第八章芳香烃

有机化学第八章芳烃(AromaticHydrocarbons)返回基本内容和重点要求苯和萘的结构、化学性质；芳环中亲电取代反应的基本类型及反应机理；芳环亲电取代反应的定位规律及应用；非苯芳烃及休克尔(Hückel)规则

重点要求掌握芳烃的化学性质，尤其是亲电取代反应、定位规则及其在有机合成上的应用。返回8芳烃8.1芳烃的分类和命名8.2苯的结构8.3单环芳烃的物理性质8.4单环芳烃的化学性质8.5亲电取代反应机理及定位规律8.6重要的单环芳烃8.7稠环芳烃8.8非苯芳烃返回在有机化学发展的初期，人们把那些从香树脂、香料油等天然产物中得到的，具有芳香气味的有机化合物，叫做芳香性化合物。这类化合物在结构上的共同特点是都含有苯环结构。现在我们所说的芳香族化合物，是指具有苯环结构的苯和苯的衍生物。8.1芳烃的分类、构造和命名返回8.1.1芳烃的分类单环芳烃多(稠)环芳烃非苯芳烃返回芳烃(1)单环芳烃的命名一元取代物甲苯乙苯正丙苯异丙苯8.1.2芳烃的命名返回二元取代物邻二甲苯（1,2-二甲苯）（o-二甲苯）间二甲苯（1,3-二甲苯）（m-二甲苯）对二甲苯（1,4-二甲苯）（p-二甲苯）返回(1)单环芳烃的命名

若两个取代基不同时，则以其一为主，并以它相连的环上碳原子为第1位，在按最小数原则给另一个取代基编号。例如：

3-乙基甲苯（或3-甲基乙苯）返回三元取代物

连三甲苯（1,2,3-三甲苯）

偏三甲苯（1,2,4-三甲苯）

均三甲苯（1,3,5-三甲苯）返回(1)单环芳烃的命名

如果苯环上三个取代基不同时，则以各取代基的位次编号数值之和最小为原则来命名。例如：2-甲基-1-乙基-4-异丙基苯返回

硝基、卤素和烃基等总是放在名称的前面；羟基、醛基、羧基、磺酸基等总是放在名称的后面；若芳环上同时有以上两组的基团则按以上两组的次序，取排在最后面的作为母体名称，其余的放在前面作为取代基团；从作为母体的基团开始进行编号。注意8.1.2芳烃的命名返回复杂基团或不饱基团取代时，则把侧链当作母体，苯环当作取代基来命名。但偶尔也有把苯环当母体来命名的。例如：2-甲基-3-苯基戊烷

苯乙烯（乙烯基苯）苯乙炔返回(1)单环芳烃的命名对二乙烯苯2-苯基-2-丁烯

当芳烃去掉一个氢原子后剩下的原子团叫芳基，用Ar(Aryl)表示。最常见和最简单的一价芳基有C6H5－(苯基)，常用Ph(Phenyl)或Φ表示；返回(2)多环芳烃联苯类：苯环之间以一键相连。例如：联苯1，4-联三苯1，3-联三苯8.1.2芳烃的命名返回多苯代脂肪烃：这一类可以看作是脂肪烃分子中的氢原子被苯环取代的产物。例如：二苯甲烷三苯甲烷返回(2)多环芳烃稠环芳烃：两个或两个以上苯环彼此共用两个相邻的碳原子的芳烃，叫做稠环芳烃。这类化合物有自己特殊的名称和编号方法。例如：萘

蒽菲α：代表1，4，5，8位置β：代表2，3，6，7位置γ：代表9，10位置返回(2)多环芳烃稠环芳烃的同系物和衍生物命名：1,6-二甲基萘1-甲基-

5-硝基萘4-羟基-1-萘磺酸返回1-甲基蒽（α

–甲基蒽）9-溴代蒽（γ

–溴代蒽）返回历史背景：十八世纪末冶金工业及煤气工业的发展，在生产焦炭和煤气的同时，产生了大量的副产物煤焦油，污染环境，造成公害。煤焦油的利用成为当时生产中的一个主要问题。

