有机练习(二)选自2023年二模卷

有机练习（二）一、聚溴代苯乙烯作为一种高分子型溴系阻燃添加剂，具有优异的阻燃性能，被广泛应用于各种塑料的阻燃处理。47.用苯合成对溴苯乙烯的路线如下：①①②③④写出①的反应类型：_________________；④的反应试剂和反应条件_________________。48.A的结构简式为______________________。49.以苯乙烯为原料制取对溴苯乙烯的合理且最简单的反应步骤应为______（选填序号）。a.1步 b.2步 c.3步 d.4步写出第一步化学方程式：___________________________________________________。50.某新型阻燃剂的主要成分中除了溴代苯乙烯外，还含有甲基丙烯酸缩水甘油酯GMA（结构如右所示），其同分异构体不可能具有的性质是_________（选填序号）。a.能与卤化氢发生取代反应b.能与三氯化铁发生显色反应c.能与银氨溶液发生银镜反应d.能与醇或者酸发生酯化反应二、3-羟基丁酸可以用于合成一种生物降解塑料PHB。在合成PHB的众多途径中，有一种副产品少、污染小、原子利用率高的路线，同时，3-羟基丁酸也可以通过两步反应形成另一种高聚物E：BB△KMnO4/H+CH2/Ni(C4H6O2)nPHB(C4H6O2)nE①②③④⑤⑥A+CH≡CH3-羟基丁酸已知：i.共轭二烯烃（如异戊二烯）与含有碳碳叁键的有机物作用时能形成环状化合物：ii.iii.步骤②只有一种产物；E的结构中含有甲基51.PHB______（填“有”或“无”）固定熔沸点；它与E______（填“互为”或“不互为”）同分异构体。52.由i推测，下列有机物具有类似共轭二烯烃性质的是__________（填序号）；a．b．c．d．53.写出反应类型：②_____________，③_____________。54.写出结构简式：A_____________，C_____________。55.（1）理论上B也可以由1,3-丁二烯与烃F来合成，则F的名称（系统命名法）：_________。（2）满足下列条件的C的同分异构体的结构简式为_________________________。i.能发生银镜反应 ii.分子中仅含2种化学环境不同的氢原子56.写出化学方程式：反应④_____________________________；反应⑤________________________________。三、金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：加热、加压加热、加压△△H2/NiAlCl3金刚烷2环戊二烯DCPD四氢二聚环戊二烯请回答下列问题：45.环戊二烯分子的分子式为__________；二聚环戊二烯的同分异构体中，属于芳香烃且苯环上的一氯代物有3种的同分异构体的结构简式为。金刚烷的一氯代物有________种；金刚烷与四氢二聚环戊二烯的关系是。（填字母）A、互为同系物b、互为同分异构体c、均为烷烃d、均为环烃46．写出环戊二烯在一定条件下生成高聚物的结构简式：________________。.47.环戊二烯与Br2分子按1:1发生加成反应的产物有种（不考虑立体异构）。环戊二烯分子中最多有个原子共面。48.金刚烷分子中的CH2基团有个,其中有________个碳原子为三个环共有。49.在氢离子存在的情况下，DCPD与顺丁烯二酸发生如下反应，生成顺丁烯二酸DCPD酯,该反应类型是:一定条件下,DCPD可以和某些醇发生类似的反应,试完成下列反应的方程式:50.已知烯烃能发生如下的反应：

