妊娠合并艾梅乙母婴阻断

妊娠合并艾梅乙母婴阻断第一页，共二十七页，2022年，8月28日母婴传播领域的国际目标（2010）孕产期保健服务覆盖率达90%以上孕产妇接受艾梅乙检测比例达90%以上梅毒感染孕产妇和所生儿童得到有效治疗的比例达90%以上至2015年：先天梅毒的发病率降至0.5‰消除先天梅毒的发生第二页，共二十七页，2022年，8月28日措施：提供艾梅乙的检测、治疗与咨询服务在孕早期即为孕产妇提供规范的艾滋病、梅毒及乙肝病毒检测。及时对筛查结果阳性者进行确认试验。要确保对孕期未进行检测者在临产时尽早获得筛查。及时为孕产妇及所生儿童提供艾梅乙母婴传播的干预措施第三页，共二十七页，2022年，8月28日报告要求报告对象：所有诊断为HIV感染孕产妇及婚检妇女所有诊断为梅毒感染的孕产妇HIV感染、梅毒感染孕产妇所生的18月龄以内的儿童第四页，共二十七页，2022年，8月28日有哪些报告卡？

一、预防艾滋病母婴传播系列个案登记卡表3-Ⅰ艾滋病感染孕产妇/婚检妇女基本情况登记卡表3-Ⅱ艾滋病感染孕产妇妊娠及所生婴儿登记卡表3-Ⅲ艾滋病感染产妇及所生儿童随访登记卡二、预防梅毒母婴传播系列个案登记卡表4-Ⅰ梅毒感染孕产妇登记卡表4-Ⅱ梅毒感染孕产妇及所生新生儿登记卡表4-Ⅲ梅毒感染产妇所生儿童随访登记卡第五页，共二十七页，2022年，8月28日梅毒：RPR或TRUST等(非梅毒螺旋体抗原血清实验）

TPPA、ELISA或快速实验（梅毒螺旋体抗原血清实验）梅毒阳性上报条件：两实验双阳，上报。梅毒螺旋体抗原血清实验阳性，非梅阴性，每月进行1次非梅实验，连续3次，如果出现1次阳性则诊断梅毒感染。非梅实验阳性，梅毒螺旋体抗原血清实验阴性，排除。第六页，共二十七页，2022年，8月28日艾滋病感染孕产妇干预要点孕早期：及早HIV检测，发现阳性，最好及早终止妊娠；如果仍考虑继续妊娠，应与医学专家及时联系，获得医疗保健咨询和采取一系列措施，防止艾滋病病毒母婴垂直传播，把握抗病毒药物使用时间。对于未曾接受过抗病毒治疗的妇女，应在怀孕第二个季度（13周）尽早开始。第七页，共二十七页，2022年，8月28日艾滋病感染孕产妇干预要点孕中期：关注胎儿宫内发育，注重营养，进行监测和评价，复查CD4细胞、病毒载量。孕晚期：继续提供孕期保健和病情监测，制定分娩计划，指导分娩方式。杭州西溪医院第八页，共二十七页，2022年，8月28日艾滋病感染孕产妇及所生儿童干预要点1.提倡人工喂养，避免母乳喂养，杜绝混合喂养，预防性使用抗病毒药物，（在生后6-12小时首次服用，超过12小时后用药效果会减弱，药物以齐多夫定或奈伟拉平）2.出生后6周、3个月采血进行早期诊断。3.原则上HIV感染和未排除HIV感染儿童不宜使用活疫苗（卡介苗、脊灰、水痘、麻疹、轮状病毒疫苗）。4.出生12月抗体检测，两种试验均阴性，排除感染，任一试剂阳性18月再检测。儿童满1、3、6、9、12、18月龄进行随访。第九页，共二十七页，2022年，8月28日妊娠梅毒治疗原则妊娠早期治疗是为了使胎儿不受感染；妊娠晚期治疗是为了使受感染的胎儿在分娩前治愈，同时也治疗孕妇产前至少要有30天的充足治疗才能有效地预防先天梅毒临产前才治疗，则胎儿感染的发生率明显增高第十页，共二十七页，2022年，8月28日孕产妇梅毒规范诊疗：早期、全程、足量1.在孕早期诊断为梅毒感染,在孕早期和孕晚期各接受了1个疗程的抗梅毒治疗。（要求青霉素治疗）；2.在孕中、晚期诊断为梅毒感染，立刻给予2个疗程的抗梅毒治疗，2个疗程之间间隔4周以上（最少间隔2周），第二个疗程应在孕晚期进行。（要求青霉素治疗）3.在治疗期间应进行随访，若发现再次感染或复发，应立即再开始一个疗程的梅毒治疗。第十一页，共二十七页，2022年，8月28日孕妇规范治疗推荐方案普鲁卡因青霉素G80万单位/日，肌注，连续15天苄星青霉素G240万单位/次，1次/周，肌注，共3次。替代方案：红霉素500mg，4次/日，连服15天。头孢曲松，1克/日，肌注或静脉给药，连用10天第十二页，共二十七页，2022年，8月28日孕产妇梅毒规范诊疗：目标90%分子：某时期内诊断为梅毒感染，并且接受规范治疗的产妇数。分母：同时期内梅毒感染产妇总数。第十三页，共二十七页，2022年，8月28日梅毒孕妇的随访分娩前每月一次，包括临床和血清学试验。早期梅毒，其滴度下降要求≥4倍。其他类型的梅毒，其滴度至少保持原水平或下降至≤1：4。如3个月内血清反应素滴度不下降2个稀释度(如1：16到1：4，即4倍)，应复治。分娩后血清RPR检测：第一年，每3个月检查一次，以后每半年检查一次，随访3年。神经梅毒脑脊液检查：治疗后第三个月作第一次，以后每6个月复查一次，直到脑脊液正常，此后，每年复查一次，随访3年。第十四页，共二十七页，2022年，8月28日妊娠合并梅毒疗效评价经规范治疗，能控制早产、死胎、死产，新生儿先天梅毒明显降低，但不能杜绝先天梅毒，有16.1%以上儿童感染。25周以后治疗者宫内感染的概率高达46.4%。从接受治疗到分娩的时间少于30ｄ，则先天性梅毒发生的机率极高。国外报道先天梅毒远期精神、智力障碍达40%。妊娠后半期，可通过B超检查判断有无胎儿梅毒，如发现胎儿肝脾肿大、腹水、脑积水要考虑引产。第十五页，共二十七页，2022年，8月28日孕妇梅毒怎样取得良好的妊娠结局

