临床微生物学检验4完整版

临床微生物学检验题型单选（ 4选1）多选（ 5选多）判断改错（错误的并改正）简答（适当解释说明）论述（案例分析，具体阐述）革兰氏染色属复染法，初染，媒染，脱色，复染 4个过程革兰阳性（呈紫色）革兰阴性（呈红色）第二章.细菌大小以微米（wm）为测量单位。.细菌结构：①附属结构：鞭毛、菌毛（光镜下看不见，不能作为鉴定依据，没鉴定价值）或纤毛；②表层结构：糖萼（荚膜或粘液层）；③内部结构：细胞质、质粒、芽抱。.细菌功能：①动力（鞭毛是细菌的运动器官），观察细菌动力可用悬滴法或压滴法在显微镜下直接观察其运动，也可将细菌穿刺接种半固体培养基 观察动力。鞭毛具有鉴定价值，采用鞭毛特殊染色（如镀银染色）可观察有无鞭毛及鞭毛数量、分布；一般染色不能看见鞭毛（如革兰氏染色 ）。.芽抱的功能：①对热力、干燥、辐射、化学消毒剂等 具有强大抵抗力；②以是否杀死芽孢作为物品消毒灭菌判断效果的指标 。③芽抱在菌体的位置和直径大小随菌种不同，这种形态特点有助于细菌鉴别。.细菌生长曲线（要求整个过程，结合生长曲线记忆 4个时期比较容易，可能是简答题）细菌二分裂方式进行繁殖。以倾注平板法计数 孵育后的菌落数换算菌落形成单位（CFU）。生长曲线：连续检测细菌不同培养时间的CFU,以CFU为纵坐标，培养时间为横坐标作出一条反映细菌生长数变化的规律曲线。典型的生长曲线分为迟缓期、对数生长期、稳定期、衰亡期。①迟缓期。也称为准备时期，是细菌适应环境的过程。特点：细菌的核酸、蛋白质、辅酶等物质合成增加，细胞体积增大，细菌数量恒定或极少量增加。②对数生长期。特点：细菌以最大的速率生长和分裂， 细菌数量成对数增加。细菌代谢活跃、稳定， 其大小、形态、染色性 和生化反应典型，对外界因素反应敏感，是检测细菌生物学性状和进行药物敏感性试验的适宜阶段。不添加培养基下一般细菌对数期维持 4~8h。③稳定期。特点：由于培养基中营养物质消耗、有害代谢产物积累和 Ph等环境变化，细菌生长速率降低，细菌死亡数增加使生长繁殖菌数和死亡菌数处于动态平衡，细菌数量达到最大，即处于稳定期。此时期细菌合成代谢产物较多，通常维持10ho向培养基系统中补充营养物质，取走代谢产物，改善培养条件，可延长稳定期。由于代谢产物较多，是细菌生化反应试验鉴定的最佳时期。④衰亡期。特点：细菌死亡速率逐步增加，活菌数减少，死亡数大于增加数，细菌形态不典型，甚至出现自溶，该时期的细菌不能用于细菌的鉴定和研究工作。.细菌的生化反应：由于不同细菌所具有的酶系统各不相同，对营养物质的分解能力也不一致，因而其代谢产物不同。根据此特点，利用生化试验的方法来检测细菌对各种基质的代谢作用及其代谢产物，从而鉴别细菌的反应。.灭菌：破坏和去除物体上所有微生物（包括病原微生物和非病原微生物）和细菌芽孢的方法。消毒：是破坏物体上活的病原微生物的方法，但不包括细菌芽孢和非病原微生物。防腐：直接使用防腐剂破坏或抑制活病原微生物的方法。无菌：防止感染病原体进入灭菌组织或物品的操作技术称为无菌操作，无菌即不存在活微生物。第四章.病毒的大小以纳米（nm）测量单位。.病毒的结构 :分为基本结构和辅助结构。基本结构：包括 核心（含一种类型核酸即DNA或RNA）和衣壳（蛋白质结构），二者构成核衣壳。辅助结构：包膜（功能：①维护病毒体结构的完整性；②与宿主细胞膜亲和及融合；③决定病毒种、型抗原的特异性）和其他辅助结构（ 纤维刺突或纤突）。第七章.细菌标本采集原则：①尽早采集。一旦怀疑细菌感染，应及时采集标本进行细菌学检验，对细菌感染的诊断和治疗具有极其重要意义。②选择不同采集时机和标本种类。根据临床症状和流行病学资料可预测感染性疾病的病原体，根据病程和感染部位的不同，选择合适时机采集不同种类标本。③在抗生素应用前采集。感染可带来生命危险，临床医生会在细菌学检验出结果之前使用抗生素治疗，抗生素的使用将影响病原菌的检出。因此应尽可能在抗生素使用前留取标本。④遵守无菌操作。在采取如脑脊液、血液或穿刺液等正常状态下的无菌部位标本，应严格注意无菌操作，不得被其他部位细菌污染。在有正常菌群寄居的部位，如口咽部、鼻咽部和泌尿生殖道等部位应采取措施避免正常菌群的和其他菌群的污染。盛放标本的容器应无菌。⑤正确保存和运送。