请写出下列反应产物的结构简式：

四、芳香族化合物C10H10O2有如下的转化关系：已知F能使Br2/CCl4溶液褪色，且RONa+R’X→ROR’+NaX请回答下列问题：51.写出反应类型。反应B→C反应E→F52.请分别写出A、F的结构简式AF53.若有机物M与C互为同分异构体，则与有机物B互为同系物的M的同分异构体有种。54.请写出B→C反应的化学反应方程式55.请写出D→H反应的化学反应方程式：56.请回答如何检验D已完全转化为E：五、一氯取代A(CH3)一氯取代A(CH3)2CCH2ClCH2CH3MBDE△NaOH醇△ENaOH水FGH①银氨②H+根据题意完成下列填空：47．写出烃A的结构简式。溶液F生成G的反应条件是。溶液水浴加热48．E的名称是。水浴加热49．与G属于同一类物质但比G少一个NaOH醇CH2原子团的有机物共有种。NaOH醇50．写出G和银氨溶液反应的化学方程式。六、桂醛在医药、化工、香料、食品等领域应用广泛。合成桂醛并用桂醛合成聚酯F的路线如下图所示。OOHHClC2H5OHABBr2CD①试剂X②H+FE浓硫酸∆反应Ⅰ浓硫酸∆C9H6O2G(一种芳香酸)CHCH2CHOH2OH+CH3CHOHClC2H5OHH+H2O[OCH—C]CHOHnOCHO桂醛CH=CHCHO已知：—CHO—CH(OC2H5)2—CHO根据题意完成下列填空：51．写出反应类型。反应B→C；反应E→G。52．写出结构简式。C；G。53．若试剂X为新制氢氧化铜悬浊液，则该反应的条件是，反应现象是。54．在浓硫酸、加热的条件下E生成F的同时有少量的G以及环酯生成，写出这种环酯一种可能的结构简式。55．请写出同时满足下列条件的桂醛的所有同分异构体的结构简式。a.分子中不含醛基和羟基b.苯的对二取代物c.除苯环外，不含其它环状结构56．上述反应得到的桂醛中含有少量分子式为C11H12O2的化合物，该物质是由桂醛和乙醛发生了类似反应Ⅰ的反应生成的。写出桂醛和乙醛生成C11H12O2的化学方程式。七、OHCOOHOHOH阿司匹林（OOCCH3COOHOHCOOHOHOHOOCCH3COOHOOCCH3OOCCH347．在制药业，阿司匹林由水杨酸（）和乙酸酐（OOCOOOCOCCH3CH348．若上述反应温度过高，会有少量高分子化合物生成，写出该高分子化合物可能的结构简式：。49．阿司匹林与碳酸钠溶液反应的化学方程式为。50．阿司匹林有多种同分异构体，写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式。①与阿司匹林含有相同的官能团②一溴代物最少③不含甲基八、化合物M是一种药物。以乳酸为原料合成M以及高分子化合物N的路线如下图所示。根据题意完成下列填空：CHCH3CHCOOHA一定条件CH3OHCB一定条件一定条件SOCl2H2BCBBr2一定条件BrC8H10一定条件Fe,HClNMNH3DMEMFMBrCH3CHC―ClCH3CHCOOHOH乳酸CH3CH3MNHC―CH―NH2CH3NH2CH3CH3NO2CH3CH3O[CH2―CH]COOCH3nO51．写出反应类型。反应C→N；反应E→F。52．C8H10有多种同分异构体，其中一溴代物最多的芳香烃的名称是。53．写出由乳酸生成A的化学方程式并注明反应条件：。54．D生成E时，会有邻、对位三取代的副产物生成，写出此三取代产物的结构简式。55．下列关于M的说法错误的是（选填编号）。a．能发生还原反应b．能使酸性高锰酸钾溶液褪色c．能与盐酸反应生成盐d．属于氨基酸56．仿照乙烯制取乙酸乙酯的反应流程图，写出CH3CH3CHCOOHBr乙烯制取乙酸乙酯：CH2=CH2催化剂,加热,加压+H2OCH3CH2OH浓硫酸，加热+CH3COOH催化剂,加热,加压+H2O浓硫酸，加热+CH3COOH。九、异戊二烯（C5H8）是橡胶工业的重要原料。工业上有多种合成方法，其中两种如下：异戊二烯异戊二烯B催化二聚2-甲基-1-戊烯CAC3H6反应①异构化，脱甲基选择性加氢催化剂反应②根据题意回答下列问题：47．A的结构简式为______________。已知B可作为生产高分子导电材料的原料，则B的名称是______________。反应①的反应类型是_______________。48．反应②的化学方程式为___________________________。49．丁基橡胶是由异戊二烯与2-甲基丙烯共聚生成，写出该橡胶的结构简式__________。50．与异戊二烯相差一个“CH2”、、外，还有_____________________（填结构简式）（已知不稳定）。十、迷迭香酸（F）的结构简式为：；它是存在于许多植物中的一种多酚，具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效，以A为原料合成F的路线如下：BBC6H5O2Br①Br2一定条件AC6H6O2②一定条件CC9H8O3DC9H8O4③+EF根据题意回答下列问题：51．写出结构简式：A____________；D___________________。52．写出反应类型：反应①________；反应②______________。53．反应③的试剂：____________________________________。54．1molF分别与足量的溴水和NaOH溶液反应，最多可消耗Br2_____mol，NaOH____mol。55．E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是（已知苯环上羟基很难直接与羧酸发生酯化反应）______________________________________________________________。56．