职业卫生评价与检

职业卫生评价与检测职业病危害因素检测职业病危害因素粉尘类放射性物质类（电离辐射）化学物质类物理因素类生物因素类导致职业性皮肤病的危害因素导致职业性眼病的危害因素导致职业性耳鼻喉口腔疾病的危害因素导致职业性肿瘤的职业病危害因素其他职业病危害因素职业病危害因素的检测方法工作场所物理因素测量工作场所有害物质的化学检测工作场所有害物质的生物检测工作场所物理因素测量利用仪器设备对工作场所噪声、高温、振动、射频辐射、紫外光、激光等物理因素的强度及其接触时间进行测量，以评价工作场所的职业卫生状况和劳动者的接触程度及可能的健康影响。工作场所有害物质的化学检测空气检测是指在一段时间内，通过检测工作场所空气中的有害物质的浓度，以评价工作场所的职业卫生状况和劳动者的接触程度及可能的健康影响。工作场所有害物质的生物检测生物检测是指在一段时间内，通过检测人体生物材料（血、尿、呼出气等）中的有害物质或其代谢物的含量（浓度）或由它们所致的生物效应水平，以评价工作场所的职业卫生状况和劳动者的接触程度及可能的健康影响。按检测方法和仪器类型分类1、现场检测：常用方法有检测管（气体检测管）法、便携式气体分析仪测定法、物理因素的现场测量等。2、实验室检测：称量法（主要用于粉尘的测定）、光谱法（金属及其化合物、非金属及其化合物以及部分有机物的测定）、色谱法（有机化合物和非金属无机离子的测定）职业病危害因素检测工作程序职业病危害因素检测工作程序如图项目委托现场调查检测方案制订检测前准备现场采样现场检测实验室检测数据处理报告审核签发报告编制空气中样品的采集方法气态和蒸汽态化学物质的采样方法1、直接采样法2、有泵型采样法3、无泵型采样法1.直接采样法

用采样容器，如100mL注射器、采样袋和其他容器，采集一定量体积空气样品，供测定用。这种方法适用于空气中挥发性强、吸附性小的待测物，待测物浓度较高和测定方法的灵敏度高，只需要少量空气样品就可满足检测要求的情况。2.有泵型采样法（1)、液体吸收法将装有吸收液的吸收管作为样品收集器，当样品气流通过吸收液时，吸收液气泡中的有害物质分子迅速扩散入吸收液内，由于溶解或化学反应很快地被吸收液吸收。（2)、固体吸附剂法当空气样品通过固体吸附剂管时，空气中气态和蒸汽态待测物被多孔性固体吸附剂吸附而采集。（3)、浸渍滤料法滤料不能直接用于空气中气态和蒸汽态待测无的采集，当滤料涂渍某种化学试剂后，待测物与化学试剂迅速反应，生成稳定的化合物，保留在率疗伤被采集下来。3.无泵型采样法是指采集空气中化学物质时，不需要抽气动力和流量装置，而是根据费克定律，利用化学物质分子在空气中的扩散作用来完成采样。粉尘检测1.总粉尘的定义总粉尘是指可进入整个呼吸道（鼻、咽和喉、胸腔支气管、细支气管和肺泡）的粉尘。2.方法原理空气中粉尘用已知质量的滤膜采集，由滤膜增量和采气量计算空气中粉尘浓度。3.主要器材（1）测尘滤膜过氯乙烯滤膜或其他测尘滤膜；空气中粉尘浓度不大于50mg/m³时，用直径37mm或40mm的滤膜；粉尘浓度大于50mg/m³时，用直径75mm的滤膜。（2）采样器粉尘采样器、防爆粉尘采样器（3）天平感量应为0.1mg或0.01mg,应严格按天平使用说明操作，赢定期计量检定。（4)其他辅助器材计时器、干燥器、除静电电器、手套、镊子等。4.样品采集（现场采样按照GBZ159执行）（1）定点采样根据检测目的和要求，可以采用短时间采样或长时间采样。1）短时间采样：在采样点，将装好滤膜的粉尘采样夹，于呼吸带高度以15-40L/min的流量采集空气样品15min。2）长时间采样：在采样点，将装好滤膜的粉尘采样夹，于呼吸带高度以1-5L/min的流量采集空气样品1-8h。(2)个体采样将装好滤膜的粉尘采样夹，佩戴在采样对象的前胸上部，进气口尽量接近呼吸带，以1-5L/min流量采集空气样品1-8h。采样后，去除滤膜，将滤膜的接尘面朝里对折俩次，置于清洁容器内运输和保存。运输和保存过程中应防止粉尘脱落和污染。5.样品测定分别于采样前和采样后，将滤膜和含尘滤膜置于干燥器内2h以上，除静电后，在同一台分析天平上准确称量并记录其质量m1和m2,,按照下式计算总粉尘浓度：