采集的标本均含有病原体或潜在的病原体，必须做好标本的正确保存和运送，容器应密封不易碎，标本不得污染容器的口和外壁。采集的标本应及时运送，远距离运送时，一般应冷藏（但对脑膜炎和淋病奈瑟菌，需保温 35~37℃）。.细菌的生理生化特征检测（其中①②③为碳水化合物的代谢试验，④为蛋白质和氨基酸的代谢试验，⑤为碳源和氮源利用试验）①氧化-发酵试验（O-F试验）。又称Hugh-Leifson（HL）试验。必须在有氧环境中才能分解葡萄糖的是专性需氧菌；无论在有氧或无氧的环境中都能分解葡萄糖的是兼性厌氧菌。细菌以分子氧作为电子受体分解葡萄糖的称为氧化型；细菌以无氧降解的方式分解葡萄糖的称为发酵型；不能分解葡萄糖的细菌称为产碱型。利用此试验可区分细菌的代谢类型 。用于细菌种属间的鉴别。肠杆菌科细菌为发酵型，非发酵菌通常为氧化型或产碱型。微球菌属可氧化葡萄糖，葡萄球菌属能发酵葡萄糖。②甲基红（ MR）试验。原理：细菌在代谢过程中分解葡萄糖产生丙酮酸，某些细菌可进一步将丙酮酸分解为乳酸、乙酸、甲酸等，使培养基的pH下降至4.5以下，加入甲基红指示剂出现红色（阳性）。有些细菌分解葡萄糖产酸量少，或产生的酸进一步转化为其他物质，培养基的酸碱度维持在 pH6.2以上，加入甲基红指示剂呈黄色（阴性）。主要用于大肠埃希菌（阳性）和产气肠杆菌（阴性）的鉴别。沙门菌属、志贺菌属、枸橼酸杆菌属、变形杆菌属等为阳性，肠杆菌属、克雷伯菌属等为阴性。③V-P试验。原理：细菌在葡萄糖的代谢过程中生成丙酮酸，有些细菌可将丙酮酸进一步脱酸产生乙酰甲基甲醇。乙酰甲基甲醇在碱性溶液中被空气中的氧氧化为二乙酰（丁二酮），进而与培养基中的精氨酸所含的胍基发生反应，生成 红色化合物（VP反应阳性）。VP试验常与与甲基红试验一起使用，两试验的结果阳性、阴性相反。即甲基红试验为阳性的细菌，在 VP试验中则为阴性（如大肠埃希菌、沙门菌属、志贺菌属）；甲基红试验为阴性的细菌，在 VP试验中则为阳性（沙雷菌属、阴沟肠杆菌）。④吲哚试验。原理：细菌分解蛋白胨中的色氨酸，生成吲哚，与试剂中的对二甲氨基苯甲酸作用，形成红色的玫瑰吲哚。主要用于肠杆菌科细菌的鉴定

⑤枸檬酸盐利用试验。当细菌利用钱盐作为唯一氮源，利用枸檬酸盐作为唯一碳源时，可在枸檬酸盐培养基上生长分解枸檬酸钠，使培养基变碱变成蓝色（阳性），不变色为阴性。有助于肠杆菌科细菌的鉴定。⑥氧化酶试验。试验结果未产生颜色反应（如肠杆菌科）为阴性， 10S内产生颜色反应变为深紫色（或深蓝色）（如弧菌科、奈瑟菌属）为阳性。⑦卵磷脂酶试验。产生卵磷脂酶的细菌，会在菌落周围形成乳白色混浊环并扩大（阳性）。用于产气荚膜梭菌的鉴定。⑧Optochin敏感试验。用于肺炎链球菌和甲型链球菌的鉴别。肺炎链球菌为阳性，甲型链球菌为阴性。⑨杆菌肽敏感试验。鉴别A群链球菌和非A群链球菌的重要试验，A群链球菌为阳性，其他群链球菌为阴性。⑩凝固酶试验。金黄色葡萄球菌产生凝固酶，使血浆凝固、不流动（阳性）。表皮及腐生葡萄球菌的凝固酶（阴性）。用于葡萄球菌的鉴定，常作为鉴定葡萄球菌致病性的重要指标。IMViC（I指呷咪试验，M指甲基红试验，V指V-P试验，C指枸檬酸盐利用试验）试验的两种细菌的试验结果：大肠埃希菌++一一广气肠杆菌一一++.病毒大小的测定方法：①电子显微镜直接测量；②超过滤法；③超速离心法。.分离培养病毒的方法主要有三种：①动物接种；②鸡胚培养；③组织培养。组织培养为主要的病毒分离培养技术，广泛使用的组织培养技术是细胞培养。根据细胞的来源、染色体特性和传代次数的不同，分为：①原代和次代细胞培养（是正常细胞）②二倍体细胞培养（是正常细胞，广泛用于病毒分离和疫苗制备）③传代细胞培养（类似月中瘤细胞，常用于病毒的分离和鉴定，不能用于疫苗制备）.病毒的理化性状的检测：①有包膜病毒对乙醴、氯仿、胆盐等脂溶剂均敏感，无包膜病毒对脂溶剂有抵抗。即乙醴敏感试验中有包膜病毒为阳性，无包膜病毒为阴性 。②耐酸性试验中，不同pH值下不同病毒会被很快灭活。如肠道病毒可耐pH3,鼻病毒在pH3-5环境中很快被灭活。6.试比较病毒与细菌的异同处?6.试比较病毒与细菌的异同处?区分细菌的芽抱和真菌的抱子（补充）7.真菌的培养方法：①试管培养法（最常用。