第二章 第3节 伴性遗传

7１２８你的色觉正常吗？红绿色盲症常见的人类遗传病，指患者色觉障碍，不能区分红色和绿色。问题探讨？

1、为什么上述两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系呢？

2、为什么两种过传病与性别关联的表现又不相同呢？基因位于性染色体上第3节伴性遗传位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。病例：色盲、血友病、抗维生素D佝偻等性别决定(性染色体决定类型)♀女：22对(常)+XX(性)男♂

22对(常)+XY(性)XY型性别决定ZW型性别决定雄性♂

雌性♀zzzw卵细胞1：1

22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂精子22条+Y22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×受精卵生男生女，由谁决定？伴性遗传的种类1、伴X染色体的隐性遗传2、伴X染色体的显性遗传3、伴Y染色体的隐性遗传4、伴Y染色体的显性遗传病例一：人类红绿色盲症——袜子颜色的故事

约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，近代化学之父

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）？

讨论：1、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？2、红绿色盲基因位于是显性基因还是隐性基因？1）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？2）Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？3）Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？4）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？答案：3号和5号。答案：没有。因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。答案：因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。答案：男性。与性别有关。色盲的遗传方式：伴X隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴Y伴X同源区段非同源区段问：写出人类正常色觉和红绿色盲的基因性和表现性女性男性基因型表现型问：人类红绿色盲有几种遗传方式？XBXBXBYxXBXBXbYxXBYXBXbxXBXbXbYx

XBYXbXbx

XbXbXbYx男女婚配方式456123分组进行找规律1、患者男性多于女性（7％）（0.5％）

一、（色盲）伴X隐性遗传病的特点男性的Xb只能从_______

传来，以后只能传给他的

。母亲女儿2.隔代交叉遗传3.女患父必患，母患子必患(1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自II中____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是______。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例:下图是某家系红绿色盲遗传图解,请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4CD练一练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自()A祖父B外祖父C外祖母D祖母

2、一个正常女性与一个色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是()A.AaXB