十九世纪初，人们从煤焦油中分离出了苯、萘、蒽、甲苯、二甲苯、苯酚、苯胺等芳香族化合物，并以这些化合物为原料，进行了有机合成工作，其中硝基苯和苯胺的合成，奠定了染料合成工业的基础。

工业生产过程一方面积累了大量成功的实践经验，另一方面也不可避免地走了不少弯路，迫切需要在此基础上，担出一个比较符合客观实际的理论。8.2苯的结构返回历史上苯的表达方式Kekul’e式双环结构式棱形结构式杜瓦苯棱晶烷向心结构式对位键余价结构式结构式1865年，凯库勒提出了苯的环状结构学说其理论基于如下实验事实：⑴所有芳香性化合物，均较脂肪族中相应的化合物含较多的碳；⑵像脂肪族一样，在芳香族化合物中也存在着为数很多的同系物；⑶最简单的芳香性化合物，至少含有六个碳原子；⑷芳香族化合物的所有衍生物，表现某些同族的特点，在进行一些较激烈的反应后，主要产物仍至少含有六个碳；⑸苯只有一种一元取代物和一种邻位二元取代物。8.2.1苯的凯库勒式返回苯的凯库勒式：只有一种一元取代物只有一种邻位二元取代物分子式C6H6单双键迅速的来回移动返回奥古斯特.凯库勒（1829-1896）

凯库勒提出的的苯的环状结构学说，在有机化学发展史上起了卓越的作用。1890年，在纪念苯的环状结构学说发表25周年时，伦敦化学会指出：“苯作为一个封闭链式结构的巧妙概念，对于化学理论发展的影响，对于研究这一类及其相似化合物的衍生物中的异构现象的内在问题所给予的动力，以及对于象煤焦油染料这样巨大的工业的前导，都已为举世公认。”返回下页退出上页凯库勒式不能解释苯为什么具有特殊稳定性；不能解释苯为什么表现出难加成、易取代的化学特性；不能解释苯的几何结构凯库勒苯的结构学说的局限性返回碳原子都是sp2杂化六个碳原子和六个氢原子都在同一平面上六个碳原子组成一个正六边形碳碳键长完全相等（0.140nm）所有键角都是120º8.2.2苯结构的近代概念返回π键p轨道返回下页退出上页苯的π分子轨道能级图π2π1π3π*6π*5π*4α+2βα-βα+βα-2β返回下页退出上页不能用经典结构式圆满表示其离域结构的分子，它的真实结构可以由多种假设的结构---其中每一结构各相当于某一价键结构式----共振（或称叠加）而形成的共振杂化体来代表。共振论：鲍林在上世纪30年代提出的一种分子结构理论8.2.3苯的共振结构式返回苯的共振结构式共振杂化体共振结构式返回下页退出上页各共振结构式中原子核的相互位置必须是相同的。共振结构参与杂化的比重是不同的。能量愈低愈稳定的共振结构在共振杂化体中占较大的分量，它们是主要的参与结构。如果在共振结构式中，具有结构上相似和能量上相同的两个或几个参与结构式，则不仅这些相同的参与结构式都是主要的参与结构式，而且由此共振而形成的共振杂化体也特别稳定。共振结构式返回各参与结构式中，共价键越多则能量越低。各参与结构式中，相邻原子成键的和不相邻原子间成键的能量相比较，前者能量要低些。共振结构式中，第二周期的C、N、O等元素的外层如具有八隅体电子构型的要求时，则能量低。相邻两原子带有相同电荷的共振结构式，其能量高。共振结构能量的比较返回苯的共轭能ΔH＝-120KJ/molΔH＝-208KJ/mol共轭能＝3×120-208＝152KJ/mol返回下页退出上页8.3单环芳烃的物理性质

一般都是无色液体，相对密度小于1；具有特殊气味，易燃，燃烧时产生浓烟的明亮火焰；具有显著的毒性，长期吸入它们的蒸汽，能损坏造血器官及神经系统；

非极性，不溶于水，易溶于有机溶剂；

沸点随相对分子质量的增加而升高。返回8.4单环芳烃的化学性质8.4.1亲电取代反应8.4.2加成反应8.4.3苯环侧链的反应8.4.4氧化反应返回返回（1）卤化反应（2）硝化反应（3）磺化反应（4）烷基化和酰基化反应8.4.1亲电取代反应+H+亲电试剂-络合物-络合物共振式离域式思考：为什么不发生加成反应呢？？课本p228