常用于分离培养、菌种保存）；②大培养法（培养后菌落较大，用于观察菌落，但该法容易污染，常用于纯种的培养、研究）；③小培养法（又称微量培养法，是观察真菌结构及生长发育的有效方法,用于菌种鉴定），其又分为：玻片法、琼脂方块培养法、小型盖片直接培养法。第八章体外抗菌药物的敏感试验㈠纸片扩散法（又称K-B法），被WHO推荐为定性药敏试验的基本方法。①原理：将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂平板上，纸片中所含的药物吸收琼脂中的水分溶解后不断地向纸片周围扩散，形成递减的浓度梯度。在纸片周围抑菌浓度范围内测定菌的生长被抑制，从而形成无菌生长的透明圈即抑菌圈。抑菌圈的大小反映测试菌对测定药物的敏感性，并且抑菌圈与该药物对测试菌的最低抑菌浓度 （MIC）呈负相关。②抗菌药物纸片。选择直径6.35mm,吸水量20屋专用药敏纸片，一20c保存备用，每次未用完的药敏纸片放4c保存。B-内酰胺类抗生素纸片4c保存不宜超过1周，否则效价会降低。③培养基。CLSI水解酪蛋白（MH）琼脂为药专试验的标准培养基 ，pH为7.2~7.4，琼脂厚度 4mm。④细菌接种。接种物的准备可采用液体生长法或直接菌落悬液法。用0.5麦氏比浊标准管（1.5X108CFUTml）校正菌液浓度，于15min内接种完毕。各纸片紧贴在琼脂表面，给纸片中心相距〉24mm,纸片距平板内缘＞15mm。⑤结果解释和报告：接种正确时，细菌生长的平面是连续的而抑菌圈呈均匀的环状。测量抑菌圈直径，参照CLSI标准判断结果。分为三级： ⑴.专感 （表示测试菌可被测定药物常规剂量给药后所达到的血药浓度所抑制或杀灭）， ⑵.中介（指测试菌对常规剂量用药后体液或组织中的药物浓度的反应性低于专感株，但在测定药物浓集部位的体液或高于正常给药量临床上使用有效。），⑶耐药（指测试菌不能被在体内感染部位能达到的抗菌药物浓度所抑制）。⑥（K-B法试验的）实验影响因素（简答题）A.培养基质量。培养基的成分、pH、深度、硬度和湿度等对结果的准确性由直接影响。B.药敏纸片。药敏纸片的含药量是影响抑菌圈大小的重要因素，其次还有药敏纸片的保存方式。C.接种菌量。接种菌量正确与否是影响结果的重要因素之一，加大菌量使抑菌圈减小，相反可使抑菌圈扩大 。D.试验操作质量，接种后贴药片的时间，孵育条件和温度、时间，抑菌圈测量工具的精确度和质控菌株本身的药专特性是否合格，有无变异等都是影响纸片法药专结果的因素。⑦质量控制。采用标准菌株是进行药敏试验质量控制的主要措施。 常用的临床药专质控标准菌株有：金黄色葡萄球菌 ATCC25923，大肠杆菌 ATCC25922，铜绿假单月fi菌ATCC27853、粪肠球菌ATCC2921M33186等。标准菌株的抑菌圈应在CLSI允许的预期范围内，超出控制范围应检查原因并及时纠正。每次药专试验应将标准菌株和待测菌在同一条件下做药专试验。㈡稀释法：是 定量 测定抗菌药物抑制细菌生长作用的体外方法，分为琼脂稀释法和肉汤稀释法 （又分为常量肉汤稀释法和微量肉汤稀释法）。最低抑菌浓度（ MIC）：稀释法所测得的某抗菌药物能抑制待测菌肉眼可见生长的最低药物浓度 。最低杀菌浓度（ MBC）：指能杀灭 99.9％以上测试菌量的最低药物浓度 。MBC测试的方法有培养基、药物稀释、细菌悬液接种等，与MIC相同，不同之处：当MIC无肉眼可见菌生长管中的菌落数三最初接种菌落数的 0.1%,该管的最低药物浓度即为MBC。㈢体外联合药物敏感试验的意义：①治疗混合性感染；②预防或延迟细菌抗生素耐药性的发生；③联合用药可减少剂量以避免达到毒性剂量；④联合用药比单一用药时常常效果更好。抗菌药物联合用药可出现 4种结果：①拮抗作用：两种药物联合作用显著低于单独抗菌活性；即A+B<A或B②无关作用：两种药物联合作用的活性等于其单独活性；即A+B=A或B③累加作用：两种药物联合作用的活性等于两种单独抗菌活性之和；即A+B=A+B④协同作用：两种药物联合作用显著大于其单独作用的总和。即A+B>A＋B㈣联合抑菌试验棋盘稀释法是目前临床实验室常用的联合抑菌定量方法棋盘稀释法部分抑菌浓度（FIC）指数的判断标准：FIC指数<0.5为协同作用；FIC指数在 0.5~1为相加作用；FIC指数在 1~2为无关作用；FIC指数》2为拮抗作用。