与E互为同分异构体，且同时满足下列条件的有机物有_____________种。①苯环上有四个取代基，且苯环上的一氯取代物只有一种。②1mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时，最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1mol和4mol。十一、阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉积结垢，经由下列反应路线可得到一种绿色阻垢剂（部分反应条件略去）。已知：CH3COOH+Br2+HBr根据题意回答第47～50题：47．写出B的结构简式：____________；其名称为：______________________。48．由C制备D，需要经过三步反应，若第二步是消去反应，则第三步的化学反应方程式为：______________________________________________________。49．E水化生成一种有机物F。1molF与足量钠反应，可以生成2mol氢气，写出F的结构简式：______________________。50．写出A与C反应的一种化学方程式：_____________________________________。已知可简写为。现有某化合物W的分子结构可表示为。十二、乙酰水杨酸(俗称阿司匹林)是一种常见的解热、消炎、镇痛药物．以煤干馏的煤焦油的某成分为主要原料，通过下图所示途径可以制取阿司匹林和冬青油：请按要求回答第51—56题：51．请写出有机物的结构简式：A_____________、B_____________；52．写出B冬青油的化学方程式(注明反应条件)_______________________________；53．B制取冬青油时有许多副反应，写出两个副反应的产物__________、_____________；54．物质的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃烧时消耗氧气的量，冬青油比阿司匹林_____（填“多”或“少”），用化学反应方程式表示阿司匹林片受潮失效的原因________________；55．从化学平衡移动的观点解释用乙酸酐代替乙酸可以提高阿司匹林产率：___________________________________________________________________；56．写出乙酸可能有的同分异构体两种_________________、________________。十三、有机物A为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为HOHONH2COOH请回答下列问题：47、关于A的性质推断错误的是；a．A既能和酸反应又能和碱反应b．A不能发生加成反应c．A可以发生氧化反应d．A不能通过缩聚反应得到高分子化合物48、A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为；49、符合下列4个条件A的同分异构体有种；①1,3,5-三取代苯；②遇氢氧化铁溶液显紫色；③氨基与苯环直接相连；④属于酯类50、写出符合上述题意的任意一种A的同分异构体的结构简式。十四、下图中，A为芳香化合物，苯环上有两个邻位取代基：AAC11H12O4BC4H8O2EC7H6O3CDFG稀硫酸,△新制Cu(OH)2△浓硫酸,△NaHCO3溶液NaOHC的碳链上无支链D是五元环状化合物请回答：51、B所含的官能团的名称是52、反应C→D的化学方程式是反应类型是53、A的结构简式是、E的结构简式是54、C在一定条件下可生成一种高分子化合物H，请写出C→H的化学方程式：。55、molG的溶液可跟mo1CO2反应56、B有多种同分异构体，写出属于酯类且能发生银镜反应的同分异构体的结构简式。十五、萘酚（）是一种重要的有机化工原料。根据题意回答第47～50题：47．在空气中久置，萘酚由无色转变为棕色，其原因是____________________________。48．萘酚的同分异构体有多种，其中含有醛基、苯基和碳碳三键的异构体的结构简式_____（写一种）。49．萘酚与乙酸酐在一定条件下反应，写出化学方程式：_______________________。50．乙酸萘酚酯精制以后，检验乙酸萘酚酯中萘酚是否被除尽的方法是______________。十六、苯佐卡因（化学名称：对氨基苯甲酸乙酯，结构简式：简称：EPABA）是白色粉末，味苦而麻，易溶于乙醇，不溶于水。是局部麻醉药，用于手术后创伤止痛，溃疡痛等。苯佐卡因的合成路线如下：（Na2Cr2O7是一种强氧化剂）已知：①石油裂解气的某一成分在一定条件下可三聚生成X，A是X的相邻同系物；②烷基化反应：；③④酰基化反应：。51.Y的结构简式：；EPABA有许多同分异构体，其中一种同分异构体G是蛋白质的组成单元之一（含有苯环），且G是人体不能合成的，必须依靠食物摄入，则G的结构简式为。52.写出有机反应类型：反应③，反应⑤。53.反应②的另一反应物是______________________，该反应有副产物，写出一种相对分子质量比B大90的副产物的结构简式。54.写出反应④的化学方程式：。55.检验反应③中的B已完全转化为C的方法是：。56.甲同学尝试设计合成路线W：，却始终没有成功，请分析可能原因：，乙同学在甲的合成路线W中插入了两个反应：(a)与乙酸酐(CH3CO)2O反应、(b)与稀硫酸加热回流，于是获得了成功，则反应(b)插入了合成路线W中的第步。（填I、II、III、IV、V）十七、根据图示回答第51—56题：51．写出E的名称_____________，G