苯与氯、溴在一般条件下不发生反应，但在催化剂（铁粉或卤化铁）的作用下加热，苯环上的氢原子可被氯和溴取代，生成相应的氯苯或溴苯。Fe或FeCl355~60℃氯苯(1)卤化反应返回

卤化反应产物除以卤代物外，还有少量二卤代物生成。FeBr3邻二溴苯对二溴苯二取代生成邻、对位产物例如：返回

烷基苯在铁粉或三氯化铁存在下与卤素作用，也发生环上卤代反应，主要的邻位和对位取代物，反应比苯容易。例如：Fe或FeCl3卤素引入苯环的活泼次序是：氟>氯>溴>碘返回浓H2SO450~60℃如果增加硝酸的浓度，并提高反应温度，则可得到间二硝基苯。发烟浓H2SO485~100℃(2)硝化反应返回HNO3+H2SO4HSO4-+H2O+NO2H2O+NO2H2O

+

+NO2H2SO4+H2OH3+O+HSO4-

烷基苯比苯容易硝化，如甲苯在30℃就可以硝化，主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯。浓H2SO430℃硝基甲苯进一步硝化，最后可以得到2,4,6-三硝基甲苯，即TNT炸药。返回(3)磺化反应

苯环上的氢原子可被磺酸基（－SO3H）取代生成苯磺酸。如在较高温度下与发烟硫酸继续反应，则主要生成间苯二磺酸，称为磺化反应。（烟）70~80℃10％发烟H2SO4200~245℃苯磺酸返回

烷基苯的磺化也较苯容易。如用硫酸在常温就可以使甲苯磺化，主要产物是邻甲苯磺酸和对甲苯磺酸。温度升高有利于对位体生成。浓H2SO4常温浓H2SO4100℃返回

常用的磺化剂除浓硫酸、发烟硫酸外，还有三氧化硫和氯磺酸等。例如，苯在四氯化碳溶液中与等摩尔的氯磺酸作用，同样得到苯磺酸。若氯磺酸过量，则得到苯磺酰氯，这个反应叫做氯磺酰化反应。CCl4返回

与卤化和硝化反应不同，磺化反应是可逆的。

将苯磺酸和稀硫酸（或盐酸）在压力下加热，或是在磺化所得的混合物中通入过热的水蒸汽，苯磺酸便发生水解反应又变成苯。（98％）稀硫酸150~200℃，压力返回应用：有机合成中用作芳环H或位置的保护课本p231例子芳烃在催化剂作用下，与卤代烷和酰卤等作用，环上的氢原子被烷基和酰基取代的反应分别叫做烷基化和酰基化反应，统称为傅列德尔-克拉夫茨(Friedel-Crafts)反应，简称傅氏反应。(4)傅氏-烷基化和酰基化反应返回烷基化反应:

在无水三氯化铝等的催化下，苯可以与卤代烷反应生成烷基苯。

常用的烷基化催化剂有无水三氯化铝、三氯化铁、三氟化硼、氯化锌和硫酸等，其中无水三氯化铝的活性最强。烷基化剂除了卤代烷之外，烯烃和醇也常用作烷基化剂。例如：返回(4)烷基化和酰基化反应无水三氯化铝RCl+AlCl3[RCl•AlCl3]R++AlCl4-络合物+R+-H+

工业上用乙烯和丙烯作为烷基化剂来制取乙苯和异丙苯AlCl3AlCl3返回傅-克烷基化反应的特点特点一：烷基化反应易发生重排，不适合制备长的直链烷基苯。+CH3CH2CH2Cl+AlCl3+(CH3)CHCH2ClAlCl330%70%特点二：反应不易控制在一元取代阶段，常常得到一元、二元、多元取代产物的混合物。傅-克烷基化反应的特点特点四：反应是可逆的，所以经常发生烷基移位、移环。特点三：烷基化反应的难易程度既与芳烃的结构有关，

