标准解读

《GB/T 11896-1989 水质 氯化物的测定 硝酸银滴定法》是一项由中国发布的国家标准，用于规定检测水中氯化物含量的具体方法。该标准详细介绍了采用硝酸银滴定的方式来定量分析水样中氯化物含量的实验步骤、所需试剂、仪器设备、操作流程以及结果计算方法。以下是该标准的主要内容概述：

适用范围

本标准适用于地表水、地下水、工业废水及其它各类水体中氯化物浓度的测定。测量范围通常覆盖低至几十毫克每升(mg/L)至高浓度样品。

试剂与材料

  • 硝酸银标准溶液：需准确配制并标定其浓度。
  • 铬酸钾指示剂：作为终点指示剂，当氯化物与硝酸银完全反应时，溶液中会出现砖红色沉淀。
  • 盐酸溶液：用于调节水样的pH值，以避免其他离子干扰。
  • 蒸馏水或去离子水：作为实验用水，确保纯净，避免引入额外杂质。

仪器设备

  • 滴定管：用于精确加入硝酸银溶液。
  • 锥形瓶：用于盛放试样和进行滴定反应。
  • 磁力搅拌器：可选，用于加速反应混合均匀。
  • 天平：用于称量样品和试剂。

操作步骤

  1. 样品准备：采集水样后，根据需要调整pH值，并过滤去除悬浮物。
  2. 滴定前准备：取适量水样置于锥形瓶中，加入几滴铬酸钾指示剂。
  3. 滴定过程：使用硝酸银标准溶液进行滴定，直至溶液出现持久的砖红色沉淀，即为终点。
  4. 空白试验：同时进行空白试验以校正试剂带来的误差。

结果计算

根据消耗的硝酸银体积和其浓度，依据化学反应方程式计算出水样中的氯化物含量（以Cl^-计），单位通常为毫克每升(mg/L)。

注意事项

  • 在滴定过程中需轻轻摇动锥形瓶，确保反应均匀。
  • 避免过量滴加硝酸银导致终点颜色难以判断。
  • 实验室环境应保持清洁，避免交叉污染。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1989-12-25 颁布
  • 1990-07-01 实施
©正版授权
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文档简介

UDC628.19：543.06Z16中华人民共和国国家标准GB11896—89水质氯化物的测定硝酸银滴定法Waterquality-Determinationofchloride-Silvernitratetitrationmethod1989-12-25发布1990-07-01实施国家技术监督局发布

中华人民共和国国家标准GB11896-89氯化物的测定水质硝酸银滴定法Waterguality-DeterminationofchlorideSilvernitratetitrationmethod主题内客与适用范围本标淮规定了水中氯化物浓度的硝酸银滴定法、本标准适用于天然水中氯化物的测定，也适用于经过适当稀释的高矿化度水如咸水、海水等,以及经过预处理除去干扰物的生活污水或工业废水.本标准适用的浓度范围为10～500me/L的氯化物。高于此范围的水样经稀释后可以扩大其测定范围澳化物、碘化物和氰化物能与氮化物一起被滴定。正磷酸盐及聚磷酸盐分别超过250mg/L及25me/L时有干扰。铁含量超过10mg/L时使终点不明显.2原理在中性至弱碱性范围内(pH6.5～10.5),以铬酸钾为指示剂,用硝酸银滴定氯化物时,由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，氯离子首先被完全沉淀出来后,然后铬酸盐以铬酸银的形式被沉淀,产生砖红色，指示滴定终点到达。该沉淀滴定的反应如下：Aet+CI-—+AECl+2Ag++CrO,——AgCrO,（砖红色)3试剂分析中仅使用分析纯试制及蒸馅水或去离子水3.1高锰酸钾，C（1/5KMnO,)=0.01mol/L。3.2过氧化氢(H0.)30%.33乙醇(CeH:oH),95%。3.4硫酸溶液，0（1/2H.S0,)=0.05mol/L。3.5氢氧化钠溶液，0（NaOH)=0.05mol/L3.6氢氧化铝悬浮波;溶解125g硫酸铝钾KAI(SO,·12H.O于1L蒸馆水中，加热至60℃，然后边搅拌边缓缓加入55mL浓氨水放置约1h后,移至大瓶中，用倾泻法反复洗涤沉淀物,直到洗出液不含氯离子为止。用水稀至约为300mL.3.7氯化钠标准溶液，（NaCi)=0.0141mol/L,相当于500me/L氯化物含量：将氯化钠(NaCI)置于瓷塔塌内，在500～600℃下灼烧40～50min。在干燥器中冷却后称取8.2400,溶于蒸水中，在容量瓶中稀释至1000mL。用吸管吸取1

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