第九章.干粉培养基的质控程序： 养基的质控程序：①原料的挑选（挑选各成分较稳定的试剂，各种化学试剂一般选用分析纯）；②配制过程（严格按照标准操作程序手册要求进行）；③培养基的一般质量控制 （包括：外观、无菌试验、培养基的量、培养基的pH、性能试验）。培养基的一般质量控制：（简答题）A外观：液体培养基应澄清、无混浊，固体培养基应无菌落生长，不干裂。B.无菌试验：培养基制作完成后，应检测每批培养基的灭菌效果。无菌生长为合格。C.培养基的量：斜面培养基的长度为试管长度的 2/3,MH平板的厚度应为4mm，其他平板厚度一般为3mm。D.培养基pH:配制好的培养基pH应与规定的pH相差±0.2以内。E.性能试验：每一批新配制的、新购入的培养基，均应用已知性质的标准菌株进行预测。合格者方可使用。.灭菌器用温度记录装置，或者 用生物指示剂嗜热脂肪芽孢杆菌 ATCC7953和ATCC12980的培养液或菌片（含菌量为5X10^6CFU/片），化学指示剂等监视灭菌效果。环氧乙烷消毒器使用枯草芽孢杆菌ATCC9372为生物指示剂。.生物安全水平及适用范围实验室的生物安全水平（ BLS）是根据 实验室内实验对象的危险度 评估，而采取的不同程度的生物安全防护措施，以保证实验室工作人员的安全和环境免受污染。目前BLS分为4级：一级生物安全防护实验室（BSL-1）是微生物的基础实验室，进行实验用的都是最低等级的污染物或安全的微生物，完全符合标准实验室操作，如枯草芽孢杆菌；二级生物安全防护实验室（BSL-2）适用于对人或环境具有中等潜在危害的微生物，属于第三类病原微生物的如：沙门菌属、乙型肝炎病毒等的实验操作。三级生物安全防护实验室（BSL-3）的操作对象一般是可以经呼吸道传播的危险微生物，如：结核分枝杆菌，伯氏柯克斯菌。四级生物安全防护实验室（BSL-4）进行试验研究的物质是一些非常高危险性并且可以致命的有毒物质，可以通过空气传播并且现今并没有有效的疫苗或者治疗方法来处理。如（出血热病毒）第十章.医院感染（NI）：又称医院获得性感染，指在医院内获得病原体并发生的一切感染，即只要感染因子来源于医院，就可以算作医院感染 。入院48h后发生的感染通常认为是医院感染。医院感染包括：①在住院期间获得感染并且发病；②在住院期间获得感染而在出院后才发病的感染。③探视者和医疗结构的工作人员在医院内获得的感染。④入院48h后发生的感染通常认为是医院感染。医院感染不包括：①入院前已存在的感染；②住院前获得的感染，入院时已处于潜伏期的感染，住院后才发病；.医院感染病原体特点： （简答题）①大多数为条件致病微生物；②多数病原菌对抗菌药物具有耐药性或多重耐药；③免疫功能低下患者可以感染多种病原体；④以细菌及病毒最多见，真菌感染明显增多，新病原体不断出现;第十一章.进行血液细菌培养（ 血培养）的指征：①当患者发热（呈38C）或低体温（三36C）时；②外周血白细胞计数超过 10X10A9/L（特别是存在核左移时），或绝对粒细胞减少（成熟中性粒细胞计数少于 1X10A9/L）;③合并有明显感染症状体征、伴有感染病灶存在时。怀疑有脓毒血症的患者应尽早进行血液细菌培养。.血液标本的采集要求：①采血时机。理想的血液细菌培养应该是在患者接受抗生素治疗之前进行，故采集血培养应尽可能在患者寒战或发热前；②采血部位。应行经皮外周静脉穿刺采血（ 一般采集肘静脉血），穿刺部位的皮肤消毒，严格无菌操作；③采血份数。对每名患者应至少从不同部位采集血培养 2〜3份，这样可以提高检测的阳性率。对怀疑亚急性感染性心内膜炎的患者，应间隔1h,连续采集3份血进行培养。同时使用需氧和厌氧培养瓶，分别注入；④采血量。通常采血量应是培养基的 1/5或1/10.,适当的采血量能提高阳性率；⑤血培养瓶的使用。根据不同的血培养方法，采集到的血液标本应立即注入血培养瓶或含有 SPS的无菌容器中，并尽快进行培养，其中SPS对某些细菌（如脑膜炎奈瑟菌）有抑制作用，不能用于此类细菌的培养。进行血培养时已接受抗生素治疗的患者，应使用树脂等能中和或吸附多种抗菌药物和其他能抑制细菌生长物质的培养瓶，有助于提高检出率。无论是否已注入血液标本，血液培养瓶均不能冷藏或冷冻保存。