也与卤代烃的结构有关。烃基相同，活性RF＞RCl＞RBr＞RI卤素相同，活性＞3°RX＞1°RX＞2°RX~~酰基化反应:

在无水三氯化铝的作用下，芳烃与酰氯或酸酐进行反应生成芳酮。AlCl3乙酰氯苯乙酮乙酸酐例如：返回(4)烷基化和酰基化反应烷基化反应和酰基化反应的比较①当环上连有强吸电子基时(如硝基、磺酸基、酰基和氰基等)一般不发生反应；②烷基化反应不易停留在一元取代物的阶段，容易得到多烷基取代苯，而酰基化反应则停止在一元取代物阶段；③当所用的烷基化剂的烷基含有三个或三个以上的碳原子进行烷基化反应时，烷基往往发生异构化；酰基化则不同；可通过先酰基化后还原的方法间接烷基化；p234例子④烷基化反应是一个可逆反应，因此在反应中常常发生歧化反应；⑤酰基化反应所需催化剂的量比烷基化反应所需催化剂的量多。返回主要产物o-、p-、m-产物异构化歧化返回1硝化反应2卤化反应3磺化反应4傅-克烷基化、酰基化反应芳香亲电取代反应的应用合成各种芳香化合物(1)加氢

苯在镍铂等催化剂存在时，在较高的温度或加压下加氢生成环己烷。Pt175℃8.4.2加成反应返回特殊的加氢反应：伯奇还原(Birchreduction)定义：金属钠溶解在液氨中可得到一种蓝色的溶液，它在醇的存在下，可将芳香化合物还原成

1，4-环己二烯化合物，该还原反应称为伯奇还原。NaNH3(l)C2H5OH1K、Li能代替Na，乙胺能代替氨。2卤素、硝基、醛基、酮羰基等对反应有干扰。伯奇还原的实例和说明*1一取代苯还原时，可以有两种产物，

A为给电子取代基时，主要得（1）。

A为吸电子取代基时，主要得（2）。（1）（2）NaNH3(l)C2H5OHNaNH3(l)C2H5OH(2)加氯

在紫外线照射下，苯与氯发生游离基加成反应，生成六氯化苯。紫外线

六氯化苯也叫1,2,3,4,5,6-六氯环己烷，分子式为C6H6Cl6,简称六六六，它曾是一种重要的杀虫剂，但由于它的化学性质稳定，残存毒性大，污染环境，已停止使用。8.4.2加成反应返回(1)氧化反应

苯环上如连有侧链，与氧化剂(如稀硝酸、高锰酸钾溶液、过氧化氢或铬酸等)作用，侧链可被氧化；氧化时，不论侧链是甲基或是其他烷基，最后都被氧化成为羧基，生成苯甲酸。KMnO4KMnO4△△8.4.3苯环侧链的反应返回

如果苯环上有两个烷基，则两个烷基都被氧化成羧基，得到二元羧酸。例如：KMnO4△KMnO4△对苯二甲酸返回

与苯环相连的碳原子上不含氢时，则该侧链不会被氧化剂氧化。例如：KMnO4△返回补充：课本p236例题

(2)氯化反应

如果没有铁或三氯化铁作催化剂，而是在日光照射下甲苯与氯气作用，或将氯气通入沸腾的甲苯中，则甲苯上的甲基的氢原子能逐个被取代。Cl2日光或加热Cl2日光或加热Cl2日光或加热苯一氯甲烷（苄氯）苯二氯甲烷苯三氯甲烷8.4.3苯环侧链的反应返回8.4.4氧化反应

通常条件下，苯环与氧化剂（如稀硝酸、高锰酸钾溶液、过氧化氢或铬酸等）不起作用，但在激烈的条件下，苯环被氧化，破裂而生成顺丁烯二酸酐。V2O5400~500℃顺丁烯二酸酐顺丁烯二酸酐是重要的化工原料，主要用于合成不饱和聚酯树脂。返回8.5亲电取代反应机理及定位规律8.5.1亲电取代反应机理8.5.2亲电取代反应的定位规律8.5.3定位规律的解释8.5.4定位规律的应用返回苯环上亲电取代反应可用下列通式表示：E－Nu：Cl2(Br2)、HNO3、H2SO4、RX、RCOX8.5.1亲电取代反应机理返回亲电试剂