1.孕前有正规的驱梅治疗。2.早孕期梅毒筛查，早晚孕各规范治疗一疗程，90%以上可取得良好结果。3.高危人群在孕晚期须再次筛查。第十六页，共二十七页，2022年，8月28日早期先天梅毒诊断（我国）下列实验室检查和随访结果应考虑先天梅毒诊断：皮肤及粘膜损害中查到梅毒螺旋体，为确诊依据婴儿血清梅毒螺旋体IgM抗体阳性，为确诊依据婴儿出生时非梅毒螺旋体抗原血清学试验滴度大于或等于母亲最近滴度的4倍（2个稀释度），结合梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性，可确诊第十七页，共二十七页，2022年，8月28日早期先天梅毒诊断（我国）4.婴儿出生时非梅毒螺旋体抗原血清学试验阴性或滴度未达到母亲滴度的4倍，但在随访中发现由阴转阳，或滴度上升且有临床症状，结合梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性，可确诊5.上述婴儿随访至18月龄时梅毒螺旋体抗原血清学试验仍持续阳性，可回顾性确诊第十八页，共二十七页，2022年，8月28日梅毒感染产妇所生儿童的随访和处理母亲如梅毒血清学阳性，所有出生的婴儿均应进行非螺旋体定量试验,按出生后1周内、1，3，6，12和18月龄随访。1.呈阴性反应，应每隔3个月继续随访，连续2次结果阴性，则排除先天梅毒，停止观察。第十九页，共二十七页，2022年，8月28日梅毒感染产妇所生儿童的随访和处理2.呈阳性反应，且滴度低于母亲4倍，无临床症状，给予婴儿预防性梅毒治疗，继续每隔3个月随访，如果（1）连续2次结果阴性，则排除先天梅毒。（2）6月龄时未转阴，始终维持在低滴度水平，则每3个月进行1次梅毒螺旋体抗原血清学试验，任何一次转阴，可排除先天梅毒，停止观察；如18月龄后仍为阳性，可回顾性诊断先天梅毒（3）任何一次滴度不下降或反而上升，结合临床表现，可考虑先天梅毒的诊断第二十页，共二十七页，2022年，8月28日梅毒感染产妇所生儿童的随访和处理3.呈阳性反应，且滴度低于母亲4倍，但有梅毒感染的临床症状，应给予婴儿规范的抗梅毒治疗和随访。18月龄后进行梅毒螺旋体抗原血清学试验，如呈阴性反应，可排除先天梅毒。如呈阳性反应，可回顾性诊断先天梅毒4.呈阳性反应，且滴度大于或等于母亲4倍，无论有无梅毒感染的临床症状，应考虑先天梅毒的诊断（结合梅毒螺旋体抗原血清学试验阳性），给予婴儿规范的抗梅毒治疗和随访。第二十一页，共二十七页，2022年，8月28日早期先天梅毒治疗下列情况给予梅毒预防性治疗1.在孕期未接受规范性治疗的孕妇所生的儿童孕期未接受全程、足量的青霉素治疗接受非青霉素方案治疗在分娩前1个月内才进行抗梅毒治疗2.出生时非梅毒螺旋体抗体试验阳性、滴度不高于母亲分娩前滴度的4倍且没有临床表现的儿童婴儿预防性治疗苄星青霉素G5万单位/公斤体重，单次，双臀，肌肉注射。第二十二页，共二十七页，2022年，8月28日乙肝母婴垂直传播通过孕育的过程，携带HBV的女性将HBV传播给子女。主要包括宫前感染（相关研究甚少，尚不能确证）、宫内感染、产时感染和产后感染成为人群中新一轮的HBV储存库和传染源。由此导致的慢性HBV感染第二十三页，共二十七页，2022年，8月28日乙肝的母婴传播途径和感染情况宫内传播：10%。生殖细胞、胎盘滋养细胞垂直传播产时传播：80%。分娩时婴儿皮肤、黏膜擦伤，胎盘剥离时母血中病毒进入新生儿体内，羊水、阴道分泌物也含有病毒产后及水平传播：10%。母乳喂养、母婴密切接触第二十四页，共二十七页，2022年，8月28日乙肝的母婴传播母婴阻断的重点时期：围生期是乙肝母婴传播的主要时期胎婴儿感染率在妊娠早、中期约为5%，妊娠晚期及分娩时为25%～76%影响母婴传播的主要因素：母亲HBV感染状态：高水平复制第二十五页，共二十七页，2022年，8月28日乙肝表面抗原阳性孕产妇及所生儿童的干预措施中华肝病学会，慢性乙肝防治指南：乙肝疫苗+乙肝免疫球蛋白1.HBIG系被动免疫，应在出生后6小时内注射，越早效果越好，出生后48小时后注射，其预防作用明显减小，超过7天无效。

2.乙肝疫苗系主动免疫，新生儿0、1、6月注射。第二十六页，共二十七页，2022年，8月28日