血液标本不能直接涂片观察，因为细菌数量太少，要先做细菌增加培养。（补充）第十二章中枢神经系统感染的细菌、真菌学检查1.标本采集。采用腰椎穿刺术无菌采集脑脊液标本。做脑脊液培养时应同时采集患者血液标本进行血培养。标本采集后应在常温下立即送检，培养脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌等苛养菌时，应将标本置于 35℃保温送检。用于常规细菌检测的脑脊液量应为1ml或大于1ml；用于检测抗酸菌的脑脊液量应为5ml或大于5ml。第十三章皮肤和软组织感染的细菌学检查.脓性分泌物是皮肤和软组织感染感染最常见的标本。采集标本时，应避免皮肤表面细菌污染。.封闭性脓月中。局部消毒后，用注射器抽取脓液和脓月中壁标本置于厌氧运送培养基内送检。按厌氧要求送检。.放线菌感染标本。患者感染处流出的脓液中有“硫磺样颗粒”，能提示有放线菌感染。第十四章.病毒是急性上呼吸道感染最常见的病原体，细菌是下呼吸道感染最常见病原体，下呼吸道感染少见，但更易引起严重疾病及死亡。.痰液标本的检查方法（痰标本是下呼吸道细菌学检查的主要标本）一般细菌、真菌涂片检查目的有：①确定标本是否适合做细菌培养，采用标本直接涂片镜检，依据低倍镜下（X100）白细胞和上皮细胞数目的多少来判定 （在每个低倍视野中鳞状上皮细胞＜10个，或白细胞＞25个，同时几乎见不到鳞状上皮细胞为符合要求的痰标本，否则视为不合格痰标本）。白细胞（个/低倍镜视野x100）鳞状上皮细胞（个/低倍镜视野x100）判断是否合格>25<10合格（可用于细菌培养）>2510~25尚合格（可用于细菌培养）<10>25不合格（重新留标本）②初步判定是否有病原菌存在，选痰液中脓、血性部分涂片，干燥固定后，进行革兰氏染色镜检。第十五章.电镜检查可用于病毒性肠道感染的检测。.与抗生素相关性腹泻（ADD）有关的病原菌主要有：艰难梭菌、金黄色葡萄球菌、产气荚膜梭菌。.金黄色葡萄球菌感染后呈现的是黄绿色水样粪便。第十七章泌尿系统感染.膀胱穿刺法是目前判断膀胱内有无细菌感染的金标准， 也是尿液厌氧菌培养的最佳采集方法。0常采用耻骨上膀胱穿刺抽取尿液法，该方法患者较痛苦较少用，常在怀疑厌氧菌感染时、采集中段尿困难者、中段尿培养结果与病情不符时采用。.清洁中段尿采集法简单、易行，是最常用的尿培养标本收集方法。.尿液检测细菌计数的影响因素： （简答题）①患者应用抗菌药物，可能抑制尿液中细菌生长；②大量输液或应用利尿剂，尿量较大，尿液稀释，尿中营养成分降低，细菌繁殖速度减慢，其次还会导致尿液中的细菌被稀释；③尿液的pH:pH<5.0或〉8.5,均可能抑制细菌生长；④尿频：细菌在尿液中的停留时间缩短，数量减少；⑤营养要求高的细菌生长相对缓慢；⑥采集尿液时，外阴部的消毒剂混入尿中，抑制细菌生长。4.尿液检测结果解释及报告尿液中一般细菌及假丝酵母菌培养菌落计数（检测结果）结果解释及报告>10?5CFU/ml提示可能为泌尿系统感染10?~10?5CFU/ml需要结合患者的临床症状分析是否为泌尿系统感染<10?CFU/ml可能为采集时污染一般一份尿液中多为检出一种病原菌，少数可能会在同份尿标本中分离到 2种病原菌。第十八章.淋病奈瑟菌、衣原体、生殖道支原体、杜克嗜血杆菌的分离培养是淋病、生殖道沙眼衣原体感染、生殖道支原体感染、软下疳的实验室诊断的“金标准”，阳性者可确诊。.分离培养与鉴定是所有目前能够培养的生殖道感染病原体实验室诊断的 金标准”。第二十二章.葡萄球菌属多数菌株具有嗜盐性，耐盐性强.链球菌属①A群链球菌也称化脓性链球菌，致病力强，引起急性呼吸道感染、丹毒、软组织感染、猩红热等，还可导致急性肾小球炎、风湿热等变态反应性疾病。②B群链球菌又称无乳链球菌，主要引起新生儿败血症和脑膜炎。③肺炎链球菌又称肺炎球菌，主要引起大叶性肺炎、支气管炎、中耳炎、菌血症等。④草绿色链球菌又称甲型溶血性链球菌，是人体口腔、消化道、女性生殖道的正常菌群，常不致病，偶可引起亚急性细菌性心内膜炎。最常见病原菌。3.肠球菌属肠球菌的主要特征：革兰阳性球菌、菌落灰白色，触酶阴性。鉴定方法：①PYR试验（快速筛选鉴定试验）；②胆汁-七叶音试验（本试验不能区别肠球菌与非肠球菌，需做耐盐受试验进一步鉴定。