首先是亲电试剂分子E－Nu在催化剂的作用下离解成亲电的正离子E+和负离子Nu－。催化剂8.5.1亲电取代反应机理返回卤代：硝化：

在苯环上进行卤化、硝化、磺化和付氏反应时，亲电试剂在催化剂的作用下，按下列反应生成相应的亲电性的正离子。返回磺化:或者：返回傅氏反应酰基化：烷基化：返回

正离子E+从苯环的π电子中获得两个电子，与苯环的一个碳原子形成σ键，剩下的四个π电子分布在环上五个碳原子之间，这时芳香性消失，形成σ-络合物。SP3杂化+π－络合物σ

－络合物返回

当σ-络合物形成后便迅速失去一个质子形成取代物。这时碳原子由sp3杂化又转变为sp2杂化态，恢复了芳香结构，体系能量降低，产物稳定。消除的质子与负离子Nu－结合成副产物Sp2杂化返回亲电取代反应机理返回动画苯亲电取代反应中能量变化返回烷基化反应生成异构化产物重排更稳定返回定位基：取代苯在进行亲电取代反应时，原有的取代基对新取代基的进入有定位作用，原有的取代基称为定位基。定位规律：邻、对位定位基(也叫第Ⅰ类定位基)使新进入的基团主要进入邻位和对位，同时使苯环活化（卤素除外）；间位定位基(也叫第Ⅱ类定位基)使新进入的基团主要进入间位，同时使苯环钝化。8.5.2亲电取代反应的定位规律返回(1)邻对位定位基

结构特点：取代基与苯环相连的原子上一般只有单键或带负电荷按它们的定位强弱顺序排列如下:返回(2)间位定位基结构特点：取代基与苯环相连的原子上一般具有重键或带正电荷按它们的定位强弱顺序排列如下：返回一元取代苯：若取代基为第Ⅰ类定位基则生成邻、对位产物若取代基为第Ⅱ类定位基则生成间位产物(3)定位规律返回二元取代苯：若两个取代基定位基的定位效应一致，则第三个取代基进入原两个取代基共同指向的位置。若两个取代基定位基的定位效应不一致，且两取代基为不同类定位基时，则第三个取代基进入原两个取代基中第Ⅰ类定位基指向的位置。若两个取代基定位基的定位效应不一致，但两取代基为同类定位基时，则第三个取代基进入原两个取代基中具有较强定位作用的定位基指向的位置。(3)定位规律返回定位效应一致定位基的定位效应不一致，且两取代基为不同类定位基定位基的定位效应不一致，但两取代基为同类定位基第Ⅰ类定位基定位作用较强(3)定位规律返回邻、对位定位基:当甲基连在苯环上时,苯环上的电子密度将发生如下变化:(+C)推电子超共轭效应邻对位电子云密度较大8.5.3定位规律的解释(1)电子效应返回当氨基连在苯环上时,苯环上的电子密度发生如下变化:(－I)(＋C)(结果)因为＋C>－I

所以δ－>δ＋邻对位电子云密度较大返回间位定位基:当硝基与苯环相连时，苯环上的电子密度将发生如下变化：(－I)(－

C)邻对位电子云密度减小返回

相对苯环而言，甲苯、苯胺、氯苯和硝基苯分子中苯环上有效电荷分布如下图示：注：“＋”表示电子密度（有效电荷）比苯小；“－”表示电子密度比苯大苯甲苯苯胺氯苯硝基苯返回

当甲苯进行硝化时,亲电试剂（NO2＋）进攻甲基的邻对位生成σ-络合物(Ⅰ)和(Ⅱ);进攻间位时生成σ-络合物(Ⅲ):(Ⅰ)(Ⅱ)较稳定(2)σ-络合物的稳定性返回8.5.3定位规律的解释(Ⅲ)亲电试剂进攻邻位亲电试剂进攻对位Ⅰ和Ⅱ工都在和甲基相连的碳原子上带正电荷，因此这两个共振结构的能量比较低，它们在共振杂化体中的参与或贡献也最大邻对位定位基的影响返回亲电试剂进攻间位返回进攻甲基的邻位和对位所形成的中间体要比进攻间位所生成的中间体能量更低，形成时所需的活化能也比较小。这样邻位和对位发生取代的速度就快，从而使第二个取代基主要进入甲基的邻位和对位甲苯和苯亲电取代反应中能量变化比较返回八隅体结构，稳定亲电试剂进攻间位亲电试剂进攻邻、对位邻对位定位基的影响返回邻对位定位基的影响八隅体结构，稳定亲电试剂进攻间位亲电试剂进攻邻、对位返回