的结构简式______________。52．反应条件Ⅱ的试剂名称________________，反应的类型：___________。53．反应②的化学方程式（包括反应条件）是____________________________________。54．F和G反应有许多副产物，写出两种主要的副产物的结构简式：_______________。55．将大量的A通入浓溴水中，观察到的实验现象是：__________________________；获取有机物的方法是：____________(填操作名称)56．G有多种同分异构体，推测含有羧基、醛基和羟基，不含甲基的同分异构体有___种。十八、现将A进行如下图所示反应，已知：氧化氧化一定条件R—CH2—COOH＋R’—COOHR—COOH＋R’—CH2—COOHabObaR—CH2—C—CH2—R’ii.D的相对分子质量比E小，B不能发生银镜反应，F可使溴水褪色，且其中含甲基AAFG(C4H6O2)nH(C8H12O4)高分子化合物一定条件浓H2SO4/△反应②浓H2SO4/△两分子A，反应③I(C4H6O2)n高分子化合物一定条件八元环B一定条件Cu/△反应①氧化HCOOHC＋DE＋51.有机物A具有的官能团有__________________________。52.写出结构简式：C____________、D____________。53.写出反应类型：反应①____________、反应②____________。54.下列物质中，一定条件下可以与高分子化合物G发生反应的有________（填编号）。a.NaOH溶液 b.Br2的CCl4溶液 c.酸性高锰酸钾溶液 d.甲醇55.写出下列变化的化学方程式：（1）E与邻苯二胺（）生成一种合成纤维：。（2）反应③：。56.反应③可能生成副产物，写出与之反应类型相同的副产物的结构简式______________。十九、苯发生取代反应时，新引进的取代基会受到原取代基（又称定位基）的影响而产生定位效应。使新的取代基进入它的邻位或对位的取代基有：—X（卤原子）、—NH2、—OH、—CH3等；使新取代基进入它的间位的取代基有：—NO2、—SO3H等。应用该效应，可有效减少有机合成中的副反应。47.已知合成路线如下：（反应条件略）。推测该路线中磺酸基的作用_____________________________________________。48.与互为同分异构体，并同时满足下列条件的有机物有_________（写结构简式）。i.苯环上的一卤取代物有4种；ii.该物质既能与酸反应，也能与碱反应，且该物质与NaOH反应物质的量之比为1:249.又知，取代位置还受取代基空间结构的影响，即取代基空间结构越大，邻位取代的可能越小。欲以为原料，制取，—R基为_______（填编号，下同）最合适；反应的合理顺序是____→____。a.—CH3 b.—CH2CH3 c.—CH(CH3)2 d.—C(CH3)e.将硝基还原为氨基 f.引入羟基50.根据定位规则，写出由合成的化学方程式____________________。二十、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物，其转化关系以下：