只能用于非 D群肠链球菌鉴定 ）；③耐盐受试验（本试验结合胆汁-七叶音试验可对肠球菌作出鉴定）。肠杆菌科.肠杆菌科细菌的共同特征：①革兰阴性杆菌，无芽抱，有菌毛，多数有周身鞭毛；②需氧或兼性厌氧，营养要求不高，在普通培养基上生长良好，血平板生长为灰白、湿润、光滑的菌落；③在肠道选择培养基（MAC、EMB、SS等）上，因乳糖分解或不分解，生长为不同特征的菌落；④生化反应活跃，发酵葡萄糖，氧化酶阴性（邻单胞菌属除外），触酶阳性（痢疾志贺菌除外），硝酸盐还原阳性。.大肠埃希菌的主要特征：革兰阴性菌，在肠道选择培养基上形成发酵乳糖的菌落。氧化酶阴性，硝酸盐还原阳性，葡萄糖产酸产气，在克氏双糖铁琼脂（KIA）斜面与底层均产酸、产气， H2S阴性，尿酶阴性，动力阳性， IMViC++－－.沙门菌属肥达反应用于辅助诊断伤寒和副伤寒。.志贺菌属①志贺菌产生的强烈内毒素作用于肠黏膜，使其通透性增高，促进肠黏膜对内毒素的吸收，导致一系列中毒症状，引起细菌性痢疾， 典型细菌性痢疾的临床表现为：腹痛、发热、水样便，后转为脓血黏液便，伴有里急后重。②志贺菌典型生化反应为：不发酵乳糖，发酵葡萄糖产酸不产气，不产生H2S,即KIA o不产生尿酶，动力阴性，IMViC为一/++——.变形杆菌属（革兰阴性杆菌，无芽抱，无荚膜，兼性厌氧）鉴定：根据典型的迁徙现象，迅速分解尿素，苯丙氨酸脱氨酶阳性， KIA为KA++,IMViC为—/++――,可鉴定为变形杆菌，变形杆菌尿酶试验阳性（红色）。.小肠结肠炎耶尔森菌为兼性厌氧，4~40c均能生长，最适温度为20~28C,4c下增菌培养。㈠假单胞菌属.人类非发酵菌感染中，假单胞菌占70%~80%,主要为铜绿假单胞菌。.假单胞菌属的主要特征：①革兰阴性，动力阳性；②专性需氧，营养要求不高，普通培养基、麦康凯培养基上生长良好，某些菌株具有明显的菌落形态或色素；③氧化酶阳性，葡萄糖氧化发酵试验（O/F试验）通常为氧化型；④可将硝酸盐转化为亚硝酸盐或氮气；⑤浅黄假单胞菌和稻皮假单胞菌氧化酶阴性，常不能在麦康凯培养基上生长。㈡铜绿假单胞菌.铜绿假单胞菌的鉴定：根据培养物的菌落特征、产生水溶性蓝绿色、红色或褐色色素、特殊的气味、氧化酶试验阳性、氧化发酵试验为氧化分解葡萄糖等可作出初步鉴定。.铜绿假单胞菌的主要生化反应：氧化酶试验氧化葡萄糖发酵试验氧化乳糖试验精氨酸双水解试验呷咪试验枸檬酸盐利用试验42C生长试验十十一十一十十.不动杆菌属不动杆菌的鉴定：用商品化的鉴定系统鉴定不动杆菌。 KIA底层及斜面均不变色、无动力；氧化酶阴性，硝酸盐还原试验阴性，可初步确定为不动杆菌属的细菌。氧化酶阴性，硝酸盐还原试验阴性，无动力的革兰阴性杆菌极为罕见 。.窄食单胞菌属嗜麦芽窄食单胞菌的主要生化反应特征有：氧化酶阴性，呷咪试验阴性，精氨酸双水解试验阴性。试验表现出氧化酶阴性的特征可用来推测性的鉴定嗜麦芽窄食单胞菌。第二十五章弧菌属1.霍乱弧菌为兼性厌氧菌，最适宜生长温度37C,具有耐碱性，初次分离常选用pH8.5的碱性蛋白陈水进行选择性增菌。在TCBS（硫代硫酸盐-枸檬酸盐-胆汁-蔗糖）选择培养基上，发酵蔗糖产酸，菌落呈黄色。常用含亚硫酸钾的选择培养基，其可将硫离子还原成元素硫，形成灰褐色菌落中心。2.霍乱弧菌01群的菌株古典生物型和曰Tor生物型的不同生物学特征见下表特征古典生物型日Tor生物型羊红细胞溶血一D鸡红细胞凝集一十V-P试验一十多黏菌素B敏感试验十一IV组噬菌体裂解十一V组噬菌体裂解一十3.副溶血弧菌为兼性厌氧菌，具有嗜盐性，在TCBS平板上形成绿色或蓝绿色菌落。神奈川现象：从腹泻患者标本中分离到的95%以上的菌株在含人O型红细胞或兔红细胞的我萋培养基上可产生B-溶血现象，称为神奈川现象。神奈川现象是鉴定副溶血弧菌致病菌株的一项重要指标。第二十六章.弯曲菌属空肠弯曲菌最适的生长温度为42~43C；胎儿弯曲菌在42c不生在，25c生长。菌种马尿酸盐水解试验空肠弯曲菌空肠亚种十空肠弯曲菌多氏亚种V（表小口」艾）大肠弯曲菌一胎儿弯曲菌胎儿亚种一胎儿弯曲菌性病亚种一.螺杆菌属幽门螺杆菌的致病因素包括毒力因子、感染后引发机体的免疫反应、宿主胃环境等因素。