当硝基苯进行硝化时,亲电试剂（NO2＋）进攻硝基的邻、对位时生成σ-络合物(Ⅹ)和(Ⅺ);进攻间位时生成σ-络合物(Ⅻ):ⅩⅫ较稳定返回间位定位基的影响Ⅺ亲电试剂进攻对位亲电试剂进攻邻位Ⅹ和Ⅺ中硝基氮原子和它直接相连的碳原子都带有正电荷，这两个共振结构的能量特别高间位定位基的影响返回亲电试剂进攻间位返回硝基苯和苯亲电取代反应中能量变化比较进攻硝基间位生成的碳正离子中间体要比进攻邻位和对位生成的中间体碳正离子的能量低，所以在硝基间位上亲电取代反应要比邻位和对位上的亲电取代反应要快返回

当氯苯进行硝化时,亲电试剂（NO2＋）进攻氯原子的邻对位时生成σ-络合物(A)和(B);进攻间位时生成σ-络合物(C):(A)(C)较稳定返回卤原子的定位效应(B)八隅体结构，稳定亲电试剂进攻间位卤原子的定位效应亲电试剂进攻邻、对位返回卤原子是强吸电子基团，由于诱导效应，使苯环钝化，亲电取代反应的进行比苯困难。而卤原子的未共用p电子对的共轭效应却使邻位和对位上的钝化作用小于间位，所以主要得到邻位和对位取代产物。卤苯和苯亲电取代反应中能量变化比较返回利用硝基的间位定位效应8.5.4定位规律的应用返回返回返回返回返回引入的取代基应尽量使定位效应一致尽可能先引入第一类定位基注意返回课堂练习：1.比较下列各组化合物进行硝化反应的难易。D＞A＞B＞C返回D＞A＞C＞B返回2.指出下列化合物进行一次硝化的主要产物。返回返回8.6重要的单环芳烃(1)苯：无色、易挥发、易燃烧、液体；熔点5.5℃，沸点80.1℃；有特殊气味，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂；苯比水轻，其蒸汽有毒；是很好的溶剂和重要的有机化工原料。(2)甲苯：无色、易挥发和易燃、液体；熔点-95℃，沸点110.6℃，有类似苯的气味及化学性质。返回(3)二甲苯：液体，沸点145.2℃，是重要的化工原料，有邻、间、对位三种异构体（沸点分别为114.4℃、139.1℃、138.4℃）。其工业品为三种异构体的混合物，是无色易燃液体，常用作溶剂。(4)苯乙烯：无色大量用于合成丁苯橡胶、聚苯乙烯和聚酯树脂。工业上是用乙苯经催化脱氢而得。返回8.7稠环芳烃8.7.1萘8.7.2蒽8.7.3菲8.7.4致癌烃返回8.7.1萘

萘是从煤焦油中提取的。纯净的萘是白色片状晶体，熔点80.5℃，沸点218℃，能挥发。萘有相当大的蒸气压，在室温下可升华。不溶于水，易溶于乙醇、乙醚和苯等有机溶剂中。是重要的化工原料，也是常用的防蛀剂。返回(1)萘的结构

萘的分子式为C10H8，是由两个苯环共用两个相邻的碳原子稠合而成的。X-射线分析表明萘与苯相似，也具有平面结构，其碳碳键长既不同于典型的单键和双键，也不同于苯分子中的碳碳键，既有平均化趋势，但又不完全相等。返回动画萘的共轭结构

