标准解读
《GB/T 11067.4-2006 银化学分析方法 锑量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法》与《GB/T 11067.4-1989 银化学分析方法 2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚分光光度法测定锑量》相比,主要在以下几个方面存在差异:
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分析技术原理不同:2006版标准采用了电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES),这是一种基于样品在高温等离子体中被激发产生特征光谱进行定量分析的方法。而1989版标准使用的是2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚分光光度法,这是一种基于化合物在特定波长下的吸光度与待测元素浓度成正比关系的分析技术。
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检测灵敏度和准确度:ICP-AES技术通常提供更高的检测灵敏度和更宽的线性范围,适合于多种元素的同时测定,且对样品的前处理要求相对较低,因此可能在锑量测定中展现出更好的准确性和精密度。相比之下,分光光度法可能在灵敏度和多元素分析能力上有所限制。
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分析速度:电感耦合等离子体技术通常支持快速分析,能够同时测定样品中的多种元素,显著提高了分析效率。而传统的分光光度法则可能需要对每种元素单独进行测试。
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适用范围与样品处理:2006版标准由于采用ICP-AES方法,对样品的类型和前处理条件可能更为宽容,适用于更广泛的银材料中锑含量的测定。而1989版标准的分光光度法可能对样品的预处理步骤有更具体的要求,以确保反应的完全性和避免干扰。
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仪器设备:两版标准所要求的实验设备差异显著,2006版依赖于昂贵且技术先进的ICP-AES仪器,而1989版则使用较为基础的分光光度计,这直接影响到实验室的硬件配置和成本投入。
综上,从分析方法的原理、精确度、效率、适用范围到所需仪器,两个标准之间存在根本性的差异,反映了随着科学技术进步,分析测试技术向更高效、更精准方向的发展趋势。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2006-09-26 颁布
- 2007-02-01 实施
文档简介
ICS77.040.30H15中华人民共和国国家标准GB/T11067.4-2006代替GB/T11067.4-—1989银化学分析方法锦量的测定电感合等离子体原子发射光谱法Methodsforchemicalanalysisofsilver-Determinationofantimonycontent-Theinductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometricmethod2006-09-26发布2007-02-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局爱布中国国家标准化管理委员会
GB/T11067.4—2006GB/T11067《银化学分析方法》分为如下几个部分:GB/T11067.1银化学分析方法银量的测定氯化银沉淀-火焰原子吸收光谱法GB/T11067.24银化学分析方法铜量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T11067.3银化学分析方法硒和蹄量的测定电感帮合等离子体原子发射光谱法GB/T11067.4银化学分析方法佛量的测定电感祸合等离子体原子发射光谱法GB/T11067.5银化学分析方法船和量的测定火焰原子吸收光谱法GB/T11067.6银化学分析方法铁量的测定火焰原子吸收光谱法本标准代替GB/T11067.1~11067.7-1989《银化学分析方法》.本部分为第4部分。本部分代替GB/T11067.4—1989《银化学分析方法-2-5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚分光光度法测定第量》。与GB/T11067.4—1989相比,本部分主要有如下变动:采采用电感帮合等离子体原子发射光谱法测定锡量;补充了质量保证和控制条款;增加了重复性条款。本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口.本部分由大治有色金属公司负责起草。本部分由内蒙古乾坤金银精炼股份有限公司起草。本部分由江西铜业公司贵溪治炼厂、株洲治炼集团有限责任公司参加起草本部分主要起草人:马暮、王涛、吕涛、郭树有、宋文代。本部分主要验证人:占光仙、夏珍珠、刘传仕、刘新玲本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释.本部分所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T11067.4-1989.
GB/T11067.4—2006银化学分析方法锦量的测定电感合等离子体原子发射光谱法范围本部分规定了银中第含量的测定方法本部分适用于银中佛含量的测定,测定范围:0.0004%~0.020%。方法原理试料用硫酸溶解,用盐酸沉淀分离基体银,在硝酸介质中,于电感帮合等离子体原子发射光谱仪上:在波长217.581nm处测定梯的强度。3试剂酒石酸3.2酒石酸溶液(50g/L)。3.3硫硫酸(o1.84g/ml)。3.4硝酸(01.42g/ml)。3.5硝酸(1十1)。3.6硝酸(1十4)。3.7硝酸(1十19)。3.8盐酸(1十1)。3.9盐酸(2十98)3.10梯标准财存溶液:称取0.1000g金属第(>99.99%)置于150mL烧杯中,加入1g酒石酸、20mL硝酸(3.5),加热溶解后,取下冷却,用硝酸(3.7)移人1000mL容量瓶中,稀释至刻度,混勺。此溶液1mL含100g梯。3.11第标样溶液的配制:移取0mL.1.00mL.3.00mL.5.00mL..7.00mL,10.00mL第标准贴存溶液(3.10),分别置于一组100mL容量瓶中.用硝酸(3.7)稀释至刻度,混勺。器4.1电感超合等离子体原子发射光谱仪4.2光源:等离子体光源,使用功率不小于0.75kW.5分析步骠5.1试料按表1称取试样,精确到0.001g.表1佛
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