m2－m1

C=——————×1000……（1）

Q×t

式中：C－空气中总粉尘的浓度，mg／m³；

m2

－采样后的滤膜质量，mg；

m1

－采样前的滤膜质量，mg；

Q－采样流量，L／min；

t－采样时间，min。

一氧化氮和二氧化氮的盐酸萘乙二胺分光光度法1.原理空气中的一氧化氮通过三氧化铬氧化管，氧化成二氧化氮。二氧化氮吸收于水中生成亚硝酸，再与对氨基苯磺酸起重氮化反应，与盐酸萘乙二胺偶合成玫瑰红色，在540nm波长下测量吸光度，进行测定。用两只吸收管平行采样，一只带氧化管，另一只不带。通过氧化管测得一氧化氮和二氧化氮总浓度，不通过氧化管测得二氧化氮浓度，由两管测得的浓度之差，为一氧化氮浓度。2.仪器试剂1）多孔玻板吸收管。2）氧化管：双球形玻璃管，球内径为15mm，内装约8g三氧化铬砂子，两端用玻璃棉塞紧。3）分光光度计。4）吸收液：将50ml冰乙酸（优级纯）加入900mL水中，摇匀；加入5g对氨基苯磺酸，搅拌溶解后，加入0.05g盐酸萘乙二胺，溶解后，用水稀释至1000ml,为贮备液。置于棕色瓶中于冰箱内保存，可稳定1个月。临用前，取4份此液与一份水混合。吸收液在使用过程中应避免日光直接照射。5）三氧化铬砂子：取20-30目砂子，用6mol/L盐酸溶液浸泡过夜，倾去盐酸溶液，用水清洗至中性，于105℃干燥。称取95g处理后的砂子加到由5g三氧化铬和2ml水调成的糊中，搅拌均匀;除去多余的溶液，在红外线灯下烤干，颜色为暗红色，置于瓶内备用。6）氧化氮标准溶液：准确称取0.1500g亚硝酸钠（于105℃干燥2h，优级纯），溶于水，定量转移入1000ml容量瓶中，稀释至刻度。此液为0.10mg/ml标准贮备液。置于冰箱内可保存1个月。临用前，用水稀释成5.0μg/ml氧化氮标准溶液，或用国家认可的标准溶液配制。3.样品采集：

1）在采样点，用两支各装有5.0ml吸收液的多孔玻璃看吸收管平行放置，一支进气口接氧化管，另一支不接，各以0.5L/min流量采集空气样品，直到吸收液呈现淡红色为止。2）采样后，立即封闭吸收管进出气口，至于清洁的容器内运输和保存。样品尽量在当天测定。3）对照试验：将装有5.0ml吸收液的多孔玻板吸收管带至采样点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品，作为样品的空白对照。4.样品预处理用采过样的吸收管中的吸收液洗涤进气管壁3次，放置15min，供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围，可用吸收液稀释后测定，计算式乘以稀释倍数。5.样品测定用测定标准系列的操作条件测定样品溶液和空白对照溶液，样品的吸光度减去空白对照的吸光度后，由标准曲线得氧化氮的含量（μg）。6.结果计算

C=(m/V0)×1.32C—空气中氧化氮的浓度，mg/m³m—测得样品溶液中氧化氮的浓度，μg；1.32—由气态氧化氮换算成液态氧化氮的系数V0—标准采样体积，L。不接氧化管的吸收管测得的是二氧化氮浓度，接氧化管的吸收管测得的是一氧化氮和二氧化氮的总浓度，后者浓度减去前者浓度，即为一氧化氮浓度。

苯的溶剂解吸-气相色谱法1.原理空气中的苯用活性炭管采集、二硫化碳解吸后进样，经色谱柱分离，氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高或峰面积定量。2.仪器试剂1）活性碳管：溶剂解吸型，内装100mg/50mg活性炭。2）溶剂解吸瓶：1.5ml。3）微量注射器：10μL。4）气象色谱仪：氢焰离子化检测器。5）二硫化碳：色谱鉴定无干扰杂峰。6）标准溶液：苯，色标。3.样品采集1）短时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以100ml/min流量采集15min空气样品。2)长时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以50ml/min流量采集2-8h空气样品。3)个体采样：在采样点，打开活性炭管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以50ml/min流量采集2-8h空气。4）样品空白：将活性炭管带至采样地点，除不连接采样器采集空气样品外，其余操作同样品。采样后，立即封闭活性炭管两端，置清洁容器内运输和保存。样品置冰箱内至少可保存14d。4.样品前处理将采过样的前后段活性炭分别放入溶剂解吸瓶中，各加入1.0ml二氧化碳，塞紧管塞，振摇1min，解吸30min。解析液供测定。若浓度超过测定范围，用二硫化碳稀释后测定，计算时乘以稀释倍数。5.样品测定1）参照仪器操作条件，将气相色谱仪调至最佳测定状态，分别进样1.0μL测定标准系列。以测得的峰高或峰面积均值对苯浓度（μg/ml)绘制标准曲线。2）用测定的标准系列的操作条件测定样品和样品空白的解吸