44.B和C均为有支链`的有机化合物，B的结构简式为__________________；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D，D的结构简式为__________________。

45.G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为_____________。

46.反应⑤的化学方程式为____________________________________。

47.反应⑨的化学方程式为____________________________________。

48.C中所含官能团的名称是____________，E的物质名称为_________________。

49.与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为__________________。

二十一、卤代烃分子里的卤原子易与活泼金属阳离子结合，发生下列反应（X代表卤原子）：R－X+2Na+X－R'

R－R'+2NaXR－X+NaCN

R－CN+NaX根据下列各物质的转化关系：请回答下列问题：47．A的分子式为_____________；A+HCl的反应类型为____________48．E的结构简式为_______________。49．B→D的化学方程式是__________________________________。C→F的化学方程式是__________________________________。二十二、性外激素是一种昆虫性诱剂，很多性外激素是长链脂肪醇的酯。梨小食心虫的性诱剂可由下列合成路线合成：50.物质A和B的结构简式分别为___________________，__________________。51.反应1和反应5的反应类型依次是__________________，__________________。52.反应3的作用是______________________。53.反应6的化学方程式为_______________________________________________。54.梨小食心虫性诱剂的最简单的同系物的结构简式为__________________________。—COOC2H—COOC2H5O—CCH3CH3—\\Cl—有机物A可作为合成降血脂药物安妥明（）和某聚碳酸OO——O——CCH3CH3—O—C—H—［］nO酯工程塑料（）的原料之一。相关的合成路线如下图所示。NaOHCHCl3ANaOHCHCl3AC2H5OH一定条件NaOHH2OBCC10H10Cl4O安妥明FDH+E聚碳酸酯工程塑料一定条件—O—O—C—O—OH\\Cl—已知：—OHR—COH—OHR—COHOH—OH+H2OR—CO②某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：nnHOCH2CH2OH++(2n－1)ROHC—OROnRO—CO—\\—OCH2CH2O—OR］n［H49.已知A的分子式为C3H6O，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为___________。50.E→安妥明反应的化学方程式是。51.C可能发生的反应类型。a．取代反应b．加成反应c．消去反应d．还原反应52.F的结构简式是。53.E的同分异构体X同时符合下列条件：①X能与饱和溴水发生取代反应②X的苯环上有2个取代基，且苯环上的一溴取代物只有2种③1molX与足量NaHCO3溶液反应生成1molCO2，与足量Na反应生成1molH2④X与NaOH水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基写出两种X可能的结构简式：、。二十四、上图中A～J均为有机化合物，根据图中的信息，回答下列问题：50．环状化合物A的相对分子质量为82，其中含碳87.80%，含氢12.20%。B的一氯代物仅有一种，B的结构简式为______51．M是B的一种同分异构体，M能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，则M的结构简式为_________52．由A生成D的反应类型是______，由D生成E的反应类型是_________；53．H中含有的官能团是___，I中含有的官能团是___。54．G的分子式为C6H10O4，0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和，J是一种高分子化合物。则由G转化为J的化学方程式为(2分)；55．分子中含有两个碳碳双键，且两个双键之间有一个碳碳单键的烯烃与单烯烃可发生如下反应则由E和A反应生成F的化学方程式为；二十五、玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的结构为。47．下列有关苧烯的说法正确的是___________（选填答案编号）。a．苧烯属于芳香烃b．苧烯与1,3－丁二烯互为同系物c．苧烯分子中键角均为120°d．苧烯不能发生1,4－加成反应48．苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物可能有____________种。49．有机物A是苧烯的同分异构体，分子结构可表示为（R代表烃基），写出A可能的两种结构简式______________________________________________________。50．写出A（用表示）和Cl2发生1,4－加成反应的化学方程式：________________________________________________________________________。二十六、某吸水材料与聚酯纤维都是重要的化工原料，它们的合成路线如图所示：已知：①A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为32。②。请回答下列问题：51．A的结构简式是________________，C的结构简式是____________________。52．D→E的反应类型是________________________。53．乙酸与化合物M反应的化学方程式是_______________________________________。54．E的名称是________________________________。55．F属于芳香族化合物的同分异构体有多种，这些分子（除苯环外不含其他环）中不可能有________。a．两个羟基b．两个醛基c．两个碳碳双键d．一个碳碳叁键56．写出由G合成聚酯纤维()的化学方程式。______________________________________、__________________________________。二十七、下表是A、B、C、D四种有机物的有关信息。请根据信息回答下列问题：ABCD①由C、H、O三种元素组成②球棍模型为：③能与NH3在一定条件下反应生成丙烯酰胺(CH2＝CH－CONH2)①由C、H、O三种元素组成②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应③能与A反应生成相对分子质量为100的酯①相对分子质量与B相同②能被弱氧化剂氢氧化铜氧化③能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体①能使溴的四氯化碳溶液褪色②能与水在一定条件下反应生成B47．A中官能团的名称；C的结构式：。48．B和C反应的化学方程式，其反应类型是。49．与D在分子组成和结构上相似的有机物有一大类(俗称“同系物”)，它们符合通式CnH2n。当n＝时，开始出现该类有机物的同分异构体。50．丙烯酰胺有多种同分异构体，试写出两种分子中同时含有醛基和碳碳双键的同分异构体的结构简式：、。二十八、环己醇（）是一种有机化工基础原料，工业上的主要合成途径及有关反应如下：已知：A、C都是芳香族化合物。47．A的名称是，写出A在生活或生产中的一种用途（制环己醇除外）。48．C的结构简式是；反应②的反应类型是。49．下列检验由反应④制取的环己烯是否纯净的方法中，合理的是。a．测定沸点 b．用金属钠 c．用FeCl3溶液 d．用高锰酸钾溶液50．写出反应⑤和⑥的化学方程式；。二十九、化合物A是石油化工的一种重要原料，其年产量是衡量一个国家石油化工水平的标志。用A和水煤气为原料经下列途径合成化合物D（分子式为C3H6O3）。已知：请回答下列问题；51．B的名称：；D的结构简式：。52．反应②、⑤的反应类型依次为、。53．写出反应③的化学方程式：。54．反应④的目的是。化合物M是D的一种同分异构体，它最早发现于酸牛奶中，是人体内糖类代谢的中间产物。M在浓硫酸存在的条件下加热，既可生成能使溴水褪色的化合物E（C3H4O2），又可生成六原子环状化合物F（C6H8O4）。55．写出E的结构简式：；M→E的反应类型为。56．写出M→F的化学方程式：。三十、两种有机物A、B的分子式均为C11H12O5，均能发生如下变化。已知：①A、B、C、D均能与NaHCO3反应；②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一溴代物只有两种；③F能使溴水褪色且不含有甲基；④H能发生银镜反应根据题意回答下列问题：51．写出F的结构简式；D的含氧官能团有（写名称）。52．反应③的反应类型是；反应⑥的条件是。53．写出反应②的化学方程式。54．写出B与足量NaOH溶液反应的化学方程式：。55．下列关于A~I的说法中错误的是（选填编号）。a．A与B、E与I均互为同分异构体 b．D在一定条件下也可以反应形成高聚物c．G具有8元环状结构 d．等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应，消耗等量的NaOH56．D的同分异构体有很多，同时符合下列要求的同分异构体有种。①苯环上的一卤代物有2种②与FeCl3溶液发生显色反应③发生银镜反应三十一、胡椒酚甲醚（）医学上又叫升白宁，对肿瘤患者化疗和放疗所致的白细胞减少症有较好的疗效。根据题意完成下列填空：47、胡椒酚()与甲醇合成升白宁，该反应属于反应。在水中的溶解度：胡椒酚苯酚。（填：大于、等于或小于）48、写出升白宁分子中不含氧原子的官能团的名称。49、胡椒酚有多种同分异构体，其中能发生银镜反应且一溴代物最少的芳香族化合物