萘分子中的碳原子都是sp2杂化轨道形成碳碳σ键，各碳原子剩下的一个p轨道从侧面互相重叠形成一个闭合共轭体系。返回

萘分子中，9、10两个碳原子的p轨道除了彼此重叠外，还分别和1、8及4、5碳原子的p轨道重叠。这样，萘分子中的π电子云不是均匀地分布在四个碳原子上，碳原子之间的键长有所不同。返回(2)萘的化学性质

取代反应

氧化反应

加成反应返回卤化

萘很容易卤化，在铁催化下，将氯气通入萘的溶液中，主要得到α-氯萘；与溴作用便生成α-溴萘Br2100℃Cl2，Fe△（95％）取代反应返回硝化

萘很容易硝化，其α位的硝化比苯快750倍β位比苯快50倍。因此，萘与混酸在常温时就能发生反应，主要生成α-硝基苯。

H2SO425~50℃（5％）（95％）返回

α-硝基萘是黄色针状晶体,熔点61℃,不溶于水,易溶于有机溶剂。将α-硝基萘还原便得到α-萘胺,它是一种碱性物质,是合成偶氮染料的中间体。Zn+HClα-萘胺返回

一元取代萘进行亲电取代时，如果这个基团在1位，则第二个基团进入4位；若原有基团在2位，则第二个基团进入1位。HNO3，醋酸80℃1-硝基-2-甲萘（70％~80％

）返回

当环上有一个间位基时，由于间位基的致钝作用第二个取代基主要进入异环的5位或8位。HNO3，H2SO40℃1，5-二硝基萘1，8-二硝基萘返回磺化

萘的磺化反应是可逆反应，所得的产物与反应温度有关。60℃165℃H2SO4，165

℃α-萘磺酸β-萘磺酸返回傅列德尔-克拉夫茨反应

萘在三氯化铁（或铁粉）和溴化钾的催化下，在氯乙酸反应生成α-萘乙酸。氯乙酸α-萘乙酸FeCl3,KBr200~218℃返回

萘比苯容易氧化，用五氧化二钒和硫酸钾作催化剂，萘可被空气氧化成邻苯二甲酸酐（简称苯酐）。V2O5，K2SO4385~390

℃邻苯二甲酸酐是重要的化工原料，用于合成树脂、增塑剂和染料等。氧化反应返回

当萘的衍生物氧化时，所得产物取决于环上取代基的性质。例如：返回

萘的芳香性比苯差，它比苯容易发生加成反应。用金属钠与醇作用产生的新生态氢就可使萘部分还原成四氢化萘，而苯不能。用催化加氢的方法可使萘进一步还原成十氢化萘。C2H5OHNaH2,Ni1,2,3,4-四氢化萘十氢化萘加成反应返回

蒽的分子式为C10H10，它的三个苯环处在同一直线上，其结构如下：蒽为白色晶体，具有蓝色的荧光，熔点为216℃，沸点为340℃。不溶于水，难溶于乙醇和乙醚，能溶于苯。8.7.2蒽返回(1)几种芳烃性质比较共振能/KJ/mol-1每个环共振能/KJ/mol-1化学反应性能氧化还原加成活泼性返回难易加成反应9,10-二溴-9,10-二氢化醌9,10-二氢化醌返回(2)蒽的化学性质氧化反应β蒽醌磺酸9，10-蒽醌蒽醌和它的衍生物是许多蒽醌类染料的重要原料返回

菲的分子式为C10H10是蒽的同分异构体，它的三个苯环不是处在同一直线上，其结构如下：8.7.3菲返回

菲具有芳香性，它的化学性质与萘相似，不同的是菲具有更大的不饱和性，容易发生加成反应，在9、10位显示出较大的活性。CrO3,CH3COOH9,10-菲醌返回菲醌是一种农药。8.7.4致癌烃2-甲基-3,4-苯并菲1,2,3,4-二苯并菲返回3,4-苯并芘芘返回1,2,5,6-二苯并蒽10-甲基-1,2-苯并蒽6-甲基-5,10-亚甲基-1,2-苯并蒽当蒽的9位或10位上有烃基时，其致癌性增强返回以苯环为基本结构特征的芳香族化合物，一般都具有以下特殊的性质：分子具有特殊的稳定性；分子的共平面；键长平均化；不同于不饱和化合物的特殊化学性质即难加