幽门螺杆菌是胃炎、消化性溃疡的主要致病因素，与胃癌的发生密切相关，人类是幽门螺杆菌感染的主要传染源。第二十七章苛养菌（指对营养及生长环境要求较为苛刻，普通条件下不生长或难以生长的一类细菌）嗜血杆菌属（最常见的为流感嗜血杆菌）.嗜血杆菌属的氧化还原酶系统不完善，需要特殊的营养——X或（和）V因子才能生长。X因子为血红蛋白衍生物，V因子为辅酶I或辅酶H。培养嗜血杆菌的培养基呈巧克力色称为巧克力培养基。嗜血杆菌对X、V因子需求不尽相同，可作为细菌种间鉴定特性之一。.卫星现象：将流感嗜血杆菌与金黄色葡萄球菌共同培养时，因金黄色葡萄球菌能合成较多的V因子，靠近金黄色葡萄球菌周围的流感嗜血杆菌菌落较大，距离越远的菌落越小，这种现象称为卫星现象。.流感嗜血杆菌中的荚膜b型株致病性最强。鲍特菌属（包括百日咳鲍特菌、副百日咳鲍特菌、支气管败血症鲍特菌临床最常见，均为专性需氧菌，该菌属代表菌种是百日咳鲍特菌，简称百日咳杆菌）.百日咳鲍特菌对营养要求最为复杂，血培养基和巧克力培养基上均不能生长，常用培养基为鲍-金培养基（B-G）和CHB培养基。.百日咳鲍特菌生长缓慢，在B-G及CHB（木炭、去纤维马血的木炭-马血琼脂）平板上形成的菌落相似，形成光滑、灰白色不透明的珍珠状小菌落，有狭窄的溶血环。军团菌属（归属军团菌科，代表菌是嗜肺军团菌）.军团菌营养要求苛刻，常用的培养基是 BCYEa培养基，其主要成分为活性炭酵母浸出液，加上铁、L-半胱氨酸和a-酮戊二酸。.嗜肺军团菌在空调冷凝水中的检出率最高 。第二十八章需氧革兰阳性杆菌芽孢杆菌属（一般不致病，炭疽芽孢杆菌 和蜡样芽孢杆菌有致病性）.炭疽芽孢杆菌（简称炭疽杆菌）是芽孢杆菌属中致病力最强的一种，普通平板上形成灰白色、扁平、干燥、粗糙型菌落，边缘不整齐呈现卷发状。.炭疽芽孢杆菌的 串珠试验中菌体成为大而均匀的圆球状成串排列，这种形态变化为炭疽芽孢杆菌特有的现象。触酶阳性.蜡样芽孢杆菌 易经口感染，引起食物中毒，并导致败血症，是最常见的芽孢杆菌。其主要的致病物质是肠毒素，引起的食物中毒有两种类型：①呕吐型（由耐热肠毒素引起）；②腹泻型（由不耐热肠毒素引起）。棒状杆菌属（主要是白喉棒状杆菌引起致病）.白喉棒状杆菌（简称白喉杆菌）的生物学特性：①用亚甲蓝、Albert法、Neisser法等染色可显示菌体内有 浓染的异染颗TOC\o"1-5"\h\z粒，排列成念珠状或位于菌体两端，也称极体，为本菌的形态鉴别特征 。②在吕氏血清斜面 上生长较快，形成灰白色、有光泽的菌苔，镜下形态典型，异染颗粒明显 。③亚硫酸钾能抑制杂菌生长，故亚硫酸钾血平板通常用于白喉棒状杆菌的初次分离培养，亚碲酸盐离子能透过细胞膜进入白喉棒状杆菌细胞质中，还原为金属碲而沉淀，使 菌落呈黑色 。④白喉棒状杆菌根据在亚硫酸钾血平板上生长的菌落特点分为三型：重型、轻型、中间型。该型别分类与疾病轻重无明显关系，也无特殊意义。（可能判断改错）⑤需氧或兼性厌氧，营养要求高，在含有血液、血清、鸡蛋的培养基上生长。.白喉棒状杆菌的微生物学检验①标本采集。从疑似假膜的边缘采集分泌物。②直接显微镜检查：将标本直接涂片， 分别做革兰染色和异染颗粒染色，镜检革兰阳性棒状杆菌，形态典型且有明显异染颗粒，可作初步报告，为临床早期诊断提供依据。③分离培养：可用亚硫酸钾血平板、血平板，纯培养基用吕氏血清斜面。④鉴定：白喉棒状杆菌触酶阳性，呷咪和月尿酶试验阴性。白喉棒状杆菌包括无毒株和有毒株，需要通过毒力试验鉴定白喉棒状杆菌的致病菌株，应用白喉抗毒素检测白喉杆菌毒素，确定产毒株，方法有ELISA法和ELek平板毒力试验。.白喉棒状杆菌导致的白喉为急性呼吸道传染病，以 儿童多见，有假膜，菌体不入血，菌体产生的外毒素不（白喉毒素）入血。第三十章分枝杆菌属.分枝杆菌（又称抗酸杆菌），具有抗酸染色为阳性。.结核分枝杆菌复合群（以结核分枝杆菌感染最常见）结核分枝杆菌微生物学检验：①直接显微镜检查。标本直接涂片，作抗酸染色或金胺 。荧光染色。②分离培养是最可靠的。痰液及其他含有杂菌的标本，在培养前应以适当方法加以处理，以达到杀死或减少杂菌和和液化痰标本的目的。.结核分枝杆菌免疫学检测：结核菌素试验：是应用结核菌素进行皮肤试验来测定机体对结核分枝杆菌是否产生迟发性变态反应的一种试验。