介
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中华人民共和国国家标准
犌犅/犜12457—2008
代替GB/T12457—1990
食品中氯化钠的测定
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20080625发布20090101实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
中华人民共和国
国家标准
食品中氯化钠的测定
GB/T12457—2008
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码:100045
网址www.spc.net.cn
电话:6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷
各地新华书店经销
开本880×12301/16印张0.75字数17千字
2008年9月第一版2008年9月第一次印刷
书号:155066·133076
如有印装差错由本社发行中心调换
版权专有侵权必究
举报电话:(010)68533533
书
犌犅/犜12457—2008
前言
本标准与ISO1841:1981《肉与肉制品中氯化钠的测定》和ISO3634:1979《蔬菜制品中氯化钠的测
定》的一致性程度为非等效;附录A的直接沉淀滴定法与ISO1841:1981《肉与肉制品中氯化钠的测定》
第二法的一致性程度为非等效。
本标准代替GB/T12457—1990《食品中氯化钠的测定方法》。
本标准与GB/T12457—1990相比主要变化如下:
———标准的名称改为:食品中氯化钠的测定;
———标准中的“原理”都改为:方法提要;
———按GB/T1.1—2000和GB/T20001.4—2001的规定,修改了文本的格式。
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由全国食品工业标准化技术委员会提出并归口。
本标准起草单位:中国食品发酵工业研究院。
本标准主要起草人:徐清渠、龚玲娣。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T12457—1990。
Ⅰ
书
犌犅/犜12457—2008
食品中氯化钠的测定
1范围
本标准规定了间接沉淀滴定法、电位滴定法测定食品中氯化钠的分析步骤;并提供了直接沉淀滴定
法(附录A)测定食品中氯化钠的分析步骤。
本标准的间接沉淀滴定法和直接沉淀滴定法适用于肉类制品、水产制品、蔬菜制品、腌制食品、调味
品、淀粉制品中氯化钠的测定,不适用于深颜色食品中氯化钠的测定;电位滴定法适用于上述各类食品
和深颜色食品中氯化钠的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是
否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T6682分析试验室用水规格和试验方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)
3间接沉淀滴定法
3.1方法提要
试液经酸化处理后,加入过量的硝酸银溶液,以硫酸铁铵为指示剂(佛尔哈特法),用硫氰酸钾标准
滴定溶液滴定过量的硝酸银。根据硫氰酸钾标准滴定溶液的消耗量,计算食品中氯化钠的含量。
3.2试剂和溶液
3.2.1试剂和分析用水:除非另有规定,所有试剂均使用分析纯试剂;分析用水应符合GB/T6682规
定的二级水规格。
3.2.2冰乙酸。
3.2.3蛋白质沉淀剂:
3.2.3.1沉淀剂Ⅰ:称取106g亚铁氰化钾,溶于水中,转移到1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度。
3.2.3.2沉淀剂Ⅱ:称取220g乙酸锌,溶于水中,加入30mL冰乙酸,转移到1000mL容量瓶中,用
水稀释至刻度。
3.2.4硝酸溶液(1∶3):1体积浓硝酸与3体积水混匀。使用前应煮沸、冷却。
3.2.5乙醇溶液(80%):80mL95%乙醇与15mL水混匀。
3.2.60.1mol/L硝酸银标准滴定溶液的配制:称取17g硝酸银,溶于水中,转移到1000mL
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