麻醉药品和第一类精神药品管理目标责任制度

麻醉药品和第一类精神药品治理目标责任制度管负责人负责，医疗治理、药学、护理、保卫等部门参与的麻醉、精品和第一类精神药品日常治理工作。制考核，实行“五专”治理。建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，严格执行麻醉药品、第一类精神药品的选购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丧失及被盗案件报告、值班巡查等制度。作，组织全院医、药、护人员的培训和考核，考核本院各科室麻醉药核。四、护理部门负责临床科室麻醉药品和精神药品的保管和使用工作，催促临床科室使用过的麻醉药品、第一精神药品安瓿、废贴的回收，对麻醉药品和精神药品使用登记必需准时、准确。五、药品治理部门负责全院麻醉药品和精神药品打算、选购、验收、保管、发放、调配及专用处方审核和治理工作，协作医疗治理部门组织相关法律法规、专业学问培训考试工作。中消灭的问题和大事〔报残损、丧失、被盗等。麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度制定麻醉药品、第一类精神药品专项检查制度。二、院分管负责人负责组织医学、药学、护理、保卫等部门定期参与专项检查工作，并做好检查记录。检查，准时解除安全隐患。四、切实加强对麻黄素、咖啡因、杜冷丁、二氢埃托啡、丁丙诺啡、氯胺酮、三唑仑等重点品种的日常监管。大流失案件的，依法追究相应领导责任。麻醉药品和第一类精神药品选购与验收制度一、药学治理部门依据本院临床医疗、教学和科研需要填报《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表〔一式二份，经县级卫生行政部门初审合格后，报市卫生局审批《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡〔一式二份一份。12月底前填写下年度《年度麻醉药品、第一类精神药品购用打算表》和本年度《麻醉药品、第一类精神药品使麻醉药品和第一类精神药品购用打算时，应在当年6月底前填写《年度麻醉药品、第一类精神药品购用打算准前方可购置。续，不得以现金交易。不能自行提货。入库验收必需货到即验，须双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应承受专用簿记录。验收5年备查。究刑事责任。度，做到帐、物、批号相符。仓储保管必需专人负责、专库〔柜〕加〔双人双锁账物相符。对回收的空安瓿、废贴和过期、失效、破损、退回的药品麻醉药品和第一类精神药品储存与保管制度要设有防盗设施，并安装报警装置。二、专柜要使用保险柜，专库和专柜要实行双人双锁治理。〔柜加锁。对进出专库〔柜〕的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字，做到帐、物、批号相符。麻醉药品和第一类精神药品发放与调配制度一、医疗机构可以依据治理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库〔柜，库存不得超过本机构规定的数量。周转库〔柜〕应当每天结算。二、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。三、门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配。四、处方的调配人、核对人应当认真核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进展登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精神药品处方，拒绝发药。方进展专册登记，内容包括：患者〔代办人〕姓名、性别、年龄、身处方编号、处方日期、发药人、复核人。专用帐册的保存应当在药品2年。麻醉药品和第一类精神药品使用制度一、执业医师经培训、考核合格后，方可取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格。二、具有麻醉药品、第一类精神药品处方资格的执业医师，应依据麻醉药品、精神药品临床应用指导原则，对确需使用的患者开具处方，准时为患者供给所需麻醉药品或者第一类精神药品。三、开具麻醉药品、第一类精神药品专用处方，单张处方最大限量依据《处方治理方法》执行。诊至患者家中使用。在急诊药房配药。床使用。麻醉药品和第一类精神药品处方治理制度一、医疗机构要使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方。专用处方方统一编号，计数治理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁治理制度。〔急控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不3日常用量。四、为门〔急〕诊癌症苦痛患者和中、重度慢性苦痛患