结核菌素是结核分枝杆菌的菌体成分，目前都是用 PPD（纯蛋白衍生物）。①结核菌素试验时，感染、免疫、变态反应共存，前臂皮内注射，48~72h后判断情况如下表：试验结果试验判定结果试验结果分析红月中硬结超过5mm阳性表示感染过结核分枝杆菌或接种过卡介苗，但不一定患结核病红月中硬结呈15mm强阳性表示可能有活动性结核，应进一步检查，用PPD作为抗原做ELISA抗PPDIgG检测，可快速诊断红月中硬结＜5mm阴性表明未感染过结核分枝杆菌，但应排除原发结核病早期、老年人、严重结核病（如结核性脑膜炎）或后其他严重疾病（如白血病、艾滋病）以及应用免疫抑制剂等②结核菌素试验的主要用途 ：（简单题）A.选才¥BCG（卡介苗）接种对象及测定接种效果；B.作为婴幼儿结核病诊断的参考；C.在未接种BCG的人群中做结核分枝杆菌感染的流行病学调查;D.测定月中瘤患者的细胞免疫功能。1.麻风分枝杆菌的人工培养迄今为止尚未成功，目前不能人工分离培养，只能做显微镜检查。第三十一章 厌氧菌（芽孢厌氧菌和无芽孢厌氧菌）.在临床厌氧菌感染中，绝大数是由 无芽孢厌氧菌（以脆弱类杆菌（BF）最常见）引起的内源性感染（约占 90%），且多为与需氧菌或兼性厌氧菌共同引起的混合感染，仅少数为单纯厌氧菌感染。.厌氧菌感染的临床指征：①感染局部有气体产生，这是厌氧菌感染的重要特征之一；②发生在黏膜附近的感染；③深部外伤；④有特殊的分泌物；⑤某些抗生素治疗无效的感染。.厌氧菌感染的细菌学指征：①分泌物直接涂片革兰染色，发现细菌染色不均、形态奇特呈明显多形态；②镜检查见细菌，而需氧培养阴性；③在液体及半固体培养基深部有细菌生长。.厌氧菌感染的标本采集厌氧菌标本采集时须注意：标本不应被正常菌群污染，尽量避免接触空气。是厌氧菌培养成功的关键。应从无正常菌群寄居的部位用无菌操作方法采集标本。凡含有正常菌群的标本，如齿龈拭子、鼻咽拭子、咯痰、自然排出的尿液、接近皮肤或黏膜的分泌物、阴道分泌物、粪便以及洗胃液等，均不宜作厌氧菌培养。（多选）用于厌氧菌培养的最佳标本是 活检组织或用针抽吸的分泌物和脓液 。.厌氧菌标本的运送方法：①针筒运送法；②无氧小瓶运送法（目前常用的方法）；③标本充盈运送法；④组织块运送法；⑤厌氧袋运送法；⑥棉拭运送法。梭状芽孢杆菌属（是芽孢厌氧菌唯一的菌属）破伤风梭菌.破伤风梭菌是临床常见的 革兰阳性厌氧芽孢杆菌，为破伤风的病原菌。.破伤风梭菌在芽孢形成后易转变成革兰阴性。.破伤风梭菌呈鼓槌状，为本菌典型特征。.破伤风梭菌专性厌氧，在普通平板上不易生长，在潮湿的血平板上常呈扩散生长，形成爬行生长物，不易获得单个表面菌落。经培养后形成扁平、灰白色、边缘不齐、周边疏松呈羽毛状的菌落，有狭窄的B溶血。产气荚膜梭菌.产气荚膜梭菌 是临床标本中最常见的厌氧芽孢梭菌，为革兰阳性粗大杆菌，两端钝圆，无鞭毛，在机体内可形成明显的荚膜。在组织和人工培养基中很少形成芽胞，为本菌的特点之一。.产气荚膜梭菌的菌落中多数菌株有双层溶血环，内环完全溶血，由8毒素引起,外环不完全溶血，由a毒素引起。.Nagler反应：在卵黄平板上，由产气荚膜梭菌产生的卵磷脂酶（a毒素）分解卵黄中的卵磷脂导致菌落周围出现乳白色浑浊圈，能被特异抗血清所中和，称为Nagler反应。.“汹涌发酵”现象：产气荚膜梭菌在牛乳培养基中，能分解乳糖产酸使酪蛋白凝固，同时产生大量气体将凝固的酪蛋白冲散形成蜂窝状，并将液面上的凡士林向上推挤，甚至冲开棉塞，气势凶猛，称为“汹涌发酵”现象，为产气荚膜梭菌特征之一。肉毒梭菌在厌氧条件下可产生毒性极强的外毒素-肉毒毒素，为已知最剧烈的毒素.艰难梭菌（因对氧极为敏感，很难分离培养而得名）最常用平板是环丝氨酸-头抱甲氧霉素-果糖-卵黄琼脂（CCFA）平板培养基，形成较大的表面粗糙、边缘不齐的黄色菌落，在紫外线照射下，可见黄绿色荧光 。.艰难梭菌的微生物学检验①直接显微镜检查。标本直接涂片做革兰染色镜检，若发现标本中有大量呈优势生长的革兰阳性粗长杆菌，同时结合患者有长期使用抗生素的病史，可初步报告②分离培养。粪便标本接种CCFA选择培养基，挑选典型呈粗糙的黄色菌落转种庖肉培养基进行纯培养，供做鉴定试验和毒素测定。第三十二章螺旋体和支原体螺旋体.钩端螺旋体是螺旋体中唯一可进行人工培养的，常用柯